Krankheiten des Nervensystems
Exkl.: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)
Neubildungen (C00-D48)
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)
Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:
G00-G09 Entzündliche Krankheiten des Zentralnervensystems
G10-G14 Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen
G20-G26 Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
G30-G32 Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems
G35-G37 Demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems
G40-G47 Episodische und paroxysmale Krankheiten des Nervensystems
G50-G59 Krankheiten von Nerven, Nervenwurzeln und Nervenplexus
G60-G64 Polyneuropathien und sonstige Krankheiten des peripheren Nervensystems
G70-G73 Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels
G80-G83 Zerebrale Lähmung und sonstige Lähmungssyndrome
G90-G99 Sonstige Krankheiten des Nervensystems
Dieses Kapitel enthält die folgende(n) Sternschlüsselnummer(n)
G01* Meningitis bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten
G02.-* Meningitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
G05.-* Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G07* Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G13.-* Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G22* Parkinson-Syndrom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G26* Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G32.-* Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G46.-* Zerebrale Gefäßsyndrome bei zerebrovaskulären Krankheiten
G53.-* Krankheiten der Hirnnerven bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G55.-* Kompression von Nervenwurzeln und Nervenplexus bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G59.-* Mononeuropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G63.-* Polyneuropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G73.-* Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G94.-* Sonstige Krankheiten des Gehirns bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G99.-* Sonstige Krankheiten des Nervensystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Dieses Kapitel enthält die folgende(n) Ausrufezeichenschlüsselnummer(n)
G82.6-! Funktionale Höhe der Schädigung des Rückenmarkes
Entzündliche Krankheiten des Zentralnervensystems
G00.- Bakterielle Meningitis, anderenorts nicht klassifiziert
|
Inkl.: Arachnoiditis Leptomeningitis Meningitis Pachymeningitis |
bakteriell |
|
Exkl.: Bakterielle:
· Meningoenzephalitis (G04.2)
· Meningomyelitis (G04.2)
G00.0 Meningitis durch Haemophilus influenzae
Meningitis durch Haemophilus influenzae
G00.1 Pneumokokkenmeningitis
Meningitis durch Pneumokokken
G00.2 Streptokokkenmeningitis
Meningitis durch Streptokokken
G00.3 Staphylokokkenmeningitis
Meningitis durch Staphylokokken
G00.8 Sonstige bakterielle Meningitis
Meningitis durch:
· Escherichia coli
· Klebsiella
· Klebsiella pneumoniae [Friedländer]
Friedländer-Meningitis (G00.8 B96.2!)
Meningitis durch Escherichia coli (G00.8 B96.2!)
Meningitis durch Friedländer-Bazillen (G00.8 B96.2!)
G00.9 Bakterielle Meningitis, nicht näher bezeichnet
Meningitis:
· eitrig o.n.A.
· purulent o.n.A.
· pyogen o.n.A.
Bakterielle Arachnoiditis
Bakterielle Leptomeningitis
Bakterielle Meningitis a.n.k.
Bakterielle Pachymeningitis
Eitrige Meningitis
Fibrinopurulente Meningitis
Meningeninfektion
Meningitis durch gramnegative Bakterien
Meningitis durch gramnegative Kokken
Meningitis durch grampositive Kokken a.n.k.
Meningitis purulenta
Purulente Meningitis
Pyogene Meningitis
Septische Meningitis
G01* Meningitis bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten
Inkl.: Meningitis (bei) (durch):
· Anthrax [Milzbrand] (A22.8†)
· Gonokokken (A54.8†)
· Leptospirose (A27.-†)
· Listerien (A32.1†)
· Lyme-Krankheit (A69.2†)
· Meningokokken (A39.0†)
· Neurosyphilis (A52.1†)
· Salmonelleninfektion (A02.2†)
· Syphilis:
· konnatal (A50.4†)
· sekundär (A51.4†)
· tuberkulös (A17.0†)
· Typhus abdominalis (A01.0†)
Exkl.: Meningoenzephalitis und Meningomyelitis bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten (G05.0*)
Adhäsive Neurosyphilis der Meningen (A52.1† G01*)
Adhäsive Syphilis der Arachnoidea (A52.1† G01*)
Akute frühsyphilitische Meningitis (A51.4† G01*)
Akute Syphilis der Meningen (A51.4† G01*)
Anthraxmeningitis (A22.8† G01*)
Arachnoideatuberkulose (A17.0† G01*)
Arachnoiditis durch Meningokokken (A39.0† G01*)
Aussatz mit Meningitis (A30.9† G01*)
Epidemische Genickstarre (A39.0† G01*)
Epidemische Hirnhautentzündung (A39.0† G01*)
Epidemische Meningenentzündung (A39.0† G01*)
Epidemische Meningitis a.n.k. (A39.0† G01*)
Gonorrhoische Meningitis (A54.8† G01*)
Hirnhaut-TBC [Tuberkulose] (A17.0† G01*)
Hirnhauttuberkulose (A17.0† G01*)
Käsige Meningitis (A17.0† G01*)
Konnatale meningovaskuläre Syphilis (A50.4† G01*)
Konnatale spätsyphilitische Meningitis (A50.4† G01*)
Lepra mit Meningitis (A30.9† G01*)
Leptomeninxtuberkulose (A17.0† G01*)
Lues mit Meningitis (A52.1† G01*)
Meningeninfektion durch Meningokokken (A39.0† G01*)
Meningensyphilis (A52.1† G01*)
Meningen-TBC [Tuberkulose] (A17.0† G01*)
Meningentuberkulose (A17.0† G01*)
Meningitis bei Aktinomykose (A42.8† G01*)
Meningitis bei konnataler Syphilis (A50.4† G01*)
Meningitis bei Lyme-Krankheit (A69.2† G01*)
Meningitis bei Neurosyphilis (A52.1† G01*)
Meningitis bei sekundärer Syphilis (A51.4† G01*)
Meningitis bei Syphilis (A52.1† G01*)
Meningitis cerebrospinalis epidemica (A39.0† G01*)
Meningitis durch Diplokokken (A39.0† G01*)
Meningitis durch Gonokokken (A54.8† G01*)
Meningitis durch Leptospiren (A27.9† G01*)
Meningitis durch Listeria monocytogenes (A32.1† G01*)
Meningitis durch Listerien (A32.1† G01*)
Meningitis durch Meningokokken (A39.0† G01*)
Meningitis durch Neisseria meningitidis (A39.0† G01*)
Meningitis durch Poliovirus (A80.9† G01*)
Meningitis durch Salmonellen (A02.2† G01*)
Meningitis durch Yersinia pestis (A20.3† G01*)
Meningitis epidemica (A39.0† G01*)
Meningovaskuläre Neurosyphilis (A52.1† G01*)
Milzbrandmeningitis (A22.8† G01*)
Neurosyphilis der Arachnoidea (A52.1† G01*)
Neurosyphilis der Dura mater (A52.1† G01*)
Neurosyphilis der Leptomeningen (A52.1† G01*)
Neurosyphilis mit akuter Meningitis (A52.1† G01*)
Scharlach-Meningitis (A38† G01*)
Sekundäre syphilitische Meningitis (A51.4† G01*)
Spätsyphilitische Arachnoiditis (A52.1† G01*)
Spätsyphilitische Meningitis (A52.1† G01*)
Spinale Syphilis der Arachnoidea (A52.1† G01*)
Spinale tuberkulöse Leptomeningitis (A17.0† G01*)
Syphilis der Dura mater (A52.1† G01*)
Syphilitische adhäsive Arachnoiditis (A52.1† G01*)
Syphilitische Meningitis (A52.1† G01*)
Syphilitische spinale Arachnoiditis (A52.1† G01*)
Syphilitische zerebrale Arachnoiditis (A52.1† G01*)
Tuberkulöse Adhäsion der Meningen (A17.0† G01*)
Tuberkulöse Arachnoiditis (A17.0† G01*)
Tuberkulöse basiläre Meningitis (A17.0† G01*)
Tuberkulöse Basilarmeningitis (A17.0† G01*)
Tuberkulose der Dura mater encephali (A17.0† G01*)
Tuberkulose der Dura mater spinalis (A17.0† G01*)
Tuberkulose der Rückenmarkhäute (A17.0† G01*)
Tuberkulose der spinalen Hirnhaut (A17.0† G01*)
Tuberkulose der spinalen Meningen (A17.0† G01*)
Tuberkulose der zerebralen Hirnhaut (A17.0† G01*)
Tuberkulose der zerebralen Meningen (A17.0† G01*)
Tuberkulose der zerebrospinalen Hirnhaut (A17.0† G01*)
Tuberkulose der zerebrospinalen Meningen (A17.0† G01*)
Tuberkulöse Leptomeningitis (A17.0† G01*)
Tuberkulöse Meningitis (A17.0† G01*)
Tuberkulöse Pachymeningitis (A17.0† G01*)
Tuberkulöse spinale Meningitis (A17.0† G01*)
Tuberkulöse zerebrale Meningitis (A17.0† G01*)
Tuberkulöse zerebrospinale Meningitis (A17.0† G01*)
Tuberkulöser Hirnhautabszess (A17.0† G01*)
Tuberkulöser Meningenabszess (A17.0† G01*)
Typhus-Meningitis (A01.0† G01*)
Zerebrale meningovaskuläre Syphilis (A52.1† G01*)
Zerebrale Syphilis der Arachnoidea (A52.1† G01*)
Zerebrale tuberkulöse Leptomeningitis (A17.0† G01*)
Zerebraler Anthrax (A22.8† G01*)
Zerebraler Milzbrand (A22.8† G01*)
Zerebrospinale Entzündung durch Meningokokken (A39.0† G01*)
Zerebrospinale Infektion durch Meningokokken (A39.0† G01*)
Zerebrospinale Meningitis (A39.0† G01*)
G02.-* Meningitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
Exkl.: Meningoenzephalitis und Meningomyelitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten (G05.1*-G05.2*)
G02.0* Meningitis bei anderenorts klassifizierten Viruskrankheiten
Meningitis (bei) (durch):
· Adenoviren (A87.1†)
· Enteroviren (A87.0†)
· Herpesviren [Herpes simplex] (B00.3†)
· infektiöser Mononukleose (B27.-†)
· Masern (B05.1†)
· Mumps (B26.1†)
· Röteln (B06.0†)
· Varizellen [Windpocken] (B01.0†)
· Zoster (B02.1†)
Akute Choriomeningitis (A87.2† G02.0*)
Akute lymphozytäre Meningitis (A87.2† G02.0*)
Akute seröse lymphozytäre Choriomeningitis (A87.2† G02.0*)
Choriomeningitis (A87.2† G02.0*)
Epidemisches Exanthem mit Meningitis (A88.0† G02.0*)
Herpetische Meningitis (B00.3† G02.0*)
Lymphozytäre Choriomeningitis (A87.2† G02.0*)
Lymphozytäre Meningitis (A87.2† G02.0*)
Masern mit Meningitis (B05.1† G02.0*)
Meningitis bei infektiöser Mononukleose (B27.9† G02.0*)
Meningitis bei Röteln (B06.0† G02.0*)
Meningitis bei Rubella (B06.0† G02.0*)
Meningitis bei Windpocken (B01.0† G02.0*)
Meningitis durch Adenoviren (A87.1† G02.0*)
Meningitis durch Arboviren (A87.8† G02.0*)
Meningitis durch Coxsackieviren (A87.0† G02.0*)
Meningitis durch ECHO-Virus (A87.0† G02.0*)
Meningitis durch Enteroviren (A87.0† G02.0*)
Meningitis durch Herpes zoster (B02.1† G02.0*)
Meningitis durch Herpesviren (B00.3† G02.0*)
Mumps-Meningitis (B26.1† G02.0*)
Seröse Choriomeningitis (A87.2† G02.0*)
G02.1* Meningitis bei anderenorts klassifizierten Mykosen
Meningitis bei:
· Kandidose (B37.5†)
· Kokzidioidomykose (B38.4†)
· Kryptokokkose (B45.1†)
Aspergillus-Meningitis (B44.8† G02.1*)
Candida-Meningitis (B37.5† G02.1*)
Kokzidioidales Meningengranulom (B38.4† G02.1*)
Kryptokokkose der Hirnhaut (B45.1† G02.1*)
Kryptokokkose der Meningen (B45.1† G02.1*)
Meningenkokzidioidomykose (B38.4† G02.1*)
Meningitis bei Kokzidioidomykose (B38.4† G02.1*)
Meningitis bei Sporotrichose (B42.8† G02.1*)
Meningitis durch Kandidose (B37.5† G02.1*)
Meningitis durch Kryptokokken (B45.1† G02.1*)
Meningitis durch Pilze a.n.k. (B49† G02.1*)
Meningozerebrale Kryptokokkose (B45.1† G02.1*)
Mykotische Meningitis (B49† G02.1*)
G02.8* Meningitis bei sonstigen näher bezeichneten anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
Meningitis durch:
· afrikanische Trypanosomiasis (B56.-†)
· Chagas-Krankheit (chronisch) (B57.4†)
Eosinophile Meningitis (B83.2† G02.8*)
Meningitis bei afrikanischer Trypanosomiasis (B56.9† G02.8*)
G03.- Meningitis durch sonstige und nicht näher bezeichnete Ursachen
|
Inkl.: Arachnoiditis Leptomeningitis Meningitis Pachymeningitis |
durch sonstige und nicht näher bezeichnete Ursachen |
|
Exkl.: Meningoenzephalitis (G04.-)
Meningomyelitis (G04.-)
G03.0 Nichteitrige Meningitis
Abakterielle Meningitis
Abakterielle Meningitis a.n.k.
Akute aseptische Meningitis a.n.k.
Aseptische Meningitis
HIV-Krankheit mit aseptischer Meningitis (B20 G03.0)
Meningitis bei klarem Liquor cerebrospinalis a.n.k.
Meningitis serosa circumscripta a.n.k.
Nichtbakterielle Meningitis a.n.k.
Nichteitrige Leptomeningitis
Nichteitrige Meningitis a.n.k.
Seröse Meningitis
Sterile Meningitis
G03.1 Chronische Meningitis
Chronische Meningitis a.n.k.
G03.2 Benigne rezidivierende Meningitis [Mollaret-Meningitis]
Benigne rezidivierende Meningitis
Mollaret-Meningitis
G03.8 Meningitis durch sonstige näher bezeichnete Ursachen
Chemische Arachnoiditis
Meningitis durch Präventivmaßnahmen (G03.8 Y84.9!)
G03.9 Meningitis, nicht näher bezeichnet
Arachnoiditis (spinal) o.n.A.
Adhäsive Arachnoiditis
Adhäsive Pachymeningitis
Akute Arachnoiditis
Arachnoiditis
Basalarachnoiditis
Basale Pachymeningitis
Basalmeningitis
Basilärmeningitis
Chronische Arachnoiditis
Chronische Leptomeningitis
Fibröse Pachymeningitis
Gehirnhautinfektion
Hämorrhagische Leptomeningitis
Hämorrhagische Pachymeningitis
Haubenleptomeningitis
Haubenmeningitis
Hirnhautentzündung
Hydromeningitis
Hypertrophische Pachymeningitis
Konvexitätsmeningitis
Leptomeningitis
Meningenentzündung
Meningenerguss
Meningitis
Meningitis basalis
Meningoradikulitis
Pachymeningitis
Perimeningitis
Rückenmarkerguss
Spinale Arachnoiditis
Spinale Meningitis
Spinale Pachymeningitis
Unspezifische Meningitis
Zerebrale Meningitis
Zerebrale Pachymeningitis
Zerebrospinale Arachnoiditis
Zerebrospinaler Erguss
Zirkumskripte Leptomeningitis
G04.- Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Inkl.: Akute aszendierende Myelitis
Meningoenzephalitis
Meningomyelitis
Exkl.: Enzephalopathie:
· alkoholisch (G31.2)
· toxisch (G92)
· o.n.A. (G93.4)
Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata] (G35.-)
Myalgische Enzephalomyelitis (G93.3)
Myelitis transversa acuta (G37.3)
Subakute nekrotisierende Myelitis [Foix-Alajouanine-Syndrom] (G37.4)
G04.0 Akute disseminierte Enzephalitis
|
Enzephalitis Enzephalomyelitis |
nach Impfung |
|
Soll der Impfstoff angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
ADEM [Akute disseminierte Enzephalomyelitis]
Akute disseminierte Enzephalitis
Akute disseminierte Enzephalomyelitis
Akute disseminierte Meningoenzephalomyelitis
Akute disseminierte postinfektiöse Enzephalomyelitis
Akute Enzephalomyelitis
Akute hämorrhagische Leukoenzephalitis nach Immunisierung
Disseminierte Enzephalitis
Enzephalitis als Impfkomplikation
Enzephalitis nach Immunisierung
Enzephalitis nach Impfung
Enzephalitis nach Pockenimpfung
Enzephalitis nach Vakzination
Enzephalomyelitis als Impfkomplikation
Enzephalomyelitis nach Immunisierung
Enzephalomyelitis nach Impfung
Enzephalomyelitis nach Vakzination
Impfenzephalitis
Leukoenzephalopathie nach Immunisierung
Myelitis nach Immunisierung
Myelitis nach Vakzination
Postvakzinale akute hämorrhagische Leukoenzephalitis
Postvakzinale Enzephalitis
Postvakzinale Enzephalomyelitis
Postvakzinale Leukoenzephalopathie
G04.1 Humane T-Zell-lymphotrope Virus-assoziierte Myelopathie
Tropische spastische Paraplegie
Humane T-Zell-lymphotrope Virus-assoziierte Myelopathie
Myelopathie durch humane T-Zell-lymphotrope Viruskrankheit Typ I (HTLV-1)
Tropische spastische Paraplegie
G04.2 Bakterielle Meningoenzephalitis und Meningomyelitis, anderenorts nicht klassifiziert
Bakterielle Meningoenzephalitis a.n.k.
Bakterielle Meningomyelitis a.n.k.
Embolische Herdenzephalitis
Herdenzephalitis
Meningoenzephalitis durch Escherichia coli (G04.2 B96.2!)
Meningoenzephalitis durch Haemophilus influenzae (G04.2 B96.3!)
Meningoenzephalitis durch Pneumokokken (G04.2 B95.3!)
Meningoenzephalitis durch Staphylokokken (G04.2 B95.8!)
Meningoenzephalitis durch Streptokokken (G04.2 B95.5!)
Meningoenzephalomyelitis durch Haemophilus influenzae (G04.2 B96.3!)
Metastasierende Herdenzephalitis
Metastatische Herdenzephalitis
G04.8 Sonstige Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Postinfektiöse Enzephalitis und Enzephalomyelitis o.n.A.
Eitrige Enzephalitis
Leukenzephalitis
Leukoenzephalitis
Myeloradikulitis
Postinfektiöse Enzephalitis
Postinfektiöse Enzephalomyelitis
Postinfektiöse Leukenzephalitis
Postinfektiöse Leukoenzephalitis
Postinfektiöse Myelitis a.n.k.
Rasmussen-Enzephalitis
G04.9 Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis, nicht näher bezeichnet
Ventrikulitis (zerebral) o.n.A.
Akute aszendierende Myelitis
Akute Ependymitis
Akute Myelitis
Aszendierende Myelitis
Chronische Enzephalitis
Chronische Ependymitis
Chronisch-entzündlicher Prozess des Zentralnervensystems
Diffuse Myelitis
Disseminierte Myelitis
Encephalitis - s.a. Enzephalitis
Encephalomyelitis
Entzündlicher Prozess des Zentralnervensystems
Enzephalitis
Enzephalitische Demenz (G04.9† F02.8*)
Enzephalomeningitis
Enzephalomeningomyelitis
Enzephalomyelitis
Enzephalomyelomeningitis
Ependymitis
Falsche Enzephalitis
Gehirnentzündung
Gehirnfieber
Gehirninfektion
Granuläre Ependymitis
Hämatomyelitis
Hämorrhagische Enzephalitis
HIV-Krankheit mit Myelitis (B23.8 G04.9)
Hypophysenentzündung
Hypophysitis
Idiopathische Enzephalitis
Kompressionsmyelitis
Medullitis
Meningoenzephalitis
Meningoenzephalomyelitis
Meningomyelitis
Meningomyeloneuritis
Mesenzephalitis
Myelenzephalitis
Myelitis
Myeloenzephalitis
Myelomeningitis
Nichtepidemische Enzephalitis
Parenzephalitis
Posttraumatische Enzephalitis
Progressive Myelitis
Querschnittmyelitis
Radikulomyelitis
Rückenmarkentzündung
Rückenmarkinfektion
Subakute Enzephalitis
Syringomyelitis
Ventrikulitis
Zerebrale Entzündung
Zerebrale Ependymitis
Zerebrale Ventrikulitis
Zerebrales Fieber
G05.-* Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inkl.: Meningoenzephalitis und Meningomyelitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G05.0* Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten
Enzephalitis, Myelitis oder Enzephalomyelitis (bei) (durch):
· Listerien (A32.1†)
· Meningokokken (A39.8†)
· Syphilis:
· konnatal (A50.4†)
· Spät- (A52.1†)
· tuberkulös (A17.8†)
Enzephalitis bei Aktinomykose (A42.8† G05.0*)
Enzephalitis bei konnataler Syphilis (A50.4† G05.0*)
Enzephalitis bei Listeriose (A32.1† G05.0*)
Enzephalitis bei Spätsyphilis (A52.1† G05.0*)
Enzephalitis bei Tuberkulose (A17.8† G05.0*)
Enzephalitis durch Meningokokken (A39.8† G05.0*)
Enzephalomyelitis bei konnataler Syphilis (A50.4† G05.0*)
Enzephalomyelitis bei Spätsyphilis (A52.1† G05.0*)
Epidemische Meningoenzephalitis (A39.8† G05.0*)
Gehirninfektion durch Meningokokken (A39.8† G05.0*)
Konnatale spätsyphilitische Enzephalitis (A50.4† G05.0*)
Meningoenzephalitis durch Listeria monocytogenes (A32.1† G05.0*)
Meningoenzephalitis durch Listerien (A32.1† G05.0*)
Meningoenzephalomyelitis bei Aktinomykose (A42.8† G05.0*)
Meningomyelitis durch Meningokokken (A39.8† G05.0*)
Myelitis bei konnataler Syphilis (A50.4† G05.0*)
Myelitis bei Spätsyphilis (A52.1† G05.0*)
Neuroborreliose (A69.2† G05.0*)
Spätsyphilitische Enzephalitis (A52.1† G05.0*)
Spezifische syphilitische Meningoenzephalitis (A52.1† G05.0*)
Syphilitische Enzephalitis (A52.1† G05.0*)
Syphilitische Enzephalomyelitis (A52.1† G05.0*)
Syphilitische Meningoenzephalitis (A52.1† G05.0*)
Syphilitische Meningomyelitis (A52.1† G05.0*)
Syphilitische Myelitis transversa (A52.1† G05.0*)
Toxische Radikulomyelitis durch Corynebacterium diphtheriae (A36.8† G05.0*)
Transversale syphilitische Myelitis (A52.1† G05.0*)
Tuberkulöse Meningoenzephalitis (A17.8† G05.0*)
G05.1* Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei anderenorts klassifizierten Viruskrankheiten
Enzephalitis, Myelitis oder Enzephalomyelitis (bei) (durch):
· Adenoviren (A85.1†)
· Enteroviren (A85.0†)
· Grippe:
· saisonal, Virus nachgewiesen (J10.8†)
· Virus nicht nachgewiesen (J11.8†)
· zoonotisch oder pandemisch, Virus nachgewiesen (J09†)
· Herpesviren [Herpes simplex] (B00.4†)
· Masern (B05.0†)
· Mumps (B26.2†)
· Röteln (B06.0†)
· Varizellen (B01.1†)
· Zoster (B02.0†)
· Zytomegalieviren (B25.88†)
Akute Chorioenzephalitis (A87.2† G05.1*)
Akute seröse lymphozytäre Chorioenzephalitis (A87.2† G05.1*)
Bulbäre Polioenzephalitis (A80.9† G05.1*)
Chorioenzephalitis (A87.2† G05.1*)
Economo-Enzephalitis (A85.8† G05.1*)
Enzephalitis bei Grippe [Influenza], saisonale Influenzaviren nachgewiesen, ausgenommen Vogelgrippe- und Schweinegrippe-Virus (J10.8† G05.1*)
Enzephalitis bei Grippe [Influenza], saisonale Influenzaviren nachgewiesen (J10.8† G05.1*)
Enzephalitis bei Herpes zoster (B02.0† G05.1*)
Enzephalitis bei Röteln (B06.0† G05.1*)
Enzephalitis bei Rubella (B06.0† G05.1*)
Enzephalitis bei Windpocken (B01.1† G05.1*)
Enzephalitis durch Adenoviren (A85.1† G05.1*)
Enzephalitis durch Enteroviren (A85.0† G05.1*)
Enzephalitis durch Herpes-simiae-Viren (B00.4† G05.1*)
Enzephalitis durch Herpesviren (B00.4† G05.1*)
Enzephalitis durch humanen Metapneumovirus (A85.8† G05.1*)
Enzephalitis durch Mengo-Viren (A85.8† G05.1*)
Enzephalitis durch Poliovirus (A80.9† G05.1*)
Enzephalitis durch Zytomegalieviren (B25.88† G05.1*)
Enzephalitis lethargica sive epidemica (A85.8† G05.1*)
Enzephalitis nach Varizellen-Infektion (B01.1† G05.1*)
Enzephalomyelitis bei Masern (B05.0† G05.1*)
Enzephalomyelitis bei Röteln (B06.0† G05.1*)
Enzephalomyelitis bei Rubella (B06.0† G05.1*)
Enzephalomyelitis durch Adenoviren (A85.1† G05.1*)
Enzephalomyelitis durch Enteroviren (A85.0† G05.1*)
Enzephalomyelitis durch Herpes-simiae-Viren (B00.4† G05.1*)
Ependymitis durch Zytomegalieviren (B25.88† G05.1*)
Gehirngrippe [Influenza] (J11.8† G05.1*)
Grippe [Influenza] mit Enzephalitis (J11.8† G05.1*)
Grippe [Influenza] mit Enzephalitis, Vogelgrippe-Viren nachgewiesen (J09† G05.1* U69.21!)
Grippe [Influenza] mit Enzephalitis, zoonotische oder pandemische Influenzaviren nachgewiesen (J09† G05.1*)
Grippe [Influenza] mit Polioenzephalitis, Vogelgrippe-Viren nachgewiesen (J09† G05.1* U69.21!)
Grippe [Influenza] mit Polioenzephalitis, zoonotische oder pandemische Influenzaviren nachgewiesen (J09† G05.1*)
Herpesenzephalitis (B00.4† G05.1*)
Herpetische Enzephalitis (B00.4† G05.1*)
HIV-Krankheit mit Enzephalitis (B22† G05.1*)
HIV-Krankheit mit Enzephalomyelitis (B22† G05.1*)
HIV-Krankheit mit multifokaler Leukoenzephalitis (B22† G05.1*)
Hypophysitis durch Zytomegalieviren (B25.88† G05.1*)
Kopfgrippe [Influenza] (J11.8† G05.1*)
Krankheit durch Herpes-simiae-Viren (B00.4† G05.1*)
Lymphozytäre Chorioenzephalitis (A87.2† G05.1*)
Lymphozytäre Enzephalitis (A87.2† G05.1*)
Lymphozytäre Meningoenzephalitis (A87.2† G05.1*)
Masern mit Enzephalitis (B05.0† G05.1*)
Meningoenzephalitis bei Herpes (B00.4† G05.1*)
Meningoenzephalitis bei Röteln (B06.0† G05.1*)
Meningoenzephalitis durch Adenoviren (A85.1† G05.1*)
Meningoenzephalitis durch Herpesviren (B00.4† G05.1*)
Mumps-Enzephalitis (B26.2† G05.1*)
Mumps-Enzephalomyelitis (B26.2† G05.1*)
Mumps-Meningoenzephalitis (B26.2† G05.1*)
Mumps-Myelitis (B26.2† G05.1*)
Myelitis bei Masern (B05.0† G05.1*)
Myelitis bei Röteln (B06.0† G05.1*)
Myelitis durch Adenoviren (A85.1† G05.1*)
Myelitis durch Enteroviren (A85.0† G05.1*)
Myelitis durch Herpesviren (B00.4† G05.1*)
Myelitis durch Zytomegalieviren (B25.88† G05.1*)
Myeloische bulbäre Polioenzephalitis (A80.9† G05.1*)
Polioenzephalitis (A80.9† G05.1*)
Polioenzephalitis bei Grippe [Influenza] (J11.8† G05.1*)
Polioenzephalitis bei Grippe [Influenza], saisonaler Influenzavirus nachgewiesen, ausgenommen Vogelgrippe- und Schweinegrippe-Virus (J10.8† G05.1*)
Rio-Bravo-Enzephalitis (A85.8† G05.1*)
Seröse Chorioenzephalitis (A87.2† G05.1*)
Varizellen-Enzephalitis (B01.1† G05.1*)
Varizellen-Enzephalomyelitis (B01.1† G05.1*)
Varizellen-Myelitis (B01.1† G05.1*)
Venezolanische Pferdeenzephalitis (A92.2† G05.1*)
Venezolanische Pferdeenzephalomyelitis (A92.2† G05.1*)
Zoster-Enzephalitis (B02.0† G05.1*)
Zoster-Enzephalomyelitis (B02.0† G05.1*)
Zoster-Meningoenzephalitis (B02.0† G05.1*)
Zoster-Myelitis (B02.0† G05.1*)
Zytomegalie-Enzephalitis (B25.88† G05.1*)
Zytomegalie-Enzephalomyelitis (B25.88† G05.1*)
Zytomegalie-Ependymitis (B25.88† G05.1*)
G05.2* Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
Enzephalitis, Myelitis oder Enzephalomyelitis bei:
· afrikanischer Trypanosomiasis (B56.-†)
· Chagas-Krankheit (chronisch) (B57.4†)
· Naegleriainfektion (B60.2†)
· Toxoplasmose (B58.2†)
Eosinophile Meningoenzephalitis (B83.2†)
Blastomykotische Meningomyelitis a.n.k. (B40.8† G05.2*)
Enzephalitis bei afrikanischer Trypanosomiasis (B56.9† G05.2*)
Enzephalitis bei amerikanischer Trypanosomiasis (B57.4† G05.2*)
Enzephalitis bei Chagas-Krankheit (B57.4† G05.2*)
Enzephalitis bei chronischer Chagas-Krankheit (B57.4† G05.2*)
Enzephalitis bei Kryptokokkose (B45.1† G05.2*)
Enzephalitis bei Naegleriainfektion (B60.2† G05.2*)
Enzephalitis bei Naegleriasis (B60.2† G05.2*)
Enzephalitis bei parasitärer Krankheit a.n.k. (B89† G05.2*)
Enzephalitis bei Torulosis (B45.1† G05.2*)
Enzephalitis bei Trichinose (B75† G05.2*)
Enzephalitis durch Kryptokokken (B45.1† G05.2*)
Enzephalomyelitis bei afrikanischer Trypanosomiasis (B56.9† G05.2*)
Enzephalomyelitis bei amerikanischer Trypanosomiasis (B57.4† G05.2*)
Enzephalomyelitis bei Chagas-Krankheit (B57.4† G05.2*)
Enzephalomyelitis bei chronischer Chagas-Krankheit (B57.4† G05.2*)
Enzephalomyelitis bei Naegleriainfektion (B60.2† G05.2*)
Enzephalomyelitis bei Toxoplasmose (B58.2† G05.2*)
Enzephalopathie durch Toxoplasmen (B58.2† G05.2*)
Eosinophile Meningoenzephalitis (B83.2† G05.2*)
Erworbene Meningoenzephalitis bei Toxoplasmose (B58.2† G05.2*)
Erworbene Meningoenzephalomyelitis bei Toxoplasmose (B58.2† G05.2*)
Gehirnkryptokokkose (B45.1† G05.2*)
Gehirntoxoplasmose (B58.2† G05.2*)
Hypophysitis durch Toxoplasmen (B58.2† G05.2*)
Kongenitale Enzephalitis durch Toxoplasmose (P37.1† G05.2*)
Konnatale Meningoenzephalitis durch Toxoplasmose (P37.1† G05.2*)
Konnatale Meningoenzephalomyelitis durch Toxoplasmose (P37.1† G05.2*)
Meningoenzephalitis bei Blastomykose a.n.k. (B40.8† G05.2*)
Meningoenzephalitis bei Naegleriasis (B60.2† G05.2*)
Meningoenzephalitis durch Angiostrongylus cantonensis (B83.2† G05.2*)
Meningoenzephalitis durch Naegleria (B60.2† G05.2*)
Meningoenzephalitis durch Parastrongylus cantonensis (B83.2† G05.2*)
Meningoenzephalitis durch Toxoplasmen (B58.2† G05.2*)
Meningoenzephalomyelitis durch Torula histolytica (B45.1† G05.2*)
Meningomyelitis durch Kryptokokken (B45.1† G05.2*)
Meningomyelitis durch Torula histolytica (B45.1† G05.2*)
Myelitis bei afrikanischer Trypanosomiasis (B56.9† G05.2*)
Myelitis bei amerikanischer Trypanosomiasis (B57.4† G05.2*)
Myelitis bei Chagas-Krankheit (B57.4† G05.2*)
Myelitis bei chronischer Chagas-Krankheit (B57.4† G05.2*)
Myelitis bei Naegleriainfektion (B60.2† G05.2*)
Myelitis bei Toxoplasmose (B58.2† G05.2*)
PAME [Primäre Amöben-Meningoenzephalitis] (B60.2† G05.2*)
Parasitäre Meningoenzephalitis a.n.k. (B89† G05.2*)
Primäre Amöben-Meningoenzephalitis (B60.2† G05.2*)
Toxoplasmose-Enzephalitis (B58.2† G05.2*)
Toxoplasmose-Enzephalitis bei AIDS (B20† G05.2* B58.2)
Toxoplasmose-Hypophysitis (B58.2† G05.2*)
G05.8* Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
Enzephalopathie bei systemischem Lupus erythematodes (M32.1†)
Bleienzephalitis (T56.0† G05.8*)
Encephalitis saturnina (T56.0† G05.8*)
Enzephalitis bei systemischem Lupus erythematodes (M32.1† G05.8*)
G06.- Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
G06.0 Intrakranieller Abszess und intrakranielles Granulom
Abszess (embolisch):
· Gehirn [jeder Teil]
· otogen
· zerebellar
· zerebral
Intrakranieller Abszess oder intrakranielles Granulom:
· epidural
· extradural
· subdural
Abszess des Zerebellums
Balkenabszess
Embolischer Gehirnabszess
Embolischer zerebraler Abszess
Epiduraler Gehirnabszess
Epiduraler intrakranieller Abszess
Epidurales intrakranielles Granulom
Extraduraler Gehirnabszess
Extraduraler intrakranieller Abszess
Extradurales intrakranielles Granulom
Frontalhirnabszess
Gehirnabszess
Gehirneiterung
Gehirnempyem
Gehirngranulom
Hirnabszess
Intrakranielle Eiterung
Intrakranieller Abszess
Intrakranieller subduraler Abszess
Intrakranieller venöser Abszess des Sinus accessorius
Intrakranielles Granulom
Kleinhirnabszess
Otogener Gehirnabszess
Parietalhirnabszess
Pyozephalus
Schläfenhirnabszess
Septische Gehirninfektion
Stammhirnabszess
Stirnhirnabszess
Subarachnoidaler Gehirnabszess
Subdurales intrakranielles Granulom
Temporalhirnabszess
Temporosphenoidaler Abszess
Ventrikuläres Empyem
Zerebellarer Abszess
Zerebraler Abszess
Zerebrales Empyem
Zerebrales Granulom
Zerebrumabszess
Zystischer Gehirnabszess
G06.1 Intraspinaler Abszess und intraspinales Granulom
Abszess (embolisch) des Rückenmarkes [jeder Teil]
Intraspinaler Abszess oder intraspinales Granulom:
· epidural
· extradural
· subdural
Eitrige Rückenmarkembolie
Embolischer Rückenmarkabszess
Epiduraler intraspinaler Abszess
Epiduraler Rückenmarkabszess
Epidurales intraspinales Granulom
Extraduraler intraspinaler Abszess
Extraduraler Rückenmarkabszess
Extradurales intraspinales Granulom
Intraspinaler Abszess
Rückenmarkabszess
Rückenmarkabszess durch Staphylokokken (G06.1 B95.8!)
Rückenmarkthrombose eitrigen Ursprungs
Spinalkanalabszess
Subarachnoidaler Rückenmarkabszess
Subduraler intraspinaler Abszess
Subduraler Rückenmarkabszess
Subdurales intraspinales Granulom
G06.2 Extraduraler und subduraler Abszess, nicht näher bezeichnet
Epiduraler Abszess
Epidurales und subdurales Empyem
Extraduraler Abszess
Extradurales Empyem
Meningenabszess
Subarachnoidaler Abszess
Subarachnoidales Empyem
Subduraler Abszess
Subdurales Empyem
G07* Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inkl.: Hirnabszess (durch):
· Amöben (A06.6†)
· Gonokokken (A54.8†)
· tuberkulös (A17.8†)
Hirngranulom bei Schistosomiasis (B65.-†)
Tuberkulom:
· Gehirn (A17.8†)
· Meningen (A17.1†)
Chromomykose des Gehirns (B43.1† G07*)
Chromomykotischer Gehirnabszess (B43.1† G07*)
Gehirnabszess durch Amöben (A06.6† G07*)
Gehirnabszess durch Gonokokken (A54.8† G07*)
Gehirn-TBC [Tuberkulose] (A17.8† G07*)
Gehirntuberkulose (A17.8† G07*)
Gumma der Cauda equina (A52.1† G07*)
Gumma des Zentralnervensystems (A52.3† G07*)
Hirnabszess durch Gonokokken (A54.8† G07*)
Hirngranulom bei Schistosomiasis (B65.9† G07*)
Infektion durch Cladosporium bantianum mit Gehirnabszess (B43.1† G07*)
Infektion durch Cladosporium trichoides mit Gehirnabszess (B43.1† G07*)
Intrakranielles Gumma (A52.1† G07*)
Kleinhirntuberkulose (A17.8† G07*)
Leberabszess durch Amöben mit Gehirnabszess (A06.6† G07*)
Leptomeninxgumma (A52.1† G07*)
Lungenabszess durch Amöben mit Gehirnabszess (A06.6† G07*)
Neurosyphilitisches Gumma (A52.3† G07*)
Phäomykotischer Gehirnabszess (B43.1† G07*)
Rückenmarktuberkulose (A17.8† G07*)
Solitäre Tuberkel des Gehirns (A17.8† G07*)
Syphilitisches Gumma des Zentralnervensystems (A52.3† G07*)
Syphilitisches intraspinales Granulom (A52.1† G07*)
Tuberkulom der Meningen (A17.1† G07*)
Tuberkulom der spinalen Hirnhäute (A17.1† G07*)
Tuberkulom der spinalen Meningen (A17.1† G07*)
Tuberkulom der zerebralen Hirnhäute (A17.1† G07*)
Tuberkulom der zerebralen Meningen (A17.1† G07*)
Tuberkulom des Gehirns (A17.8† G07*)
Tuberkulom des Rückenmarks (A17.8† G07*)
Tuberkulose der Medulla spinalis (A17.8† G07*)
Tuberkulöse Rückenmarkdegeneration (A17.8† G07*)
Tuberkulöser Abszess der Dura mater (A17.8† G07*)
Tuberkulöser epiduraler Abszess (A17.8† G07*)
Tuberkulöser Gehirnabszess (A17.8† G07*)
Tuberkulöser Hirnabszess (A17.8† G07*)
Tuberkulöser Rückenmarkabszess (A17.8† G07*)
Zerebellumtuberkulose (A17.8† G07*)
Zerebrale Chromomykose (B43.1† G07*)
Zerebrale Tuberkulose (A17.8† G07*)
G08 Intrakranielle und intraspinale Phlebitis und Thrombophlebitis
|
Inkl.: Septische: · Embolie · Endophlebitis · Phlebitis · Thrombophlebitis · Thrombose |
intrakranielle oder intraspinale venöse Sinus und Venen |
|
Exkl.: Intrakranielle Phlebitis und Thrombophlebitis:
· als Komplikation von:
· Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.7)
· Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O22.5, O87.3)
· nichtpyogen (I67.6)
Nichteitrige intraspinale Phlebitis und Thrombophlebitis (G95.18)
Eitrige intrakranielle Phlebitis eines Venensinus
Gehirnsinusthrombose
Hirnsinusthrombose
Hirnvenenthrombose
Intrakranielle eitrige Entzündung eines Venensinus
Intrakranielle Embolie eines Venensinus
Intrakranielle Endophlebitis eines Venensinus
Intrakranielle Phlebitis eines Venensinus
Intrakranielle septische Embolie eines Venensinus
Intrakranielle septische Endophlebitis
Intrakranielle septische Endophlebitis eines Venensinus
Intrakranielle septische Phlebitis
Intrakranielle septische Phlebitis eines Venensinus
Intrakranielle septische Thrombophlebitis
Intrakranielle septische Thrombophlebitis eines Venensinus
Intrakranielle septische Thrombose eines Venensinus
Intrakranielle septische Venenembolie
Intrakranielle septische Venenthrombose
Intrakranielle Thrombophlebitis eines Venensinus
Intrakranielle Venensinusthrombose
Intraspinale septische Endophlebitis
Intraspinale septische Endophlebitis eines Venensinus
Intraspinale septische Phlebitis
Intraspinale septische Phlebitis eines Venensinus
Intraspinale septische Thrombophlebitis
Intraspinale septische Thrombophlebitis eines Venensinus
Intraspinale septische Thrombose eines Venensinus
Intraspinale septische Venenembolie
Intraspinale septische Venensinusembolie
Intraspinale septische Venenthrombose
Intraspinale Venensinusembolie
Phlebitis einer intraspinalen Vene
Phlebitis eines intraspinalen Venensinus
Septische Hirnsinusthrombose
Sinusvenenthrombose
Thrombophlebitis des Sinus cavernosus
Thrombophlebitis des Sinus transversus
Thrombophlebitis einer intraspinalen Vene
Thrombophlebitis eines intraspinalen Venensinus
Thrombose des Sinus cavernosus
Thrombose des Sinus longitudinalis
Thrombose des Sinus sigmoideus
Thrombose des Sinus transversus
Thrombose einer intraspinalen Vene
Thrombose eines intraspinalen Venensinus
Zerebrale Venensinusthrombose
G09 Folgen entzündlicher Krankheiten des Zentralnervensystems
Hinw.: Soll bei einer anderenorts klassifizierten Störung angegeben werden, dass sie Folge eines primär unter G00-G08 (mit Ausnahme der Stern-Kategorien) klassifizierbaren Zustandes ist, so ist (statt einer Schlüsselnummer aus G00-G08) die vorliegende Kategorie zu verwenden. Zu den "Folgen" zählen Krankheitszustände, die als Folgen oder Spätfolgen bezeichnet sind oder die ein Jahr oder länger seit Beginn des verursachenden Leidens bestehen. Für den Gebrauch dieser Kategorie sollten die betreffenden Regeln und Richtlinien zur Verschlüsselung der Morbidität und Mortalität in Band 2 (Regelwerk) herangezogen werden.
Folgen einer bakteriellen Meningitis
Folgen einer Enzephalitis
Folgen einer Enzephalomyelitis
Folgen einer Myelitis
Folgen einer pyogenen intrakraniellen Infektion
Folgen einer pyogenen intraspinalen Infektion
Folgen eines intrakraniellen Abszesses
Folgen eines intraspinalen Abszesses
Spätfolge einer Enzephalitis
Spätfolge einer Enzephalomyelitis
Zustand nach Meningitis
Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen
G10 Chorea Huntington
Inkl.: Chorea chronica progressiva hereditaria
Huntington-Krankheit
Chorea chronica progressiva hereditaria
Chorea Huntington
Chorea Huntington mit Demenz (G10† F02.2*)
Chorea Huntington-ähnliches Syndrom durch C9ORF72-Expansionen
Degenerative Chorea
Erbliche Chorea
Erbveitstanz
Hereditäre Chorea
Huntington-Krankheit
Huntington-Krankheit mit Demenz (G10† F02.2*)
Huntington-Syndrom
Juvenile Huntington-Krankheit
Morbus Huntington
G11.- Hereditäre Ataxie
Exkl.: Hereditäre und idiopathische Neuropathie (G60.-)
Infantile Zerebralparese (G80.-)
Stoffwechselstörungen (E70-E90)
G11.0 Angeborene nichtprogressive Ataxie
Angeborene nichtprogressive Ataxie
Cayman-Ataxie
Gillespie-Syndrom
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 29
G11.1 Früh beginnende zerebellare Ataxie
Hinw.: Beginn gewöhnlich vor dem 20. Lebensjahr
Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)
Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit:
· erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]
· essentiellem Tremor
· Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]
X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
Autosomal-rezessive Ataxie durch Ubiquinon-Mangel
Autosomal-rezessive Friedreich-Ataxie
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 15
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17
Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 19
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 23
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 7
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie durch WWOX Gen-Mangel
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Blindheit und Schwerhörigkeit
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und Intelligenzminderung
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit psychomotorischer Retardierung
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Typ 12
AVED [Ataxie mit Vitamin E-Mangel]
Dyssynergia cerebellaris myoclonica
EOCA [Früh beginnende zerebellare Ataxie]
Friedreich-ähnliche Ataxie mit Vitamin E-Mangel
Friedreich-Ataxie
Friedreich-I-Syndrom
Friedreich-Rückenmarksklerose
Früh beginnende zerebellare Ataxie
Früh beginnende zerebellare Ataxie mit erhaltenen Sehnenreflexen
Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem Tremor
Früh beginnende zerebellare Ataxie mit Myoklonie
Hereditäre familiäre Friedreich-Ataxie
Hereditäre spinale Ataxie
Hereditäre spinale Friedreich-Ataxie
Hereditäre spinale Sklerose
Hinterstrangataxie mit Retinitis pigmentosa
Hunt-Ataxie
Hunt-III-Syndrom
Infantile spinozerebellare Ataxie
IOSCA [Infantile spinozerebellare Ataxie]
Marinesco-Sjögren-Syndrom
Ohaha-Syndrom
Ramsay-Hunt-Krankheit [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]
Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 21
SCA [Spinozerebelläre Ataxie] Typ 28
Spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay
Spectrin-assoziierte autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie
Spinozerebellare Ataxie Typ 28
X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 3
X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 4
X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
Zerebelläre Ataxie mit ektodermaler Dysplasie
G11.2 Spät beginnende zerebellare Ataxie
Hinw.: Beginn gewöhnlich nach dem 20. Lebensjahr
Ataxie mit Katarakt und Taubheit
Autosomal-rezessive Ataxie Typ Beauce
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter
Marie-Ataxie
Marie-Pierre-II-Syndrom
Sanger-Brown-Ataxie
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 10
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 12
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 13
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 14
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 15
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 19
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 2
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 20
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 23
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 26
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 30
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 34
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 4
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 6
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 8
Spät beginnende zerebellare Ataxie
Spät beginnendes Marie-Pierre-II-Syndrom
G11.3 Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom]
Exkl.: Cockayne-Syndrom (Q87.1)
Xeroderma pigmentosum (Q82.1)
AOA1 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1]
Ataxia teleangiectatica
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1
Louis-Bar-Syndrom
Teleangiektatische Ataxie
Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
Zerebellare Teleangiektasie
G11.4 Hereditäre spastische Paraplegie
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 10
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 12
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 13
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 17
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 19
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 29
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 3
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 31
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 32
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 35
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 36
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 37
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 38
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 4
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 41
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 42
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 6
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 73
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 8
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9
Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Leukoenzephalopathie
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 11
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 14
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 15
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 18
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 20
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 21
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 23
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 24
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 25
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 26
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 27
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 28
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 30
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 39
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 43
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 44
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 45
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 46
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 48
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 49
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 53
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 54
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 55
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 56
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 57
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 58
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 59
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 5A
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 60
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 61
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 62
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 63
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 64
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 66
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 67
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 68
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 69
Autosomal-rezessive Spastische Paraplegie Typ 7
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 70
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 71
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 72
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 75
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 77
Erb-Charcot-Krankheit
Familiäre spastische Paralyse
Familiäre spastische Paraplegie
Familiäre spastische Spinalparalyse
Hereditäre spastische Ataxie a.n.k.
Hereditäre spastische Paraplegie
Hereditäre spastische Quadriplegie
Hereditäre spastische Spinalparalyse
HSP [Hereditäre spastische Paraplegie]
Spastische Ataxie mit kongenitaler Miosis
Strümpell-Lorrain-Krankheit
X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 16
X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 34
G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien
Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie
Dentato-rubro-pallido-luysische Atrophie
Episodische Ataxie Typ 1
Episodische Ataxie Typ 3
Episodische Ataxie Typ 4
Episodische Ataxie Typ 5
Episodische Ataxie Typ 6
Episodische Ataxie Typ 7
Episodische Ataxie Typ 8
Familiäre paroxysmale Ataxie
Hereditäre episodische Ataxie
MIRAS [Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom]
Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 1
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 11
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 17
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 18
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 25
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 3
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 32
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 35
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 37
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 7
Spastische Ataxie mit Hornhautdystrophie
Spinozerebellare Ataxie Typ 1
Spinozerebellare Ataxie Typ 42
Spinozerebellare Ataxie Typ 7
G11.9 Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet
Hereditäre(s) zerebellare(s):
· Ataxie o.n.A.
· Degeneration
· Krankheit
· Syndrom
Ataxia hereditaria
Hereditäre ataktische Paralyse
Hereditäre Ataxie a.n.k.
Hereditäre spinozerebellare Krankheit
Hereditäre zerebellare Ataxie
Hereditäre zerebellare Degeneration
Hereditäre zerebellare Krankheit
Hereditäre zerebellare Sklerose
Hereditäres zerebellares Syndrom
Hereditäres Zerebellarsyndrom
Spinozerebrale Ataxie
Zerebellare Ataxie
Zerebellare Heredoataxie
Zerebrale Ataxie
G12.- Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
G12.0 Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]
Hoffmann-Werdnig-Krankheit
Infantile spinale Muskelatrophie Typ I
Muskelatrophie Typ I
Muskuläre Werdnig-Hoffmann-Atrophie
Proximale spinale Muskelatrophie Typ I
Werdnig-Hoffmann-Syndrom
G12.1 Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie
Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter [Fazio-Londe-Syndrom]
Spinale Muskelatrophie:
· distale Form
· Erwachsenenform
· juvenile Form, Typ III [Typ Kugelberg-Welander]
· Kindheitsform, Typ II
· skapuloperonäale Form
Bulbärparalyse beim Kind
Distale Form der spinalen Muskelatrophie
Fazio-Londe-Krankheit
Fazio-Londe-Syndrom
Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.
Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)
Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)
Kugelberg-Welander-Krankheit
Kugelberg-Welander-Syndrom
Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter
Proximale spinale Muskelatrophie
Proximale spinale Muskelatrophie Typ III
Skapuloperonäale Form der spinalen Muskelatrophie
Spinale juvenile Muskelatrophie
Spinale Muskelatrophie beim Erwachsenen
Welander-Syndrom
G12.2 Motoneuron-Krankheit
Familiäre Motoneuron-Krankheit
Lateralsklerose:
· myatrophisch [amyotrophisch]
· primär
Progressive:
· Bulbärparalyse
· spinale Muskelatrophie
Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy [Kennedy-Krankheit]
Absteigende Spinalparalyse a.n.k.
Affektion der Vorderhornganglienzellen
ALS [Amyotrophische Lateralsklerose]
Amyotrophe Lateralsklerose
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4
Amyotrophische Lateralsklerose
Amyotrophische Paralyse
Aufsteigende hereditäre spastische Paralyse des frühen Kindesalters
Bulbärparalyse
Bulbärsyndrom
Charcot-II-Syndrom
Charcot-Krankheit [amyotrophische Lateralsklerose]
Chronische Bulbärparalyse
Diffuse progressive atrophische Lähmung
Duchenne-Aran-Krankheit
Duchenne-Aran-Muskelatrophie
Duchenne-Aran-Syndrom
Duchenne-II-Syndrom
Duchenne-Paralyse bei Motoneuronkrankheit
Familiäre Motoneuronkrankheit
IAHSP [Infantile aufsteigende hereditäre spastische Paralyse]
Juvenile amyotrophe Lateralsklerose
Juvenile primäre Lateralsklerose
Kennedy-Krankheit
Krankheit der Vorderhornzellen
Labioglossale Paralyse
Laterale Rückenmarksklerose
Lateralparalyse
Lateralsklerose
Motoneuronkrankheit
Myatrophe Lateralsklerose
Paralysis laryngolabioglossalis
Polioencephalitis inferior
Primäre Lateralsklerose
Progressive atrophische Paralyse
Progressive Bulbärparalyse
Progressive Degeneration des Cornu anterius
Progressive Muskelatrophie
Progressive Muskelparalyse
Progressive spinale Muskelatrophie
Progressive Spinalparalyse
Pseudobulbärparalyse
Seitenstrangsklerose
Spastische Bulbärparalyse
Spinale Atrophie mit Lähmung [Progressive Muskelatrophie]
Spinale Bulbärparalyse
Spinale progressive Amyotrophie
Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy
Vorderhornganglienzellkrankheit
Zunge-Lippen-Kehlkopf-Lähmung [Paralysis laryngolabioglossalis]
G12.8 Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome
Cruveilhier-Krankheit
G12.9 Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet
Spinale Muskelatrophie
Spinale muskuläre Atrophie
Spinaler Muskelschwund
G13.-* Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G13.0* Paraneoplastische Neuromyopathie und Neuropathie
Karzinomatöse Neuromyopathie (C00-C96†)
Sensorische paraneoplastische Neuropathie, Typ Denny-Brown (C00-D48†)
G13.1* Sonstige Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei Neubildungen
Paraneoplastische limbische Enzephalopathie (C00-D48†)
Enzephalopathie bei Neubildung a.n.k. (D48.9† G13.1*)
Paraneoplastische limbische Enzephalopathie (D48.9† G13.1*)
Systemische Atrophie des Zentralnervensystems bei Neubildung a.n.k. (D48.9† G13.1*)
G13.2* Systematrophie, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei Myxödem (E00.1†, E03.-†)
G13.8* Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
G14 Postpolio-Syndrom
Inkl.: Postpoliomyelitis-Syndrom
Exkl.: Folgezustände der Poliomyelitis (B91)
Postpoliomyelitis-Syndrom
Post-Polio-Syndrom
Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
G20.- Primäres Parkinson-Syndrom
Inkl.: Hemiparkinson
Paralysis agitans
Parkinsonismus oder Parkinson-Krankheit:
· idiopathisch
· primär
· o.n.A.
Die Zuordnung des Schweregrades der Parkinson-Krankheit zu den Subkategorien G20.0-G20.2 ist nach der modifizierten Stadieneinteilung der Parkinson-Krankheit nach Hoehn und Yahr vorzunehmen.
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie G20 zu benutzen:
0 Ohne Wirkungsfluktuation
Ohne Angabe einer Wirkungsfluktuation
1 Mit Wirkungsfluktuation
Akinetische Krise (G20.90)
Altersparkinson (G20.90)
Demenz bei Paralysis agitans (G20.90† F02.3*)
Demenz bei Parkinsonismus (G20.90† F02.3*)
Demenz bei Parkinson-Krankheit (G20.90† F02.3*)
Genuine Paralysis agitans (G20.90)
Hemiparkinsonismus (G20.90)
Idiopathische Parkinson-Krankheit (G20.90)
Idiopathischer Parkinsonismus (G20.90)
Intrinsisches Pillendrehen (G20.90)
Morbus Parkinson (G20.90)
Pallidopyramidales Syndrom (G20.90)
Pallidostriäres Syndrom (G20.90)
Pallidumsyndrom (G20.90)
Paralysis agitans (G20.90)
Paralysis-agitans-Syndrom (G20.90)
Parkinson-Demenz (G20.90† F02.3*)
Parkinsonismus (G20.90)
Parkinson-Krankheit (G20.90)
Parkinson-pyramidales Syndrom (G20.90)
Parkinson-Syndrom (G20.90)
Parkinson-Tremor (G20.90)
Pillendrehen (G20.90)
Primäre Parkinson-Krankheit (G20.90)
Primärer Parkinsonismus (G20.90)
Primäres Parkinson-Syndrom (G20.90)
Primäres Parkinson-Syndrom mit Demenz (G20.90† F02.3*)
Primäres Parkinson-Syndrom mit fehlender Beeinträchtigung mit Wirkungsfluktuation (G20.01)
Primäres Parkinson-Syndrom mit fehlender Beeinträchtigung ohne Wirkungsfluktuation (G20.00)
Primäres Parkinson-Syndrom mit geringer Beeinträchtigung mit Wirkungsfluktuation (G20.01)
Primäres Parkinson-Syndrom mit geringer Beeinträchtigung ohne Wirkungsfluktuation (G20.00)
Primäres Parkinson-Syndrom mit mäßiger Beeinträchtigung mit Wirkungsfluktuation (G20.11)
Primäres Parkinson-Syndrom mit mäßiger Beeinträchtigung ohne Wirkungsfluktuation (G20.10)
Primäres Parkinson-Syndrom mit schwerer Beeinträchtigung mit Wirkungsfluktuation (G20.11)
Primäres Parkinson-Syndrom mit schwerer Beeinträchtigung ohne Wirkungsfluktuation (G20.10)
Primäres Parkinson-Syndrom mit schwerster Beeinträchtigung mit Wirkungsfluktuation (G20.21)
Primäres Parkinson-Syndrom mit schwerster Beeinträchtigung ohne Wirkungsfluktuation (G20.20)
Primäres Parkinson-Syndrom Stadium 0 bis unter 3 nach Hoehn und Yahr mit Wirkungsfluktuation (G20.01)
Primäres Parkinson-Syndrom Stadium 0 bis unter 3 nach Hoehn und Yahr ohne Wirkungsfluktuation (G20.00)
Primäres Parkinson-Syndrom Stadium 3 nach Hoehn und Yahr mit Wirkungsfluktuation (G20.11)
Primäres Parkinson-Syndrom Stadium 3 nach Hoehn und Yahr ohne Wirkungsfluktuation (G20.10)
Primäres Parkinson-Syndrom Stadium 4 nach Hoehn und Yahr mit Wirkungsfluktuation (G20.11)
Primäres Parkinson-Syndrom Stadium 4 nach Hoehn und Yahr ohne Wirkungsfluktuation (G20.10)
Primäres Parkinson-Syndrom Stadium 5 nach Hoehn und Yahr mit Wirkungsfluktuation (G20.21)
Primäres Parkinson-Syndrom Stadium 5 nach Hoehn und Yahr ohne Wirkungsfluktuation (G20.20)
Schüttellähmung (G20.90)
Schüttelparalyse (G20.90)
Zitterlähmung (G20.90)
G20.0- Primäres Parkinson-Syndrom mit fehlender oder geringer Beeinträchtigung
Stadien 0 bis unter 3 nach Hoehn und Yahr
G20.1- Primäres Parkinson-Syndrom mit mäßiger bis schwerer Beeinträchtigung
Stadien 3 oder 4 nach Hoehn und Yahr
G20.2- Primäres Parkinson-Syndrom mit schwerster Beeinträchtigung
Stadium 5 nach Hoehn und Yahr
G20.9- Primäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnet
G21.- Sekundäres Parkinson-Syndrom
Inkl.: Sekundärer Parkinsonismus
G21.0 Malignes Neuroleptika-Syndrom
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Malignes neuroleptisches Syndrom
Parkinsonismus durch Neuroleptika
G21.1 Sonstiges arzneimittelinduziertes Parkinson-Syndrom
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Behandlungsinduzierter Parkinsonismus a.n.k.
Medikamentös bedingtes Parkinson-Syndrom
Medikamentöse Schüttellähmung
Medikamentöser Parkinsonismus
Neuroleptisches Parkinsonoid
Parkinsonoid
Parkinson-Syndrom durch Arzneimittel
Sekundärer Parkinsonismus durch Arzneimittel a.n.k.
Sekundärer Parkinsonismus durch Medikamente a.n.k.
G21.2 Parkinson-Syndrom durch sonstige exogene Agenzien
Soll das exogene Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Sekundärer Parkinsonismus durch exogene Agenzien a.n.k.
G21.3 Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom
Postenzephalitischer Parkinsonismus
Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom
Sekundärer Parkinsonismus durch Enzephalitis
G21.4 Vaskuläres Parkinson-Syndrom
Arteriosklerotische Paralysis agitans
Arteriosklerotischer Parkinsonismus
Pseudoparkinsonismus
Sekundärer Parkinsonismus durch Arteriosklerose
Vaskuläres Parkinson-Syndrom
G21.8 Sonstiges sekundäres Parkinson-Syndrom
G21.9 Sekundäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Sekundärer Morbus Parkinson
Sekundärer Parkinsonismus
Sekundäres Parkinson-Syndrom
G22* Parkinson-Syndrom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inkl.: Parkinson-Syndrom bei Syphilis (A52.1†)
Sekundärer Parkinsonismus durch Syphilis (A52.1† G22*)
Syphilitische Parkinson-Krankheit (A52.1† G22*)
G23.- Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien
G23.0 Hallervorden-Spatz-Syndrom
Pigmentdegeneration des Pallidums
Ferritin-abhängige Neurodegeneration
Hallervorden-Spatz-Krankheit
Hallervorden-Spatz-Syndrom
NBIA [Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation] Typ 1
Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 1
Neuroferritinopathie
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
Pigmentdegeneration des Pallidums
Pigmentierte Pallidumatrophie
Pigmentierte Pallidumdegeneration
PKAN [Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration]
G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]
Progressive supranukleäre Parese
Klassische progressive supranukleäre Blickparese
Progressive supranukleäre Blickparese
Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie
Progressive supranukleäre Paralyse
Progressive supranukleäre Parese
PSP [Progressive supranukleäre Blickparese]
Richardson-Syndrom
Steele-Richardson-Olszewski-Krankheit
Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom
Willige-Hunt-Krankheit
Willige-Hunt-Syndrom
G23.2 Multiple Systematrophie vom Parkinson-Typ [MSA-P]
MSA-P [Multisystematrophie vom Parkinson-Typ]
Multiple Systematrophie vom Parkinson-Typ
Multisystematrophie
Multisystematrophie vom Parkinson-Typ
Multisystemdegeneration
Striatonigrale Degeneration
G23.3 Multiple Systematrophie vom zerebellären Typ [MSA-C]
Déjerine-Thomas-Atrophie
Déjerine-Thomas-Syndrom
Familiäre olivopontozerebellare Degeneration
Hereditäre olivopontozerebellare Degeneration
MSA-C [Multisystematrophie vom cerebellären Typ]
Multiple Systematrophie vom cerebellären Typ
Multisystematrophie vom cerebellären Typ
Olivopontozerebellare Atrophie
OPCA [Olivio-ponto-zerebellare Atrophie]
G23.8 Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten der Basalganglien
Kalzifikation der Basalganglien
Neurogene orthostatische Hypotonie [Shy-Drager-Syndrom]
Exkl.: Orthostatische Hypotonie o.n.A. (I95.1)
Bilaterale striopallidodentate Kalzinose
Brückenatrophie
Fahr-Syndrom
Hypokinetisches rigides Syndrom
Kalzifikation der Basalganglien
Neurogene orthostatische Hypotonie
Neurogene orthostatische Hypotonie mit Multisystematrophie - s.a. Shy-Drager-Syndrom
Parkinsonismus bei neurogener orthostatischer Hypotonie
Parkinsonismus bei symptomatischer orthostatischer Hypotonie
Parkinson-Syndrom bei orthostatischer Hypotonie
Shy-Drager-Syndrom
G23.9 Degenerative Krankheit der Basalganglien, nicht näher bezeichnet
Basalgangliendegeneration a.n.k.
Degenerative Krankheit der Basalganglien
G24.- Dystonie
Inkl.: Dyskinesie
Exkl.: Athetotische Zerebralparese (G80.3)
G24.0 Arzneimittelinduzierte Dystonie
Dyskinesia tarda
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Arzneimittelinduzierte Dystonie
Dyskinesia tarda
Neuroleptikainduzierte Dyskinesie
Zungen-Schlund-Syndrom
G24.1 Idiopathische familiäre Dystonie
Idiopathische Dystonie o.n.A.
Autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie
Autosomal-dominantes Segawa-Syndrom
Autosomal-rezessive Dopa-responsive Dystonie
Autosomal-rezessives Segawa-Syndrom
Dysbasia lordotica progressiva
Dystonia deformans progressiva
Dystonia musculorum deformans
Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten
Früh beginnende Torsionsdystonie
Hereditäre progressive Dystonie mit tageszeitlicher Fluktuation
Idiopathische Dystonie
Idiopathische familiäre Dystonie
Idiopathische Torsionsdystonie
Myoklonus-Dystonie-Syndrom
Oppenheim-Dystonie
Progressiver Torsionsspasmus
Schwalbe-Ziehen-Oppenheim-Krankheit
Schwalbe-Ziehen-Oppenheim-Syndrom
Torsionsdystonie
Tortipelvis
Tyrosin-Hydroxylase-defiziente Dopa-responsive Dystonie
Tyrosin-Hydroxylase-Mangel
Ziehen-Oppenheim-Krankheit
Ziehen-Oppenheim-Syndrom
G24.2 Idiopathische nichtfamiliäre Dystonie
Idiopathische nichtfamiliäre Dystonie
Symptomatische Torsionsdystonie
G24.3 Torticollis spasticus
Exkl.: Tortikollis o.n.A. (M43.6)
Kombinierte zervikale Dystonie
Spastischer Tortikollis
Torticollis spasmodicus
Torticollis spasticus
Zervikale Dystonie mit überwiegend rotatorischer Komponente
G24.4 Idiopathische orofaziale Dystonie
Orofaziale Dyskinesie
Fazio-bukko-linguale Dystonie
Idiopathische orofaziale Dystonie
Meige-Syndrom
Orofaziale Dysfunktion
Orofaziale Dyskinesie
Oromandibuläre Dystonie
G24.5 Blepharospasmus
Augenlidspasmus
Blepharoklonus
Blepharospasmus
Lidkrampf
Orbikularis-Spasmus
Primärer Blepharospasmus
Sekundärer Blepharospasmus
G24.8 Sonstige Dystonie
AADC [Aromatische-L-Aminosäuredecarboxylase]-Mangel
Aromatische-L-Aminosäuredecarboxylase-Mangel
Lentikuläre Dystonie
Paroxysmale dystonische Choreoathetose mit episodischer Ataxie und Spastik
G24.9 Dystonie, nicht näher bezeichnet
Dyskinesie o.n.A.
Dyskinesie
Dyskinetisches Syndrom
Dystone Hyperkinese
Dystonie
Frühdyskinesie
G25.- Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
G25.0 Essentieller Tremor
Familiärer Tremor
Exkl.: Tremor o.n.A. (R25.1)
Essentieller Tremor
Familiärer Tremor
Hereditärer Tremor
Minor-Krankheit [Hereditärer Tremor]
Minor-Syndrom [Hereditärer Tremor]
G25.1 Arzneimittelinduzierter Tremor
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Arzneimittelinduzierter Tremor
G25.2 Sonstige näher bezeichnete Tremorformen
Intentionstremor
Intentionstremor
G25.3 Myoklonus
Arzneimittelinduzierter Myoklonus
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Faziale Myokymie (G51.4)
Myoklonusepilepsie (G40.-)
Arzneimittelinduzierter Myoklonus
Benigner Schlafmyoklonus in der Kindheit
Einschlafzuckungen
Essentieller Myoklonus
Exzessiver fragmentarischer Myoklonus
Familiärer kortikaler Myoklonus
Familiärer Myoklonus
Hypnagoger Fußtremor
Massiver Myoklonus
Multifokaler Myoklonus
Myoklonie
Myoklonische Zuckungen
Myoklonus
Myoklonus simplex
Paramyoclonus multiplex
Propriospinaler Myoklonus bei Schlafbeginn
G25.4 Arzneimittelinduzierte Chorea
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Arzneimittelinduzierte Chorea
G25.5 Sonstige Chorea
Chorea o.n.A.
Exkl.: Chorea Huntington (G10)
Chorea minor [Chorea Sydenham] (I02.-)
Chorea o.n.A. mit Herzbeteiligung (I02.0)
Rheumatische Chorea (I02.-)
Alterschorea
Atypische Form eines HSD10-Mangels
Chorea
Chorea gravis
Chorea progressiva
Choreatische Reflexhypokinesie
Choreoathetose
Chronische Chorea
Hemiballismus
Hemichorea
Paroxysmale Choreoathetose
Posthemiplegische Chorea
Progressive Chorea
Senile Chorea
Spastische Chorea
Veitstanz - s.a. Chorea
X-chromosomale syndromale Intelligenzminderung Typ 10
G25.6 Arzneimittelinduzierte Tics und sonstige Tics organischen Ursprungs
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Gilles-de-la-Tourette-Syndrom (F95.2)
Tic o.n.A. (F95.9)
Arzneimittelinduzierte Ticstörung
Degenerative Ticstörung des Nervus facialis
Extrapyramidaler Tic
Generalisierte degenerative Ticstörung
Lokalisierte degenerative Ticstörung
Organisch bedingtes Augenlidzucken
Organische Ticstörung
Tic organischen Ursprungs
Ticstörung bei Chorea
G25.8- Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
G25.80 Periodische Beinbewegungen im Schlaf
Periodic Limb Movements in Sleep [PLMS]
Periodische Extremitätenbewegungen im Schlaf [Periodic Limb Movement Disorder]
PLMS [Periodic Limb Movement Disorder]
G25.81 Syndrom der unruhigen Beine [Restless-Legs-Syndrom]
Restless legs
Restless-legs-Syndrom
Syndrom der unruhigen Beine
Wittmaack-Ekbom-Syndrom
G25.88 Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
Akathisie (behandlungsinduziert) (medikamenteninduziert)
Stiff-Person-Syndrom [Muskelstarre-Syndrom]
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Akathisie
Ballismussyndrom
Behandlungsinduzierte Akathisie
Biotin-responsive Störung der Basalganglien
Familiäre Startle-Krankheit
Hereditäre Hyperekplexie
Kok-Krankheit
Kongenitales Stiff-Man-Syndrom
Medikamenteninduzierte Akathisie
Moersch-Woltman-Syndrom
Muskelstarre-Syndrom
Neuroleptika-Akathisie
Organischer Graphospasmus
Organischer Schreibkrampf
Shuddering attacks
SPS [Stiff-Person-Syndrom]
Stiff-Baby-Syndrom
Stiff-man-Syndrom
Stiff-Person-Syndrom
Striopallidäre Krankheit a.n.k.
G25.9 Extrapyramidale Krankheit oder Bewegungsstörung, nicht näher bezeichnet
Basalganglienkrankheit
Basalganglienschädigung
Basalgangliensyndrom
Behandlungsinduzierte Bewegungsstörung
Bewegungsstörung
EPS [Extrapyramidales Syndrom]
Extrapyramidale Bewegungsstörung
Extrapyramidale Degeneration
Extrapyramidale Krankheit
Extrapyramidale Sklerose
Extrapyramidale Störung
Extrapyramidales Syndrom
Extrapyramidal-motorische Störung
Stammganglienschädigung
Unklare extrapyramidale Affektion mit abnormer Bewegungsstörung
Unklare extrapyramidale Affektion mit abnormer spastischer Bewegungsstörung
Zentrale Bewegungsstörung
Zerebrale Bewegungsstörung
G26* Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems
G30.-† Alzheimer-Krankheit (F00.-*)
Inkl.: Senile und präsenile Formen
Exkl.: Senile:
· Degeneration des Gehirns, anderenorts nicht klassifiziert (G31.1)
· Demenz o.n.A. (F03)
Senilität o.n.A. (R54)
G30.0† Alzheimer-Krankheit mit frühem Beginn (F00.0*)
Hinw.: Beginn gewöhnlich vor dem 65. Lebensjahr
Alzheimer-Krankheit, früher Beginn
Demenz bei Alzheimer-Krankheit mit frühem Beginn (Typ 2) (G30.0† F00.0*)
Demenz bei präseniler Sklerose (G30.0† F00.0*)
Präsenile Demenz bei Morbus Alzheimer (G30.0† F00.0*)
Präsenile Demenz vom Alzheimertyp (G30.0† F00.0*)
Präsenile Form der Alzheimer-Krankheit
Präsenile Gehirnsklerose
Präsenile Hirnsklerose
Präsenile Sklerose (Alzheimer)
Primär degenerative Demenz vom Alzheimer-Typ mit präsenilem Beginn (G30.0† F00.0*)
G30.1† Alzheimer-Krankheit mit spätem Beginn (F00.1*)
Hinw.: Beginn gewöhnlich ab dem 65. Lebensjahr
Alzheimer-Krankheit, später Beginn
Demenz bei Alzheimer-Krankheit mit spätem Beginn (Typ 1) (G30.1† F00.1*)
Demenz vom Alzheimer-Typ mit spätem Beginn (G30.1† F00.1*)
Morbus Alzheimer-Spättyp
Primär degenerative Demenz vom Alzheimer-Typ mit senilem Beginn (G30.1† F00.1*)
Senile Demenz bei Morbus Alzheimer (G30.1† F00.1*)
Senile Demenz vom Alzheimertyp (G30.1† F00.1*)
Senile Form der Alzheimer-Krankheit
G30.8† Sonstige Alzheimer-Krankheit (F00.2*)
Atypische Demenz vom Alzheimer-Typ (G30.8† F00.2*)
Demenz vom Alzheimer-Typ mit atypischer Form (G30.8† F00.2*)
Demenz vom Alzheimer-Typ mit gemischter Form (G30.8† F00.2*)
G30.9† Alzheimer-Krankheit, nicht näher bezeichnet (F00.9*)
Alzheimer-Demenz (G30.9† F00.9*)
Alzheimer-Krankheit
Alzheimer-Sklerose
Alzheimer-Syndrom
Demenz bei Alzheimer-Sklerose (G30.9† F00.9*)
Demenz bei Morbus Alzheimer (G30.9† F00.9*)
Morbus Alzheimer
Primär degenerative Demenz vom Alzheimer-Typ (G30.9† F00.9*)
G31.- Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Reye-Syndrom (G93.7)
G31.0 Umschriebene Hirnatrophie
Frontotemporale Demenz [FTD]
Pick-Krankheit
Progressive isolierte Aphasie
Atrophische lobäre Gehirnsklerose
Demenz bei atrophischer lobärer Gehirnsklerose (G31.0† F02.0*)
Demenz bei atrophischer lobärer Hirnsklerose (G31.0† F02.0*)
Demenz bei Pick-Krankheit (G31.0† F02.0*)
Demenz bei Pick-Syndrom (G31.0† F02.0*)
Demenz bei umschriebener Gehirnatrophie (G31.0† F02.0*)
Frontalhirnatrophie
Frontalhirndemenz (G31.0† F02.0*)
Frontotemporale Demenz [FTD] (G31.0† F02.0*)
Kortikobasale Degeneration [CBD] (G31.0† F02.0*)
Pick-Krankheit
Pick-Syndrom
Primär progrediente Aphasie [PPA] (G31.0† F02.0*)
Progressive isolierte Aphasie
Semantische Demenz [SD] (G31.0† F02.0*)
Stirnhirnatrophie
Umschriebene Gehirnatrophie
Umschriebene Hirnatrophie
G31.1 Senile Degeneration des Gehirns, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Alzheimer-Krankheit (G30.-)
Senilität o.n.A. (R54)
Senile Gehirnatrophie
Senile Gehirndegeneration a.n.k.
Senile Gehirnkrankheit a.n.k.
Senile Hirnatrophie
Senile zerebrale Degeneration
G31.2 Degeneration des Nervensystems durch Alkohol
Alkoholbedingte:
· Enzephalopathie
· zerebellare Ataxie
· zerebellare Degeneration
· zerebrale Degeneration
Dysfunktion des autonomen Nervensystems durch Alkohol
Alkoholbedingte Enzephalopathie
Alkoholbedingte zerebellare Ataxie
Alkoholbedingte zerebellare Degeneration
Alkoholbedingte zerebrale Degeneration
Alkoholische Degeneration des Nervensystems
Alkoholische Enzephalopathie
Alkoholische Gehirnatrophie
Alkoholische Gehirndegeneration
Alkoholische Hirnatrophie
Alkoholische kortikale Degeneration
Alkoholische zerebellare Degeneration
Degeneration des Nervensystems durch Alkohol
Dysfunktion des autonomen Nervensystems durch Alkohol
G31.8- Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems
G31.81 Mitochondriale Zytopathie
MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
Mitochondriale Myoenzephalopathie
Benutze zusätzliche Schlüsselnummern für die Manifestation:
· Generalisierte nicht-konvulsive Epilepsie (G40.3)
· Sonstige Myopathien (G72.8)
· Ophthalmoplegia progressiva externa (H49.4)
Ethylmalonsäure-Enzephalopathie
Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I
Isolierter Komplex-1-Defekt der mitochondrialen Atmungskette
Isolierter NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
Isolierter NADH-CoQ-Reduktase-Mangel
Isolierter NADH-Ubiquinon-Reduktase-Mangel
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25
MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
Mitochondriale Myoenzephalopathie
Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden
Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie
Mitochondriale Zytopathie
MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie]
Mohr-Tranebjaerg-Syndrom
NARP [Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa]-Syndrom
Neuropathie mit Ataxie und Retinitis pigmentosa
Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie
Sensorisch-ataktische Neuropathie mit Dysarthrie und Ophthalmoplegie (G31.81 H49.4)
Syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung (G31.81 H90.8)
G31.82 Lewy-Körper-Krankheit
Lewy-Körper-Demenz (F02.8*)
G31.88 Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems
Infantile neuroaxonale Dystrophie [Seitelberger-Krankheit]
Poliodystrophia cerebri progressiva [Alpers-Krankheit]
Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Leigh-Syndrom]
Alpers-Huttenlocher-Syndrom
Alpers-Krankheit
Alpers-Syndrom
Binswanger-Syndrom
COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischem Typ
Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean
Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischem Typ
Degeneration der grauen Gehirnsubstanz
Demenz bei präseniler Gehirnatrophie (G31.88† F02.8*)
Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.
Fettige Nervensystemdegeneration
Fettige Rückenmarkdegeneration
Infantile neuroaxonale Dystrophie
Infantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie
Kongenitale Laktatazidose Typ Saguenay-Lac-St. Jean
Kortikale Degeneration
Leigh-Krankheit
Leigh-Syndrom
Leigh-Syndrom mit Kardiomyopathie (G31.88† I43.8*)
Leigh-Syndrom vom französisch-kanadischem Typ
Leigh-Syndrom vom Saguenay-Lac-St.Jean Typ
Morbus Leigh [Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie]
Nekrotisierende Enzephalomyelopathie
Phospholipase-A2-assoziierte Neurodegeneration
Poliodystrophia cerebri progressiva infantilis
Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit Lebererkrankung
Progressive sklerosierende Poliodystrophie Alpers
Rückenmarkdegeneration
Seitelberger-Krankheit
Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Morbus Leigh]
Subakute nekrotisierende Enzephalopathie
Zystische Gehirndegeneration
G31.9 Degenerative Krankheit des Nervensystems, nicht näher bezeichnet
Degeneration des Gehirns
Degeneration des Nervensystems
Degenerative Erkrankung des Zentralnervensystems
Degenerative Gehirnkrankheit
Degenerative Hirnerkrankung
Degenerative Hirnkrankheit
Degenerative Hirnleistungsstörung
Degenerative Krankheit des Nervensystems
Degenerative Nervenerkrankung
Erworbene zerebellare Ataxie
Erworbene zerebellare Degeneration
Gehirnabbauprozess
Gehirnatrophie
Gehirndegeneration beim Kind
Gehirnschrumpfung
Großhirnrindenatrophie
Hemisphärenatrophie
Hirnabbau
Hirnabbauprozess
Hirnatrophie
Hirnrindenatrophie
Hirnschrumpfung
Kleinhirnatrophie
Kortikale Atrophie
Neurodegenerative Erkrankung
Progressive kortikale Gehirndegeneration
Zerebellare Atrophie
Zerebellare Degeneration
Zerebellare Hemiatrophie
Zerebralabbauprozess
Zerebrale Atrophie
Zerebrale Degeneration
G32.-* Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G32.0* Subakute kombinierte Degeneration des Rückenmarks bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Subakute kombinierte Degeneration des Rückenmarks bei Vitamin-B12-Mangel (E53.8†)
Anämie mit funikulärer Myelose a.n.k. (D51.0† G32.0*)
Anämie mit kombinierter Degeneration des Rückenmarks a.n.k. (D51.0† G32.0*)
Funikuläre Spinalerkrankung (E53.8† G32.0*)
Myelopathie bei Vitamin-B12-Mangel (E53.8† G32.0*)
Subakute kombinierte Rückenmarkdegeneration bei Vitamin-B12-Mangel (E53.8† G32.0*)
G32.8* Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Amyloide Rückenmarkdegeneration (E85.4† G32.8*)
Arteriosklerotische Gehirndegeneration (I67.2† G32.8*)
Degenerative zerebrovaskuläre Schädigung (I67.9† G32.8*)
Degenerativer Gehirngefäßschaden (I67.9† G32.8*)
Diffuse kortikale Degeneration durch Arteriosklerose (I67.2† G32.8*)
Enzephalopathie bei Vitamin-B-Mangel a.n.k. (E53.9† G32.8*)
Enzephalopathie bei Vitaminmangel (E56.9† G32.8*)
Gehirndegeneration bei Anderson-Fabry-Krankheit (E75.2† G32.8*)
Gehirndegeneration bei Beriberi (E51.1† G32.8*)
Gehirndegeneration bei Gaucher-Syndrom (E75.2† G32.8*)
Gehirndegeneration bei generalisierter Lipidose (E75.6† G32.8*)
Gehirndegeneration bei Hirngefäßkrankheiten (I67.9† G32.8*)
Gehirndegeneration bei Hunter-Syndrom (E76.1† G32.8*)
Gehirndegeneration bei Mukopolysaccharidose (E76.3† G32.8*)
Gehirndegeneration bei Myxödem (E03.9† G32.8*)
Gehirndegeneration bei Neubildung a.n.k. (D48.9† G32.8*)
Gehirndegeneration bei Niemann-Pick-Krankheit (E75.2† G32.8*)
Gehirndegeneration bei Niemann-Pick-Syndrom (E75.2† G32.8*)
Gehirndegeneration bei Sphingolipoidose (E75.3† G32.8*)
Gehirndegeneration bei Vitamin-B12-Mangel (E53.8† G32.8*)
Gehirndegeneration bei zerebraler Lipidose (E75.4† G32.8*)
Hämorrhagische Polioencephalitis superior (E51.2† G32.8*)
Pellagröse Enzephalopathie (E52† G32.8*)
Polioencephalitis haemorrhagica superior (E51.2† G32.8*)
Polioenzephalomyelitis bei Beriberi (E51.2† G32.8*)
Posteriore spinale Sklerose (A52.1† G32.8*)
Sklerosierende Hinterstranglues (A52.1† G32.8*)
Sklerosierende Hinterstrangsyphilis (A52.1† G32.8*)
Tabische Hinterstrangsklerose (A52.1† G32.8*)
Wernicke-Enzephalopathie (E51.2† G32.8*)
Wernicke-Enzephalopathie beim Kind (E51.2† G32.8*)
Wernicke-Krankheit (E51.2† G32.8*)
Wernicke-Polioenzephalitis (E51.2† G32.8*)
Demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems
G35.- Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]
Inkl.: Multiple Sklerose:
· disseminiert
· generalisiert
· Hirnstamm
· Rückenmark
· o.n.A.
Die folgenden fünften Stellen sind bei den Subkategorien G35.1-G35.3 zu benutzen:
0 Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression
1 Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression
Multiple Sklerose mit primär-chronischem Verlauf (G35.20)
Multiple Sklerose mit sekundär-chronischem Verlauf (G35.30)
Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf (G35.10)
G35.0 Erstmanifestation einer multiplen Sklerose
Erstmanifestation einer Multiplen Sklerose
G35.1- Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf
G35.2- Multiple Sklerose mit primär-chronischem Verlauf
G35.3- Multiple Sklerose mit sekundär-chronischem Verlauf
G35.9 Multiple Sklerose, nicht näher bezeichnet
Aszendierende Multiple Sklerose
Bulbäre Multiple Sklerose
Demenz bei Multipler Sklerose (G35.9† F02.8*)
Disseminierte Entmarkungsenzephalomyelitis
Disseminierte Gehirnsklerose
Disseminierte Hirnsklerose
Disseminierte Multiple Sklerose
Disseminierte Myelosklerose des Zentralnervensystems
Disseminierte Rückenmarksklerose
Disseminierte Sklerose
Disseminierte zerebrospinale Sklerose
ED [Encephalomyelitis disseminata]
Encephalomyelitis disseminata
Encephalomyelitis periaxialis sclerotica disseminata
Generalisierte Multiple Sklerose
Hemiplegische Multiple Sklerose
Insulare Gehirnsklerose
Insulare Hirnsklerose
Insuläre Sklerose
Lumbosakrale Multiple Sklerose
Miliare Gehirnsklerose
Miliare Hirnsklerose
MS [Encephalomyelitis disseminata]
Multiple Gehirnsklerose
Multiple Hirnsklerose
Multiple Sklerose
Multiple Sklerose des Hirnstamms
Multiple Sklerose des Rückenmarks
Multiple zerebrospinale Sklerose
Paraplegische Multiple Sklerose
Polysklerose
Retrobulbäre Neuritis bei Multipler Sklerose (G35.9† H48.1*)
Sclérose en plaques
Sklerotische Plaques
Spinale Multiple Sklerose
Zerebrale Multiple Sklerose
G36.- Sonstige akute disseminierte Demyelinisation
Exkl.: Postinfektiöse Enzephalitis und Enzephalomyelitis o.n.A. (G04.8)
G36.0 Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit]
Demyelinisation bei Neuritis nervi optici
Exkl.: Neuritis nervi optici o.n.A. (H46)
Demyelinisation bei Neuritis optica
Devic-Krankheit
Devic-Syndrom
Neuroencephalomyelopathia optica
Neuromyelitis optica
Ophthalmoneuromyelitis
G36.1 Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis [Hurst]
Akute hämorrhagische Leukoenzephalitis
Hurst-Krankheit
G36.8 Sonstige näher bezeichnete akute disseminierte Demyelinisation
G36.9 Akute disseminierte Demyelinisation, nicht näher bezeichnet
Disseminierte akute Demyelinisation
Neuromyelitis
G37.- Sonstige demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems
G37.0 Diffuse Hirnsklerose
Encephalitis periaxialis
Schilder-Krankheit
Exkl.: Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] (E71.3)
Diffuse Gehirnsklerose
Diffuse Hirnsklerose
Encephalitis periaxialis
Encephalitis periaxialis diffusa
Flatau-Schilder-Krankheit
Myelinoklastische diffuse Sklerose
Schilder-Foix-Heubner-Krankheit
Schilder-Foix-Heubner-Syndrom
Schilder-Krankheit
Schilder-Syndrom
G37.1 Zentrale Demyelinisation des Corpus callosum
Demyelinisierende Enzephalopathie des Corpus callosum
Marchiafava-Bignami-Krankheit
Marchiafava-Bignami-Syndrom
Zentrale Demyelinisation des Corpus callosum
G37.2 Zentrale pontine Myelinolyse
Zentrale pontine Myelinolyse
G37.3 Myelitis transversa acuta bei demyelinisierender Krankheit des Zentralnervensystems
Myelitis transversa acuta o.n.A.
Exkl.: Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata] (G35.-)
Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit] (G36.0)
Akute transverse Myelopathie
Myelitis transversa acuta
Myelitis transversa acuta bei demyelinisierender Krankheit des Zentralnervensystems
G37.4 Subakute nekrotisierende Myelitis [Foix-Alajouanine-Syndrom]
Angiodysgenetische nekrotisierende Myelopathie
Arteriovenöse spinale Fehlbildung
Foix-Alajouanine-Syndrom
Subakute angiohypertrophische Myelomalazie
Subakute aufsteigende nekrotisierende Myelitis
Subakute nekrotisierende Myelitis
G37.5 Konzentrische Sklerose [Baló-Krankheit]
Baló-Krankheit
Baló-Syndrom
Encephalitis periaxialis concentrica
Greenfield-Krankheit [Konzentrische Sklerose]
Greenfield-Syndrom
Konzentrische Demyelinisation
Konzentrische Sklerose
Konzentrischen Sklerose Baló
G37.8 Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems
Akute demyelinisierende Enzephalomyelitis [ADEM]
Akute demyelinisierende Enzephalomyelitis [ADEM]
G37.9 Demyelinisierende Krankheit des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnet
Demyelinisation
Demyelinisation des Zentralnervensystems
Demyelinisierende Krankheit des Zentralnervensystems
Demyelinisierendes Syndrom
Entmarkungsenzephalitis
Entmarkungskrankheit des Zentralnervensystems
Gehirnsklerose
Hirnsklerose
Myelindegeneration des Zentralnervensystems
Episodische und paroxysmale Krankheiten des Nervensystems
G40.- Epilepsie
Exkl.: Anfall o.n.A. (R56.8)
Krampfanfall o.n.A. (R56.8)
Landau-Kleffner-Syndrom (F80.3)
Status epilepticus (G41.-)
Todd-Paralyse (G83.8)
G40.0- Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen
G40.00 Pseudo-Lennox-Syndrom
Gutartige atypische Epilepsie
Gutartige atypische Epilepsie
Pseudo-Lennox-Syndrom
G40.01 CSWS [Continuous spikes and waves during slow-wave sleep]
Bioelektrischer Status epilepticus im Schlaf
ESES [Electrical status epilepticus during slow-wave sleep]
Bioelektrischer Status epilepticus im Schlaf
CSWS [Continuous spikes and waves during slow-wave sleep]
ESES [Electrical status epilepticus during slow-wave sleep]
G40.02 Benigne psychomotorische Epilepsie [terror fits]
Benigne Partialepilepsie mit affektiver Symptomatik
Benigne Partialepilepsie mit affektiver Symptomatik
Benigne psychomotorische Epilepsie
G40.08 Sonstige lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen
Benigne Epilepsie im Säuglingsalter [Watanabe]
Benigne Epilepsie mit okzipitalen Paroxysmen
Benigne Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes [Rolando]
Benigne Säuglingsepilepsie mit komplex-fokalen Anfällen
Benigne Epilepsie im Säuglingsalter [Watanabe]
Benigne Säuglingsepilepsie mit komplexfokalem Anfall
Epilepsie im Kindesalter mit okzipitalen Paroxysmen im EEG
Fokal beginnender epileptischer Anfall
Gutartige Epilepsie im Kindesalter mit zentrotemporalen Spikes im EEG
Rolando-Epilepsie
G40.09 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen, nicht näher bezeichnet
Idiopathische lokalisationsbezogene Epilepsie
G40.1 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen
Anfälle ohne Störung des Bewusstseins
Einfache fokale Anfälle mit Entwicklung zu sekundär generalisierten Anfällen
Bravais-Jackson-Anfall
Bravais-Jackson-Epilepsie
Einfacher fokaler Anfall mit Entwicklung zu sekundär generalisiertem Anfall
Einfacher fokaler epileptischer Anfall
Epilepsie mit einfachem fokalem Anfall
Epileptischer Anfall ohne Bewusstseinsstörung
Familiäre partielle Epilepsie
Fokale Epilepsie
Fokale Jackson-Epilepsie
Fokaler epileptiformer Anfall
Fokaler Jackson-Anfall
Herdepilepsie
Jackson-Attacke
Jackson-Aura
Jackson-Epilepsie
Jackson-Konvulsionen
Jackson-Syndrom
Kortikale Epilepsie
Kortikaler fokaler Anfall
Partielle Epilepsie
Partielle Epilepsie ohne Bewusstseinsstörung
Sekundär generalisierte partielle Epilepsie
Somatomotorische Epilepsie
Somatosensorische Epilepsie
Teilmotorische Epilepsie
G40.2 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen
Anfälle mit Störungen des Bewusstseins, meist mit Automatismen
Komplexe fokale Anfälle mit Entwicklung zu sekundär generalisierten Anfällen
Epilepsie des limbischen Systems
Epilepsie mit komplexem fokalen Anfall
Epileptische Automatismen
Epileptischer Anfall mit Bewusstseinsstörung
Epileptisches Äquivalent
Komplex fokaler epileptischer Anfall
Komplexer fokaler Anfall mit Entwicklung zu einem sekundär generalisierten Anfall
Paroxysmale idiopathische Automatismen
Partielle Epilepsie mit Bewusstseinsstörung
Psychomotorische Epilepsie
Psychomotorische Konvulsionen
Psychomotorischer Anfall
Psychomotorisches Anfallsleiden
Psychosensorische Epilepsie
Temporallappenepilepsie
Uncinatus-Anfall
G40.3 Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome
Absencen-Epilepsie des Kindesalters [Pyknolepsie]
Grand-Mal-Aufwachepilepsie
Gutartige:
· myoklonische Epilepsie des Kleinkindalters
· Neugeborenenkrämpfe (familiär)
Juvenile:
· Absencen-Epilepsie
· myoklonische Epilepsie [Impulsiv-Petit-Mal]
Unspezifische epileptische Anfälle:
· atonisch
· klonisch
· myoklonisch
· tonisch
· tonisch-klonisch
Absencen im Kindesalter
Absencen-Epilepsie im Kindesalter
Akinetische Epilepsie
Akinetischer Anfall
Atonische Absencen
Atonische epileptische Absencen
Atonischer Anfall
Benigne myoklonische Epilepsie im Kleinkindesalter
Epilepsia major
Epilepsia minor
Epilepsie mit Grand-Mal-Anfall beim Aufwachen
Epilepsie vom gemischten Typ
Familiärer gutartiger Neugeborenenkrampf
Folinsäure-abhängige Anfälle
Folinsäure-abhängigen Krämpfe
Friedmann-Syndrom
Frühinfantil-epileptische Enzephalopathie
Generalisierte Epilepsie
Generalisierte Epilepsie als Symptom einer anderen Hirnerkrankung
Generalisierte Epilepsie mit Krampf
Grand-Mal-Anfall beim Aufwachen
Grand-Mal-Aufwachepilepsie
Gutartige myoklonische Epilepsie im Kleinkindalter
Gutartiger Neugeborenenkrampf
Idiopathische generalisierte Epilepsie
Idiopathische Pyknolepsie
Impulsives Petit Mal
Impulsiv-Petit-Mal
Infantile Petit-Mal-Epilepsie
Infant-Petit-Mal
JME [Juvenile myoklonische Epilepsie]
Juvenile Absencen-Epilepsie
Juvenile myoklonische Epilepsie
Juvenile Myoklonusepilepsie
Klonische Epilepsie
Klonischer epileptischer Anfall
Konvulsive Epilepsia major
Lafora-Krankheit
Lafora-Syndrom
Myoklonische Epilepsie
Myoklonische Konvulsionen
Myoklonischer epileptischer Anfall
Neonatale benigne Konvulsionen
Petit-Mal-Epilepsie
Progressive myoklonische Epilepsie
Progressive myoklonische Epilepsie Typ 1
Progressive Myoklonusepilepsie
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 1
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 2
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 3
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 6
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 7
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 9
Pyknolepsie
Schlaf-Grand-Mal
Tonischer epileptischer Anfall
Tonisch-klonische Epilepsie
Tonisch-klonischer epileptischer Anfall
ULD [Unverricht-Lundborg-Krankheit]
Unspezifischer atonischer epileptischer Anfall
Unspezifischer klonischer epileptischer Anfall
Unspezifischer myoklonischer epileptischer Anfall
Unspezifischer tonischer epileptischer Anfall
Unspezifischer tonisch-klonischer epileptischer Anfall
Unverricht-Krankheit
Unverricht-Lundborg-Epilepsie
Unverricht-Lundborg-Krankheit
Unverricht-Lundborg-Syndrom
Unverricht-Syndrom
G40.4 Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome
Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe
Epilepsie mit:
· myoklonisch-astatischen Anfällen
· myoklonischen Absencen
Frühe myoklonische Enzephalopathie (symptomatisch)
Lennox-Syndrom
West-Syndrom
Blitzkrampf
Blitz-Nick-Salaam-Krampf
BNS [Blitz-Nick-Salaam]-Epilepsie
BNS [Blitz-Nick-Salaam]-Krampf
Epilepsie mit myoklonisch-astatischem Anfall
Epilepsie mit myoklonischen Absencen
Frühe myoklonische Enzephalopathie
Frühkindliche myoklonische Enzephalopathie mit Suppression-bursts
Generalisiertes epileptisches Syndrom
Hypsarrhythmie
Infantiler Spasmus
Lennox-Gastaut-Syndrom
Lennox-Syndrom
Nickkrampf
Salaamanfall
Salaamkrampf
Spastischer Blitzkrampf
Symptomatische frühzeitige myoklonische Enzephalopathie
West-Syndrom
G40.5 Spezielle epileptische Syndrome
Epilepsia partialis continua [Kojewnikow-Syndrom]
Epileptische Anfälle im Zusammenhang mit:
· Alkohol
· Arzneimittel oder Drogen
· hormonellen Veränderungen
· Schlafentzug
· Stress
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Alkoholisches Anfallsleiden
Epilepsia partialis continua
Epileptischer Anfall durch Alkohol
Epileptischer Anfall durch Arzneimittel
Epileptischer Anfall durch Drogen
Epileptischer Anfall durch hormonelle Veränderung
Epileptischer Anfall durch Schlafentzug
Epileptischer Anfall durch Stress
Kojewnikoff-Syndrom
Kojewnikow-Epilepsie
Kojewnikow-Syndrom
Koshewnikoff-Epilepsie
Koshewnikoff-Syndrom
Spezielles epileptisches Syndrom
G40.6 Grand-Mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet (mit oder ohne Petit-Mal)
Grand Mal
Grand-Mal-Anfall
Grand-Mal-Epilepsie
Haut mal
Idiopathisches Grand Mal
Petit Mal mit Grand-Mal-Anfall
G40.7 Petit-Mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet, ohne Grand-Mal-Anfälle
Absencen-Epilepsie
Epileptische Absencen a.n.k.
Epileptische Absentia a.n.k.
Idiopathisches Petit Mal
Petit Mal
Petit-Mal-Anfall
G40.8 Sonstige Epilepsien
Epilepsien und epileptische Syndrome, unbestimmt, ob fokal oder generalisiert
Abdominalepilepsie
Akustische Epilepsie
Altersepilepsie
Coma epilepticum
Epilepsia abdominalis
Epilepsie mit Bewusstseinstrübung
Epilepsie, unbestimmt, ob fokal oder generalisiert
Epileptische Bewusstseinstrübung
Epileptische Migräne
Epileptisches Koma
Epileptisches Syndrom, unbestimmt, ob fokal oder generalisiert
Klimakterische Epilepsie
Konvulsives abdominales Äquivalent
Lokalisationsbezogene Epilepsie
Moore-Syndrom
Musikinduzierte Epilepsie
Paroxysmale Bewusstseinstrübung
Periphere Epilepsie
PNPO [Pyridoxamin-5-Phosphat-Oxidase]-abhängige neonatale epileptische Enzephalopathie
PNPO [Pyridoxamin-5-Phosphat-Oxidase]-Mangel
Pyridoxalphosphat-abhängige Epilepsie
Pyridoxalphosphat-abhängige Krämpfe
Pyridoxamine 5-Oxidase-Mangel
Pyridoxinabhängige Epilepsie
Pyridoxinabhängige Krämpfe
Reflexepilepsie
Senile Epilepsie
Vertigo epileptica
Visuelle Epilepsie
Viszerale Epilepsie
Vitamin B6-abhängige Anfälle
G40.9 Epilepsie, nicht näher bezeichnet
Epileptische:
· Anfälle o.n.A.
· Konvulsionen o.n.A.
Amnesie durch Epilepsie
Anfallsleiden
Aura epileptica a.n.k.
Demenz bei Epilepsie (G40.9† F02.8*)
Epilepsia
Epilepsie
Epilepsieanfall
Epilepsie-Symptom
Epileptische Aura
Epileptische Demenz (G40.9† F02.8*)
Epileptische Konvulsionen
Epileptische Reaktion
Epileptischer Anfall
Epileptischer Krampf
Epileptisches Anfallsleiden
Epileptisches Syndrom
Fallsucht
Fugue durch Epilepsie
Idiopathische Epilepsie
Kryptogene Epilepsie
Morbus caducus
Morbus sacer
Rindenepilepsie
Unspezifischer epileptischer Anfall
Zerebrale Epilepsie
Zerebrales Anfallsleiden
G41.- Status epilepticus
G41.0 Grand-Mal-Status
Status mit tonisch-klonischen Anfällen
Exkl.: Epilepsia partialis continua [Kojewnikow-Syndrom] (G40.5)
Grand-Mal-Status
Grand-Mal-Status mit tonisch-klonischem Anfall
Konvulsiv-idiopathischer Status
Status epilepticus bei Grand Mal
Tonisch-klonischer Status epilepticus
G41.1 Petit-Mal-Status
Absencenstatus
Epileptischer Absencenstatus
Petit-Mal-Status
Status epilepticus bei Petit Mal
G41.2 Status epilepticus mit komplexfokalen Anfällen
Psychomotorischer Status epilepticus
Status epilepticus mit komplexfokalem Anfall
Temporallappen-Status
G41.8 Sonstiger Status epilepticus
Fokal motorischer Status epilepticus
Neu beginnender refraktärer Status epilepticus
Status epilepticus partialis
G41.9 Status epilepticus, nicht näher bezeichnet
Status epilepticus
G43.- Migräne
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Kopfschmerz o.n.A. (R51)
G43.0 Migräne ohne Aura [Gewöhnliche Migräne]
Common-Migräne
Gewöhnliche Migräne
Migräne ohne Aura
G43.1 Migräne mit Aura [Klassische Migräne]
Migräne:
· Äquivalente
· Aura ohne Kopfschmerz
· basilär
· familiär-hemiplegisch
· mit:
· akut einsetzender Aura
· prolongierter Aura
· typischer Aura
Abdominales Migräne-Syndrom
Basiläre Migräne
Echte Migräne
Familiär-hemiplegische Migräne
Hemiplegische Migräne
Klassische Migräne
Migraine accompagnée
Migräne im Basilarisgebiet
Migräne mit akut einsetzender Aura
Migräne mit Aura
Migräne mit Aura ohne Kopfschmerzen
Migräne mit prolongierter Aura
Migräne-Äquivalent
G43.2 Status migraenosus
Migräne-Status
Status migraenosus
G43.3 Komplizierte Migräne
Komplizierte Migräne
G43.8 Sonstige Migräne
Ophthalmoplegische Migräne
Retinale Migräne
Abdominale Migräne
Chronische Migräne
Moebius-Krankheit [Ophthalmoplegische Migräne]
Morbus Moebius [Ophthalmoplegische Migräne]
Ophthalmoplegische Migräne
Periodische Lähmung des Nervus ophthalmicus [Ophthalmoplegische Migräne]
Retinale Migräne
G43.9 Migräne, nicht näher bezeichnet
Halbseitige Kopfschmerzen im Sinne von Migräne
Hemikranie im Sinne von Migräne
Idiopathische Migräne
Migraine
Migräne
Migräneanfall
Migräne-Kopfschmerzen
Migränesyndrom
Migräne-Variante
Migräne-Zephalgie
Vegetative Migräne
G44.- Sonstige Kopfschmerzsyndrome
Exkl.: Atypischer Gesichtsschmerz (G50.1)
Kopfschmerz o.n.A. (R51)
Trigeminusneuralgie (G50.0)
G44.0 Cluster-Kopfschmerz
Chronische paroxysmale Hemikranie
Cluster-Kopfschmerz:
· Bing-Horton-Syndrom
· chronisch
· episodisch
Bing-Horton-Syndrom
Chronische Cluster-Kopfschmerzen
Chronische paroxysmale Hemikranie
Cluster headache [Bing-Horton-Syndrom]
Cluster-Kopfschmerzen
Cluster-Kopfschmerz-Syndrom
Cluster-Migräne
Episodische Cluster-Kopfschmerzen
Erythroprosopalgie vom Typ Bing
Hemicrania continua
Histaminkephalgie
Histamin-Kopfschmerzen
Horton-Kopfschmerzen
Horton-Neuralgie
Horton-Syndrom
Migräneartige Neuralgie
Nasoziliarneuralgie
Paroxysmale Hemikranie
Ziliarisneuralgie
G44.1 Vasomotorischer Kopfschmerz, anderenorts nicht klassifiziert
Vasomotorischer Kopfschmerz o.n.A.
Cephalaea vasomotorica
Vaskuläre Kopfschmerzen
Vasomotorische Kopfschmerzen
Vasomotorische Zephalgie
G44.2 Spannungskopfschmerz
Chronischer Spannungskopfschmerz
Episodischer Spannungskopfschmerz
Spannungskopfschmerz o.n.A.
Chronische Spannungskopfschmerzen
Episodische Spannungskopfschmerzen
Migränoide Spannungskopfschmerzen
Muskelbedingte Spannungskopfschmerzen
Nervöse Spannungskopfschmerzen
Spannungskopfschmerzen
Tension headache
G44.3 Chronischer posttraumatischer Kopfschmerz
Chronische posttraumatische Kopfschmerzen
Posttraumatische Kopfschmerzen
G44.4 Arzneimittelinduzierter Kopfschmerz, anderenorts nicht klassifiziert
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Arzneimittelinduzierte Kopfschmerzen
Kopfschmerzen durch Arzneimitteleinwirkung
Kopfschmerzen durch Medikamenteneinwirkung
Medikamentöse Kopfschmerzen
G44.8 Sonstige näher bezeichnete Kopfschmerzsyndrome
Allergische Kopfschmerzen
Kopfschmerzsyndrom
Schlafgebundener Kopfschmerz
Sluder-Neuralgie
Sluder-Syndrom
Sphenopalatinale Neuralgie
SUNCT [Short lasting unilateral neuralgiform headache attacks with conjunctival injection and tearing]-Syndrom
G45.- Zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome
Inkl.: Zerebrale transitorische ischämische Attacke [TIA]
Exkl.: In der Bildgebung nachgewiesener korrelierender Infarkt (I63.-)
Zerebrale Ischämie beim Neugeborenen (P91.0)
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie G45 zu benutzen:
2 Komplette Rückbildung innerhalb von 1 bis 24 Stunden
3 Komplette Rückbildung innerhalb von weniger als 1 Stunde
9 Verlauf der Rückbildung nicht näher bezeichnet
Amaurosis fugax (G45.39)
Amnestische Episode (G45.49)
Arteria-basilaris-Syndrom (G45.09)
Arteria-carotis-interna-Syndrom (G45.19)
Arteria-vertebralis-Syndrom (G45.09)
Basiläre DBS [Durchblutungsstörung] (G45.09)
Basiläre Durchblutungsstörung (G45.09)
Basilarisinsuffizienz (G45.09)
Basilaris-Symptomatik (G45.09)
Bilaterale Syndrome der präzerebralen Arterien (G45.29)
Drop attack (G45.02)
Hirnarterienspasmus (G45.99)
Insuffizienz der Arteria basilaris (G45.09)
Insuffizienz der Arteria carotis (G45.19)
Insuffizienz der Arteria vertebralis (G45.09)
Multiple Syndrome der präzerebralen Arterien (G45.29)
Präapoplexie (G45.99)
Präzerebrale arterielle Insuffizienz (G45.29)
Rezidivierende fokale zerebrale Ischämie (G45.89)
Subclavian-steal-Syndrom (G45.89)
TIA [Transitorische ischämische Attacke] - s.a. transitorische ischämische Attacke (G45.92)
Transiente globale Amnesie (G45.49)
Transitorische ischämische Attacke (G45.92)
VBI [Vertebrobasiläre Insuffizienz] (G45.09)
Vertebrobasiläre DBS [Durchblutungsstörung] (G45.09)
Vertebrobasiläre Durchblutungsstörung (G45.09)
Vertebrobasiläre Insuffizienz (G45.09)
Vorübergehender zerebraler Anfall (G45.99)
Zerebrale angiospastische Krankheit (G45.99)
Zerebrale Claudicatio intermittens (G45.99)
Zerebrale intermittierende Ischämie (G45.99)
Zerebrale ischämische Attacke (G45.99)
Zerebrale transitorische Ischämie (G45.99)
Zerebraler Angiospasmus (G45.99)
Zerebraler arterieller Vasospasmus (G45.99)
Zerebraler Arterienspasmus (G45.99)
Zerebraler Gefäßspasmus (G45.99)
Zerebraler vaskulärer Spasmus (G45.99)
G45.0- Arteria-vertebralis-Syndrom mit Basilaris-Symptomatik
G45.1- Arteria-carotis-interna-Syndrom (halbseitig)
G45.2- Multiple und bilaterale Syndrome der extrazerebralen hirnversorgenden Arterien
G45.3- Amaurosis fugax
G45.4- Transiente globale Amnesie [amnestische Episode]
Exkl.: Amnesie o.n.A. (R41.3)
G45.8- Sonstige zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome
G45.9- Zerebrale transitorische Ischämie, nicht näher bezeichnet
Drohender zerebrovaskulärer Insult
Spasmus der Hirnarterien
Zerebrale transitorische Ischämie o.n.A.
G46.-* Zerebrale Gefäßsyndrome bei zerebrovaskulären Krankheiten (I60-I67†)
G46.0* Arteria-cerebri-media-Syndrom (I66.0†)
G46.1* Arteria-cerebri-anterior-Syndrom (I66.1†)
G46.2* Arteria-cerebri-posterior-Syndrom (I66.2†)
G46.3* Hirnstammsyndrom (I60-I67†)
Benedikt-Syndrom
Claude-Syndrom
Foville-Syndrom
Millard-Gubler-Syndrom
Wallenberg-Syndrom
Weber-Syndrom
Benedikt-Paralyse (I67.9† G46.3*)
Benedikt-Syndrom (I67.9† G46.3*)
Cestan-Chenais-Paralyse (I63.0† G46.3*)
Cestan-Chenais-Syndrom (I63.0† G46.3*)
Claude-Syndrom (I66.8† G46.3*)
Dorsolaterales Oblongata-Syndrom (I66.3† G46.3*)
Foville-Syndrom (I67.88† G46.3*)
Gubler-Millard-Syndrom (I67.9† G46.3*)
Hirnstammsyndrom (I67.9† G46.3*)
Millard-Gubler-Foville-Paralyse (I67.9† G46.3*)
Millard-Gubler-Paralyse (I67.9† G46.3*)
Millard-Gubler-Syndrom (I67.9† G46.3*)
Syndrom des unteren Nucleus ruber (I66.8† G46.3*)
Syndrom des unteren roten Kerns (I66.8† G46.3*)
Wallenberg-Syndrom (I66.3† G46.3*)
G46.4* Kleinhirnsyndrom (I60-I67†)
G46.5* Rein motorisches lakunäres Syndrom (I60-I67†)
G46.6* Rein sensorisches lakunäres Syndrom (I60-I67†)
G46.7* Sonstige lakunäre Syndrome (I60-I67†)
G46.8* Sonstige Syndrome der Hirngefäße bei zerebrovaskulären Krankheiten (I60-I67†)
Hirngefäßsyndrom bei zerebrovaskulären Krankheiten a.n.k. (I67.9† G46.8*)
Vaskuläres Syndrom bei zerebrovaskulären Krankheiten (I67.9† G46.8*)
G47.- Schlafstörungen
Exkl.: Albträume (F51.5)
Nichtorganische Schlafstörungen (F51.-)
Pavor nocturnus (F51.4)
Schlafwandeln (F51.3)
G47.0 Ein- und Durchschlafstörungen
Hyposomnie
Insomnie
Agrypnie
Asomnie
Durchschlafstörung
Einschlafstörung
Hyposomnia
Hyposomnie
Insomnie
Organische Hyposomnie
Organische Insomnie
Organische Schlaflosigkeit
Pervigilium
Psychogene Insomnie
Schlaflosigkeit
Schlafstörung vom Insomnie-Typ
G47.1 Krankhaft gesteigertes Schlafbedürfnis
Hypersomnie (idiopathisch)
Exzessive Somnolenz
Hypersomnie
Idiopathische Hypersomnie
Krankhaft gesteigertes Schlafbedürfnis
Organische Hypersomnie
Schlafstörung vom Hypersomnie-Typ
G47.2 Störungen des Schlaf-Wach-Rhythmus
Syndrom der verzögerten Schlafphasen
Unregelmäßiger Schlaf-Wach-Rhythmus
Freilaufender Schlafrhythmus
Hypernykthemerales Syndrom
Inversion des Nacht-Tag-Rhythmus
Inversion des Schlafrhythmus
Inversion des zirkadianen Rhythmus
Irregulärer Schlaf-Wach-Rhythmus
Schlafrhythmusumkehr
Störung im Schlaf-Wach-Rhythmus
Syndrom der verzögerten Schlafphasen
Syndrom der vorverlagerten Schlafphasen
Umkehr des Nacht-Tag-Rhythmus
Umkehr des zirkadianen Rhythmus
Unregelmäßiger Schlaf-Wach-Rhythmus
G47.3- Schlafapnoe
Exkl.: Pickwick-Syndrom (E66.29)
Schlafapnoe beim Neugeborenen (P28.3)
G47.30 Zentrales Schlafapnoe-Syndrom
Haddad-Syndrom
Primäre idiopathische Hypoventilation
Zentrale Schlafapnoe
Zentrales Schlafapnoesyndrom
G47.31 Obstruktives Schlafapnoe-Syndrom
Obstruktive Schlafapnoe
Obstruktives Schlafapnoesyndrom
G47.32 Schlafbezogenes Hypoventilations-Syndrom
Kongenitales zentral-alveoläres Hypoventilations-Syndrom
Schlafbezogene idiopathische nichtobstruktive alveoläre Hypoventilation
Kongenitales zentral-alveoläres Hypoventilations-Syndrom
Kongenitales zentrales Hypoventilations-Syndrom
Ondine-Syndrom
Schlafbezogene idiopathische nichtobstruktive alveoläre Hypoventilation
Schlafbezogenes Hypoventilations-Syndrom
Undine-Syndrom
G47.38 Sonstige Schlafapnoe
G47.39 Schlafapnoe, nicht näher bezeichnet
Atmungsbedingte Schlafstörung
Schlafapnoe
Schlafapnoesyndrom
G47.4 Narkolepsie und Kataplexie
Gélineau-Krankheit
Gélineau-Syndrom
Gélineau-Westphal-Syndrom
Hypnolepsie
Idiopathische Kataplexie
Kataplexie
Narkolepsie
Narkolepsie mit Kataplexie
Narkolepsie ohne Kataplexie
Narkoleptisches Syndrom
Schlaflähmung
Sekundäre Narkolepsie
G47.8 Sonstige Schlafstörungen
Kleine-Levin-Syndrom
Hypersomnie-Bulimie-Syndrom
Kleine-Levin-Syndrom
Parasomnie
Periodische Somnolenz
Rezidivierende Hypersomnie
Schlafstörung vom gemischten Typ
Schlafstörung vom Parasomnie-Typ
G47.9 Schlafstörung, nicht näher bezeichnet
Chronische Schlafstörung
Dyssomnie
Schlafstörung
Krankheiten von Nerven, Nervenwurzeln und Nervenplexus
Exkl.: Akute Verletzung von Nerven, Nervenwurzeln und Nervenplexus - siehe Nervenverletzung nach Lokalisation
|
Neuralgie Neuritis |
o.n.A. (M79.2-) |
|
Periphere Neuritis während der Schwangerschaft (O26.83)
Radikulitis o.n.A. (M54.1-)
G50.- Krankheiten des N. trigeminus [V. Hirnnerv]
G50.0 Trigeminusneuralgie
Syndrom des paroxysmalen Gesichtsschmerzes
Tic douloureux
Fothergill-Krankheit [Trigeminusneuralgie]
Fothergill-Neuralgie
Fothergill-Syndrom [Trigeminusneuralgie]
Ganglionitis des Hirnnerven V
Gesichtsneuralgie des Trigeminus
Infraorbitale Schmerzen
Infraorbitalneuralgie
Morbus Fothergill [Trigeminusneuralgie]
Nervenschmerzen des Gesichts
Neuralgie des Nervus ophthalmicus
Ophthalmikusneuralgie
Paroxysmales Gesichtsschmerzsyndrom
Quintus-Neuralgie
Schmerzen des Nervus trigeminus
Spasmus des Nervus trigeminus
Supraorbitalneuralgie
Tic douloureux
Trigeminusneuralgie
G50.1 Atypischer Gesichtsschmerz
Atypische Gesichtsschmerzen
Atypische Prosopalgie
Atypischer Tic douloureux
Persistierender idiopathischer Gesichtsschmerz
G50.8 Sonstige Krankheiten des N. trigeminus
Aurikulotemporales Syndrom
Frey-Syndrom
Morbus Frey
Neuritis des Nervus ophthalmicus
Ophthalmikusneuritis
Schädigung des Gasser-Ganglions
Trigeminus-Lähmung
Trigeminusneuritis
G50.9 Krankheit des N. trigeminus, nicht näher bezeichnet
Affektion des Nervus trigeminus
Krankheit des Nervus trigeminus
Störung des Hirnnerven V
Störung des Nervus trigeminus
Trigeminusaffektion
G51.- Krankheiten des N. facialis [VII. Hirnnerv]
G51.0 Fazialisparese
Bell-Lähmung o.n.A.
Fazialisparese (Fazialislähmung) (Fazialisschwäche) durch Läsion des unteren Motoneurons
Exkl.: Faziale Parese durch Läsion des oberen Motoneurons (G83.6)
Bell-Fazialisparese
Bell-Lähmung
Bell-Paralyse
Bell-Syndrom
Fazialislähmung
Fazialislähmung durch Läsion des unteren Motoneurons
Fazialisparese
Fazialisparese durch Läsion des unteren Motoneurons
Fazialisschwäche durch Läsion des unteren Motoneurons
Fazioplegie
Gesichtslähmung
Gesichtsnervenparalyse
Gesichtsparese
Idiopathische Gesichtslähmung
Lähmung des Hirnnerven VII
Paralyse des Nervus facialis
Parese des Nervus facialis
Periphere Fazialisparese
Prosopodiplegie
Prosopoplegie
G51.1 Entzündung des Ganglion geniculi
Exkl.: Entzündung des Ganglion geniculi nach Zoster (B02.2)
Entzündung des Ganglion geniculi
Ganglion-geniculi-Neuralgie
Ganglionitis geniculata
Neuralgia facialis vera
Neuritis des Ganglion geniculi
G51.2 Melkersson-Rosenthal-Syndrom
Melkersson-Rosenthal-Syndrom
G51.3 Spasmus (hemi)facialis
Bell-Spasmus
Fazialer Hemispasmus
Fazialisspasmus
Fokale Myoklonie des Gesichts
Hemispasmus facialis
Klonischer Hemispasmus facialis
Klonischer Spasmus hemifacialis
Myoklonus facialis
Spasmus hemifacialis
G51.4 Faziale Myokymie
Faziale Myokymie
G51.8 Sonstige Krankheiten des N. facialis
Atrophie des Nervus facialis
Degeneration des Nervus facialis
Entzündung des Nervus facialis
Fazialisatrophie
Fazialisdegeneration
Fazialisentzündung
Fazialisneuralgie
Fazialisneuritis
Hemiatrophia facialis progressiva
Hemifaziale Romberg-Atrophie
Neuritis des Hirnnerven VII
Neuritis des Nervus facialis
Paraspasmus facialis
Parry-Romberg-Syndrom
Romberg-Syndrom
Schädigung der Chorda tympani
Von-Romberg-Krankheit
G51.9 Krankheit des N. facialis, nicht näher bezeichnet
Affektion des Nervus facialis
Fazialisaffektion
Fazialiskrankheit
Fazialisstörung
Krankheit des Nervus facialis
Neuropathie des Nervus facialis
Störung des Hirnnerven VII a.n.k.
Störung des Nervus facialis
G52.- Krankheiten sonstiger Hirnnerven
Exkl.: Krankheit:
· N. opticus [II. Hirnnerv] (H46, H47.0)
· N. vestibulocochlearis [VIII. Hirnnerv] (H93.3)
· Strabismus paralyticus durch Nervenlähmung (H49.0-H49.2)
G52.0 Krankheiten der Nn. olfactorii [I. Hirnnerv]
Affektion der Nervi olfactorii
Krankheit der Nervi olfactorii
Neuritis der Nervi olfactorii
Olfaktoriusaffektion
Olfaktoriuskrankheit
Störung der Nervi olfactorii
Störung des Hirnnerven I
G52.1 Krankheiten des N. glossopharyngeus [IX. Hirnnerv]
Neuralgie des N. glossopharyngeus
Glossopharyngeuskrankheit
Glossopharyngeusneuralgie
Krankheit des Nervus glossopharyngeus
Neuralgie des Nervus glossopharyngeus
Paralyse des Nervus glossopharyngeus
Sicard-Syndrom
Störung des Hirnnerven IX
Störung des Nervus glossopharyngeus a.n.k.
G52.2 Krankheiten des N. vagus [X. Hirnnerv]
Affektion des Hirnnerven X
Affektion des Nervus vagus
Kompression des Nervus laryngeus recurrens
Krankheit des Nervus vagus
Laryngeusneuralgie
Neuralgie des Nervus laryngeus
Schädigung des Nervus laryngeus recurrens
Störung des Hirnnerven X
Störung des Nervus laryngeus recurrens
Störung des Nervus pneumogastricus
Störung des Nervus recurrens
Störung des Nervus vagus
Vagotonie
Vagusaffektion
Vaguskrankheit
Vaguslähmung
G52.3 Krankheiten des N. hypoglossus [XII. Hirnnerv]
Affektion des Nervus hypoglossus
Hypoglossusaffektion
Hypoglossuskrankheit
Hypoglossuslähmung
Hypoglossusneuralgie
Hypoglossusparese
Krankheit des Nervus hypoglossus
Parese des Nervus hypoglossus
Störung des Hirnnerven XII
Störung des Nervus hypoglossus
G52.7 Krankheiten mehrerer Hirnnerven
Polyneuritis cranialis
Collet-Sicard-Syndrom
Foramen-jugulare-Syndrom
Multiple Hirnnervenparalysen
Multiple Hirnnervenparesen
Polyneuritis cranialis
Polyneuropathia cranialis
Tapia-Syndrom
Vago-hypoglossal-Syndrom
Vernet-Syndrom
Villaret-Syndrom
G52.8 Krankheiten sonstiger näher bezeichneter Hirnnerven
Affektion des Nervus accessorius
Akzessoriusaffektion
Akzessoriusparese
Paralyse des Musculus sternocleidomastoideus
Paralyse des Musculus trapezius
Störung des Hirnnerven XI
Störung des Nervus accessorius
G52.9 Krankheit eines Hirnnerven, nicht näher bezeichnet
Atrophie eines Hirnnerven
Degeneration eines Hirnnerven
Hirnnervenkrankheit
Hirnnervenstörung
Lähmung eines Hirnnerven
G53.-* Krankheiten der Hirnnerven bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G53.0* Neuralgie nach Zoster (B02.2†)
Entzündung des Ganglion geniculi nach Zoster
Trigeminusneuralgie nach Zoster
Entzündung des Ganglion geniculi nach Zoster (B02.2† G53.0*)
Ganglionitis bei Herpes zoster (B02.2† G53.0*)
Ganglionitis geniculata nach Zoster (B02.2† G53.0*)
Herpes zoster des Nervus facialis (B02.2† G53.0*)
Herpes zoster mit Neuralgie (B02.2† G53.0*)
Herpetische Ganglionitis geniculata (B02.2† G53.0*)
Hunt-Neuralgie (B02.2† G53.0*)
Kranielle Neuralgie nach Herpes zoster (B02.2† G53.0*)
Neuritis des Ganglion geniculi nach Herpes zoster (B02.2† G53.0*)
Neuritis nach Herpes zoster (B02.2† G53.0*)
Postherpetische Neuralgie a.n.k. (B02.2† G53.0*)
Postherpetische Neuritis (B02.2† G53.0*)
Postherpetische Trigeminusneuralgie (B02.2† G53.0*)
Trigeminusneuralgie nach Zoster (B02.2† G53.0*)
G53.1* Multiple Hirnnervenlähmungen bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten (A00-B99†)
Hirnnervensyphilis mit multiplen Lähmungen (A52.1† G53.1*)
Multiple Hirnnervenlähmungen bei Infektionskrankheit a.n.k. (B99† G53.1*)
Multiple Hirnnervenlähmungen bei parasitärer Krankheit a.n.k. (B89† G53.1*)
G53.2* Multiple Hirnnervenlähmungen bei Sarkoidose (D86.8†)
G53.3* Multiple Hirnnervenlähmungen bei Neubildungen (C00-D48†)
G53.8* Sonstige Krankheiten der Hirnnerven bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
Hirnnervensyphilis (A52.1† G53.8*)
Syphilis des Nervus facialis (A52.1† G53.8*)
G54.- Krankheiten von Nervenwurzeln und Nervenplexus
Exkl.: Akute Verletzung von Nervenwurzeln und Nervenplexus - siehe Nervenverletzung nach Lokalisation
Neuralgie oder Neuritis o.n.A. (M79.2-)
Neuritis oder Radikulitis:
· brachial o.n.A. (M54.1-)
· lumbal o.n.A. (M54.1-)
· lumbosakral o.n.A. (M54.1-)
· thorakal o.n.A. (M54.1-)
Radikulitis o.n.A. (M54.1-)
Radikulopathie o.n.A. (M54.1-)
Spondylose (M47.-)
G54.0 Läsionen des Plexus brachialis
Thoracic-outlet-Syndrom [Schultergürtel-Kompressionssyndrom]
Armplexuslähmung
Armplexusparese
Axilläre Paralyse
Brachialplexuskompression
Brachialplexusläsion
Brachialplexusneuropathie
Brachialplexusparalyse a.n.k.
Brachialplexusreizung
Brachialplexusschädigung
Brachialplexusstörung
Brachialplexussyndrom
Cervicothoracic-outlet-Syndrom
Druck auf den Plexus brachialis
Hyperabduktions-Syndrom
Kosto-Klavikular-Syndrom
Läsion des Plexus brachialis
Naffziger-Syndrom
Parese des Plexus brachialis
Pectoralis-major-Syndrom
Scalenus-anterior-Syndrom
Schultergürtel-Kompressionssyndrom
Skalenussyndrom
Subkorakoid-Pectoralis-minor-Syndrom
Thoracic-outlet-Syndrom
TOS [Thoracic-outlet-Syndrom]
Wright-Syndrom
G54.1 Läsionen des Plexus lumbosacralis
Druck auf den Plexus lumbosacralis
Glutäusparalyse
Kompression des Lumbosakralplexus
Läsion des Lumbosakralplexus
Lumbalplexusneuropathie
Reizung des Lumbosakralplexus
Sakralplexusneuropathie
Schädigung des Lumbosakralplexus
Störung des Lumbosakralplexus
G54.2 Läsionen der Zervikalwurzeln, anderenorts nicht klassifiziert
Zervikale Nervenwurzelschädigung a.n.k.
Zervikale Wurzelläsion
Zervikale Wurzelstörung a.n.k.
G54.3 Läsionen der Thorakalwurzeln, anderenorts nicht klassifiziert
Thorakale Nervenwurzelschädigung a.n.k.
Thorakale Wurzelläsion
G54.4 Läsionen der Lumbosakralwurzeln, anderenorts nicht klassifiziert
Lumbosakrale Wurzelläsion
Lumbosakrale Wurzelschädigung a.n.k.
Lumbosakrale Wurzelstörung a.n.k.
G54.5 Neuralgische Amyotrophie
Parsonage-Turner-Syndrom
Schultergürtel-Syndrom
Neuralgische Amyotrophie
Parsonage-Aldren-Turner-Syndrom
Parsonage-Turner-Syndrom [Neuralgische Schulteramyotrophie]
Schultergürtelneuritis
Schultergürtel-Syndrom
G54.6 Phantomschmerz
Phantomschmerzen
G54.7 Phantomglied ohne Schmerzen
Phantomglied o.n.A.
Phantomglied
Phantomglied ohne Schmerzen
Phantom-Glieder-Syndrom
Phantom-Syndrom
G54.8 Sonstige Krankheiten von Nervenwurzeln und Nervenplexus
Perineuralzyste
G54.9 Krankheit von Nervenwurzeln und Nervenplexus, nicht näher bezeichnet
Nervenplexuskompression a.n.k.
Nervenwurzelaffektion
Nervenwurzelkompression a.n.k.
Nervenwurzelstörung
Plexusaffektion
Plexusläsion
Plexusneuralgie
Plexusneuritis
Plexusstörung
G55.-* Kompression von Nervenwurzeln und Nervenplexus bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G55.0* Kompression von Nervenwurzeln und Nervenplexus bei Neubildungen (C00-D48†)
G55.1* Kompression von Nervenwurzeln und Nervenplexus bei Bandscheibenschäden (M50-M51†)
Bandscheibendegeneration mit Neuritis (M51.1† G55.1*)
Bandscheibendegeneration mit Radikulopathie (M51.1† G55.1*)
Brachialnervenneuritis durch Bandscheibenverlagerung (M50.1† G55.1*)
Claudicatio spinalis bei lumbalem Bandscheibenschaden (M51.1† G55.1*)
Ischialgie durch Bandscheibenschaden (M51.1† G55.1*)
Ischialgie durch Bandscheibenvorfall (M51.1† G55.1*)
Lendenwirbelsäulensyndrom durch Bandscheibenvorfall (M51.1† G55.1*)
Lumbago mit Ischialgie durch Bandscheibenschaden (M51.1† G55.1*)
Lumbale Bandscheibendegeneration mit Ischialgie (M51.1† G55.1*)
Lumbale Bandscheibendegeneration mit Neuritis (M51.1† G55.1*)
Lumbale Bandscheibendegeneration mit Radikulopathie (M51.1† G55.1*)
Lumbale Nucleus-pulposus-Hernie mit Neuritis (M51.1† G55.1*)
Lumbale Nucleus-pulposus-Hernie mit Radikulopathie (M51.1† G55.1*)
Lumbale Radikulitis durch Bandscheibenprolaps (M51.1† G55.1*)
Lumbale Radikulitis durch Bandscheibenruptur (M51.1† G55.1*)
Lumbale Radikulitis durch Bandscheibenverlagerung (M51.1† G55.1*)
Lumbaler Bandscheibenschaden bei Radikulopathie (M51.1† G55.1*)
Lumbales Nervenwurzelreizsyndrom (M51.1† G55.1*)
Lumbales Vertebralsyndrom durch Bandscheibenvorfall (M51.1† G55.1*)
Lumboischialgie durch Bandscheibenschaden (M51.1† G55.1*)
Lumbosakrale Nucleus-pulposus-Hernie mit Neuritis (M51.1† G55.1*)
Lumbosakrale Nucleus-pulposus-Hernie mit Radikulopathie (M51.1† G55.1*)
Lumbosakrale Radikulitis durch Bandscheibenprolaps (M51.1† G55.1*)
Lumbosakrale Radikulitis durch Bandscheibenruptur (M51.1† G55.1*)
Lumbosakrale Radikulitis durch Bandscheibenverlagerung (M51.1† G55.1*)
Nervenwurzelkompression bei Bandscheibenschaden a.n.k. (M51.1† G55.1*)
Neuritis bei Nucleus-pulposus-Hernie (M51.1† G55.1*)
Neuritis des Nervus ischiadicus durch Bandscheibenverlagerung (M51.1† G55.1*)
Neuritis des Plexus brachialis durch Bandscheibenverlagerung (M50.1† G55.1*)
Neuritis durch Bandscheibenruptur (M51.1† G55.1*)
Neuritis durch Bandscheibenschaden (M51.1† G55.1*)
Neuritis durch Bandscheibenverlagerung (M51.1† G55.1*)
Neuritis durch Bandscheibenvorfall (M51.1† G55.1*)
Radikuläre Neuropathie mit Bandscheibenschaden (M51.1† G55.1*)
Radikulitis durch Bandscheibendegeneration (M51.1† G55.1*)
Radikulitis durch Bandscheibenprolaps (M51.1† G55.1*)
Radikulitis durch Bandscheibenruptur (M51.1† G55.1*)
Radikulitis durch Bandscheibenschaden (M51.1† G55.1*)
Radikulitis durch Bandscheibenverlagerung (M51.1† G55.1*)
Radikulitis durch lumbale Bandscheibendegeneration (M51.1† G55.1*)
Radikulitis durch lumbale Nucleus-pulposus-Hernie (M51.1† G55.1*)
Radikulitis durch lumbosakrale Nucleus-pulposus-Hernie (M51.1† G55.1*)
Radikulitis durch thorakale Bandscheibendegeneration (M51.1† G55.1*)
Radikulitis durch thorakale Nucleus-pulposus-Hernie (M51.1† G55.1*)
Radikulitis durch thorakolumbale Nucleus-pulposus-Hernie (M51.1† G55.1*)
Radikulitis durch zervikale Bandscheibendegeneration (M50.1† G55.1*)
Radikulitis durch zervikale Nucleus-pulposus-Hernie (M50.1† G55.1*)
Radikulitis durch zervikothorakale Nucleus-pulposus-Hernie (M50.1† G55.1*)
Radikulopathie bei Bandscheibenschaden (M51.1† G55.1*)
Thorakale Bandscheibendegeneration mit Ischialgie (M51.1† G55.1*)
Thorakale Bandscheibendegeneration mit Neuritis (M51.1† G55.1*)
Thorakale Bandscheibendegeneration mit Radikulopathie (M51.1† G55.1*)
Thorakale Nucleus-pulposus-Hernie mit Neuritis (M51.1† G55.1*)
Thorakale Nucleus-pulposus-Hernie mit Radikulopathie (M51.1† G55.1*)
Thorakale Radikulitis durch Bandscheibenprolaps (M51.1† G55.1*)
Thorakale Radikulitis durch Bandscheibenruptur (M51.1† G55.1*)
Thorakale Radikulitis durch Bandscheibenverlagerung (M51.1† G55.1*)
Thorakolumbale Nucleus-pulposus-Hernie mit Neuritis (M51.1† G55.1*)
Thorakolumbale Nucleus-pulposus-Hernie mit Radikulopathie (M51.1† G55.1*)
Thorakolumbale Radikulitis durch Bandscheibenprolaps (M51.1† G55.1*)
Thorakolumbale Radikulitis durch Bandscheibenruptur (M51.1† G55.1*)
Thorakolumbale Radikulitis durch Bandscheibenverlagerung (M51.1† G55.1*)
Zervikale Bandscheibendegeneration mit Neuritis (M50.1† G55.1*)
Zervikale Bandscheibendegeneration mit Radikulopathie (M50.1† G55.1*)
Zervikale Neuritis durch Bandscheibenschaden (M50.1† G55.1*)
Zervikale Nucleus-pulposus-Hernie mit Neuritis (M50.1† G55.1*)
Zervikale Nucleus-pulposus-Hernie mit Radikulopathie (M50.1† G55.1*)
Zervikale Radikulitis durch Bandscheibenprolaps (M50.1† G55.1*)
Zervikale Radikulitis durch Bandscheibenruptur (M50.1† G55.1*)
Zervikale Radikulitis durch Bandscheibenverlagerung (M50.1† G55.1*)
Zervikaler Bandscheibenschaden mit Nervenwurzelkompression (M50.1† G55.1*)
Zervikaler Bandscheibenschaden mit Radikulopathie (M50.1† G55.1*)
Zervikaler Bandscheibenschaden mit Zervikalneuralgie (M50.8† G55.1*)
Zervikalsyndrom durch Bandscheibenvorfall (M50.1† G55.1*)
Zervikothorakale Nucleus-pulposus-Hernie mit Neuritis (M50.1† G55.1*)
Zervikothorakale Nucleus-pulposus-Hernie mit Radikulopathie (M50.1† G55.1*)
G55.2* Kompression von Nervenwurzeln und Nervenplexus bei Spondylose (M47.-†)
G55.3* Kompression von Nervenwurzeln und Nervenplexus bei sonstigen Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens (M45-M46†, M48.-†, M53-M54†)
Claudicatio spinalis bei lumbaler Spinalkanalstenose (M48.06† G55.3*)
Claudicatio spinalis bei Spinalkanalstenose (M48.09† G55.3*)
G55.8* Kompression von Nervenwurzeln und Nervenplexus bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
G56.- Mononeuropathien der oberen Extremität
Exkl.: Akute Verletzung von Nerven - siehe Nervenverletzung nach Lokalisation
G56.0 Karpaltunnel-Syndrom
Brachialgia paraesthetica nocturna
Karpaltunnelsyndrom
Kompression des Nervus medianus
KTS [Karpaltunnelsyndrom]
Neuropathie bei Engpass des Nervus medianus
G56.1 Sonstige Läsionen des N. medianus
Medianuslähmung
Mononeuritis des Nervus medianus
Spätparalyse des Nervus medianus
Störung des Nervus medianus a.n.k.
G56.2 Läsion des N. ulnaris
Spätlähmung des N. ulnaris
Kompression des Nervus ulnaris
Läsion des Nervus ulnaris
Mononeuritis des Nervus ulnaris
Nervus-ulnaris-Syndrom
Neuritis des Nervus ulnaris
Neuropathie bei Engpass des Nervus ulnaris
Nichttraumatische Verschiebung des Nervus ulnaris
Nichttraumatisches Gleiten des Nervus ulnaris
Parese des Nervus ulnaris
Reizung des Nervus ulnaris
Spätlähmung des Nervus ulnaris
Spätparalyse des Nervus ulnaris
Spätparese des Nervus ulnaris
Störung des Nervus ulnaris
Sulcus-ulnaris-Syndrom
Ulnarislähmung
Ulnarisläsion
Ulnarisneuritis
Ulnarisparese
Ulnarisreizung
Ulnarisrinnensyndrom
Ulnarisspätparese
G56.3 Läsion des N. radialis
Läsion des Nervus radialis
Mononeuritis des Nervus radialis
Neuritis des Nervus radialis
Paralyse des Nervus radialis
Parese des Nervus radialis
Radialisläsion
Radialisneuritis
Radialisparese
Schädigung des Nervus radialis
Störung des Nervus radialis
Supinatorlogensyndrom
Supinatorsyndrom
G56.8 Sonstige Mononeuropathien der oberen Extremität
Interdigitales (Pseudo-) Neurom der Hände
Exkl.: Komplexes regionales Schmerzsyndrom der oberen Extremität, Typ II (G90.60)
Axillarisläsion
Interdigitales Neurom der Hände
Interdigitales Pseudoneurom der Hände
Läsion des Nervus axillaris
Serratus-Syndrom
G56.9 Mononeuropathie der oberen Extremität, nicht näher bezeichnet
Mononeuritis der oberen Gliedmaßen
Mononeuropathie der oberen Gliedmaßen
Nervenstörung der oberen Extremität
Periphere Nervenschädigung des Arms
G57.- Mononeuropathien der unteren Extremität
Exkl.: Akute Verletzung von Nerven - siehe Nervenverletzung nach Lokalisation
G57.0 Läsion des N. ischiadicus
Exkl.: Ischialgie:
· durch Bandscheibenschaden (M51.1)
· o.n.A. (M54.3)
Adhäsion des Ischiasnerven
Ischiadikusläsion
Kompression des Nervus ischiadicus
Läsion des Nervus ischiadicus
Mononeuritis des Nervus ischiadicus
Neuropathie des Nervus ischiadicus
Schädigung des Nervus ischiadicus
Störung des Nervus ischiadicus a.n.k.
G57.1 Meralgia paraesthetica
Inguinaltunnel-Syndrom
Bernhard-Roth-Krankheit
Bernhardt-Parästhesie
Inguinaltunnel-Syndrom
Meralgia paraesthetica
Meralgie
Mononeuritis des Nervus cutaneus femoris lateralis
Neuralgische Schmerzen des Oberschenkels
Neuropathie bei Engpass des Nervus cutaneus femoris lateralis
Reizung des Nervus cutaneus femoris
Roth-Bernhardt-Syndrom
Störung des Nervus cutaneus femoris lateralis
G57.2 Läsion des N. femoralis
Femoralisläsion
Femoralisneuralgie
Femoralisneuritis
Kompressionssyndrom des Nervus femoralis
Läsion des Nervus femoralis
Mononeuritis des Nervus femoralis
Neuritis des Nervus femoralis
Störung des Nervus femoralis
G57.3 Läsion des N. fibularis (peronaeus) communis
Lähmung des N. peronaeus
Fußheberparese
Lähmung des Nervus peronaeus
Läsion des Nervus fibularis communis
Läsion des Nervus peronaeus communis
Mononeuritis des Nervus peronaeus communis
Neuropathie bei Engpass des Nervus peronaeus
Paralyse des Nervus peronaeus
Parese des Nervus peronaeus
Peronäusparese
Störung des Nervus peronaeus communis
G57.4 Läsion des N. tibialis
Läsion des Nervus tibialis
Mononeuritis des Nervus popliteus medialis
Mononeuritis des Nervus tibialis
Störung des Nervus tibialis
Tibialisläsion
G57.5 Tarsaltunnel-Syndrom
Kompression des Nervus tibialis posterior
Neuropathie bei Engpass des Nervus tibialis posterior
Tarsaltunnelsyndrom
G57.6 Läsion des N. plantaris
Morton-Neuralgie [Metatarsalgie]
Läsion des Nervus plantaris
Mononeuritis des Nervus plantaris
Morton-Krankheit
Morton-Metatarsalgie
Morton-Neuralgie
Morton-Neurom
Morton-Syndrom
Morton-Vorfußneuralgie
Plantarisläsion
G57.8 Sonstige Mononeuropathien der unteren Extremität
Interdigitales (Pseudo-) Neurom der Füße
Exkl.: Komplexes regionales Schmerzsyndrom der unteren Extremität, Typ II (G90.61)
Genitofemoralissyndrom
Howship-von-Romberg-Syndrom
Interdigitales Neurom der Füße
Interdigitales Pseudoneurom der Füße
Intermetatarsales Neurom a.n.k.
G57.9 Mononeuropathie der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet
Mononeuritis der unteren Gliedmaßen
Mononeuropathie der unteren Gliedmaßen
Nervenstörung der unteren Extremität
Periphere Nervenschädigung des Beins
G58.- Sonstige Mononeuropathien
G58.0 Interkostalneuropathie
Interkostalneuralgie
Interkostalneuropathie
Nichttumorbedingte Interkostalneuropathie
Störung eines Interkostalnerven
G58.7 Mononeuritis multiplex
Mononeuropathia multiplex
Mononeuritis multiplex
Mononeuropathia multiplex
Multiple Nervenstörung
G58.8 Sonstige näher bezeichnete Mononeuropathien
Ilioinguinalissyndrom
Interdigitales Neurom
Interdigitalisneuralgie
Neuralgie des Funiculus spermaticus
Neuritis des Nervus occipitalis
Okzipitalisneuritis
Okzipitalneuralgie
Samenstrangneuralgie
Spermatikusneuralgie
Störung des Nervus phrenicus
G58.9 Mononeuropathie, nicht näher bezeichnet
Atrophie eines peripheren Nerven
Atrophische Paralyse
Endoperineuritis
Engpass-Syndrom
Irritation eines peripheren Nerven
Kompression eines peripheren Nerven
Läsion eines peripheren Nerven
Mononeuritis
Mononeuropathie
Muskelparalyse bei Nervenschädigung a.n.k.
Nervenkompression
Nervenparalyse
Nervenschädigung
Nervenstörung
Neuritische Muskelatrophie (G58.9† M63.89*)
Neuronitis
Neuropathie bei Engpass
Periphere Nervenparese
Reizung eines peripheren Nerven
Sensible Störung einzelner peripherer Nerven
Sensible Störung einzelner peripherer Nervenwurzeln
Unklare Nervenaffektion
G59.-* Mononeuropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G59.0* Diabetische Mononeuropathie (E10-E14, vierte Stelle .4†)
G59.8* Sonstige Mononeuropathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Diphtherische Neuritis (A36.8† G59.8*)
Nerventuberkulose (A17.8† G59.8*)
Syphilis eines peripheren Nerven (A52.7† G59.8*)
Syphilitische Neuritis (A52.1† G59.8*)
Syphilitische Paralyse eines Nerven (A52.1† G59.8*)
Polyneuropathien und sonstige Krankheiten des peripheren Nervensystems
Exkl.: Neuralgie o.n.A. (M79.2-)
Neuritis o.n.A. (M79.2-)
Periphere Neuritis während der Schwangerschaft (O26.83)
Radikulitis o.n.A. (M54.1-)
G60.- Hereditäre und idiopathische Neuropathie
G60.0 Hereditäre sensomotorische Neuropathie
Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom
Déjerine-Sottas-Krankheit
Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV
Hypertrophische Neuropathie des Kleinkindalters
Peronäale Muskelatrophie (axonaler Typ) (hypertrophische Form)
Roussy-Lévy-Syndrom
ARAN-NM [autosomal-rezessive axonale Neuropathie mit Neuromyotonie]
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch KIF5A-Genmutation
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch TFG-Genmutation
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2C
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2D
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2E
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2F
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2I
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2J
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2K
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2L
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2M
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2N
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2O
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2P
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2U
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2V
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Y
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
Axonaler Typ der peronäalen Muskelatrophie
Charcot-Marie-Krankheit
Charcot-Marie-Muskelatrophie
Charcot-Marie-Tooth-Atrophie
Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Schwerhörigkeit und Intelligenzminderung
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1C
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1E
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B1
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B2
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2H
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2R
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2S
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4A
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B2
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B3
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4C
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4D
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4E
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4F
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4G
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4H
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4J
Charcot-Marie-Tooth-Paralyse
Déjerine-Sottas-Krankheit
Déjerine-Sottas-Neuritis
Déjerine-Sottas-Neuropathie
Déjerine-Sottas-Syndrom
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ E
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ F
Gombault-Neuritis
Hereditäre areflektorische Dystasie vom Typ Roussy-Levy
Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen
Hereditäre periphere Neuropathie
Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ III
Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV
HMSN [Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie]
Hypertrophische Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie
Hypertrophische Déjerine-Sottas-Neuropathie
Hypertrophische Form der peronäalen Muskelatrophie
Hypertrophische Neuropathie
Hypertrophische Neuropathie im Kleinkindalter
Interstitielle hypertrophische progressive Neuritis
Interstitielle hypertrophische progressive Neuropathie
Neuritis hypertrophicans
Neuropathische Marie-Charcot-Tooth-Muskelatrophie
Neuropathische Muskelatrophie
Peronäale Muskelatrophie
Progressive muskuläre Dystrophie vom Charcot-Marie-Tooth-Typ
Roussy-Lévy-Ataxie
Roussy-Lévy-Syndrom
Schwere früh beginnende axonale Neuropathie durch NEFL [Neurofilament-Leichtketten]-Mangel
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 5
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6
G60.1 Refsum-Krankheit
Heredopathia atactica polyneuritiformis
Heredopathia hemeraloptica polyneuritiformis
Infantile Form der Refsum-Krankheit
Infantiles Refsum-Syndrom
IRD [Infantile Refsum-Krankheit]
Phytansäure-Oxidase-Mangel
Refsum-Krankheit
Refsum-Syndrom
G60.2 Neuropathie in Verbindung mit hereditärer Ataxie
AOA2 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 2]
Neuropathie mit hereditärer Ataxie
Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 1
G60.3 Idiopathische progressive Neuropathie
Idiopathische periphere progressive Parese
Idiopathische progressive Neuropathie
Idiopathische progressive Polyneuropathie
G60.8 Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien
Morvan-Krankheit
Nélaton-Syndrom
Sensible Neuropathie:
· dominant vererbt
· rezessiv vererbt
Dominant vererbte sensible Neuropathie
Hereditäre sensorische Neuropathie
Hereditäre sensorische Polyneuropathie
Hereditäre sensorische radikuläre Neuropathie
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4
HSAN1 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1]
Limbische Enzephalitis mit Neuromyotonie, Hyperhidrose und Polyneuropathie
Morvan-Krankheit
Morvan-Syndrom
Nelaton-Syndrom
Rezessiv vererbte sensible Neuropathie
Riesenaxon-Neuropathie
G60.9 Hereditäre und idiopathische Neuropathie, nicht näher bezeichnet
Hereditäre Neuropathie
Hereditäre Polyneuropathie
Idiopathische Neuropathie
Idiopathische periphere Neuropathie
Trophoneurose a.n.k.
G61.- Polyneuritis
G61.0 Guillain-Barré-Syndrom
Akute (post-) infektiöse Polyneuritis
Miller-Fisher-Syndrom
Akute aufsteigende Spinalparalyse
Akute Enzephalomyeloradikulitis
Akute fieberhafte Polyneuritis
Akute infektiöse Polyneuritis
Akute motorische axonale Neuropathie
Akute Pandysautonomie
Akute Polyradikuloneuritis
Akute postinfektiöse Polyneuritis
Aszendierende Neuromyelitis
Barré-Guillain-Krankheit
Enzephalomyeloradikulitis
Fisher-Syndrom
GBS [Guillain-Barré-Syndrom]
Guillain-Barré-Polyradikulitis
Guillain-Barré-Strohl-Syndrom
Guillain-Barré-Syndrom
Infektiöse multiple Neuritis a.n.k.
Kraniale Variante des GBS [Guillain-Barré-Syndrom]
Kraniale Variante des Guillain-Barré-Syndroms
Kussmaul-Landry-Lähmung
Landry-Guillain-Barré-Paralyse
Landry-Guillain-Barré-Syndrom
Landry-Paralyse
Miller-Fisher-Syndrom
Paralysis spinalis ascendens acuta
Polyradikuloneuritis
Postinfektiöse Polyradikuloneuritis
G61.1 Serumpolyneuropathie
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Polyneuropathie durch Antitetanusserum (G61.1 Y59.9!)
Serumneuritis
Serumneuropathie
Serumpolyneuropathie
G61.8 Sonstige Polyneuritiden
Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
CIDP [Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie]
MMN [Multifokale motorische Neuropathie]
Multifokale motorische Neuropathie
Nichtsystemische vaskulitische Neuropathie
NSVN [Nichtsystemische vaskulitische Neuropathie]
G61.9 Polyneuritis, nicht näher bezeichnet
Periphere symmetrische Polyneuritis
Polyneuritis
Polyradikulitis
G62.- Sonstige Polyneuropathien
G62.0 Arzneimittelinduzierte Polyneuropathie
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Arzneimittelinduzierte Polyneuropathie
Polyneuropathie durch Arzneimittel
Polyneuropathie durch Drogen
Polyneuropathie durch Medikamente
G62.1 Alkohol-Polyneuropathie
Alkoholische Polyneuropathie
Alkoholpolyneuropathie
G62.2 Polyneuropathie durch sonstige toxische Agenzien
Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Bleineuritis
Bleipolyneuritis
Bleipolyneuropathie
Ingwer-Neuropathie
Ingwer-Paralyse
Jamaika-Neuropathie
Jamaika-Paralyse
Neuropathie durch Schnüffeln von Klebstoffen
Polyneuropathie durch Arsen
Polyneuropathie durch Organophosphate
Polyneuropathie durch toxische Agenzien a.n.k.
Polyneuropathie durch Triorthokresylphosphat
Toxische Neuritis a.n.k.
Toxische Neuropathie a.n.k.
G62.8- Sonstige näher bezeichnete Polyneuropathien
Strahleninduzierte Polyneuropathie
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G62.80 Critical-illness-Polyneuropathie
Critical-illness-Polyneuropathie
G62.88 Sonstige näher bezeichnete Polyneuropathien
Aktinoneuritis
Chronische progressive segmentäre demyelinisierende Neuropathie
Chronisch-rezidivierende demyelinisierende Neuropathie
Motorische und sensorische Neuropathie
Polyneuropathie durch Strahlung
Strahlungsinduzierte Polyneuropathie
G62.9 Polyneuropathie, nicht näher bezeichnet
Neuropathie o.n.A.
Akute multiple Neuropathien
Chronische multiple Neuropathien
HIV-Krankheit mit Polyneuropathie (B23.8 G62.9)
Multiple Neuritis
Neuropathia peripherica
Neuropathie
Neuropathie beim Kind
Neuropathie peripherer Nerven
Neuropathische Beschwerden
Periphere Neuritis
Periphere Polyneuropathie
Polyneuropathie
G63.-* Polyneuropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G63.0* Polyneuropathie bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
Polyneuropathie (bei):
· Diphtherie (A36.8†)
· infektiöser Mononukleose (B27.-†)
· Lepra (A30.-†)
· Lyme-Krankheit (A69.2†)
· Mumps (B26.8†)
· nach Zoster (B02.2†)
· Spätsyphilis (A52.1†)
· Spätsyphilis, konnatal (A50.4†)
· tuberkulös (A17.8†)
Aussatz mit Polyneuritis (A30.9† G63.0*)
Diphtherische Polyneuritis (A36.8† G63.0*)
Konnatale spätsyphilitische Polyneuropathie (A50.4† G63.0*)
Lepra mit Polyneuritis (A30.9† G63.0*)
Mumps-Polyneuropathie (B26.8† G63.0*)
Polyneuropathie bei Diphtherie (A36.8† G63.0*)
Polyneuropathie bei Infektionskrankheit a.n.k. (B99† G63.0*)
Polyneuropathie bei infektiöser Mononukleose (B27.9† G63.0*)
Polyneuropathie bei konnataler Spätsyphilis (A50.4† G63.0*)
Polyneuropathie bei Lepra (A30.9† G63.0*)
Polyneuropathie bei Lyme-Krankheit (A69.2† G63.0*)
Polyneuropathie bei parasitärer Krankheit a.n.k. (B89† G63.0*)
Polyneuropathie bei Tuberkulose (A17.8† G63.0*)
Polyneuropathie bei Zoster (B02.2† G63.0*)
Postherpetische Polyneuropathie (B02.2† G63.0*)
Spätsyphilitische Polyneuropathie (A52.1† G63.0*)
G63.1* Polyneuropathie bei Neubildungen (C00-D48†)
G63.2* Diabetische Polyneuropathie (E10-E14, vierte Stelle .4†)
Diabetes mellitus mit Neuralgie (E14.40† G63.2*)
Diabetes mellitus mit Neuritis (E14.40† G63.2*)
Diabetes mellitus mit neurologischer Manifestation (E14.40† G63.2*)
Diabetes mellitus mit Neuropathie (E14.40† G63.2*)
Diabetes mellitus mit Polyneuropathie (E14.40† G63.2*)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Neuralgie (E10.40† G63.2*)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Neuritis (E10.40† G63.2*)
Diabetes mellitus Typ 1 mit neurologischer Manifestation (E10.40† G63.2*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Neuralgie (E11.40† G63.2*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Neuritis (E11.40† G63.2*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit neurologischer Manifestation (E11.40† G63.2*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Neuropathie (E11.40† G63.2*)
Diabetische Neuropathie (E14.40† G63.2*)
Diabetische Neuropathie bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.40† G63.2*)
Diabetische Neuropathie bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.40† G63.2*)
Diabetische Polyneuritis (E14.40† G63.2*)
Diabetische Polyneuropathie (E14.40† G63.2*)
Diabetische Polyneuropathie bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.40† G63.2*)
Diabetische Polyneuropathie bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.40† G63.2*)
Insulinabhängiger Typ-1-Diabetes mellitus mit neurologischer Komplikation (E10.40† G63.2*)
Insulinabhängiger Typ-2-Diabetes mellitus mit neurologischer Komplikation (E11.40† G63.2*)
Nicht primär insulinabhängiger Diabetes mellitus mit neurologischer Komplikation (E11.40† G63.2*)
Nichtinsulinabhängiger Typ-2-Diabetes mellitus mit neurologischer Komplikation (E11.40† G63.2*)
Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus mit neurologischer Komplikation (E10.40† G63.2*)
Typ-1-Diabetes mellitus mit neurologischer Komplikation (E10.40† G63.2*)
Typ-1-Diabetes mellitus mit Polyneuropathie (E10.40† G63.2*)
Typ-2-Diabetes mellitus mit neurologischer Komplikation (E11.40† G63.2*)
Typ-2-Diabetes mellitus mit Polyneuropathie (E11.40† G63.2*)
G63.3* Polyneuropathie bei sonstigen endokrinen und Stoffwechselkrankheiten (E00-E07†, E15-E16†, E20-E34†, E70-E89†)
Amyloide Neuritis (E85.4† G63.3*)
Amyloide Polyneuropathie (E85.1† G63.3*)
Amyloide Polyneuropathie vom portugiesischen Typ (E85.1† G63.3*)
Polyneuropathie bei endokriner Krankheit a.n.k. (E34.9† G63.3*)
Polyneuropathie bei familiärer Amyloidose (E85.1† G63.3*)
Polyneuropathie bei Hypoglykämie (E16.2† G63.3*)
Polyneuropathie bei Porphyrie (E80.2† G63.3*)
Polyneuropathie bei Stoffwechselkrankheit a.n.k. (E88.9† G63.3*)
G63.4* Polyneuropathie bei alimentären Mangelzuständen (E40-E64†)
Endemische Neuritis (E51.1† G63.4*)
Endemische Polyneuritis (E51.1† G63.4*)
Ernährungsbedingte Polyneuropathie a.n.k. (E63.9† G63.4*)
Neuritis durch Beriberi (E51.1† G63.4*)
Neuritis multiplex endemica (E51.1† G63.4*)
Neuropathie bei Vitamin-B12-Mangel (E53.8† G63.4*)
Panneuritis endemica (E51.1† G63.4*)
Polyneuritis bei Vitaminmangel a.n.k. (E56.9† G63.4*)
Polyneuropathie bei alimentärer Vitamin-B12-Mangelanämie (D51.3† G63.4*)
Polyneuropathie bei Avitaminose a.n.k. (E56.9† G63.4*)
Polyneuropathie bei Beriberi (E51.1† G63.4*)
Polyneuropathie bei feuchter Form der Beriberi (E51.1† G63.4*)
Polyneuropathie bei Pellagra (E52† G63.4*)
Polyneuropathie bei perniziöser Anämie (D51.0† G63.4*)
Polyneuropathie bei Vitamin-B12-Mangel (E53.8† G63.4*)
G63.5* Polyneuropathie bei Systemkrankheiten des Bindegewebes (M30-M35†)
Polyneuropathie bei Kollagengefäßkrankheit a.n.k. (M35.9† G63.5*)
Polyneuropathie bei Kollagenose a.n.k. (M35.9† G63.5*)
Polyneuropathie bei Panarteriitis nodosa (M30.0† G63.5*)
Polyneuropathie bei systemischem Lupus erythematodes (M32.1† G63.5*)
Polyneuropathie bei Systemkrankheit des Bindegewebes (M35.9† G63.5*)
G63.6* Polyneuropathie bei sonstigen Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems (M00-M25†, M40-M96†)
Gichtneuritis (M10.09† G63.6*)
Neuropathie autonomer peripherer Nerven bei Gicht (M10.09† G63.6*)
Polyneuropathie bei chronischer Polyarthritis (M05.30† G63.6*)
Polyneuropathie bei chronischer seropositiver Polyarthritis (M05.30† G63.6*)
G63.8* Polyneuropathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
Urämische Neuropathie (N18.-†)
G64 Sonstige Krankheiten des peripheren Nervensystems
Inkl.: Krankheit des peripheren Nervensystems o.n.A.
Krankheit des peripheren Nervensystems
Störung des peripheren Nervensystems a.n.k.
Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels
G70.- Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten
Exkl.: Botulismus (A05.1)
Transitorische Myasthenia gravis beim Neugeborenen (P94.0)
G70.0 Myasthenia gravis
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Autoimmune Myasthenia gravis
Erb-Goldflam-Syndrom
Erb-Oppenheim-Goldflam-Syndrom
Goldflam-Erb-Krankheit
Myasthenia gravis
Myasthenia gravis pseudoparalytica
Myasthenia pseudoparalytica
Myasthenieptose
Myasthenische Bulbärparalyse
G70.1 Toxische neuromuskuläre Krankheiten
Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Myoneurale Störung durch Blei
Neuromuskuläre toxische Affektion
Neuromuskuläre toxische Krankheit
Neuromuskuläre toxische Störung
Toxische myoneurale Störung
G70.2 Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie
Amyotonia congenita
Entwicklungsbedingte Myasthenie
Kongenitale Myasthenie
Kongenitales myasthenes Syndrom
Oppenheim-Krankheit
G70.8 Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre Krankheiten
Lambert-Eaton-Syndrom, nicht bei Neubildung
Myatonia congenita
Myatonie
G70.9 Neuromuskuläre Krankheit, nicht näher bezeichnet
Krankhafte Muskelermüdbarkeit
Krankhafte Muskelschwäche
Krankheit des neuromuskulären Systems
Myasthenia
Myasthenische Krise
Myasthenisches Syndrom
Myoneurale Krankheit
Myoneurale Störung
Neuromuskuläre Affektion
Neuromuskuläre Erregungsstörung
Neuromuskuläre Störung
Neuromyopathie
G71.- Primäre Myopathien
Exkl.: Arthrogryposis multiplex congenita (Q74.3)
Myositis (M60.-)
Stoffwechselstörungen (E70-E90)
G71.0 Muskeldystrophie
Muskeldystrophie:
· autosomal-rezessiv, Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich
· Becken- oder Schultergürtelform
· benigne [Typ Becker]
· benigne skapuloperonäal, mit Frühkontrakturen [Typ Emery-Dreifuss]
· distal
· fazio-skapulo-humerale Form
· maligne [Typ Duchenne]
· okulär
· okulopharyngeal
· skapuloperonäal
Exkl.: Angeborene Muskeldystrophie:
· mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern (G71.2)
· o.n.A. (G71.2)
Alpha-B-Crystallin-abhängige spät-beginnende distale Myopathie
Alpha-Sarkoglykanopathie
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1A
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1B
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1C
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1D
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2A
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2B
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2C
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2D
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2E
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2F
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2H
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2I
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2K
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2M
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2R
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2S
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2U
Beckengürtelmyopathie
Becker-Dystrophie
Becker-Krankheit
Benigne Muskeldystrophie (Typ Becker)
Benigne skapuloperonäale Muskeldystrophie mit Frühkontrakturen (Typ Emery-Dreifuss)
Beta-Sarkoglykanopathie
Bethlem-Myopathie
Delta-Sarkoglykanopathie
Distale Anoctaminopathie
Distale Muskeldystrophie
Distale Myopathie
Distale Myopathie der oberen Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter vom Finnischen Typ
Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter
Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein
Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Beinmuskulatur und anterioren Handmuskulatur
Distale Myopathie mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur
Distale Myopathie mit Stimmbandschwäche
Distale Myopathie vom Typ Laing
Distale Myopathie vom Typ Welander
DMD [Duchenne-Muskeldystrophie]
Duchenne-Griesinger-Krankheit
Duchenne-Muskeldystrophie
Duchenne-Paralyse bei Muskeldystrophie
Duchenne-von-Leyden-Syndrom
Dystrophinopathie vom Typ Becker
Dystrophinopathie vom Typ Duchenne
EDMD [Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
EDMD1 [X-chromosomale Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
EDMD2 [Autosomal-dominante Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
EDMD3 [Autosomal-rezessive Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
Emerinopathie
Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
Erb-Dystrophie
Erb-Krankheit
Erb-Muskeldystrophie
Erb-Syndrom
Fazio-skapulo-humerale Atrophie
Fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie
Fazio-skapulo-humerale Myopathie
Gamma-Sarkoglykanopathie
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch alpha-Sarkoglykan-Mangel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch beta-Sarkoglykan-Mangel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch delta-Sarkoglykan-Mangel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch FKRP [Fukutin-related Protein]-Mangel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch gamma-Sarkoglykan-Mangel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Lamin A/C -Mangel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch POMK-Mangel
Gnomenwaden
Hereditäre progressive Muskeldystrophie
Hereditäre progressive Muskeldystrophie Duchenne
KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit
Landouzy-Déjerine-Atrophie
Landouzy-Déjerine-Dystrophie
Landouzy-Muskeldystrophie
Leyden-Moebius-Dystrophie
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 1B
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2C
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2D
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2E
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2F
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2I
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2K
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2M
Maligne Muskeldystrophie (Typ Duchenne)
Miyoshi-Myopathie
Muskeldystrophie
Muskuläre Dystrophie
Muskuläre Dystrophie des Beckengürtels
Muskuläre Dystrophie des Schultergürtels
Muskuläre Emery-Dreifuss-Dystrophie
Muskuläre Gowers-Dystrophie
Nebulin-abhängige früh-einsetzende distale Myopathie
Okuläre Dystrophie
Okuläre Muskeldystrophie
Okuläre Myopathie
Okulopharyngeale Dystrophie
Okulopharyngeale Muskeldystrophie
Okulopharyngeale Myopathie
Okulo-pharyngo-distale Myopathie
Progressive skapulo-humerale und peronäale distale Myopathie
Pseudohypertrophie des Musculus gastrocnemius
Pseudohypertrophische Muskelatrophie
Pseudohypertrophische Muskeldystrophie
Pseudohypertrophische Muskelparalyse
Pseudohypertrophische Parese
Pseudomuskuläre Hypertrophie
Rumpfgürtel-Muskeldystrophie
Schultergürtelmyopathie
Schwere Dystrophinopathie vom Typ Duchenne
Skapulo-humerale Myopathie
Skapuloperonäale Dystrophie
Skapuloperonäale Muskeldystrophie
Skapuloperonäalsyndrom
Tibiale Muskeldystrophie
X-chromosomale Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie
G71.1 Myotone Syndrome
Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]
Myotonia congenita:
· dominant [Thomsen-Syndrom]
· rezessive Form [Becker]
· o.n.A.
Myotonie:
· arzneimittelinduziert
· chondrodystrophisch
· symptomatisch
Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]
Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]
Pseudomyotonie
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Arzneimittelinduzierte Myotonie
Cataracta myotonica (G71.1† H28.2*)
Chondrodystrophische Myotonie
Christbaumschmuck-Katarakt (G71.1† H28.2*)
Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom
Curschmann-Steinert-Krankheit
Curschmann-Steinert-Syndrom
DM1 [Myotone Dystrophie Typ 1]
Dominante Myotonia congenita
Dystrophia myotonica
Eulenburg-Krankheit
Eulenburg-Syndrom
Hereditäre muskuläre Daueraktivität
Isaacs-Mertens-Syndrom
Isaacs-Neuromyotonie
Myotone Dystrophie Steinert
Myotone Dystrophie Typ 1
Myotonia atrophica
Myotonia congenita
Myotonia fluctuans
Myotonia hypertrophica congenita
Myotonia permanens
Myotonische Katarakt (G71.1† H28.2*)
Myotonische muskuläre Dystrophie
Myotonische Störung
Neuromyotonie
Paramyotonia
Paramyotonia congenita
Proximale myotone Myopathie
Pseudomyotonie
Rezessive Myotonia congenita (Becker)
Steinert-Krankheit
Symptomatische Myotonie
Thomsen-Krankheit
Thomsen-Syndrom
G71.2 Angeborene Myopathien
Angeborene Muskeldystrophie:
· mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]
· o.n.A.
Fasertypendisproportion
Minicore-Krankheit
Multicore-Krankheit
Myopathie:
· myotubulär (zentronukleär)
· Nemalin(e)-
Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]
Angeborene Muskeldystrophie
Angeborene Myopathie
Autosomal-dominante zentronukleäre Myopathie
Autosomal-rezessive zentronukleäre Myopathie
Central-core-Krankheit
Central-core-Myopathie
Fasertypendisproportion
Intermediäre Nemalin-Myopathie
King-Denborough-Syndrom
Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie
Kongenitale Muskeldystrophie durch Laminin-alpha-2-Mangel
Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1A
Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1B
Minicore-Krankheit
Multicore-Krankheit
Multiminicore-Myopathie
Myotubuläre Myopathie
Myotubuläre zentronukleäre Myopathie
NEM [Nemaline Myopathie]
Nemalinkörper-Krankheit
Nemalin-Myopathie
Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
Nemalin-Myopathie Typ Amish
Nemalin-Stäbchen-Myopathie
X-chromosomale zentronukleäre Myopathie
Zentralfibrillenmyopathie
Zentronukleäre Myopathie
G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um die Manifestationen anzugeben.
Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz
Mitochondriale Myopathie a.n.k.
Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische Anämie
Myopathie mit Belastungsintoleranz vom schwedischen Typ
G71.8 Sonstige primäre Myopathien
Amyotrophie
Desmin-assoziierte myofibrilläre Myopathie
Desminopathie
Distale Myopathie mit intrazytoplasmatischen Einschlüssen
Distale Myopathie Typ Nonaka
Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
Früh beginnende Myopathie mit fataler Kardiomyopathie
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
Musculus quadriceps femoris-aussparende Myopathie
Myofibrilläre Myopathie
Nonaka-Myopathie
G71.9 Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet
Hereditäre Myopathie o.n.A.
Hereditäre Myopathie
Hereditäre neuromuskuläre Störung a.n.k.
Primäre Myopathie
G72.- Sonstige Myopathien
Exkl.: Arthrogryposis multiplex congenita (Q74.3)
Dermatomyositis-Polymyositis (M33.-)
Ischämischer Muskelinfarkt (M62.2-)
Myositis (M60.-)
Polymyositis (M33.2)
G72.0 Arzneimittelinduzierte Myopathie
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Arzneimittelinduzierte Myopathie
G72.1 Alkoholmyopathie
Alkoholische Myopathie
Alkoholmyopathie
G72.2 Myopathie durch sonstige toxische Agenzien
Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Toxische Myopathie
G72.3 Periodische Lähmung
Periodische Lähmung (familiär):
· hyperkaliämisch
· hypokaliämisch
· myotonisch
· normokaliämisch
Adynamia episodica hereditaria
Cavare-Krankheit
Familiäre hyperkaliämische paroxysmale Lähmung
Familiäre hyperkaliämische periodische Lähmung
Familiäre hypokaliämische paroxysmale Lähmung
Familiäre hypokaliämische periodische Lähmung
Familiäre myotonische paroxysmale Lähmung
Familiäre myotonische periodische Lähmung
Familiäre normokaliämische paroxysmale Lähmung
Familiäre normokaliämische periodische Lähmung
Familiäre paroxysmale Lähmung
Familiäre periodische Lähmung
Familiäre periodische Paralyse
Familiäre rezidivierende Paralyse
Gamstorp-Syndrom
Hyperkalämische periodische Paralyse
Hyperkaliämische periodische Lähmung
Hypokaliämische paroxysmale Lähmung
Hypokaliämische periodische Lähmung
Hypokaliämische periodische Paralyse
Myotonische paroxysmale Lähmung
Myotonische periodische Lähmung
Myotonische periodische Paralyse
Normokaliämische paroxysmale Lähmung
Normokaliämische periodische Lähmung
Normokaliämische periodische Paralyse
Paroxysmale Lähmung
Periodische Lähmung
G72.4 Entzündliche Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
Einschlusskörperchenmyositis
Entzündliche Myopathie
G72.8- Sonstige näher bezeichnete Myopathien
G72.80 Critical-illness-Myopathie
Critical-illness-Myopathie
G72.88 Sonstige näher bezeichnete Myopathien
Muskelparalyse a.n.k.
Muskuläre Paralyse a.n.k.
Progressive Myopathie a.n.k.
G72.9 Myopathie, nicht näher bezeichnet
Myopathia
Myopathie
G73.-* Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G73.0* Myastheniesyndrome bei endokrinen Krankheiten
Myastheniesyndrome bei:
· diabetischer Amyotrophie (E10-E14, vierte Stelle .4†)
· Hyperthyreose [Thyreotoxikose] (E05.-†)
Diabetes mellitus mit Myatrophie (E14.40† G73.0*)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Myatrophie (E10.40† G73.0*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Myatrophie (E11.40† G73.0*)
Diabetische Amyotrophie (E14.40† G73.0*)
Myasthenisches Syndrom bei Diabetes mellitus (E14.40† G73.0*)
Myasthenisches Syndrom bei endokriner Krankheit a.n.k. (E34.9† G73.0*)
Myasthenisches Syndrom bei Hyperthyreose (E05.9† G73.0*)
G73.1* Lambert-Eaton-Syndrom (C00-D48†)
G73.2* Sonstige Myastheniesyndrome bei Neubildungen (C00-D48†)
G73.3* Myastheniesyndrome bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
G73.4* Myopathie bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
G73.5* Myopathie bei endokrinen Krankheiten
Myopathie bei:
· Hyperparathyreoidismus (E21.0-E21.3†)
· Hypoparathyreoidismus (E20.-†)
Thyreotoxische Myopathie (E05.-†)
Endokrine Myopathie (E34.9† G73.5*)
Myopathie bei Addison-Krankheit (E27.1† G73.5*)
Myopathie bei Cushing-Syndrom (E24.9† G73.5*)
Myopathie bei endokriner Krankheit a.n.k. (E34.9† G73.5*)
Myopathie bei Hyperadrenokortizismus (E24.9† G73.5*)
Myopathie bei Hyperparathyreoidismus a.n.k. (E21.3† G73.5*)
Myopathie bei Hyperthyreose (E05.9† G73.5*)
Myopathie bei Hypoparathyreoidismus (E20.9† G73.5*)
Myopathie bei Hypopituitarismus (E23.0† G73.5*)
Myopathie bei Hypothyreoidismus (E03.9† G73.5*)
Myopathie bei Kretinismus (E00.9† G73.5*)
Myopathie bei Myxödem (E03.9† G73.5*)
G73.6* Myopathie bei Stoffwechselkrankheiten
Myopathie bei:
· Glykogenspeicherkrankheit (E74.0†)
· Lipidspeicherkrankheiten (E75.-†)
Myopathie bei Amyloidose (E85.4† G73.6*)
Myopathie bei Glykogenspeicherkrankheit (E74.0† G73.6*)
G73.7* Myopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
Myopathie bei:
· chronischer Polyarthritis (M05-M06†)
· Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom] (M35.0†)
· Sklerodermie (M34.8†)
· systemischem Lupus erythematodes (M32.1†)
Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie (Q81.0† G73.7*)
Myopathie bei chronischer Polyarthritis (M05.30† G73.7*)
Myopathie bei chronischer seropositiver Polyarthritis (M05.30† G73.7*)
Myopathie bei Panarteriitis nodosa (M30.0† G73.7*)
Myopathie bei Riesenzellarteriitis (M31.6† G73.7*)
Myopathie bei Sarkoidose (D86.8† G73.7*)
Myopathie bei Sicca-Syndrom (M35.0† G73.7*)
Myopathie bei Sjögren-Syndrom (M35.0† G73.7*)
Myopathie bei Sklerodermie (M34.8† G73.7*)
Myopathie bei systemischem Lupus erythematodes (M32.1† G73.7*)
Zerebrale Lähmung und sonstige Lähmungssyndrome
G80.- Infantile Zerebralparese
Exkl.: Hereditäre spastische Paraplegie (G11.4)
G80.0 Spastische tetraplegische Zerebralparese
Spastische quadriplegische Zerebralparese
Kongenitale spastische Quadriplegie
Spastische quadriplegische zerebrale Lähmung
Spastische quadriplegische Zerebralparese
Spastische tetraplegische zerebrale Lähmung
Spastische tetraplegische Zerebralparese
Tetraplegie bei spastischer infantiler Lähmung
G80.1 Spastische diplegische Zerebralparese
Angeborene spastische Lähmung (zerebral)
Spastische Zerebralparese o.n.A.
Angeborene spastische Lähmung
Angeborene zerebrale spastische Lähmung
Atonisch-astatischer Symptomenkomplex
Diplegie bei infantiler spastischer Zerebralparese
Diplegie bei spastischer infantiler Lähmung
Infantile spastische Diplegie
Infantile spastische Lähmung
Infantile spastische Paralyse
Infantile spastische Paraplegie
Infantile spastische Zerebralparese
Kongenitale spastische Monoplegie
Kongenitale spastische Paralyse
Kongenitale spastische Paraplegie
Kongenitale Zerebrospasmen
Monoplegische spastische zerebrale Lähmung
Spastische Diplegie
Spastische diplegische zerebrale Lähmung
Spastische diplegische Zerebralparese
Spastische Kinderlähmung
Spastische paraplegische zerebrale Paralyse
Spastische Spinalparalyse
Spastische Spinalparese
Spastische Zerebralparese
Zerebrale infantile spastische Lähmung
Zerebrospasmen
G80.2 Infantile hemiplegische Zerebralparese
Hemiplegie bei infantiler Zerebralparese
Hemiplegie bei spastischer infantiler Lähmung
Hemiplegische zerebrale Kinderlähmung
Hemiplegische Zerebralparalyse
Infantile zerebrale spastische Hemiplegie
Kongenitale spastische Hemiplegie
Spastische hemiplegische zerebrale Lähmung
Spastische hemiplegische Zerebralparese
G80.3 Dyskinetische Zerebralparese
Athetotische Zerebralparese
Dystone zerebrale Lähmung
Athétose double
Athetotische dyskinetische zerebrale Lähmung
Athetotische Zerebralparalyse
Athetotische Zerebralparese
Bilaterale kongenitale Athetose
Cecile-Vogt-Syndrom
Dyskinetische zerebrale Kinderlähmung
Dyskinetische zerebrale Lähmung
Dyskinetische Zerebralparalyse
Dyskinetische Zerebralparese
Dystone dyskinetische zerebrale Lähmung
Dystone zerebrale Lähmung
Dystone Zerebralparese
Hammond-Syndrom
Infantile dyskinetische Zerebralparese
Status marmoratus
Vogt-Krankheit
Zerebrale Kinderlähmung mit Athetose
G80.4 Ataktische Zerebralparese
Ataktische zerebrale Kinderlähmung
Ataktische zerebrale Lähmung
Ataktische Zerebralparalyse
Ataktische Zerebralparese
Infantile ataktische Zerebralparese
G80.8 Sonstige infantile Zerebralparese
Mischsyndrome der Zerebralparese
Diplegische zerebrale Kinderlähmung
Infantile Monoplegie
Infantile Paraplegie
Infantile Quadriplegie
Infantile spinale Monoplegie
Infantile Tetraplegie
Infantile Triplegie
Infantile zerebrale Monoplegie
Kongenitale Diplegie
Kongenitale Hemiplegie
Kongenitale Monoplegie
Kongenitale Paraplegie
Kongenitale schlaffe zerebrale Quadriplegie
Kongenitale Triplegie
Mischform der zerebralen Kinderlähmung
Mischform der Zerebralparalyse
Mischsyndrom der Zerebralparese
Monoplegische zerebrale Kinderlähmung a.n.k.
Monoplegische Zerebralparalyse
Paraplegische zerebrale Kinderlähmung a.n.k.
Paraplegische Zerebralparalyse a.n.k.
Quadriplegische zerebrale Kinderlähmung
Quadriplegische zerebrale Paralyse
Tetraplegische zerebrale Kinderlähmung
G80.9 Infantile Zerebralparese, nicht näher bezeichnet
Zerebralparese o.n.A.
Angeborene Zerebralparalyse
CP [Zerebralparese]
Gehirnschaden beim Kind a.n.k.
Infantile Kinderlähmung
Infantile Querschnittlähmung
Infantile Zerebralparalyse
Infantile Zerebralparese
Kongenitale Kinderlähmung
Kongenitale Spinalparalyse
Kongenitale Zerebralparalyse
Little-Krankheit
Little-Syndrom
Zerebrale Kinderlähmung
Zerebrale Lähmung
Zerebralparese
G81.- Hemiparese und Hemiplegie
Hinw.: Diese Kategorie ist nur dann zur primären Verschlüsselung zu benutzen,
- wenn eine Hemiparese oder Hemiplegie nicht näher bezeichnet ist oder
- wenn sie alt ist oder länger besteht und die Ursache nicht näher bezeichnet ist.
Diese Kategorie dient auch zur multiplen Verschlüsselung, um diese durch eine beliebige Ursache hervorgerufenen Arten der Hemiparese oder Hemiplegie zu kennzeichnen.
Exkl.: Angeborene und infantile Zerebralparese (G80.-)
G81.0 Schlaffe Hemiparese und Hemiplegie
Schlaffe Halbseitenlähmung
Schlaffe Hemiparese
Schlaffe Hemiplegie
G81.1 Spastische Hemiparese und Hemiplegie
Spastische Halbseitenlähmung
Spastische Hemiparese
Spastische Hemiplegie
Spinale Hemiplegie
G81.9 Hemiparese und Hemiplegie, nicht näher bezeichnet
Aszendierende Hemiplegie a.n.k.
Embolische Hemiplegie als aktuelles Ereignis (I63.4 G81.9)
Halbseitenlähmung - s.a. Hemiplegie
Halbseitenparese
Hemiparalyse
Hemiparese
Hemiplegia
Hemiplegie
Thrombotische Hemiplegie als aktuelles Ereignis (I63.3 G81.9)
G82.- Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Hinw.: Diese Kategorie dient zur Verschlüsselung von Paresen und Plegien bei Querschnittlähmungen oder Hirnerkrankungen, wenn andere Schlüsselnummern nicht zur Verfügung stehen.
Diese Kategorie dient auch zur multiplen Verschlüsselung, um diese durch eine beliebige Ursache hervorgerufenen Krankheitszustände zu kennzeichnen.
Für den Gebrauch dieser Kategorie in der stationären Versorgung sind die Deutschen Kodierrichtlinien heranzuziehen.
Soll die funktionale Höhe einer Schädigung des Rückenmarkes angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus G82.6-! zu verwenden.
Besteht eine (langzeitige) Beatmungspflicht, so ist Z99.1 als zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
|
Inkl.: Paraplegie Quadriplegie Tetraplegie |
chronisch |
|
Exkl.: Akute traumatische Querschnittlähmung (S14.-, S24.-, S34.-)
Angeborene und infantile Zerebralparese (G80.-)
Die folgenden fünften Stellen sind bei den Subkategorien G82.0-G82.5 zu verwenden:
0 Akute komplette Querschnittlähmung nichttraumatischer Genese
1 Akute inkomplette Querschnittlähmung nichttraumatischer Genese
2 Chronische komplette Querschnittlähmung
Komplette Querschnittlähmung o.n.A.
3 Chronische inkomplette Querschnittlähmung
Inkomplette Querschnittlähmung o.n.A.
9 Nicht näher bezeichnet
Zerebrale Ursache
Akute nichttraumatische Paraparese (G82.21)
Akute nichttraumatische Paraplegie (G82.20)
Akute nichttraumatische schlaffe Paraparese (G82.01)
Akute nichttraumatische schlaffe Paraplegie (G82.00)
Akute nichttraumatische schlaffe Tetraparese (G82.31)
Akute nichttraumatische schlaffe Tetraplegie (G82.30)
Akute nichttraumatische spastische Paraparese (G82.11)
Akute nichttraumatische spastische Paraplegie (G82.10)
Akute nichttraumatische spastische Tetraparese (G82.41)
Akute nichttraumatische spastische Tetraplegie (G82.40)
Akute nichttraumatische Tetraparese (G82.51)
Akute nichttraumatische Tetraplegie (G82.50)
Chronische Paraplegie (G82.22)
Chronische Quadriplegie (G82.59)
Chronische Tetraplegie (G82.52)
Diplegia inferior (G82.22)
Diplegie der unteren Extremitäten (G82.22)
Embolische Tetraplegie als aktuelles Ereignis (I63.4 G82.52)
Lähmung beider Beine (G82.29)
Lähmung der unteren Extremitäten (G82.29)
Paralyse aller vier Extremitäten (G82.59)
Paralyse beider Beine (G82.29)
Paralyse beider unterer Extremitäten (G82.29)
Paraparalyse (G82.29)
Paraparese (G82.29)
Paraplegie (G82.22)
Paraplegie der unteren Extremitäten (G82.22)
Quadriplegie - s.a. Tetraplegie (G82.59)
Quadriplegische Paralyse (G82.59)
Querschnittlähmung (G82.29)
Querschnittsyndrom (G82.29)
Schlaffe Paraparese (G82.03)
Schlaffe Paraplegie (G82.02)
Schlaffe Tetraparese (G82.33)
Schlaffe Tetraplegie (G82.32)
Spastische Paraparese (G82.13)
Spastische Paraplegie (G82.12)
Spastische Quadriplegie (G82.42)
Spastische Querschnittlähmung (G82.19)
Spastische Tetraparese (G82.43)
Spastische Tetraplegie (G82.42)
Spinale Quadriplegie (G82.59)
Tetraparese (G82.53)
Tetraplegie (G82.52)
Tetraspastik (G82.49)
Thrombotische Tetraplegie als aktuelles Ereignis (I63.3 G82.52)
Transversalsyndrom (G82.29)
Untere Paraplegie (G82.22)
G82.0- Schlaffe Paraparese und Paraplegie
G82.1- Spastische Paraparese und Paraplegie
G82.2- Paraparese und Paraplegie, nicht näher bezeichnet
Lähmung beider unterer Extremitäten o.n.A.
Paraplegie (untere) o.n.A.
G82.3- Schlaffe Tetraparese und Tetraplegie
G82.4- Spastische Tetraparese und Tetraplegie
G82.5- Tetraparese und Tetraplegie, nicht näher bezeichnet
Quadriplegie o.n.A.
G82.6-! Funktionale Höhe der Schädigung des Rückenmarkes
Hinw.: Diese Subkategorie dient zur Verschlüsselung der funktionalen Höhe einer Rückenmarksschädigung. Unter der funktionalen Höhe einer Rückenmarksschädigung wird das unterste motorisch intakte Rückenmarkssegment verstanden. So bedeutet z.B. "komplette C4-Läsion des Rückenmarkes", dass die motorischen Funktionen des 4. und der höheren Zervikalnerven erhalten sind und dass unterhalb C4 keine oder funktionell unbedeutende motorische Funktionen vorhanden sind.
G82.60! C1-C3
Rückenmarkschädigung bei einer funktionalen Höhe von C1-C3
G82.61! C4-C5
Rückenmarkschädigung bei einer funktionalen Höhe von C4-C5
G82.62! C6-C8
Rückenmarkschädigung bei einer funktionalen Höhe von C6-C8
G82.63! T1-T6
Rückenmarkschädigung bei einer funktionalen Höhe von T1-T6
Rückenmarkschädigung bei einer funktionalen Höhe von T7-T10
Rückenmarkschädigung bei einer funktionalen Höhe von T11-L1
G82.66! L2-S1
Rückenmarkschädigung bei einer funktionalen Höhe von L2-S1
G82.67! S2-S5
Rückenmarkschädigung bei einer funktionalen Höhe von S2-S5
G82.69! Nicht näher bezeichnet
G83.- Sonstige Lähmungssyndrome
Hinw.: Diese Kategorie ist nur dann zur primären Verschlüsselung zu benutzen,
- wenn die aufgeführten Krankheitszustände nicht näher bezeichnet sind oder
- wenn sie alt sind oder länger bestehen und die Ursache nicht näher bezeichnet ist.
Diese Kategorie dient auch zur multiplen Verschlüsselung, um diese durch eine beliebige Ursache hervorgerufenen Krankheitszustände zu kennzeichnen.
Inkl.: Lähmung (komplett) (inkomplett), ausgenommen wie unter G80-G82 aufgeführt
G83.0 Diparese und Diplegie der oberen Extremitäten
Diplegie (obere)
Lähmung beider oberen Extremitäten
Diplegia
Diplegia superior
Diplegie
Diplegie beider Arme
Diplegie der oberen Extremitäten
Lähmung beider Arme
Lähmung beider oberer Extremitäten
Obere Diplegie
Paralyse beider Arme
Paralyse beider oberer Extremitäten
G83.1 Monoparese und Monoplegie einer unteren Extremität
Lähmung eines Beines
Beinparalyse
Beinparese
Lähmung eines Beins
Monoplegie der unteren Extremität
Monoplegie eines Beins
Paralyse einer unteren Extremität
G83.2 Monoparese und Monoplegie einer oberen Extremität
Lähmung eines Armes
Armlähmung
Armparalyse
Handparalyse
Monoplegie der oberen Extremität
Monoplegie eines Arms
Paralyse einer oberen Extremität
G83.3 Monoparese und Monoplegie, nicht näher bezeichnet
Embolische Monoplegie als aktuelles Ereignis (I63.4 G83.3)
Extremitätenlähmung
Extremitätenparalyse a.n.k.
Monoparese
Monoplegie
Thrombotische Monoplegie als aktuelles Ereignis (I63.3 G83.3)
G83.4- Cauda- (equina-) Syndrom
Soll das Vorliegen einer neurogenen Blasenfunktionsstörung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus G95.8- zu verwenden.
G83.40 Komplettes Cauda- (equina-) Syndrom
Komplette Kompression der Cauda equina
Komplette Schädigung der Cauda equina
Komplettes Cauda-equina-Syndrom
Komplettes Cauda-Syndrom
G83.41 Inkomplettes Cauda- (equina-) Syndrom
Inkomplette Kompression der Cauda equina
Inkomplette Schädigung der Cauda equina
Inkomplettes Cauda-equina-Syndrom
Inkomplettes Cauda-Syndrom
G83.49 Cauda- (equina-) Syndrom, nicht näher bezeichnet
Blasen-Darm-Lähmung
Blasen-Mastdarm-Lähmung
Cauda-equina-Syndrom
Cauda-Syndrom
Harnblasen-Darm-Lähmung
Harnblasen-Mastdarm-Lähmung
Harnblasen-Rektum-Lähmung
Kompression der Cauda equina
Kompressionssyndrom der Cauda equina
Neurogene Blase bei Cauda-equina-Syndrom
Neurogene Blasenentleerungsstörung bei Cauda-equina-Syndrom
Neurogene Blasenentleerungsstörung bei Cauda-Syndrom
Neurogene Harnblasenträgheit
Schädigung der Cauda equina
G83.5 Locked-in-Syndrom
Locked-in-Syndrom
G83.6 Zentrale faziale Parese
Faziale Parese (Lähmung) (Schwäche) durch Läsion des oberen Motoneurons
Exkl.: Fazialisparese (durch Läsion des unteren Motoneurons) (G51.0)
Faziale Lähmung durch Läsion des oberen Motoneurons
Faziale Parese durch Läsion des oberen Motoneurons
Faziale Schwäche durch Läsion des oberen Motoneurons
Zentrale faziale Parese
G83.8 Sonstige näher bezeichnete Lähmungssyndrome
Todd-Paralyse (postiktal)
Alternierende mittlere Paralyse
Alternierende Paralyse
Alternierende Paralyse des Nervus oculomotorius
Brown-Séquard-Krankheit
Brown-Séquard-Paralyse
Brown-Séquard-Syndrom
Hemiplegia alternans facialis
Jackson-Paralyse
Medulläre Paralyse
Mesenzephalische Paralyse a.n.k.
Paralysis spinalis
Postepileptische Todd-Paralyse
Postiktale Todd-Paralyse
Rückenmarklähmung
Rückenmarkparalyse
Spinalparalyse
Tegmentale mesenzephalische Paralyse
Tegmentale Paralyse
Todd-Paralyse
Triplegie
G83.9 Lähmungssyndrom, nicht näher bezeichnet
Intranukleäre Paralyse
Lähmung
Lähmungssyndrom
Motorische Paralyse a.n.k.
Paralyse
Paralyse-Syndrom
Paralysis
Paralytisches Syndrom
Parese
Paresis
Schlaffe Parese
Senile Paralyse a.n.k.
Spastische Paralyse
Spastische Parese
Teilparese
Unvollständige Paralyse
Vollständige Paralyse
Sonstige Krankheiten des Nervensystems
G90.- Krankheiten des autonomen Nervensystems
Exkl.: Dysfunktion des autonomen Nervensystems durch Alkohol (G31.2)
G90.0- Idiopathische periphere autonome Neuropathie
G90.00 Karotissinus-Syndrom (Synkope)
Charcot-Weiss-Baker-Syndrom
Hypersensibilität des Karotissinus
Hypersensitiver Karotissinus
Karotissinus-Syndrom
Sensibilisierung des Sinus caroticus
Synkope bei Druck auf den Sinus caroticus
G90.08 Sonstige idiopathische periphere autonome Neuropathie
Autonome Faziozephalgie
Faziozephalgie
Idiopathische autonome Insuffizienz
Karotidodynie
G90.09 Idiopathische periphere autonome Neuropathie, nicht näher bezeichnet
G90.1 Familiäre Dysautonomie [Riley-Day-Syndrom]
Dysautonomie
Familiäre Dysautonomie
Riley-Day-Syndrom
G90.2 Horner-Syndrom
Horner-Bernard-Syndrom
Horner-Trias
Claude-Bernard-Horner-Syndrom
Horner-Bernard-Syndrom
Horner-Symptomenkomplex
Horner-Syndrom
Horner-Trias
Kongenitales Claude-Bernard-Horner-Syndrom
Kongenitales Horner-Syndrom
Zervikaler Sympathikusparalyse
Zervikalsyndrom mit sympathischer Paralyse
G90.4- Autonome Dysreflexie
G90.40 Autonome Dysreflexie als hypertone Krisen
Autonome Dysreflexie als hypertone Krisen
G90.41 Autonome Dysreflexie als Schwitzattacken
Autonome Dysreflexie als Schwitzattacken
G90.48 Sonstige autonome Dysreflexie
G90.49 Autonome Dysreflexie, nicht näher bezeichnet
Autonome Dysreflexie o.n.A.
Autonome Dysreflexie
G90.5- Komplexes regionales Schmerzsyndrom, Typ I
Sudeck-Knochenatrophie
Sympathische Reflexdystrophie
G90.50 Komplexes regionales Schmerzsyndrom der oberen Extremität, Typ I
Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ I der oberen Extremität
G90.51 Komplexes regionales Schmerzsyndrom der unteren Extremität, Typ I
Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ I der unteren Extremität
G90.59 Komplexes regionales Schmerzsyndrom, Typ I, Lokalisation nicht näher bezeichnet
Chronic regional pain syndrome [CRPS] Typ I
Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ 1
Morbus Sudeck [Neurogene posttraumatische Knochenatrophie]
Neurogene posttraumatische Knochenatrophie
Reflexdystrophie
Sudeck-Atrophie
Sudeck-Knochenatrophie
Sudeck-Krankheit
Sudeck-Syndrom
Sympathische Reflexdystrophie
G90.6- Komplexes regionales Schmerzsyndrom, Typ II
Kausalgie
G90.60 Komplexes regionales Schmerzsyndrom der oberen Extremität, Typ II
Chronic regional pain syndrome [CRPS] Typ II der oberen Extremität
Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ II der oberen Extremität
G90.61 Komplexes regionales Schmerzsyndrom der unteren Extremität, Typ II
Chronic regional pain syndrome [CRPS] Typ II der unteren Extremität
Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ II der unteren Extremität
G90.69 Komplexes regionales Schmerzsyndrom, Typ II, Lokalisation nicht näher bezeichnet
Kausalgie
Kausalgie-Syndrom
Komplexes regionales Schmerzsyndrom, Typ II
G90.7- Komplexes regionales Schmerzsyndrom, sonstiger und nicht näher bezeichneter Typ
G90.70 Komplexes regionales Schmerzsyndrom der oberen Extremität, sonstiger und nicht näher bezeichneter Typ
Komplexes regionales Schmerzsyndrom der oberen Extremität
G90.71 Komplexes regionales Schmerzsyndrom der unteren Extremität, sonstiger und nicht näher bezeichneter Typ
Komplexes regionales Schmerzsyndrom der unteren Extremität
G90.79 Komplexes regionales Schmerzsyndrom, sonstiger und nicht näher bezeichneter Typ, Lokalisation nicht näher bezeichnet
Komplexes regionales Schmerzsyndrom
G90.8 Sonstige Krankheiten des autonomen Nervensystems
Autonome Gleichgewichtsstörung
DBH [Dopamin-beta-Hydroxylase]-Mangel
Dopamin-beta-Hydroxylase-Mangel
Kompression des peripheren autonomen Nervensystems
Kompression eines Nervus sympathicus a.n.k.
Lähmung des peripheren autonomen Nervensystems
Noradrenalin-Mangel
Quadrantensyndrom
Reizung des peripheren autonomen Nervensystems
Reizung des sympathischen Nervensystems a.n.k.
Sympathikotonie
Sympathikusparalyse
Sympathikusschmerzen
Sympathische Gleichgewichtsstörung
Sympathische Irritabilität
Vasomotorische Paralyse a.n.k.
G90.9 Krankheit des autonomen Nervensystems, nicht näher bezeichnet
Affektion des autonomen Nervensystems
Autonome kardiale Neuropathie
Autonome Neuropathie
Degeneration des autonomen Nervensystems
Degeneration des peripheren autonomen Nervensystems
Krankheit des autonomen Nervensystems
Krankheit des parasympathischen Nervensystems
Krankheit des sympathischen Nervensystems
Krankheit des vegetativen Nervensystems
Neuropathie eines autonom peripheren Nerven
Störung des autonomen Nervensystems
Störung des parasympathischen Nervensystems
Störung des sympathischen Nervensystems
Störung des vegetativen Nervensystems
Störung eines sympathischen Nerven
Vegetative Störung
G91.- Hydrozephalus
Inkl.: Erworbener Hydrozephalus
Exkl.: Angeborener Hydrozephalus (Q03.-)
Erworbener Hydrozephalus beim Neugeborenen (P91.7)
Hydrozephalus durch angeborene Toxoplasmose (P37.1)
G91.0 Hydrocephalus communicans
Hydrocephalus communicans
G91.1 Hydrocephalus occlusus
Erworbene Blockade des Foramen Magendii
Erworbene Stenose des Aquaeductus cerebri
Erworbene Striktur des Aquaeductus cerebri
Erworbener Hydrozephalus durch Foramen-Magendii-Block
Erworbener Verschluss des Aquaeductus cerebri
Hydrocephalus noncommunicans
Hydrocephalus occlusus
Obstruktion des Aquaeductus cerebri
Verschluss eines Gehirnventrikels a.n.k.
G91.2- Normaldruckhydrozephalus
G91.20 Idiopathischer Normaldruckhydrozephalus
Idiopathischer Normaldruckhydrozephalus
G91.21 Sekundärer Normaldruckhydrozephalus
Sekundärer Normaldruckhydrozephalus
G91.29 Normaldruckhydrozephalus, nicht näher bezeichnet
Hydrozephalus ohne Hirndrucksteigerung
Normaldruckhydrozephalus
G91.3 Posttraumatischer Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet
Posttraumatischer Hydrozephalus a.n.k.
G91.8 Sonstiger Hydrozephalus
G91.9 Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet
Erworbener Hydrocephalus internus
Erworbener Hydrozephalus
Erworbener Wasserkopf
Hydrocephalus - s.a. Hydrozephalus
Hydrocephalus externus
Hydrocephalus internus
Hydrocrania
Hydrops capitis
Hydrozephalus - s.a. Hydrocephalus
Makrohydrozephalus
Maligner Hydrozephalus
Rezidivierender Hydrozephalus
Wasserkopf - s.a. Hydrozephalus
G92 Toxische Enzephalopathie
Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Toxische Enzephalitis a.n.k.
Toxische Enzephalopathie
Toxische Meningoenzephalitis a.n.k.
G93.- Sonstige Krankheiten des Gehirns
G93.0 Hirnzysten
Porenzephalische Zyste
Arachnoidalzyste
Exkl.: Angeborene Gehirnzysten (Q04.6)
Erworbene periventrikuläre Zysten beim Neugeborenen (P91.1)
Arachnoidalzyste
Epidermoidzyste des dritten Hirnventrikels
Erworbene porenzephale Zyste
Erworbene Porenzephalie
Gehirnzyste
Hirnerweichungszyste
Hirnhautzyste
Hirnzyste
Kleinhirnzyste
Meningenzyste
Nichtentwicklungsbedingte Porenzephalie
Subarachnoidale Zyste der hinteren Schädelgrube
Zerebrale Meningenzyste
Zerebrale subdurale Zyste
Zerebrale Zyste
Zyste der Corpora quadrigemina
Zyste der Dura mater encephali
Zyste des Plexus chorioideus
G93.1 Anoxische Hirnschädigung, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Als Komplikation von:
· Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.8)
· chirurgischen Eingriffen und medizinischer Behandlung (T80-T88)
· Schwangerschaft, Wehentätigkeit oder Wochenbett (O29.2, O74.3, O89.2)
Asphyxie beim Neugeborenen (P21.9)
Anoxische Enzephalopathie
Anoxischer Gehirnschaden
Hypoxische Enzephalopathie
Hypoxischer Gehirnschaden
Hypoxischer Hirnschaden
Hypoxisch-ischämischer Gehirnschaden
Hypoxisch-ischämischer Hirnschaden
Zerebrale Anoxie
Zerebrale Hypoxie
G93.2 Benigne intrakranielle Hypertension [Pseudotumor cerebri]
Exkl.: Hypertensive Enzephalopathie (I67.4)
Benigne Hirndrucksteigerung
Benigne intrakranielle Drucksteigerung
Benigne intrakranielle Hypertonie
Erhöhter Hirndruck
Erhöhung des Schädelinnendrucks
Gutartige intrakranielle Drucksteigerung
Hirndrucksteigerung
Hirndrucksymptomatik
Hirndruckzeichen
Idiopathische intrakranielle Hypertension
Intrakranielle Drucksteigerung
Pseudotumor cerebri
G93.3 Chronisches Müdigkeitssyndrom [Chronic fatigue syndrome]
Chronisches Müdigkeitssyndrom bei Immundysfunktion
Myalgische Enzephalomyelitis
Postvirales Müdigkeitssyndrom
Akureyri-Krankheit
Akureyri-Syndrom
CFS [Chronic fatigue syndrome]
Chronic fatigue syndrome
Chronisches Ermüdungssyndrom
Chronisches Müdigkeitssyndrom
Epidemische Neuromyasthenie
Island-Krankheit
Myalgische Enzephalomyelitis
Neuromyasthenie
Postinfektiöse Neuromyasthenie
Postvirales Ermüdungssyndrom
Postvirales Müdigkeitssyndrom
G93.4 Enzephalopathie, nicht näher bezeichnet
Exkl.: Enzephalopathie:
· alkoholbedingt (G31.2)
· toxisch (G92)
Akute Enzephalopathie
Demenz bei Enzephalopathie (G93.4† F02.8*)
Encephalopathia
Encephalopathia acuta
Enzephalopathie
Gehirnfunktionsstörung
Hirnfunktionsstörung
Leukenzephalopathie
Leukoenzephalopathie
Zerebrale Funktionsstörung
G93.5 Compressio cerebri
|
Herniation Kompression |
Hirn (-stamm) |
|
Exkl.: Compressio cerebri, traumatisch (diffus) (S06.28)
Compressio cerebri, traumatisch, umschrieben (S06.38)
Babinski-Nageotte-Syndrom
Compressio cerebri
Erworbene Enzephalozele
Gehirnquetschung
Herniation des Gehirns
Herniation des Gehirnstamms
Hernie des Foramen magnum
Hirnquetschung
Hirnstammeinklemmung
Hirnstammherniation
Hirnstammkompression
Kompression des Gehirns
Kompression des Gehirnstamms
Zerebrale Herniation
G93.6 Hirnödem
Exkl.: Hirnödem:
· durch Geburtsverletzung (P11.0)
· traumatisch (S06.1)
Gehirnödem
Gehirnschwellung
Hirnödem
Hirnschwellung
Hypertonisches Gehirnödem
Intrakranieller Erguss
Posteriores reversibles Enzephalopathie-Syndrom
Reversibles posteriores Leukoenzephalopathie-Syndrom (RPLS)
Seröser Gehirnerguss
Zerebraler Erguss
Zerebrales Ödem
G93.7 Reye-Syndrom
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Hepatozerebrales Syndrom
Reye-Sequenz
Reye-Syndrom
G93.8- Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Gehirns
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G93.80 Apallisches Syndrom
Apallisches Durchgangssyndrom
Apallisches Syndrom
Coma vigile
Dezerebrationssyndrom
Wachkoma
G93.88 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Gehirns
Enzephalopathie nach Strahlenexposition
Automatismen
Déjerine-Roussy-Syndrom
Depression des Atemzentrums
Dissoziierter Hirntod
Enzephalomalazie
Enzephalopathie nach Strahlenexposition (G93.88 W91.9!)
Ependymopathie
Erworbene Gehirndeformität
Erworbene zerebrale Deformität
Gehirnerweichung
Gehirnhypertrophie
Gehirninduration
Gehirnnarbe
Gehirnstauung
Gehirnstenose
Gehirnverhärtung
Gliose
Gliosis
Hirnerweichung
Hirnleistungsschwäche
Hirnleistungsschwund
Hirnnarbe
Hirnorganische Ausfälle
Hirnstauung
Intrakranielle Pneumatozele
Irreversibler Hirnfunktionsausfall
Kalzifikation des Plexus chorioideus
Kortexmotoneuronenschädigung a.n.k.
Medulläre Depression
Minimale zerebrale Dysfunktion
Mittelhirnsyndrom a.n.k.
Nekrotische Enzephalomalazie
Paralyse des Atemzentrums a.n.k.
Pneumatozephalus
Pneumozephalus
Pontines Syndrom a.n.k.
Progressive Enzephalomalazie
Tegmentum-Syndrom
Thalamussyndrom
Versagen des Atmungszentrums
Zerebellare Enzephalomalazie
Zerebrale Dysfunktion
Zerebrale Enzephalomalazie
Zerebrale Erweichung
Zerebrale Gliose
Zerebrale Kalzifikation
Zerebrales Versagen
Zerebromalazie
Zerebro-ventrikuläre Erkrankung
G93.9 Krankheit des Gehirns, nicht näher bezeichnet
Gehirnerkrankung
Gehirnkrankheit
Gehirnschaden
Gehirnveränderung
Hirnerkrankung
Hirnkrankheit
Hirnschaden
Hirnstammerkrankung
Hirnveränderung
Intrazerebrale Erkrankung
Nichttraumatischer Gehirnschaden
Organische Gehirnkrankheit
Zerebrale Erkrankung
Zerebrale Krankheit
Zerebrale Störung
Zerebrales Residualsyndrom
Zerebralschaden
G94.-* Sonstige Krankheiten des Gehirns bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G94.0* Hydrozephalus bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten (A00-B99†)
Hydrozephalus bei Infektionskrankheit a.n.k. (B99† G94.0*)
G94.1* Hydrozephalus bei Neubildungen (C00-D48†)
G94.2* Hydrozephalus bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
G94.3* Enzephalopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
Encephalopathia hepatica (K72.9† G94.3* K72.79!)
Enzephalopathie bei Grippe [Influenza], saisonale Influenzaviren nachgewiesen, ausgenommen Vogelgrippe- und Schweinegrippe-Virus (J10.8† G94.3*)
Enzephalopathie durch Hyperinsulinismus (E16.1† G94.3*)
Enzephalopathie durch hypoglykämisches Koma (E16.1† G94.3*)
Grippe [Influenza] mit Enzephalopathie (J11.8† G94.3*)
Grippe [Influenza] mit Enzephalopathie, zoonotische oder pandemische Influenzaviren nachgewiesen (J09† G94.3*)
Hepatische Enzephalopathie (K72.9† G94.3* K72.79!)
Hepatoenzephalopathie (K72.9† G94.3* K72.79!)
HIV-Krankheit mit Enzephalopathie (B22† G94.3*)
Portokavale Enzephalopathie (K72.9† G94.3* K72.79!)
Posthypoglykämische Enzephalopathie (E16.1† G94.3*)
G94.8* Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Gehirns bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Aphasie bei tertiärer Syphilis (A52.1† G94.8*)
Dialyseenzephalopathie (N18.5† G94.8*)
Epilepsie bei Zystizerkose (B69.0† G94.8*)
Epileptiformer Anfall bei Zystizerkose (B69.0† G94.8*)
Gehirnzyste durch Hydatiden (B67.9† G94.8*)
HIV-Krankheit mit Affektion des Zentralnervensystems (B22† G94.8*)
HIV-Krankheit mit Demyelinisation (B22† G94.8*)
Konnatale syphilitische Meningoenzephalozele (A50.4† G94.8*)
Malaria falciparum mit zerebraler Komplikation (B50.0† G94.8*)
Malaria tropica mit zerebraler Komplikation (B50.0† G94.8*)
Parasitäre Epilepsie a.n.k. (B71.9† G94.8*)
Parasitäre Gehirnkrankheit a.n.k. (B71.9† G94.8*)
Parasitäre zerebrale Krankheit a.n.k. (B71.9† G94.8*)
Syphilitische Läsion der Pons cerebri (A52.1† G94.8*)
Syphilitische Meningoenzephalozele (A52.1† G94.8*)
Syphilitische Meningomyelozele (A52.1† G94.8*)
Syphilitische zerebrale Sklerose (A52.1† G94.8*)
Syphilitischer Gehirntumor (A52.1† G94.8*)
Tertiäre syphilitische Aphasie (A52.1† G94.8*)
Zerebrale Malaria (B50.0† G94.8*)
Zerebrale Syphilis (A52.1† G94.8*)
Zerebrale Zystizerkose (B69.0† G94.8*)
G95.- Sonstige Krankheiten des Rückenmarkes
Exkl.: Myelitis (G04.-)
G95.0 Syringomyelie und Syringobulbie
Arthritis bei Syringomyelie (G95.0† M49.49*)
Arthropathie bei Syringomyelie (G95.0† M14.69*)
Charcot-Krankheit bei Syringomyelie (G95.0† M49.89*)
Neurogene Arthropathia syringomyelitica (G95.0† M14.69*)
Neuropathische Spondylopathie bei Syringobulbie (G95.0† M49.49*)
Neuropathische Spondylopathie bei Syringomyelie (G95.0† M49.49*)
Syringobulbie
Syringomyelie
Syringomyelitische Arthropathie (G95.0† M49.49*)
Syringomyelitische Charcot-Arthritis (G95.0† M49.49*)
Syringomyelitische Charcot-Arthropathie (G95.0† M49.49*)
Syringomyelitische neuropathische Arthritis (G95.0† M49.49*)
Syringopontie
G95.1- Vaskuläre Myelopathien
G95.10 Nichttraumatische spinale Blutung
Hämatomyelie
Hämatomyelie
Hämatorrhachis
Intramedulläre Blutung a.n.k.
Intramedulläre Hämorrhagie a.n.k.
Minor-Krankheit [Hämatomyelie]
Minor-Oppenheim-Syndrom
Nichttraumatische spinale Blutung
Rückenmarkblutung
Rückenmarkhämorrhagie
Spinale subdurale Blutung
Spinale subdurale Hämorrhagie
Spinales nichttraumatisches subdurales Hämatom
Zentrale Hämatomyelie
G95.18 Sonstige vaskuläre Myelopathien
Akuter Rückenmarkinfarkt (embolisch) (nichtembolisch)
Arterielle Thrombose des Rückenmarkes
Nichteitrige intraspinale Phlebitis und Thrombophlebitis
Rückenmarködem
Subakute nekrotisierende Myelopathie
Exkl.: Intraspinale Phlebitis und Thrombophlebitis, ausgenommen nichteitrig (G08)
Akuter embolischer Rückenmarkinfarkt
Akuter nichtembolischer Rückenmarkinfarkt
Akuter Rückenmarkinfarkt
Apoplexia spinalis
Arteria-spinalis-anterior-Syndrom
Arterielle Thrombose des Rückenmarks
Arteriosklerose des Rückenmarks
Arteriosklerotische Claudicatio intermittens des Rückenmarks
Claudicatio spinalis (bei vaskulärer Myelopathie)
Nekrotische Myelopathie
Nichteitrige Embolie einer intraspinalen Vene
Nichteitrige Embolie eines intraspinalen Venensinus
Nichteitrige intraspinale Phlebitis
Nichteitrige intraspinale Thrombophlebitis
Nichteitrige Phlebitis eines intraspinalen Venensinus
Nichteitrige Thrombose einer intraspinalen Vene
Nichteitrige Thrombose eines intraspinalen Venensinus
Nichttraumatisches vaskuläres Rückenmarködem
Rückenmarkembolie
Rückenmarkischämie
Rückenmarknekrose
Rückenmarködem
Rückenmarkthrombose
Spinale DBS [Durchblutungsstörung]
Spinale Durchblutungsstörung
Subakute nekrotisierende Myelopathie
Syndrom der vorderen Spinalarterie
Thrombose der Arteria spinalis
Varicosis spinalis
Vaskuläre Myelopathie
G95.2 Rückenmarkkompression, nicht näher bezeichnet
Druck auf das Rückenmark
Myelokompression
Rückenmarkkompression
G95.8- Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Rückenmarkes
Myelopathie durch:
· Arzneimittel
· Strahlenwirkung
Rückenmarkblase o.n.A.
Soll das exogene Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Neuromuskuläre Dysfunktion der Harnblase ohne Angabe einer Rückenmarkläsion (N31.-)
G95.80 Harnblasenlähmung bei Schädigung des oberen motorischen Neurons [UMNL]
Spinal bedingte Reflexblase
Spastische Blase
Harnblasenlähmung bei Schädigung des oberen motorischen Neurons [UMNL]
Rückenmarkblase
Spastische Blase
Spinalbedingte Reflexblase
G95.81 Harnblasenlähmung bei Schädigung des unteren motorischen Neurons [LMNL]
Areflexie der Harnblase
Schlaffe Blase
Areflexie der Harnblase
Harnblasenlähmung bei Schädigung des unteren motorischen Neurons [LMNL]
Schlaffe Blase
G95.82 Harnblasenfunktionsstörung durch spinalen Schock
Harnblasenfunktionsstörung durch spinalen Schock
G95.83 Spinale Spastik der quergestreiften Muskulatur
Spinale Spastik der quergestreiften Muskulatur
G95.84 Detrusor-Sphinkter-Dyssynergie bei Schädigungen des Rückenmarkes
Detrusor-Sphinkter-Dyssynergie bei Schädigung des Rückenmarks
G95.85 Deafferentierungsschmerz bei Schädigungen des Rückenmarkes
Deafferentierungsschmerzen bei Schädigung des Rückenmarks
G95.88 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Rückenmarkes
Aszendierende spinale Hemiplegie
Conus-medullaris-Syndrom
Degeneratio grisea
Erworbene Rückenmarkdeformität
Froin-Syndrom
Gliosis spinalis
Hinterstrangdegeneration
Immunmyelopathie
Medikamentöse Myelopathie
Myelomalazie
Myelopathie durch Arzneimittel
Myelopathie durch Strahlenwirkung
Progressive Rückenmarksklerose
Rückenmarkerweichung
Spinale Atrophie
Spinalsklerose
Strahleninduzierte Myelopathie
Strahlenmyelopathie
Toxische Myelopathie
Transversale Spinalsklerose
Zyste der Cauda equina
G95.9 Krankheit des Rückenmarkes, nicht näher bezeichnet
Myelopathie o.n.A.
HIV-Krankheit mit Myelopathie (B23.8 G95.9)
Myelopathie
Myelopathie des Rückenmarks
Rückenmarkaffektion
Rückenmarkerkrankung
Rückenmarkkrankheit
Rückenmarkläsion
Rückenmarkschädigung
G96.- Sonstige Krankheiten des Zentralnervensystems
G96.0 Austritt von Liquor cerebrospinalis
Liquorrhoe
Exkl.: Nach Lumbalpunktion (G97.0)
Austritt von Liquor cerebrospinalis
Durchsickern von Zerebrospinalflüssigkeit
Gehirnfistel
Liquorrhoe
Rhinorrhoe von Zerebrospinalflüssigkeit
Zerebrospinale Fistel
Zerebrospinale Otorrhoe
G96.1 Krankheiten der Meningen, anderenorts nicht klassifiziert
Meningeale Adhäsionen (zerebral) (spinal)
Adhäsion des Spinalkanals
Adhäsion spinaler Meningen
Adhäsion zerebraler Meningen
Erworbene Deformität der Gehirnmeningen
Erworbene Deformität der Rückenmarkhäute
Erworbene Deformität der Rückenmarkmeningen
Hirnhautverwachsung
Kalzifikation der Falx cerebri
Kalzifikation der spinalen Meningen
Kalzifikation der zerebralen Meningen
Leptomeningealfibrose
Leptomeningopathie a.n.k.
Meningenadhäsion
Meningenfibrose
Meningenverwachsung
Meningitis ossificans
Ossifikation der Falx cerebri
Ossifikation der spinalen Meningen
Ossifikation der zerebralen Meningen
Posttraumatische Pseudomeningozele
Rückenmarkzyste
Spinale Meningenzyste
Subdurale Rückenmarkzyste
Zyste der Dura mater spinalis
Zyste der Rückenmarkhäute
G96.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Zentralnervensystems
Defizit des Zentralnervensystems
Zyste des Nervensystems a.n.k.
G96.9 Krankheit des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnet
Enzephalomeningopathie
Enzephalomyeloneuropathie
Enzephalomyelopathie
Enzephalomyeloradikulopathie
Krankheit des Zentralnervensystems
Meningoenzephalomyelopathie
Meningoenzephalopathie
Störung des Zentralnervensystems
Zerebrospinale Krankheit
G97.- Krankheiten des Nervensystems nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
G97.0 Austritt von Liquor cerebrospinalis nach Lumbalpunktion
Austritt von Liquor cerebrospinalis nach Lumbalpunktion
Austritt von Liquor cerebrospinalis nach Spinalpunktion
Durchsickern von Zerebrospinalflüssigkeit nach Lumbalpunktion
G97.1 Sonstige Reaktion auf Spinal- und Lumbalpunktion
Komplikation durch Lumbalpunktion
Komplikation durch Spinalpunktion
Kopfschmerzen nach Liquorverlust durch Punktion
Kopfschmerzen nach Lumbalpunktion
Kopfschmerzen nach Spinalpunktion
Reaktion nach Lumbalpunktion
Reaktion nach Rückenmarkpunktion
Reaktion nach Spinalpunktion
Reaktion nach zerebrospinalem Flüssigkeitsverlust
Synkope nach Lumbalpunktion
G97.2 Intrakranielle Druckminderung nach ventrikulärem Shunt
Intrakranielle Druckminderung nach ventrikulärem Shunt
Intrakranielle Hypotonie nach ventrikulärem Shunt
G97.8- Sonstige Krankheiten des Nervensystems nach medizinischen Maßnahmen
G97.80 Postoperative Liquorfistel
Postoperative Liquorfistel
G97.81 Postoperativer (zerebellärer) Mutismus
Posterior-Fossa-Syndrom
Posterior-Fossa-Syndrom
Postoperativer Mutismus
Postoperativer zerebellärer Mutismus
G97.82 Postoperative epidurale spinale Blutung
Postoperative epidurale spinale Blutung
G97.83 Postoperative subdurale spinale Blutung
Postoperative subdurale spinale Blutung
G97.84 Postoperative subarachnoidale spinale Blutung
Postoperative subarachnoidale spinale Blutung
G97.88 Sonstige Krankheiten des Nervensystems nach medizinischen Maßnahmen
Anoxischer Gehirnschaden nach medizinischen Maßnahmen
Anoxischer Gehirnschaden während einer ärztlichen Maßnahme
Hypoxischer Gehirnschaden nach medizinischen Maßnahmen
Hypoxischer Gehirnschaden während einer ärztlichen Maßnahme
Pseudomeningozele nach medizinischen Maßnahmen
Zerebrale Anoxie nach medizinischen Maßnahmen
Zerebrale Anoxie während einer ärztlichen Maßnahme
Zerebrale Hypoxie durch ärztliche Maßnahmen a.n.k.
G97.9 Krankheit des Nervensystems nach medizinischer Maßnahme, nicht näher bezeichnet
Komplikation des Nervensystems nach chirurgischem Eingriff
Motorische Ausfälle einer Extremität bei Gipsbehandlung
Neurologische Ausfälle einer Extremität bei Gipsbehandlung
G98 Sonstige Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert
Inkl.: Charcot-Arthropathie† (M14.6-*)
Krankheit des Nervensystems o.n.A.
Affektion des Nervensystems
Arthritis bei neurologischer Affektion a.n.k. (G98† M14.69*)
Charcot-Arthritis (G98† M14.69*)
Charcot-Arthropathie (G98† M14.69*)
Charcot-Gelenkkrankheit (G98† M14.69*)
Komplikation des Nervensystems
Nervensystemkrankheit
Nervensystemstörung
Neurogene Arthropathia non-syphilitica a.n.k. (G98† M14.69*)
Nichtsyphilitische Charcot-Arthritis a.n.k. (G98† M14.69*)
Nichtsyphilitische Charcot-Arthropathie a.n.k. (G98† M14.69*)
Nichtsyphilitische neuropathische Arthritis a.n.k. (G98† M14.69*)
G99.-* Sonstige Krankheiten des Nervensystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G99.0* Autonome Neuropathie bei endokrinen und Stoffwechselkrankheiten
Amyloide autonome Neuropathie (E85.-†)
Diabetische autonome Neuropathie (E10-E14, vierte Stelle .4†)
Amyloide autonome Neuropathie (E85.9† G99.0*)
Diabetische Gastroparese (E14.40† G99.0*)
Diabetische Gastroparese bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.40† G99.0*)
Diabetische Gastroparese bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.40† G99.0*)
Diabetische Neuropathie des Herzens (E14.40† G99.0*)
Neuropathie autonomer peripherer Nerven bei Amyloidose (E85.4† G99.0*)
Neuropathie autonomer peripherer Nerven bei Diabetes mellitus (E14.40† G99.0*)
Neuropathie autonomer peripherer Nerven bei endokriner Krankheit a.n.k. (E34.9† G99.0*)
Neuropathie autonomer peripherer Nerven bei Hyperthyreoidismus (E05.9† G99.0*)
Neuropathie autonomer peripherer Nerven bei Stoffwechselkrankheit a.n.k. (E88.9† G99.0*)
G99.1* Sonstige Krankheiten des autonomen Nervensystems bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
G99.2* Myelopathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Arteria-spinalis-anterior- und Arteria-vertebralis-Kompressionssyndrom (M47.0-†)
Myelopathie bei:
· Bandscheibenschäden (M50.0†, M51.0†)
· Neubildungen (C00-D48†)
· Spondylose (M47.-†)
Kompressionssyndrom der Arteria spinalis anterior (M47.09† G99.2*)
Kompressionssyndrom der Arteria vertebralis (M47.09† G99.2*)
Lumbale Bandscheibendegeneration mit Myelopathie (M51.0† G99.2*)
Lumbale Nucleus-pulposus-Hernie mit Myelopathie (M51.0† G99.2*)
Lumbosakrale Nucleus-pulposus-Hernie mit Myelopathie (M51.0† G99.2*)
Myelopathie bei Bandscheibenkrankheit (M51.0† G99.2*)
Myelopathie bei Bandscheibenschaden (M51.0† G99.2*)
Myelopathie bei Degeneration der Bandscheiben a.n.k. (M51.0† G99.2*)
Myelopathie bei lumbaler Spondylose (M47.16† G99.2*)
Myelopathie bei lumbosakraler Spondylose (M47.17† G99.2*)
Myelopathie bei Neubildung a.n.k. (D48.9† G99.2*)
Myelopathie bei Spinalkanalstenose (M48.09† G99.2*)
Myelopathie bei thorakaler Spondylose (M47.14† G99.2*)
Myelopathie bei Verlagerung der Bandscheibe a.n.k. (M51.0† G99.2*)
Myelopathie bei zervikaler Spondylose (M47.12† G99.2*)
Nervenwurzelkompression bei Bandscheibenschaden mit Myelopathie (M51.0† G99.2*)
Nervenwurzelkompression bei zervikalem Bandscheibenschaden mit Myelopathie (M50.0† G99.2*)
Nucleus-pulposus-Hernie mit Myelopathie (M51.0† G99.2*)
Rückenmarkkompression durch Bandscheibenvorfall a.n.k. (M51.0† G99.2*)
Rückenmarkkompression durch zervikalen Bandscheibenvorfall (M50.0† G99.2*)
Sakrale Spondylose mit Myelopathie (M47.18† G99.2*)
Sakrokokzygeale Spondylose mit Myelopathie (M47.18† G99.2*)
Spinalarterien-Kompressionssyndrom (M47.09† G99.2*)
Spondylogene Kompression des Rückenmarks (M47.19† G99.2*)
Spondylogene Myelopathie a.n.k. (M47.19† G99.2*)
Spondylose mit Myelopathie a.n.k. (M47.99† G99.2*)
Thorakale Bandscheibendegeneration mit Myelopathie (M51.0† G99.2*)
Thorakale Nucleus-pulposus-Hernie mit Myelopathie (M51.0† G99.2*)
Thorakolumbale Nucleus-pulposus-Hernie mit Myelopathie (M51.0† G99.2*)
Wirbelarterien-Kompressionssyndrom (M47.09† G99.2*)
Zervikale Bandscheibendegeneration mit Myelopathie (M50.0† G99.2*)
Zervikaler Bandscheibenschaden mit Myelopathie (M50.0† G99.2*)
Zervikaler Bandscheibenvorfall mit Myelopathie (M50.0† G99.2*)
G99.8* Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Nervensystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Urämische Paralyse (N18.-†)
Amyloide Nervensystemdegeneration (E85.4† G99.8*)
Chronische Chagas-Krankheit mit Beteiligung des Nervensystems (B57.4† G99.8*)
Diphtherie mit neurologischer Komplikation (A36.8† G99.8*)
Diphtherische Rachenparalyse (A36.0† G99.8*)
Nervensystemtuberkulose a.n.k. (A17.9† G99.8*)
Neuroavitaminose (E56.9† G99.8*)
Neurosarkoidose (D86.8† G99.8*)
Neurosyphilis mit zerebellarer Ataxie (A52.1† G99.8*)
Neurozystizerkose (B69.0† G99.8*)
Rhinozerebrale Mukormykose (B46.1† G99.8*)
Röteln mit neurologischer Komplikation (B06.0† G99.8*)
Rubella mit neurologischer Komplikation (B06.0† G99.8*)
Syphilitische Radikulitis (A52.1† G99.8*)
Tuberkulose des Zentralnervensystems a.n.k. (A17.9† G99.8*)
Urämische Paralyse (N18.89† G99.8*)