Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
Exkl.: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A. (M35.9)
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
HIV-Krankheit (B20-B24)
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)
Neubildungen (C00-D48)
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, anderenorts nicht klassifiziert (R00-R99)
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)
Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:
D50-D53 Alimentäre Anämien
D55-D59 Hämolytische Anämien
D60-D64 Aplastische und sonstige Anämien
D65-D69 Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
D70-D77 Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
D80-D90 Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
Dieses Kapitel enthält die folgende(n) Sternschlüsselnummer(n)
D63.-* Anämie bei chronischen, anderenorts klassifizierten Krankheiten
D77* Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Alimentäre Anämien
D50.- Eisenmangelanämie
Inkl.: Anämie:
· hypochrom
· sideropenisch
D50.0 Eisenmangelanämie nach Blutverlust (chronisch)
Posthämorrhagische Anämie (chronisch)
Exkl.: Akute Blutungsanämie (D62)
Angeborene Anämie durch fetalen Blutverlust (P61.3)
Blutungsanämie
Chronische Anämie durch Blutung
Chronische Anämie nach Blutverlust
Chronische hämorrhagische Anämie
Chronische posthämorrhagische Anämie
Eisenmangelanämie nach Blutverlust
Eisenmangelanämie nach chronischem Blutverlust
Hämorrhagische Schießscheibenzell-Anämie
Mikrozytäre Anämie durch Blutverlust
Posthämorrhagische Anämie
Progrediente posthämorrhagische Anämie
D50.1 Sideropenische Dysphagie
Kelly-Paterson-Syndrom
Plummer-Vinson-Syndrom
Kelly-Paterson-Syndrom
Paterson-Brown-Kelly-Syndrom
Plummer-Vinson-Krankheit
Plummer-Vinson-Syndrom
Sideropenische Dysphagie
Sideropenisches Syndrom
D50.8 Sonstige Eisenmangelanämien
Achlorhydrische Anämie
Achylische Chloranämie
Alimentäre Anämie mit geringer Eisenabsorption
Anazide Anämie
Chlorotische Anämie
Eisenmangelanämie durch verminderte Eisenresorption
Hypochromie der roten Blutkörperchen
Mikrozytäre Anämie
Mikrozytäre hypochrome Anämie
Nahrungsmangel-Anämie mit geringer Eisenabsorption
Normoblastische hypochrome Anämie
Nutritive Anämie mit Eisenverwertungsstörung
Refraktäre sideropenische Anämie
Witts-Anämie
D50.9 Eisenmangelanämie, nicht näher bezeichnet
Anaemia oligosideraemica
Asiderotische Anämie
Bleichsucht
Chlorose
Eisenmangelanämie
Eisenmangelsyndrom
Faber-Syndrom
Hypochrome Anämie
Hypoferroanämie
Hyposiderinämie
Sideropenische Anämie
Sideroprive Anämie
D51.- Vitamin-B12-Mangelanämie
Exkl.: Vitamin-B12-Mangel (E53.8)
D51.0 Vitamin-B12-Mangelanämie durch Mangel an Intrinsic-Faktor
Anämie:
· Addison-
· Biermer-
· perniziös (angeboren)
Angeborener Mangel an Intrinsic-Faktor
Addison-Anämie
Addison-Biermer-Syndrom
Anaemia maligna
Anaemia perniciosa
Anaemia perniciosa progressiva idiopathica
Anämie mit funikulärer Myelose a.n.k. (D51.0† G32.0*)
Anämie mit kombinierter Degeneration des Rückenmarks a.n.k. (D51.0† G32.0*)
Angeborene perniziöse Anämie
Angeborener Intrinsic-Faktor-Mangel
Biermer-Anämie
Biermer-Ehrlich-Addison-Anämie
Biermer-Krankheit
Biermer-Syndrom
Bösartige Anämie
Erworbene perniziöse Anämie
Hunter-Addison-Anämie
Juvenile megaloblastische Anämie durch Intrinsic-Faktor-Mangel
Juvenile perniziöse Anämie
Kongenitaler Intrinsic-Faktor-Mangel
Lebert-Anämie
Maligne Anämie
Möller-Hunter-Glossitis bei perniziöser Anämie
Morbus Biermer
Perniziöse Anämie
Perniziöser Anämie mit Glossitis
Polyneuropathie bei perniziöser Anämie (D51.0† G63.4*)
Vitamin-B12-Mangelanämie durch Mangel an Intrinsic-Faktor
D51.1 Vitamin-B12-Mangelanämie durch selektive Vitamin-B12-Malabsorption mit Proteinurie
Imerslund-(Gräsbeck-)Syndrom
Megaloblastäre hereditäre Anämie
Imerslund-Gräsbeck-Syndrom
Imerslund-Syndrom
Megaloblastäre hereditäre Anämie
Selektive Cobalamin-Malabsorption mit Proteinurie
Vitamin-B12-Mangelanämie durch selektive Vitamin-B12-Malabsorption mit Proteinurie
D51.2 Transcobalamin-II-Mangel (-Anämie)
Transcobalamin-II-Mangel
Transcobalamin-II-Mangelanämie
D51.3 Sonstige alimentäre Vitamin-B12-Mangelanämie
Vitamin-B12-Mangelanämie strikter Vegetarier
Alimentäre Vitamin-B12-Mangelanämie
Polyneuropathie bei alimentärer Vitamin-B12-Mangelanämie (D51.3† G63.4*)
Vegane Anämie
Vitamin-B12-Mangelanämie beim Vegetarier
D51.8 Sonstige Vitamin-B12-Mangelanämien
D51.9 Vitamin-B12-Mangelanämie, nicht näher bezeichnet
Vitamin-B12-Mangelanämie
D52.- Folsäure-Mangelanämie
D52.0 Alimentäre Folsäure-Mangelanämie
Alimentäre megaloblastäre Anämie
Alimentäre Folsäuremangelanämie
Makrozytäre alimentäre Anämie
Megaloblastäre alimentäre Anämie
Megaloblastäre nutritive Anämie
Von-Jaksch-Hayem-Anämie [Ziegenmilchanämie]
Ziegenmilchanämie
D52.1 Arzneimittelinduzierte Folsäure-Mangelanämie
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Arzneimittelinduzierte Folsäuremangelanämie
D52.8 Sonstige Folsäure-Mangelanämien
Pleiochrome Anämie bei Sprue
Tropische makrozytäre Anämie
D52.9 Folsäure-Mangelanämie, nicht näher bezeichnet
Folsäure-Mangelanämie o.n.A.
Folsäuremangelanämie
Makrozytäre Anämie
D53.- Sonstige alimentäre Anämien
Inkl.: Megaloblastäre Anämie, resistent gegenüber Vitamin-B12- oder Folsäure-Therapie
D53.0 Eiweißmangelanämie
Aminosäuremangelanämie
Anämie bei Orotazidurie
Exkl.: Lesch-Nyhan-Syndrom (E79.1)
Aminosäuremangelanämie
Anämie durch Aminosäurestoffwechselstörung
Anämie durch Orotazidurie
Eiweißmangelanämie
Megaloblastäre Anämie durch Orotazidurie
Proteinmangelanämie
D53.1 Sonstige megaloblastäre Anämien, anderenorts nicht klassifiziert
Megaloblastäre Anämie o.n.A.
Exkl.: Di-Guglielmo-Krankheit (C94.0-)
Achrestische Anämie
Dimorphe Anämie
Diphasische Anämie
Gerbasi-Syndrom
Megaloblastäre Anämie
Megaloblastäre Anämie im Kleinkindalter
Megaloblastäre Anämie, resistent gegenüber Folsäure-Therapie
Megaloblastäre Anämie, resistent gegenüber Vitamin-B12-Therapie
Megaloblastäre refraktäre Anämie
Megaloblastische Anämie
Megalozytäre Anämie
Pseudo-Biermer-Anämie des Säuglings
Pseudo-Biermer-Syndrom
Pseudoperniziöse Anämie des Säuglings
Zuelzer-Ogden-Syndrom
D53.2 Skorbutanämie
Exkl.: Skorbut (E54)
Skorbutanämie
D53.8 Sonstige näher bezeichnete alimentäre Anämien
Anämie in Verbindung mit Mangel an:
· Kupfer
· Molybdän
· Zink
Exkl.: Alimentäre Mangelzustände ohne Angabe einer Anämie, z.B.:
· Kupfermangel (E61.0)
· Molybdänmangel (E61.5)
· Zinkmangel (E60)
Alkoholbedingte Anämie
Kupfermangelanämie
Molybdänmangelanämie
Zinkmangelanämie
D53.9 Alimentäre Anämie, nicht näher bezeichnet
Einfache chronische Anämie
Exkl.: Anämie o.n.A. (D64.9)
Alimentäre Anämie
Anämie durch Hunger
Anämie durch Mangelernährung
Anämie durch Nahrungsmangel
Chronische einfache Anämie
HIV-Krankheit mit Mangelanämie (B23.8 D53.9)
Mangelanämie
Nutritive Anämie
Hämolytische Anämien
D55.- Anämie durch Enzymdefekte
Exkl.: Arzneimittelinduzierte Enzymmangelanämie (D59.2)
D55.0 Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase[G6PD]-Mangel
Favismus
G6PD-Mangelanämie
Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Inaktivität [G6PD-Inaktivität]
Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel]
Bagdad-Frühlingsanämie
Bohnenkrankheit
Cipriani-Krankheit
Favismus
Favismus mit Anämie
Favismus-Syndrom
Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel]
Neonatale Gelbsucht durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Defekt-Anämie [G6PD-Defekt-Anämie]
Neonataler Ikterus durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Defekt-Anämie [G6PD-Defekt-Anämie]
Vergiftung durch Pferdebohnen
Vergiftung durch Vicia faba
D55.1 Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels
Anämie (durch):
· Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat[HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel
· hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ I
Anämie durch 6-PGD-Mangel
Anämie durch 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase [6-PGD]-Mangel
Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel
Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt a.n.k.
Anämie durch GGS-R-Mangel [Glutathionreduktase-Mangel]
Anämie durch Glutathionreduktasemangel
Anämie durch Glutathionstoffwechselstörung
Anämie durch GSH-Mangel [Glutathion-Mangel]
Anämie durch Pentose-Phosphat-Stoffwechselstörung
Erythrozyten-Glutathion-Mangelanämie
Hämolytische Anämie durch Glutathionreduktase-Mangel
Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ I
D55.2 Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme
Anämie (durch):
· hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ II
· Hexokinase-Mangel
· Pyruvatkinase[PK]-Mangel
· Triosephosphat-Isomerase-Mangel
Anämie durch 2,3-Diphosphoglycerat-Mutase [2,3-DPG]-Mangel
Anämie durch 2,3-DPG-Mangel
Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
Anämie durch Hexokinase-Defekt
Anämie durch Hexokinasemangel
Anämie durch Mangel eines glykolytischen Enzyms
Anämie durch Phosphofruktaldolase-Mangel
Anämie durch Phosphoglyceratkinase-Mangel
Anämie durch PK-Mangel
Anämie durch Pyruvatkinasemangel
Anämie durch Störung der anaeroben Glykolyse
Anämie durch Triosephosphat-Isomerase-Mangel
Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel
Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel
Hämolytische Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
Hämolytische nicht-sphärozytäre Anämie durch Hexokinasemangel
Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ II
Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-Mangel
Pyruvatkinase-Mangel der Erythrozyten
D55.3 Anämie durch Störungen des Nukleotidstoffwechsels
Anämie durch Adenosintriphosphatase-Mangel
Anämie durch Enzymmangel des Nukleotidstoffwechsels
Anämie durch Nukleotidstoffwechselstörung
Hämolytische Anämie durch Adenylat-Kinase-Mangel
Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosindesaminase-Überproduktion
Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel
D55.8 Sonstige Anämien durch Enzymdefekte
Crosby-Syndrom
Hereditäre nichtsphärozytäre hämolytische Anämie a.n.k.
Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie a.n.k.
D55.9 Anämie durch Enzymdefekte, nicht näher bezeichnet
Anämie durch Enzymdefekt
Anämie durch Enzymmangel
Hämolytische Anämie durch Enzymdefekt
Hereditäre hämolytische Anämie durch Enzymdefekt
D56.- Thalassämie
D56.0 Alpha-Thalassämie
Exkl.: Hydrops fetalis durch hämolytische Krankheit (P56.-)
Alpha-Thalassämie
Alpha-Thalassämie mit myelodysplastischem Syndrom
Syndrom der X-chromosomalen Alpha-Thalassämie mit Intelligenzminderung
D56.1 Beta-Thalassämie
Cooley-Anämie
Schwere Beta-Thalassämie
Thalassaemia:
· intermedia
· major
Exkl.: Sichelzell(en)-Beta-Thalassämie (D57.2)
Beta-Thalassämie
Beta-Thalassämie major
Cooley-Anämie
Cooley-Krankheit
Cooley-Syndrom
Erythroblasten-Anämie beim Kind
Familiäre erythroblastische Anämie
Schwere Beta-Thalassämie
Thalassaemia intermedia
Thalassaemia major
D56.2 Delta-Beta-Thalassämie
Delta-Beta-Thalassämie
D56.3 Thalassämie-Erbanlage
Thalassaemia (beta) minor
Beta-Thalassämie minor
Pathologische Hämoglobin-Erbanlage mit Thalassämie
Thalassaemia minor
Thalassämie-Erbanlage
D56.4 Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH]
Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins
Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Beta-Thalassämie
HPFH [Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins] mit Beta-Thalassämie
D56.8 Sonstige Thalassämien
Familiäre mikrozytäre Anämie
Mikrodrepanozyten-Krankheit
Mikrodrepanozytose
Thalassämievariante
D56.9 Thalassämie, nicht näher bezeichnet
Mittelmeeranämie (mit sonstiger Hämoglobinopathie)
Thalassämie (gemischt) (mit sonstiger Hämoglobinopathie) (nicht näher bezeichnet)
Arthritis bei Thalassämie a.n.k. (D56.9† M36.3*)
Gemischte Thalassämie
Hämoglobinopathie mit Thalassämie
Hereditäre Leptozytose
Mediterrane Anämie
Mikroelliptopoikilozytäre Anämie [Rietti-Greppi-Micheli]
Mittelmeer-Anämie
Mittelmeer-Anämie mit Hämoglobinopathie
Mittelmeer-Krankheit
Mittelmeer-Syndrom [Thalassämie]
Rietti-Greppi-Micheli-Anämie
Rietti-Greppi-Micheli-Syndrom
Rietti-Krankheit
Thalassämie
Thalassämie mit Retinopathie (D56.9† H36.8*)
Thalassämie-Anämie
D57.- Sichelzellenkrankheiten
Exkl.: Sonstige Hämoglobinopathien (D58.-)
D57.0 Sichelzellenanämie mit Krisen
Hb-SS-Krankheit mit Krisen
Hb-SS-Krankheit mit Krisen
Sichelzellenanämie mit Krisen
Sichelzellenkrise
D57.1 Sichelzellenanämie ohne Krisen
|
Sichelzellen: · Anämie · Krankheit · Störung |
o.n.A. |
|
Afrikanische Anämie
Anämie durch Sichelzellenkrankheit
Drepanozytenanämie
Drepanozytische Anämie
Drepanozytose
HbS [Sichelzellenhämoglobin]-Krankheit
Herrick-Anämie
Herrick-Syndrom
Meniskozytenanämie
Nephropathie bei Sichelzellenkrankheit (D57.1† N08.2*)
Sichelzellenanämie
Sichelzellenanämie ohne Krisen
Sichelzellenhämoglobinopathie
Sichelzellenkrankheit
Sichelzellenstörung
D57.2 Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheiten
Krankheit:
· Hb-SC
· Hb-SD
· Hb-SE
Sichelzell(en)-Beta-Thalassämie
Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheit
Hb-SC-Krankheit
Hb-SD-Krankheit
Hb-SE-Krankheit
Sichelzellen-Beta-Thalassämie
Sichelzellen-Hämoglobinopathie mit Thalassämie
Sichelzellen-Thalassämie-Krankheit
D57.3 Sichelzellen-Erbanlage
Hb-S-Erbanlage
Heterozygotes Hämoglobin S
Hämoglobin vom AS-Genotyp
Hb-AS-Erbanlage
Hb-S-Erbanlage
Heterozygote Sichelzellenkrankheit
Heterozygotes Hämoglobin S
Sichelzellenerbanlage
Sichelzellenheterozygotie
D57.8 Sonstige Sichelzellenkrankheiten
Elliptozytose durch Sichelzellenkrankheit
Gichtarthropathie bei Sichelzellenkrankheit (D57.8† M14.09*)
Glomeruläre Krankheit bei Sichelzellenkrankheit (D57.8† N08.2*)
Glomerulonephritis bei Sichelzellenkrankheit (D57.8† N08.2*)
Proliferative Sichelzellenretinopathie (D57.8† H36.8*)
Sichelzellenerbanlage mit Elliptozytose
Sichelzellenerbanlage mit Sphärozytose
Sphärozytose bei Sichelzellenkrankheit
D58.- Sonstige hereditäre hämolytische Anämien
D58.0 Hereditäre Sphärozytose
Angeborener (sphärozytärer) hämolytischer Ikterus
Hämolytischer (familiärer) Ikterus
Minkowski-Chauffard-Gänsslen-Syndrom
Acholurische familiäre Gelbsucht
Acholurischer familiärer Ikterus
Angeborener hämolytischer Ikterus
Angeborener sphärozytärer hämolytischer Ikterus
Familiäre Sphärozytose
Gänsslen-Erbsyndrom [Kugelzellenanämie]
Hämolytische familiäre Gelbsucht
Hämolytische konstitutionelle Anämie
Hämolytischer familiärer Ikterus
Hämolytischer Ikterus
Hämolytischer konstitutioneller Ikterus
Hereditäre Sphärozyten-Anämie
Hereditäre Sphärozytose
Kongenitale hämolytische Anämie
Kongenitale hämolytische Gelbsucht
Kongenitale Sphärozytose
Kugelzellenanämie
Kugelzellenkrankheit
Minkowski-Chauffard-Gänsslen-Syndrom
Minkowski-Chauffard-Syndrom
Sphärozytose
Sphärozytose bei Hämoglobinkrankheit
D58.1 Hereditäre Elliptozytose
Elliptozytose (angeboren)
Ovalozytose (angeboren) (hereditär)
Angeborene Elliptozytose
Angeborene Ovalozytose
Dresbach-Syndrom
Elliptozyten-Anämie
Elliptozytose
Hämoglobin-C-Erbanlage mit Elliptozytose
Hämoglobin-Elliptozytose
HE [Hereditäre Elliptozytose]
Hereditäre Elliptozytose
Hereditäre Ovalozytose
Kongenitale Elliptozytose
Kongenitale Ovalozytose
Ovale hereditäre Erythrozytose
Ovalozytose
Südostasiatische Ovalozytose
D58.2 Sonstige Hämoglobinopathien
Anomales Hämoglobin o.n.A.
Hämoglobinopathie o.n.A.
Hämolytische Anämie durch instabile Hämoglobine
Krankheit:
· Hb-C-
· Hb-D-
· Hb-E-
Kongenitale Heinz-Körper-Anämie
Exkl.: Familiäre Polyglobulie [Polyzythämie] (D75.0)
Hb-M-Krankheit (D74.0)
Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH] (D56.4)
Höhenpolyglobulie (D75.1)
Methämoglobinämie (D74.-)
Anomales Hämoglobin
Arthritis bei einer Hämoglobinopathie a.n.k. (D58.2† M36.3*)
Arthropathie bei einer Hämoglobinopathie a.n.k. (D58.2† M36.3*)
Hämoglobin-C-Erbanlage
Hämoglobin-C-Krankheit
Hämoglobin-D-Krankheit
Hämoglobin-E-Krankheit
Hämoglobinkrankheit a.n.k.
Hämoglobinopathie a.n.k.
Hämoglobinopathie Toms River
Hämolytische Anämie durch instabile Hämoglobine
Hämolytische Anämie vom Stransky-Regala-Typ
Hb-C-Krankheit
Hb-D-Krankheit
Hb-E-Krankheit
Hb-Köln-Kankheit
Hb-Krankheit
Hb-Zürich-Anomalie
Heinz-Körper-Anämie
Instabile hämolytische Hämoglobinkrankheit
Knochennekrose bei Hämoglobinopathie a.n.k. (D58.2† M90.49*)
Kongenitale Heinz-Körper-Anämie
Kongenitale Innenkörper-Anämie
Pathologische Hämoglobin-Erbanlage a.n.k.
Pathologische Hämoglobinkrankheit a.n.k.
D58.8 Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische Anämien
Stomatozytose
Familiäre Pseudohyperkaliämie
Hereditäre Kryohydrozytose mit normalem Stomatin
Hereditäre Kryohydrozytose mit reduziertem Stomatin
Hereditäre Stomatozytose
Hereditäre Xerozytose
Stomatozytose
Waters-West-Syndrom
D58.9 Hereditäre hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet
Chronische hämolytische Anämie
Hämolytische Anämie
Hämolytische familiäre Anämie
Hämolytische hereditäre Anämie
D59.- Erworbene hämolytische Anämien
D59.0 Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie
Medikamentös bedingte autoimmune hämolytische Anämie
Medikamentös bedingte hämolytische Krankheit
D59.1 Sonstige autoimmunhämolytische Anämien
Autoimmunhämolytische Krankheit (Kälteautoantikörper-Typ) (Wärmeautoantikörper-Typ)
Chronische Kälteagglutininkrankheit
Hämolytische Anämie:
· Kälteautoantikörper-Typ (sekundär) (symptomatisch)
· Wärmeautoantikörper-Typ (sekundär) (symptomatisch)
Kälteagglutinin-:
· Hämoglobinurie
· Krankheit
Exkl.: Evans-Syndrom (D69.3)
Hämolytische Krankheit beim Fetus und Neugeborenen (P55.-)
Paroxysmale Kältehämoglobinurie (D59.6)
Akute hämolytische Lederer-Anämie
Autoimmune Kältesensibilisierung
Autoimmunhämolyse
Autoimmunhämolytische Anämie
Chronische Kälteagglutininkrankheit
Dyke-Young-Anämie
Erworbene hämolytische autoimmune Anämie a.n.k.
Hämolytische Anämie durch Kälteautoantikörper
Hämolytische Anämie durch Wärmeautoantikörper
Hämolytische autoimmune Anämie
Hämolytische autoimmune sekundäre Anämie
Hämolytische Autoimmunkrankheit
Hämolytische Kälteanämie
Hämolytische Lederer-Anämie
Hämolytische Wärmeanämie
Kälteagglutinin-Hämoglobinurie
Kälteagglutininkrankheit
Kälteagglutinin-Syndrom
Kälte-Hämagglutinin-Syndrom
Lederer-Brill-Syndrom
Symptomatische hämolytische autoimmune Anämie
D59.2 Arzneimittelinduzierte nicht-autoimmunhämolytische Anämie
Arzneimittelinduzierte Enzymmangelanämie
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Arzneimittelinduzierte Enzymmangelanämie
Arzneimittelinduzierte nichtautoimmunhämolytische Anämie
Hämolytische Anämie durch Arzneimittel
Hämolytische Anämie durch Medikamente
Hämolytische Anämie durch medikamentös bedingten Enzymdefekt
Medikamentös bedingte Enzymmangelanämie
Medikamentös bedingte nichtautoimmunhämolytische Anämie
D59.3 Hämolytisch-urämisches Syndrom
Glomeruläre Krankheit bei hämolytisch-urämischem Syndrom (D59.3† N08.2*)
Glomerulonephritis bei hämolytisch-urämischem Syndrom (D59.3† N08.2*)
Hämolytisch-urämisches Syndrom
Hämolytisch-urämisches Syndrom mit Diarrhoe
Typisches hämolytisch-urämisches Syndrom
D59.4 Sonstige nicht-autoimmunhämolytische Anämien
Hämolytische Anämie:
· mechanisch
· mikroangiopathisch
· toxisch
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Erworbene hämolytische infektiöse Anämie
Erworbene hämolytische toxische Anämie
Hämolytische mechanische Anämie
Hämolytische mechanische Anämie durch Prothese, Implantat oder Transplantat
Hämolytische mechanische Anämie durch Shunt
Hämolytische toxische Anämie
Mikroangiopathische hämolytische Anämie
Nichtautoimmune hämolytische Anämie
Nichtautoimmune hämolytische Krankheit
Sekundäre hämolytische Anämie
Symptomatische hämolytische Anämie
D59.5 Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie [Marchiafava-Micheli]
Exkl.: Hämoglobinurie o.n.A. (R82.3)
Marchiafava-Micheli-Anämie
Marchiafava-Micheli-Syndrom
Nächtliche Hämoglobinurie
Nächtliche paroxysmale Hämaturie
Nächtliche paroxysmale Hämoglobinämie
Nächtliche paroxysmale Hämoglobinurie
PNH [Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie]
D59.6 Hämoglobinurie durch Hämolyse infolge sonstiger äußerer Ursachen
Hämoglobinurie:
· Belastungs-
· Marsch-
· paroxysmale Kälte-
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Hämoglobinurie o.n.A. (R82.3)
Belastungshämoglobinurie
Donath-Landsteiner hämolytische Anämie
Donath-Landsteiner-Syndrom
Hämoglobinurie durch Belastung a.n.k.
Hämoglobinurie durch erworbene hämolytische Anämie a.n.k.
Hämoglobinurie durch Hämolyse a.n.k.
Harley-Krankheit
Intermittierende Hämoglobinurie
Kältehämoglobinurie
Marschhämoglobinurie
Murri-Krankheit
Paroxysmale Hämoglobinämie
Paroxysmale Kältehämoglobinurie
D59.8 Sonstige erworbene hämolytische Anämien
Acholurische erworbene Gelbsucht
Erworbener acholurischer Ikterus
D59.9 Erworbene hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet
Idiopathische hämolytische Anämie, chronisch
Akute hämolytische Anämie
Chronische idiopathische hämolytische Anämie
Erworbene hämatogene Gelbsucht
Erworbene hämolytische Anämie
Erworbener hämatogener Ikterus
Erworbener hämolytischer Ikterus
Hämoglobinämie
HIV-Krankheit mit erworbener hämolytischer Anämie (B23.8 D59.9)
Aplastische und sonstige Anämien
D60.- Erworbene isolierte aplastische Anämie [Erythroblastopenie] [pure red cell aplasia]
Inkl.: Isolierte aplastische Anämie (erworben) (beim Erwachsenen) (bei Thymom)
D60.0 Chronische erworbene isolierte aplastische Anämie
Chronische erworbene isolierte aplastische Anämie
Chronische isolierte Erythrozytenaplasie
D60.1 Transitorische erworbene isolierte aplastische Anämie
Transitorische aplastische Erythrozyten-Anämie
Transitorische erworbene isolierte aplastische Anämie
Transitorische isolierte Erythrozytenaplasie
D60.8 Sonstige erworbene isolierte aplastische Anämien
D60.9 Erworbene isolierte aplastische Anämie, nicht näher bezeichnet
Erworbene aplastische Anämie
Erworbene Erythrozytenaplasie
Erworbene isolierte aplastische Anämie
Erythroblastopenie
Erythroblastophthise
Isolierte aplastische Anämie
Isolierte aplastische Anämie bei Thymom
Isolierte aplastische Anämie beim Erwachsenen
Isolierte Erythrozytenanämie
Isolierte Erythrozytenaplasie bei Thymom
Pure red cell aplasia
RCPA [Pure red cell aplasia]
D61.- Sonstige aplastische Anämien
Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um das Vorliegen einer Thrombozytopenie (D69.4-, D69.5-, D69.6-) oder einer Agranulozytose und Neutropenie (D70.-) anzugeben.
Exkl.: Agranulozytose (D70.-)
D61.0 Angeborene aplastische Anämie
Blackfan-Diamond-Anämie
Familiäre hypoplastische Anämie
Fanconi-Anämie
Isolierte aplastische Anämie:
· angeboren
· im Kindesalter
· primär
Panzytopenie mit Fehlbildungen
Aase-Smith-Syndrom II
Aase-Syndrom
Angeborene Aplasie der roten Blutkörperchen
Angeborene aplastische Anämie
Angeborene isolierte aplastische Anämie
Blackfan-Diamond-Anämie
Blackfan-Diamond-Syndrom
Diamond-Blackfan-Krankheit
Diamond-Blackfan-Syndrom
Erythrogenesis imperfecta
Familiäre hypoplastische Anämie
Fanconi-Anämie
Fanconi-Panzytopenie
Fanconi-Syndrom
Infantile isolierte Erythrozytenaplasie
Isolierte aplastische Anämie im Kindesalter
Kongenitale aplastische Anämie
Kongenitale aplastische Erythrozyten-Anämie
Kongenitale erythrozytäre Hypoplasie
Kongenitale hypoplastische Anämie
Kongenitale hypoplastische Anämie Typ Blackfan-Diamond
Kongenitale isolierte Erythrozytenaplasie
Kongenitale Panhämozytopenie
Kongenitale Panzytopenie
Kongenitale PRCA [Pure red cell aplasia]
Konstitutionelle aplastische Anämie
Konstitutionelle Panhämozytopenie
Konstitutionelle Panmyelopathie
Konstitutionelle Panmyelophthise
Panzytopenie mit Fehlbildungen
Primäre isolierte aplastische Anämie
Primäre isolierte Erythrozytenaplasie
D61.1- Arzneimittelinduzierte aplastische Anämie
Arzneimittelinduzierte Panzytopenie
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
D61.10 Aplastische Anämie infolge zytostatischer Therapie
Aplastische Anämie durch zytostatische Therapie
Chemotherapiebedingte Panzytopenie
Chemotherapieinduzierte Anämie
Chemotherapieinduzierte Knochenmarkaplasie
Chemotherapieinduzierte Panzytopenie
D61.18 Sonstige arzneimittelinduzierte aplastische Anämie
D61.19 Arzneimittelinduzierte aplastische Anämie, nicht näher bezeichnet
Aplastische Anämie durch Arzneimittel
Aplastische Anämie durch Medikamente
Arzneimittelinduzierte aplastische Anämie
Arzneimittelinduzierte Panzytopenie
D61.2 Aplastische Anämie infolge sonstiger äußerer Ursachen
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Alkoholtoxische Knochenmarkschädigung
Aplastische Anämie durch äußere Agenzien a.n.k.
Aplastische Anämie durch Bestrahlung
Aplastische Anämie durch Infekt
Aplastische Anämie durch Infektion
Toxisch bedingtes aplastisches Anämiesyndrom
Toxisch bedingtes aplastisches Syndrom
Toxische Anämie
Toxische aplastische Anämie
D61.3 Idiopathische aplastische Anämie
Idiopathische aplastische Anämie
D61.8 Sonstige näher bezeichnete aplastische Anämien
Semiplastische Anämie
D61.9 Aplastische Anämie, nicht näher bezeichnet
Hypoplastische Anämie o.n.A.
Knochenmarkinsuffizienz
Panmyelopathie
Panmyelophthise
Aleukia haemorrhagica
Anämie durch Erythrozytenhypoplasie
Anämische Blutbildung
Aplasie des Knochenmarks
Aplastische Anämie
Erworbene Panmyelopathie
Erworbene Panzytopenie
Hypoplastische Anämie
Knochenmarkaplasie
Knochenmarkdepression
Knochenmarkhypoplasie
Knochenmarkinsuffizienz
Knochenmarkschädigung
Medulläre Hypoplasie
Myeloische Knochenmarksaplasie
Normozytäre Anämie bei Myelophthise
Panhämozytopenie
Panmyelopathie
Panmyelophthise
Panzytopenie
Refraktäre hypoproliferative Anämie
Toxische Knochenmarkdepression
D62 Akute Blutungsanämie
Inkl.: Anämie nach intra- und postoperativer Blutung
Exkl.: Angeborene Anämie durch fetalen Blutverlust (P61.3)
Akute Blutungsanämie
Akute hämorrhagische Schießscheibenzell-Anämie
Akute posthämorrhagische Anämie
Anämie durch akute Blutung
Anämie durch akute Hämorrhagie
Anämie durch akuten Blutverlust
Mikrozytäre Anämie durch akuten Blutverlust
Normozytäre Anämie durch akuten Blutverlust
Normozytäre Blutungsanämie
D63.-* Anämie bei chronischen, anderenorts klassifizierten Krankheiten
D63.0* Anämie bei Neubildungen (C00-D48†)
Anämie bei Neubildung a.n.k. (D48.9† D63.0*)
Myelofibröse Anämie (D47.4† D63.0*)
D63.8* Anämie bei sonstigen chronischen, anderenorts klassifizierten Krankheiten
Anämie bei chronischer Nierenkrankheit größer oder gleich Stadium 3 (N18.3-N18.5†)
Ägyptische Anämie (B76.9† D63.8*)
Aluminiumverursachte Anämie nach Dialyse (N18.5† D63.8*)
Anämie bei chronischer Nierenkrankheit, Stadium 3 (N18.3† D63.8*)
Anämie bei chronischer Nierenkrankheit, Stadium 4 (N18.4† D63.8*)
Anämie bei chronischer Nierenkrankheit, Stadium 5 (N18.5† D63.8*)
Anämie durch Bothriocephalus (B70.0† D63.8*)
Anämie durch Diphyllobothrium (B70.0† D63.8*)
Anämie durch Hakenwurm (B76.9† D63.8*)
Anämie durch Myxödem (E03.9† D63.8*)
Bergleute-Anämie durch Hakenwurm (B76.9† D63.8*)
Marschfieberanämie (B54† D63.8*)
Spätsyphilitische Anämie (A52.7† D63.8*)
Sumpffieberanämie (B54† D63.8*)
Tropische Anämie (B76.9† D63.8*)
D64.- Sonstige Anämien
Exkl.: Refraktäre Anämie:
· mit Blastenüberschuss [RAEB] (D46.2)
· mit Blastenüberschuss in Transformation (C92.0-)
· mit Ringsideroblasten (D46.1)
· ohne Ringsideroblasten (D46.0)
· o.n.A. (D46.4)
D64.0 Hereditäre sideroachrestische [sideroblastische] Anämie
X-chromosomal-gebundene hypochrome sideroachrestische Anämie
Hereditäre sideroachrestische Anämie
Pearson-Syndrom
X-chromosomale sideroachrestische Anämie mit Ataxie
X-chromosomale sideroblastische Anämie
X-chromosomale sideroblastische Anämie und Ataxie
X-chromosomal-gebundene hypochrome sideroachrestische Anämie
XLSA [X-chromosomale sideroblastische Anämie]
D64.1 Sekundäre sideroachrestische [sideroblastische] Anämie (krankheitsbedingt)
Soll die Krankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
Sekundäre sideroachrestische Anämie
D64.2 Sekundäre sideroachrestische [sideroblastische] Anämie durch Arzneimittel oder Toxine
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Bleianämie
Sekundäre sideroachrestische Anämie durch Arzneimittel
Sekundäre sideroachrestische Anämie durch Toxine
D64.3 Sonstige sideroachrestische [sideroblastische] Anämien
Sideroachrestische Anämie:
· pyridoxinsensibel, anderenorts nicht klassifiziert
· o.n.A.
Anämie bei Vitamin-B6-Mangel
Erworbene idiopathische sideroachrestische Anämie
Erworbene primäre sideroblastische Anämie
Hypochrome Anämie mit Eisenspeicherung
Pyridoxinmangelanämie
Pyridoxinsensible Anämie
Pyridoxinsensible sideroachrestische Anämie
Sideroachrestische Anämie
Sideroblastische Anämie
Vitamin-B6-sensible Anämie
D64.4 Kongenitale dyserythropoetische Anämie
Dyshäm(at)opoetische Anämie (angeboren)
Exkl.: Blackfan-Diamond-Anämie (D61.0)
Di-Guglielmo-Krankheit (C94.0-)
Angeborene dyshämatopoetische Anämie
Angeborene dyshämopoetische Anämie
CDA [Kongenitale dyserythropoetische Anämie] Typ 2
Dyserythropoetische kongenitale Anämie
Dyshämatopoetische Anämie
Dyshämopoetische Anämie
HEMPAS [Hereditary erythroblastic multinuclearity with a positive acidified-serum test]
Kongenitale dyserythropoetische Anämie Typ 2
Kongenitale dyshämatopoetische Anämie
Kongenitale dyshämopoetische Anämie
D64.8 Sonstige näher bezeichnete Anämien
Infantile Pseudoleukämie
Leukoerythroblastische Anämie
Anaemia pleiochromica
Anaemia splenica
Anämie bei Pseudoleukämie
Heuck-Assmann-Anämie
Hydrämie
Hyperchrome Anämie
Infantile Pseudoleukämie
Infektiöse Anämie
Isolierte Störung der Erythropoese
Leukoerythroblastische Anämie
Leukoerythroblastose
Leukoerythrose
Myelogene Anämie
Myelopathische Anämie
Osteosklerotische Anämie
Pleiochrome Anämie
Schießscheibenzell-Anämie
Septische Anämie
Splenomegale Anämie
Targetzellen-Anämie
Von-Jaksch-Hayem-Luzet-Krankheit
Von-Jaksch-Hayem-Syndrom
Von-Jaksch-Krankheit
D64.9 Anämie, nicht näher bezeichnet
Anaemia
Anämie
Anämie bei Infekt
Anämie bei Infektion
Anämie durch Hämoglobinmangel
Anämie in der Kindheit
Atypische primäre Anämie
Blutarmut
Einfache Anämie
Erythrozytopenie
Essentielle Anämie
Hämoglobinmangel
Hb [Hämoglobin]-Mangel
HIV-Krankheit mit Anämie (B23.8 D64.9)
Hypoämie
Hypoglobulie
Idiopathische Anämie
Infantile Anämie
Latente Anämie
Niedriges Hämoglobin a.n.k.
Normochrome Anämie
Normozytäre Anämie
Oligämie
Oligoglobulie
Oligozythämie
Primäre Anämie
Progressive Anämie
Schwere Anämie
Sekundäre Anämie
Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
D65.- Disseminierte intravasale Gerinnung [Defibrinationssyndrom]
Inkl.: Purpura fulminans
Exkl.: Als Komplikation bei(m):
· Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.1)
· Neugeborenen (P60)
· Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
D65.0 Erworbene Afibrinogenämie
Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
Erworbene Afibrinogenämie
Erworbene Fibrinogenopenie
Erworbene Hypofibrinogenämie
Erworbener Fibrinogenmangel
D65.1 Disseminierte intravasale Gerinnung [DIG, DIC]
Verbrauchskoagulopathie
Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
DIC [Disseminated intravascular coagulation]
Diffuse intravasale Gerinnung
Diffuse intravasale Koagulation
DIG [Disseminierte intravasale Gerinnung]
Disseminierte intravasale Gerinnung
Disseminierte intravasale Koagulation
Gangränöse Purpura mit Verbrauchskoagulopathie
Glomeruläre Krankheit bei disseminierter intravasaler Gerinnung (D65.1† N08.2*)
Glomerulonephritis bei disseminierter intravasaler Gerinnung (D65.1† N08.2*)
Intravasale Gerinnung
Intravasale Koagulation
Verbrauchskoagulopathie
D65.2 Erworbene Fibrinolyseblutung
Purpura fibrinolytica
Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
Erworbene Fibrinolyse
Erworbene Fibrinolyseblutung
Erworbene fibrinolytische Blutung
Erworbene fibrinolytische Hämorrhagie
Fibrinogenolyse
Fibrinogenolysehämorrhagie
Fibrinolyse
Fibrinolytische Purpura
Hyperfibrinolyse
Thrombolytische Purpura
D65.9 Defibrinationssyndrom, nicht näher bezeichnet
Defibrinationssyndrom
Defibrinierungssyndrom
Erworbene Purpura fulminans
Glomeruläre Krankheit bei Defibrinierungssyndrom (D65.9† N08.2*)
Glomerulonephritis bei Defibrinationssyndrom (D65.9† N08.2*)
Purpura fulminans
D66 Hereditärer Faktor-VIII-Mangel
Inkl.: Faktor-VIII-Mangel (mit Funktionsstörung)
Hämophilie:
· A
· klassisch
· o.n.A.
Exkl.: Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion (D68.0-)
Arthritis bei Hämophilie a.n.k. (D66† M36.2*)
Arthropathie bei Hämophilie a.n.k. (D66† M36.2*)
Bluterkrankheit
Faktor-VIII-Mangel
Faktor-VIII-Mangel mit Funktionsstörung
Familiäre Hämophilie
Hämophilie
Hämophilie A
Hämophilie A mit Faktor-VIII-Alloantikörper
Hereditäre Hämophilie
Hereditärer Faktor-VIII-Mangel
Klassische Hämophilie
Mangel an antihämophilem Globulin a.n.k.
D67 Hereditärer Faktor-IX-Mangel
Inkl.: Christmas disease
Hämophilie B
Mangel:
· Faktor IX (mit Funktionsstörung)
· Plasma-Thromboplastin-Komponente [PTC]
Christmas disease
Christmas-Krankheit
Faktor-IX-Mangel
Faktor-IX-Mangel mit Funktionsstörung
Hämophilie B
Hämophilie B mit Faktor-IX-Alloantikörper
Hereditärer Faktor-IX-Mangel
Mangel der Plasma-Thromboplastin-Komponente
Plasma-thromboplastin-component-Mangel
PTC [Plasma-thromboplastin-component]-Mangel
D68.- Sonstige Koagulopathien
Exkl.: Als Komplikation bei(m):
· Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.1)
· Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
D68.0- Willebrand-Jürgens-Syndrom
Angiohämophilie
Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion
Vaskuläre Hämophilie
Exkl.: Faktor-VIII-Mangel:
· mit Funktionsstörung (D66)
· o.n.A. (D66)
Kapillarbrüchigkeit (hereditär) (D69.8-)
D68.00 Hereditäres Willebrand-Jürgens-Syndrom
Hereditäre Pseudohämophilie
Hereditäres Von-Willebrand-Jürgens-Syndrom
Konstitutionelle Thrombopathie
Von-Willebrand-Syndrom Typ 1
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N
Von-Willebrand-Syndrom Typ 3
D68.01 Erworbenes Willebrand-Jürgens-Syndrom
Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
Erworbenes Von-Willebrand-Jürgens-Syndrom
D68.09 Willebrand-Jürgens-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
Angiohämophilie
Angiohämophilie A
Angiohämophilie B
Angiohämophilie-Syndrom
Bernuth-Pseudohämophilie
Faktor-VIII-Mangel mit Gefäßendothelfunktionsstörung
Faktor-VIII-Mangel mit vaskulärer Dysfunktion
Pseudohämophilie
Pseudohämophilie vom Typ B
Vaskuläre Hämophilie
Von-Bernuth-Syndrom
Von-Willebrand-Jürgens-Syndrom
Von-Willebrand-Syndrom
Willebrand-Jürgens-Thrombopathie
D68.1 Hereditärer Faktor-XI-Mangel
Hämophilie C
Plasma-Thromboplastin-Antecedent[PTA]-Mangel
Faktor-XI-Mangel
Hämophilie C
Hereditärer Faktor-XI-Mangel
Kongenitaler Faktor-XI-Mangel
Plasma-thromboplastin-antecedent-Mangel
PTA [Plasma-thromboplastin-antecedent]-Mangel
Rosenthal-Faktor-Mangel
Rosenthal-Krankheit
Rosenthal-Syndrom
D68.2- Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
D68.20 Hereditärer Faktor-I-Mangel
Angeborene Afibrinogenämie
Dysfibrinogenämie (angeboren)
Fibrinogen-Mangel
Angeborene Afibrinogenämie
Angeborene Dysfibrinogenämie
Dysfibrinogenämie
Faktor-I-Mangel
Familiäre Afibrinogenämie
Familiäre Dysfibrinogenämie
Familiäre Hypofibrinogenämie
Fibrinogenmangel
Fibrinopenie
Hereditäre Fibrinopenie
Hereditärer Faktor-I-Mangel
Hereditärer Fibrinogenmangel
Kongenitale Afibrinogenämie
Kongenitale Dysfibrinogenämie
Kongenitale Fibrinogenopenie
Kongenitale Hypofibrinogenämie
Kongenitaler Faktor-I-Mangel
Kongenitaler Fibrinogenmangel
D68.21 Hereditärer Faktor-II-Mangel
Prothrombin-Mangel
Dysprothrombinämie
Faktor-II-Mangel
Hereditäre Hypoprothrombinämie
Hereditärer Faktor-II-Mangel
Hereditärer Prothrombinmangel
Hypoprothrombinämie
Idiopathische Hypoprothrombinämie
Kongenitale Hypoprothrombinämie
Kongenitaler Faktor-II-Mangel
Kongenitaler Prothrombinmangel
Prothrombinmangel
D68.22 Hereditärer Faktor-V-Mangel
Labiler-Faktor-Mangel
Owren-Krankheit
Plasma-Ac-Globulin-Mangel
Proakzelerin-Mangel
Hereditärer AC-Globulin-Mangel
Hereditärer Faktor-V-Mangel
Hereditärer Mangel an labilem Faktor
Hereditärer Proakzelerinmangel
Hypoproakzelerinämie
Kongenitaler AC-Globulin-Mangel
Kongenitaler Faktor-V-Mangel
Kongenitaler Mangel an labilem Faktor
Kongenitaler Proakzelerinmangel
Owren-Krankheit
Owren-Syndrom
Parahämophilie
Proakzelerinmangel
D68.23 Hereditärer Faktor-VII-Mangel
Hypoprokonvertinämie
Prokonvertin-Mangel
Stabiler-Faktor-Mangel
Faktor-VII-Mangel
Hereditärer Faktor-VII-Mangel
Hereditärer Prokonvertin-Faktor-Mangel
Hypoprokonvertinämie
Kongenitale hereditäre Hypoprokonvertinämie
Kongenitale Hypoprokonvertinämie
Kongenitaler Faktor-VII-Mangel
Kongenitaler Prokonvertin-Faktor-Mangel
Konstitutioneller Prokonvertin-Mangel
SPCA [Serum prothrombin conversion accelerator]-Mangel
Stabiler-Faktor-Mangel
D68.24 Hereditärer Faktor-X-Mangel
Stuart-Prower-Faktor-Mangel
Faktor-X-Mangel
Hereditärer Faktor-X-Mangel
Kongenitaler Faktor-X-Mangel
Kongenitaler Stuart-Faktor-Mangel
Kongenitaler Stuart-Prower-Faktor-Mangel
Stuart-Prower-Faktor-Mangel
D68.25 Hereditärer Faktor-XII-Mangel
Hageman-Faktor-Mangel
Defekt des Hageman-Faktors
Faktor-XII-Mangel
Hageman-Faktor-Mangel
Hageman-Faktor-Syndrom
Hageman-Syndrom
Hereditärer Faktor-XII-Mangel
Kongenitaler Faktor-XII-Mangel
Kongenitaler Hageman-Faktor-Mangel
D68.26 Hereditärer Faktor-XIII-Mangel
Fibrinstabilisierender-Faktor-Mangel
Faktor-XIII-Mangel
Fibrinstabilisierender Faktor-Mangel
Hereditärer Faktor-XIII-Mangel
Hereditärer Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor
Kongenitaler Faktor-XIII-Mangel
Kongenitaler Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor
D68.28 Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
Angeborener Mangel an Gerinnungsfaktoren
Gerinnungsfaktordefekt a.n.k.
Hereditärer Gerinnungsfaktormangel a.n.k.
Hereditärer Koagulationsfaktorenmangel a.n.k.
Hereditärer kombinierter Mangel an Faktoren II, VII, IX und X
Hereditärer kombinierter Mangel an Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren
Koagulationsfaktorenstörung a.n.k.
D68.3- Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper
D68.31 Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII
Vermehrung von Anti-VIIIa
Hämorrhagische Diathese durch Anti-VIIIa-Vermehrung
Hemmkörperhämophilie gegen Faktor VIII
D68.32 Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige Gerinnungsfaktoren
Vermehrung von:
· Anti-IXa
· Anti-Xa
· Anti-XIa
· Antikörpern gegen Von-Willebrand-Faktor
Antithromboplastinämie
Antithromboplastinogenämie
Hämorrhagische Diathese durch Anti-IXa-Vermehrung
Hämorrhagische Diathese durch Antikörper gegen Von-Willebrand-Faktor
Hämorrhagische Diathese durch Anti-Xa-Vermehrung
Hämorrhagische Diathese durch Anti-XIa-Vermehrung
Hemmkörperhämophilie gegen Faktor IXa
Hemmkörperhämophilie gegen Faktor Xa
Hemmkörperhämophilie gegen Von-Willebrand-Faktor
D68.33 Hämorrhagische Diathese durch Cumarine (Vitamin-K-Antagonisten)
Blutung bei Dauertherapie mit Cumarinen (Vitamin-K-Antagonisten)
Exkl.: Dauertherapie mit Cumarinen ohne Blutung (Z92.1)
Blutung bei Dauertherapie mit Cumarinen
Blutung bei Dauertherapie mit Vitamin-K-Antagonisten
Blutung bei Falithrom-Therapie
Blutung bei Marcumar-Therapie
Falithrom-Blutung
Hämorrhagische Diathese durch Cumarine
Hämorrhagische Diathese durch Vitamin-K-Antagonisten
Marcumar-Blutung
Rektusscheidenhämatom bei Falithrom-Therapie
Rektusscheidenhämatom bei Marcumar-Therapie
D68.34 Hämorrhagische Diathese durch Heparine
Blutung bei Dauertherapie mit Heparinen
Exkl.: Dauertherapie mit Heparinen ohne Blutung (Z92.1)
Blutung bei Heparin-Therapie
Hämorrhagische Diathese durch Heparine
Hyperheparinämie
D68.35 Hämorrhagische Diathese durch sonstige Antikoagulanzien
Hämorrhagische Diathese durch selektive Faktor-Xa-Hemmer (z.B. Fondaparinux, Apixaban, Rivaroxaban, Edoxaban) oder Thrombin(Faktor IIa)-Hemmer (z.B. Dabigatran, Lepirudin, Desirudin, Bivalirudin)
Blutung bei Dauertherapie mit sonstigen Antikoagulanzien
Exkl.: Dauertherapie mit sonstigen Antikoagulanzien ohne Blutung (Z92.1)
Blutung bei Antikoagulanziendauertherapie
Hämaturie bei Antikoagulanzientherapie
Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien
Hämorrhagische Diathese durch Apixaban
Hämorrhagische Diathese durch Bivalirudin
Hämorrhagische Diathese durch Dabigatran
Hämorrhagische Diathese durch Desirudin
Hämorrhagische Diathese durch Edoxaban
Hämorrhagische Diathese durch Fondaparinux
Hämorrhagische Diathese durch Hirudin
Hämorrhagische Diathese durch Lepirudin
Hämorrhagische Diathese durch reversible Faktor-IIa-Hemmer
Hämorrhagische Diathese durch reversible Thrombin-Hemmer
Hämorrhagische Diathese durch Rivaroxaban
Hämorrhagische Diathese durch selektive Faktor-Xa-Hemmer
Hämorrhagische Störung durch zirkulierende Antikoagulanzien
D68.38 Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete Antikörper
Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
Hämorrhagische Diathese durch Antikörper gegen Gerinnungsfaktoren
Hemmkörperhämophilie
Immunhemmkörperhämophilie
D68.4 Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
Gerinnungsfaktormangel durch:
· Leberkrankheit
· Vitamin-K-Mangel
Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
Exkl.: Dauertherapie mit Antikoagulanzien ohne Blutung (Z92.1)
Erworbenes Willebrand-Jürgens-Syndrom (D68.01)
Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper (D68.3-)
Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen (P53)
Blutung durch Vitamin-K-Mangel
Erworbene Fibrinopenie
Erworbene Hämophilie
Erworbene Hypoprothrombinämie
Erworbene Prokonvertin-Faktor-Mangel
Erworbener AC-Globulin-Mangel
Erworbener Faktor II-Mangel
Erworbener Gerinnungsdefekt
Erworbener Koagulationsdefekt
Erworbener Mangel an Antithrombin III
Erworbener Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor
Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
Erworbener Mangel an Koagulationsfaktoren
Erworbener Mangel an labilem Faktor
Erworbener Proakzelerinmangel
Erworbener Prothrombinmangel
Gerinnungsdefekt durch Hyperprothrombinämie
Gerinnungsdefekt durch Leberkrankheit
Gerinnungsdefekt durch Vitamin-K-Mangel
Gerinnungsfaktormangel durch Leberkrankheit
Gerinnungsfaktormangel durch Vitamin-K-Mangel
Kalziprive Hämophilie
Koagulationsdefekt durch Hyperprothrombinämie
Koagulationsdefekt durch Leberkrankheit
Koagulationsdefekt durch Vitamin-K-Mangel
Mangel an Koagulationsfaktoren durch Leberkrankheit
Mangel an Koagulationsfaktoren durch Vitamin-K-Mangel
Nichtfamiliäre Hämophilie
D68.5 Primäre Thrombophilie
Mangel:
· Antithrombin-
· Protein-C-
· Protein-S-
Prothrombin-Gen-Mutation
Resistenz gegen aktiviertes Protein C [Faktor-V-Leiden-Mutation]
Angeborener Antithrombin-III-Mangel
Antithrombinämie
Antithrombin-III-Mangel
Antithrombin-Mangel
APC-Resistenz [Resistenz gegen aktiviertes Protein C]
AT-III-Mangel
Hämorrhagische Diathese durch Antithrombin-Vermehrung
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-III-Mangel
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel
Koagulopathie durch Faktor-V-Genmutation
Primäre Thrombophilie
Protein-C-Mangel
Protein-S-Mangel
Prothrombin-Gen-Mutation
D68.6 Sonstige Thrombophilien
Antikardiolipin-Syndrom
Antiphospholipid-Syndrom
Vorhandensein des Lupus-Antikoagulans
Exkl.: Disseminierte intravasale Gerinnung (D65.-)
Hyperhomocysteinämie (E72.1)
Antikardiolipinsyndrom
Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom
Antiphospholipidsyndrom
APS [Antiphospholipidsyndrom]
Hughes-Syndrom
Inhibitor des systemischen Lupus erythematodes
Thrombophilie
Vorhandensein des Lupus-Antikoagulanz
D68.8 Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien
Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
Afibrinogenämie
Fibrinogenopenie
Hypofibrinogenämie
Kongenitaler Alpha-2-Antiplasmin-Mangel
Kongenitaler Mangel an hochmolekularem Kininogen
Kongenitaler Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1-Mangel
Kongenitaler Präkallikrein-Mangel
Multipler Faktorenmangel
Thrombogene Koagulopathie
D68.9 Koagulopathie, nicht näher bezeichnet
Bluter
Blutgerinnungsdefekt
Blutgerinnungsstörung
Blutungsneigung
Erhöhte Blutungsneigung
Erworbene Blutungsneigung
Familiär bedingter Bluter
Familiäre Blutung
Familiäre Hämorrhagie
Gerinnungsdefekt
Gerinnungsstörung
Gerinnungsstörung beim Erwachsenen
Hämostasestörung
Hereditärer Bluter
Koagulationsdefekt
Koagulationsstörung
Koagulopathie
Krankheit durch Mangel an Koagulationsfaktoren
Mangelnde Blutgerinnung
Neigung zur Hämorrhagie
Verminderung von Blutgerinnungsfaktoren
D69.- Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
Exkl.: Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica (D89.0)
Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie (D47.3)
Kryoglobulinämische Purpura (D89.1)
Purpura fulminans (D65.-)
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (M31.1)
D69.0 Purpura anaphylactoides
Allergische Vaskulitis
Purpura:
· allergica
· nichtthrombozytopenisch:
· hämorrhagisch
· idiopathisch
· Schoenlein-Henoch
· vaskulär
Allergische Purpura
Allergische Vaskulitis
Anaphylaktische Purpura
Arthritis bei Purpura Schoenlein-Henoch (D69.0† M36.4*)
Arthritische Purpura (D69.0† M36.4*)
Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch (D69.0† M36.4*)
Autoimmunvaskulitis
Bakterielle Purpura
Gangränöse Purpura
Gangränöse Purpura ohne Verbrauchskoagulopathie
Gehirnpurpura
Glomeruläre Krankheit bei Purpura Schoenlein-Henoch (D69.0† N08.2*)
Glomerulonephritis bei Purpura Schoenlein-Henoch (D69.0† N08.2*)
Hämorrhagische nichtthrombozytopenische Purpura
Henoch-Schoenlein-Krankheit
Henoch-Schoenlein-Syndrom
Hirnpurpura
Idiopathische nichtthrombozytopenische Purpura
IgA [Immunglobulin A]-Vaskulitis
Immunkomplex-Vaskulitis
Immunoglobulin A-Vaskulitis
Immunvaskuläre Reaktion
Immunvaskulitis
Infektiöse Purpura
Kapilläre hämorrhagische Toxikose
Maligne Purpura
Morbus Schoenlein-Henoch
Peliosis
Peliosis rheumatica
Purpura abdominalis
Purpura allergica
Purpura anaphylactoides
Purpura mit viszeralen Symptomen
Purpura nervosa
Purpura rheumatica
Purpura Schoenlein-Henoch
Purpura symptomatica
Rheumatische Purpura
Schoenlein-Henoch-Krankheit
Schoenlein-Henoch-Syndrom
Toxische Purpura
Vasculitis allergica
Vaskuläre Purpura
D69.1 Qualitative Thrombozytendefekte
Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]
Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom
Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]
Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)
Thrombozytopathie
Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
Exkl.: Willebrand-Jürgens-Syndrom (D68.0-)
Bernard-Soulier-Syndrom
Bernard-Soulier-Thrombopathie
Diathesis thrombasthenica
Dystrophische Thrombozytopathie
Glanzmann-Naegeli-Syndrom
Glanzmann-Naegeli-Thrombasthenie
Glanzmann-Syndrom
Glanzmann-Thrombasthenie
Glanzmann-Thrombozytasthenie
Graue-Thrombozyten-Syndrom
Grey-platelet-Syndrom
Hämorrhagische Thrombasthenie
Hämorrhagische Thrombozytendystrophie
Hereditäre hämorrhagische Thrombasthenie
Hereditäre Thrombasthenie
Purpura thrombasthenica
Qualitativer Thrombozytendefekt
Riesen-Plättchen-Syndrom
Riesenthrombozyten-Syndrom
Störung der Thrombozytenfunktion
Thrombasthenie
Thrombopathie
Thrombozytasthenie
Thrombozytendefekt
Thrombozytopathie
Thrombozytopathie mit Granulozytopenie
D69.2 Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura
Purpura:
· senilis
· simplex
· o.n.A.
Autoerythrozytäre Sensibilisierung
Autoerythrozytäres Sensibilisierungssyndrom
Blutfleckenkrankheit
Erythrozytäre Autosensibilisierung
Gardner-Diamond-Syndrom
Kutane Blutung durch erythrozytäre Autosensibilisierung
Kutane Hämorrhagie durch erythrozytäre Autosensibilisierung
Nichtthrombopenische Purpura
Nichtthrombozytopenische Purpura
Petechiale Blutung durch erythrozytäre Autosensibilisierung
Petechiale Hämorrhagie durch erythrozytäre Autosensibilisierung
Purpura
Purpura senilis
Purpura simplex
D69.3 Idiopathische thrombozytopenische Purpura
Evans-Syndrom
Werlhof-Krankheit
Akute essentielle Thrombopenie
Akute idiopathische Thrombozytopenie
Chronische essentielle Thrombopenie
Chronische idiopathische Thrombozytopenie
Essentielle Thrombozytopenie
Evans-Syndrom
Hämorrhagische Purpura
Idiopathische Thrombozytopenie
Idiopathische thrombozytopenische Purpura
Morbus maculosus haemorrhagicus Werlhof
Morbus Werlhof
Purpura haemorrhagica
Thrombozytopenische Purpura
Thrombozytopenische Purpura idiopathica
Werlhof-Krankheit
Werlhof-Purpura
Werlhof-Wichmann-Syndrom
D69.4- Sonstige primäre Thrombozytopenie
Exkl.: Thrombozytopenie mit Radiusaplasie (Q87.2)
Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen (P61.0)
Wiskott-Aldrich-Syndrom (D82.0)
D69.40 Sonstige primäre Thrombozytopenie, als transfusionsrefraktär bezeichnet
Transfusionsrefraktäre kongenitale Thrombozytopenie
Transfusionsrefraktäre kongenitale thrombozytopenische Purpura
Transfusionsrefraktäre megakaryozytische Hypoplasie
D69.41 Sonstige primäre Thrombozytopenie, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
Hereditäre Purpura thrombopenica
Hereditäre Thrombozytopenie
Hereditäre thrombozytopenische Purpura
Kongenitale Purpura thrombopenica
Kongenitale Thrombozytopenie
Kongenitale thrombozytopenische Purpura
Konstitutionelle Thrombopenie
Megakaryozytische Knochenmarkhypoplasie
Primäre Thrombozytopenie
D69.5- Sekundäre Thrombozytopenie
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
D69.52 Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ I
Heparin-assoziierte Thrombozytopenie
Heparininduzierte Thrombozytopenie Typ I
D69.53 Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ II
Heparininduzierte Thrombozytopenie Typ II
D69.57 Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, als transfusionsrefraktär bezeichnet
Transfusionsrefraktäre allergische Thrombozytopenie
Transfusionsrefraktäre medikamentöse Thrombozytopenie
Transfusionsrefraktäre sekundäre Thrombozytopenie
D69.58 Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
Alkoholische Thrombozytopenie
Allergische Thrombozytopenie
Autoimmunthrombozytopenie
HIV-Krankheit mit sekundärer Thrombozytopenie (B23.8 D69.58)
Medikamentöse Thrombozytopenie
Thrombozytopenie durch Arzneimittel
Thrombozytopenie durch Blutverdünnung
Thrombozytopenie durch extrakorporalen Blutkreislauf
Thrombozytopenie durch Impfung (D69.58 Y59.9!)
Thrombozytopenie durch massive Bluttransfusion
Thrombozytopenie durch Thrombozyten-Alloimmunisation
D69.59 Sekundäre Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet
Sekundäre Thrombozytopenie
D69.6- Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet
D69.60 Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, als transfusionsrefraktär bezeichnet
Transfusionsrefraktäre Thrombozytopenie
Transfusionsrefraktäre thrombozytopenische Anämie
Transfusionsrefraktärer Blutplättchenmangel
D69.61 Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
Blutplättchenmangel
Blutplättchenverminderung
Erniedrigte Thrombozytenzahl
HIV-Krankheit mit Thrombozytopenie (B23.8 D69.61)
Thrombopenie
Thrombopenische Anämie
Thrombozytopenie
Thrombozytopenische Anämie
D69.8- Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen
D69.80 Hämorrhagische Diathese durch Thrombozytenaggregationshemmer
Blutung bei Dauertherapie mit Thrombozytenaggregationshemmern
Exkl.: Dauertherapie mit Thrombozytenaggregationshemmern ohne Blutung (Z92.2)
Blutung bei Dauertherapie mit Thrombozytenaggregationshemmern
Hämorrhagische Diathese durch Thrombozytenaggregationshemmer
D69.88 Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen
Kapillarbrüchigkeit (hereditär)
Vaskuläre Pseudohämophilie
Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
Capillary-leak-Syndrom
Endotheliose
Hämorrhagische infektiöse Endotheliose
Hereditäre Brüchigkeit eines Kapillargefäßes
Hereditäre Kapillarbrüchigkeit
Kapillarbrüchigkeit
Kapillarleck-Syndrom
Kongenitale Kapillarfragilität
Primäre kapilläre Blutung
Primäre kapilläre Hämorrhagie
Pseudohämophilie vom Typ A
Purpura durch idiopathische Kapillarbrüchigkeit
Scott-Syndrom
Vaskuläre Pseudohämophilie
D69.9 Hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnet
Blutungsbereitschaft
Familiäre hämorrhagische Diathese
Geplatztes Äderchen
Hämorrhagische Diathese
Hämorrhagische Krankheit
Hämorrhagische Störung a.n.k.
Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
D70.- Agranulozytose und Neutropenie
Inkl.: Angina agranulocytotica
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Transitorische Neutropenie beim Neugeborenen (P61.5)
D70.0 Angeborene Agranulozytose und Neutropenie
Agranulocytosis infantilis hereditaria
Angeborene Neutropenie
Kostmann-Syndrom
Agranulocytosis infantilis hereditaria
Angeborene Neutropenie
Autosomal-dominante schwere kongenitale Neutropenie
Genetisch bedingte Agranulozytose
Hereditäre Agranulozytose
Infantile Agranulozytose
Kongenitale Neutropenie
Kostmann-Syndrom
Primäre Neutropenie
X-chromosomale schwere kongenitale Neutropenie
D70.1- Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie
Agranulozytose und Neutropenie infolge zytostatischer Therapie
Für die Subkategorien D70.10-D70.14 ist nur die kritische Phase der Agranulozytose heranzuziehen, während der die Anzahl der neutrophilen Granulozyten weniger als 500 oder die Anzahl der Leukozyten weniger als 1000 pro Mikroliter Blut beträgt.
D70.10 Kritische Phase unter 4 Tage
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie mit einer kritischen Phase unter 4 Tagen
D70.11 Kritische Phase 10 Tage bis unter 20 Tage
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie mit einer kritischen Phase von 10 Tagen bis unter 20 Tagen
D70.12 Kritische Phase 20 Tage und mehr
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie mit einer kritischen Phase von 20 Tagen und mehr
D70.13 Kritische Phase 4 Tage bis unter 7 Tage
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie mit einer kritischen Phase von 4 bis unter 7 Tagen
D70.14 Kritische Phase 7 Tage bis unter 10 Tage
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie mit einer kritischen Phase von 7 bis unter 10 Tagen
D70.18 Sonstige Verlaufsformen der arzneimittelinduzierten Agranulozytose und Neutropenie
D70.19 Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie, nicht näher bezeichnet
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie o.n.A.
Agranulozytose durch Chemotherapie
Arzneimittelbedingte Neutropenie
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie durch zytostatische Therapie
Arzneimittelinduzierte Neutropenie
Chemotherapieassoziierte Agranulozytose
Chemotherapieinduzierte Neutropenie
Leukopenie nach Zytostatikatherapie
Medikamentös induzierte Granulozytopenie
D70.3 Sonstige Agranulozytose
Agranulozytose o.n.A.
Agranulozytose
Agranulozytose mit Angina
Agranulozytose mit nekrotisierender Angina
Agranulozytosesyndrom
Akute Agranulozytose
Angina agranulocytotica
Aplastische Agranulozytose
Chronische Agranulozytose
Essentielle Agranulozytose
HIV-Krankheit mit Agranulozytose (B23.8 D70.3)
Hyperplastische Agranulozytose
Leukopenie mit Agranulozytose
Nekrotische agranulozytische Mukositis
Perniziöse Agranulozytose
Schultz-Krankheit
Schultz-Syndrom
Werner-Schultz-Krankheit
D70.5 Zyklische Neutropenie
Periodische Neutropenie
Periodische Agranulozytose
Periodische Neutropenie
Zyklische Agranulozytose
Zyklische Neutropenie
D70.6 Sonstige Neutropenie
Neutropenie bei Hypersplenismus
Splenogene (primäre) Neutropenie
Allergische Granulozytopenie
Autoimmungranulozytopenie
Leukopenie nach Strahlentherapie
Maligne Granulozytopenie
Maligne Leukopenie
Neutropenische Splenomegalie
Primäre Granulozytopenie
Primäre splenogene Neutropenie
Splenogene Neutropenie
Splenopathische Neutropenie
Toxische Granulozytopenie
Toxische Neutropenie
D70.7 Neutropenie, nicht näher bezeichnet
Fehlen der Neutrophilen
Granulopenie
Granulozytopenie
Hypoleukozytose
Leukopenie
Leukozytopenie
Neutropenie
Neutrozytopenie
D71 Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten
Inkl.: Angeborene Dysphagozytose
Chronische Granulomatose (im Kindesalter)
Defekt des Membranrezeptorenkomplexes [CR3]
Progressive septische Granulomatose
Angeborene Dysphagozytose
CGD [Chronische Granulomatose]
Chronische familiäre Granulomatose
Chronische Granulomatose
Chronische Granulomatose im Kindesalter
Chronische granulomatöse Krankheit in der Kindheit
Chronische septische Granulomatose
Defekt des Zellmembran-Rezeptorenkomplexes (CR3)
Dysphagozytose
Funktionelle Störung der neutrophilen Granulozyten
Kongenitale Dysphagozytose
Progressive septische Granulomatose
D72.- Sonstige Krankheiten der Leukozyten
Exkl.: Basophilie (D75.8)
Myelodysplastische Syndrome (D46.-)
Neutropenie (D70.-)
Präleukämie (-Syndrom) (D46.9)
Störungen des Immunsystems (D80-D90)
D72.0 Genetisch bedingte Leukozytenanomalien
Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom:
· Alder-
· May-Hegglin-
· Pelger-Huët-
Hereditär:
· Leukomelanopathie
· leukozytär:
· Hypersegmentation
· Hyposegmentation
Exkl.: Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom (E70.3)
Alder-Anomalie
Alder-Reilly-Anomalie
Genetisch bedingte Granulozytenanomalie
Genetisch bedingte Leukozytenanomalie
Hegglin-Anomalie
Hegglin-Syndrom
Hereditäre Leukomelanopathie
Hereditäre leukozytäre Hypersegmentation
Hereditäre leukozytäre Hyposegmentation
May-Hegglin-Anomalie
May-Hegglin-Syndrom
MHA [May-Hegglin-Anomalie]
Pelger-Huët-Anomalie
Pelger-Huët-Kernanomalie
Retikuläre Dysgenesie
Thrombozytopenie May-Hegglin
D72.1 Eosinophilie
Eosinophilie:
· allergisch
· hereditär
Allergische Eosinophilie
Eosinophile leukämoide Reaktion
Eosinophilie
Hereditäre Eosinophilie
Hypereosinophilie
D72.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Leukozyten
Leukämoide Reaktion:
· lymphozytär
· monozytär
· myelozytär
Leukozytose
Lympho(zyto)penie
Lymphozytose (symptomatisch)
Monozytose (symptomatisch)
Plasmozytose
Alymphocytosis
Alymphozytose
Eosinopenie
Familiäre Lymphopenie
Granulozytose
Hereditäre Neutrophilie
Hyperleukozytose
Hypoeosinophilie
Idiopathische CD4-Lymphozytopenie
Leukämoide Reaktion
Leukostase
Leukozythämie
Leukozytose
Lymphopenie
Lymphozytäre leukämoide Reaktion
Lymphozytopenie
Lymphozytose
Monozytäre leukämoide Reaktion
Monozytose
Myeloische leukämoide Reaktion
Myelozytäre leukämoide Reaktion
Nichtleukämische Myelose
Pathologisch erhöhte Neutrophilenzahl
Plasmozytose
Symptomatische Lymphozytose
Symptomatische Monozytose
D72.9 Krankheit der Leukozyten, nicht näher bezeichnet
Krankheit der weißen Blutkörperchen a.n.k.
Leukopathie
Leukozytenkrankheit a.n.k.
D73.- Krankheiten der Milz
D73.0 Hyposplenismus
Asplenie nach Splenektomie
Atrophie der Milz
Exkl.: Asplenie (angeboren) (Q89.01)
Asplenie nach Splenektomie
Cachexia splenica
Erworbenes Fehlen der Milz
Hypospleniesyndrom
Hyposplenismus
Milzatrophie
Milzdegeneration
Milzkapselhyalinose
D73.1 Hypersplenismus
Exkl.: Splenomegalie:
· angeboren (Q89.00)
· o.n.A. (R16.1)
Gamna-Krankheit
Gandy-Nanta-Krankheit
HIV-Krankheit mit Hypersplenismus (B23.8 D73.1)
Hypersplenie
Hyperspleniesyndrom
Hypersplenismus
Milzmetaplasie
Myelogene Metaplasie
Myeloische Metaplasie
Primäre splenogene Panhämozytopenie
Primäre splenogene Panzytopenie
Thrombopenia splenica
Vermehrte Milzaktivität
D73.2 Chronisch-kongestive Splenomegalie
Chronisch-kongestive Splenomegalie
Milzvenenthrombose-Syndrom
Opitz-Krankheit [Milzvenenthrombose-Syndrom]
Opitz-Symptomenkomplex
Stauungsmilz
D73.3 Abszess der Milz
Milzabszess
Milzlogenabszess
D73.4 Zyste der Milz
Milzzyste a.n.k.
D73.5 Infarzierung der Milz
Milzruptur, nichttraumatisch
Milztorsion
Exkl.: Traumatische Milzruptur (S36.04)
Milzblutung
Milzhämorrhagie
Milzinfarkt
Milzinfarzierung
Milznekrose
Milzthrombose
Milztorsion
Nichttraumatische Milzruptur
Spontane Milzruptur
D73.8 Sonstige Krankheiten der Milz
Fibrose der Milz o.n.A.
Perisplenitis
Splenitis o.n.A.
Akute eitrige Entzündung der Milz
Akute eitrige Infektion der Milz
Akute Milzkapselentzündung
Chronische Milzkapselentzündung
Episplenitis
Erworbene Milzdeformität
Fistula splenocolica
Infektiöse Perisplenitis
Interstitielle Splenitis
Lien migrans
Lien mobilis
Lienitis
Lienomalazie
Maligne Splenitis
Milzerweichung
Milzfibrose
Milzinfektion
Milzkalzifikation
Milzprolaps
Milzptose
Nichttraumatische Milzschädigung
Parasplenitis
Perisplenitis
Postinfektiöse Milzkrankheit
Splenitis
Splenoptose
Splenose
Splenosis
Splenozele
Unspezifische Splenitis
Wandermilz
Zuckergussmilz
D73.9 Krankheit der Milz, nicht näher bezeichnet
Milzkrankheit
Organische Milzkrankheit
Splenopathie
D74.- Methämoglobinämie
D74.0 Angeborene Methämoglobinämie
Angeborener NADH-Methämoglobinreduktase-Mangel
Hämoglobin-M[Hb-M]-Krankheit
Methämoglobinämie, hereditär
Angeborene Methämoglobinämie
Angeborener NADH-Methämoglobinreduktase-Mangel
Diaphorasemangel
Diaphorasemangelkrankheit
Hämoglobin-M-Krankheit
Hb-M-Krankheit
Hereditäre Methämoglobinämie
Kongenitale enzymopathische Methämoglobinämie
Kongenitale Methämoglobinämie
Kongenitaler NADH-Diaphorase-Mangel
Kongenitaler NADH-Methämoglobinreduktase-Mangel
Kongenitaler NADH-Reduktase-Mangel
NADH-Cytochrom b5-Reduktase-Mangel
NADH-Methämoglobinreduktase-Mangel
D74.8 Sonstige Methämoglobinämien
Erworbene Methämoglobinämie (mit Sulfhämoglobinämie)
Toxische Methämoglobinämie
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Enterogene Zyanose [Erworbene Methämoglobinämie]
Erworbene Methämoglobinämie
Erworbene Methämoglobinämie mit Sulfhämoglobinämie
Erworbene Sulfhämoglobinämie
Sulfhämoglobinämie
Sulfhämoglobinämie mit Methämoglobinämie
Toxische Methämoglobinämie
D74.9 Methämoglobinämie, nicht näher bezeichnet
Methämoglobinämie
Methämoglobinämie-Syndrom a.n.k.
D75.- Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
Exkl.: Hypergammaglobulinämie o.n.A. (D89.2)
Lymphadenitis:
· akut (L04.-)
· chronisch (I88.1)
· mesenterial (akut) (chronisch) (I88.0)
· o.n.A. (I88.9)
Vergrößerte Lymphknoten (R59.-)
D75.0 Familiäre Erythrozytose
Polyglobulie [Polyzythämie]:
· familiär
· gutartig
Exkl.: Hereditäre Ovalozytose (D58.1)
Familiäre Erythrozytose
Familiäre Polyglobulie
Familiäre Polyzythämie
Gutartige Polyglobulie
Gutartige Polyzythämie
PFCP [Primäre familiäre und kongenitale Polyzythämie]
Primäre familiäre Polyzythämie
Primäre familiäre und kongenitale Polyzythämie
Primäre kongenitale Erythrozytose
D75.1 Sekundäre Polyglobulie [Polyzythämie]
Erythrozytose o.n.A.
Polyglobulie:
· durch:
· Aufenthalt in großer Höhe
· Erythropoetin
· Hämokonzentration
· Stress
· emotionell
· erworben
· hypoxämisch
· relativ
· renal
· o.n.A.
Exkl.: Polycythaemia vera (D45)
Polyglobulie beim Neugeborenen (P61.1)
Emotionale Polyglobulie
Erworbene Polyglobulie
Erworbene Polyzythämie
Erythrozytose
Forssell-Syndrom
Hochgebirgspolyglobulie
Höhenflugpolyglobulie
Höhenpolyglobulie
Hypertensive Polyglobulie
Hypoxämische Polyglobulie
Nephrogene Polyglobulie
Polyglobulie
Polyglobulie durch Aufenthalt in großer Höhe
Polyglobulie durch Erythropoetin
Polyglobulie durch Hämokonzentration
Polyzythämie
Polyzythämie durch Aufenthalt in großer Höhe
Polyzythämie durch Stress
Pseudopolyglobulie
Pseudopolyzythämie
Relative Polyglobulie
Renale Polyglobulie
Sekundäre Erythrämie
Sekundäre Erythrozytose
Sekundäre Polyglobulie
Sekundäre Polyzythämie
Stresspolyglobulie
Symptomatische Polyglobulie
D75.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
Basophilie
Basophileninvasion
Basophilie
Basozytose
Erythrozytenartige Hyperplasie
Makrozythämie
Makrozytose
Panzytolyse
Retikuloendotheliale Hyperplasie
D75.9 Krankheit des Blutes und der blutbildenden Organe, nicht näher bezeichnet
Arthritis bei einer Blutkrankheit a.n.k. (D75.9† M36.3*)
Arthritis bei einer Hämatopathie a.n.k. (D75.9† M36.3*)
Arthropathie bei einer Blutkrankheit a.n.k. (D75.9† M36.3*)
Blutdyskrasie
Blutkrankheit
Erythrophagie
Erythrophagozytose
Erythrozytophagie
Hämatologische Störung
HIV-Krankheit mit Blutkrankheit (B23.8 D75.9)
HIV-Krankheit mit Krankheit der blutbildenden Organe (B23.8 D75.9)
Knochenmarkkrankheit
Krankheit der blutbildenden Organe
Krankheit der hämatopoetischen Organe
Krankheit des Blutes und der blutbildenden Organe
Leistendrüsenkrankheit
Störung der blutbildenden Organe
Störung der Blutbildung
Thrombozytose
D76.- Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems
Exkl.: (Abt-)Letterer-Siwe-Krankheit (C96.0)
Bösartige Histiozytose (C96.8)
Eosinophiles Granulom (C96.6)
Hand-Schüller-Christian-Krankheit (C96.5)
Histiozytisches Sarkom (C96.8)
Histiozytose X, multifokal (C96.5)
Histiozytose X, unifokal (C96.6)
Langerhans-Zell-Histiozytose, multifokal (C96.5)
Langerhans-Zell-Histiozytose, unifokal (C96.6)
Retikuloendotheliose:
· leukämisch (C91.4-)
· ohne Lipidspeicherung (C96.0)
Retikulose:
· bösartig o.n.A. (C86.0)
· histiozytär medullär (C96.8)
· lipomelanotisch (I89.8)
D76.1 Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
Familiäre hämophagozytäre Retikulose
Histiozytosen mononukleärer Phagozyten
Familiäre hämophagozytäre Retikulose
Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose
FHL [Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose]
Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
Hämophagozytose-Syndrom
Histiozytose mononukleärer Phagozyten a.n.k.
D76.2 Hämophagozytäres Syndrom bei Infektionen
Soll der Infektionserreger oder die Infektionskrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
Hämophagozytäres Syndrom bei Infektion
D76.3 Sonstige Histiozytose-Syndrome
Retikulohistiozytom (Riesenzellen)
Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie
Xanthogranulom
Histiozytose
Histiozytose-Syndrom a.n.k.
Nasenxanthogranulomatose
Retikulohistiozytäres Granulom
Retikulohistiozytom
Riesenzellen-Retikulohistiozytom
Rosaï-Dorfman-Destombes-Krankheit
Rosaï-Dorfman-Krankheit
Rosai-Dorfman-Syndrom
SHML [Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie]
Sinushistiozytose
Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie
Xanthogranulom
D77* Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inkl.: Fibrose der Milz bei Schistosomiasis [Bilharziose] (B65.-†)
Ägyptische Splenomegalie (B65.1† D77*)
Amyloide Milzdegeneration (E85.4† D77*)
Amyloide Milzkrankheit (E85.4† D77*)
Fibrose der Milz bei Schistosomiasis (B65.9† D77*)
Konnatale frühsyphilitische Splenomegalie (A50.0† D77*)
Konnatale syphilitische Splenomegalie (A50.0† D77*)
Malaria tertiana mit Milzruptur (B51.0† D77*)
Malaria vivax mit Milzruptur (B51.0† D77*)
Milzabszess durch Amöben (A06.8† D77*)
Milz-TBC [Tuberkulose] (A18.8† D77*)
Milzzyste durch Hydatiden a.n.k. (B67.9† D77*)
Purpura bei Skorbut (E54† D77*)
Purpura scorbutica (E54† D77*)
Splenomegalie bei Malaria (B54† D77*)
Syphilitische Milzentzündung (A52.7† D77*)
Syphilitische Splenitis (A52.7† D77*)
Syphilitische Splenomegalie (A52.7† D77*)
Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
Inkl.: Defekte im Komplementsystem
Immundefekte, ausgenommen HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit]
Sarkoidose
Exkl.: Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A. (M35.9)
Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten (D71)
HIV-Krankheit (B20-B24)
HIV-Krankheit als Komplikation bei Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O98.7)
D80.- Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel
D80.0 Hereditäre Hypogammaglobulinämie
Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ)
X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie [Bruton] (mit Wachstumshormonmangel)
Agammaglobulinämie Typ Bruton
Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie
Bruton-Typ der Agammaglobulinämie
Bruton-Typ des Antikörpermangel-Syndroms
Hereditäre Agammaglobulinämie
Hereditäre Hypogammaglobulinämie
Hereditärer Mangel an Gammaglobulinen im Blut
Hereditäres agammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
Hereditäres Fehlen von Gammaglobulinen im Blut
Hereditäres hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
Kongenitale geschlechtsgebundene Agammaglobulinämie
Schweizer Typ der Agammaglobulinämie
X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie
X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie mit Wachstumshormonmangel
D80.1 Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie
Agammaglobulinämie mit Immunglobulin-positiven B-Lymphozyten
Common-variable-Agammaglobulinämie [CVAgamma]
Hypogammaglobulinämie o.n.A.
Agammaglobulinämie
Agammaglobulinämie mit immunglobulin-positiven B-Lymphozyten
Agammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
Arthritis bei Hypogammaglobulinämie (D80.1† M14.89*)
Common variable Agammaglobulinämie
CVAgamma [Common variable Agammaglobulinämie]
Erworbene Agammaglobulinämie
Fehlen der Gammaglobuline im Blut
Gammaglobulinmangel im Blut
Hypogammaglobulinämie
Hypogammaglobulinämie-Syndrom
Hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
Nichtfamiliäre Agammaglobulinämie
Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie
Sekundäre Agammaglobulinämie
Systemische Krankheit des Bindegewebes bei Hypogammaglobulinämie (D80.1† M36.8*)
D80.2 Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel]
IgA [Immunglobulin A]-Mangel
Immunglobulin-A-Mangel
Selektiver Immunglobulin A-Mangel
D80.3 Selektiver Mangel an Immunglobulin-G-Subklassen [IgG-Subklassen]
Mangel an Immunglobulin G
D80.4 Selektiver Immunglobulin-M-Mangel [IgM-Mangel]
IgM [Immunglobulin M]-Mangel
Immunglobulin-M-Mangel
D80.5 Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M [IgM]
HIGM [Hyper-IgM-Syndrom] mit opportunistischen Infektionen
HIGM [Hyper-IgM-Syndrom] Typ 4
Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen Infektionen
Hyper-IgM-Syndrom Typ 4
Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M
D80.6 Antikörpermangel bei Normo- oder Hypergammaglobulinämie
Antikörpermangel bei Hypergammaglobulinämie
Antikörpermangel bei Normogammaglobulinämie
Humoraler Immundefekt mit Hypergammaglobulinämie
Humoraler Immundefekt mit Normogammaglobulinämie
D80.7 Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter
Transiente Hypogammaglobulinämie der Kindheit
Transitorische Hypogammaglobulinämie im Säuglingsalter
D80.8 Sonstige Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel
Kappa-Leichtketten-Defekt
Defekt der schweren Immunglobulinkette
Kappa-Leichtketten-Defekt
Kappa-Leichtketten-Mangel
D80.9 Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel, nicht näher bezeichnet
Antikörperimmundefekt
Antikörpermangel
Humoraler Immundefekt
Humoraler Immunitätsmangel
Immundefekt mit Antikörpermangel
Kombiniertes Antikörpermangel-Syndrom
Mangel an humoralen Antikörpern
Systemkrankheit des Bindegewebes bei Hypogammaglobulinämie (D80.9† M36.8*)
D81.- Kombinierte Immundefekte
Exkl.: Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ) (D80.0)
D81.0 Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer Dysgenesie
Schwerer kombinierter Immundefekt mit retikulärer Dysgenesie
D81.1 Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
Cernunnos/XLF-Mangel
Cernunnos-Mangel
DNA-Ligase-IV-Mangel
Ligase 4-Syndrom
Schwerer kombinierter Immundefekt durch DCLRE1C-Mangel
Schwerer kombinierter Immundefekt durch DNA-PKcs-Mangel
Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und Sensitivität gegenüber ionisierender Strahlung
Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und Strahlenempfindlichkeit
Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B-
T-B- SCID [Severe combined immunodeficiency]
D81.2 Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler B-Zellen-Zahl
Schwerer kombinierter Immundefekt durch CARD11-Mangel
Schwerer kombinierter Immundefekt durch CORO1A-Mangel
Schwerer kombinierter Immundefekt durch IKK2-Mangel
Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger B-Zellen-Zahl
Schwerer kombinierter Immundefekt mit normaler B-Zellen-Zahl
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch JAK3-Mangel
T-B+ SCID [Severe combined immunodeficiency]
X-chromosomaler schwerer kombinierter Immundefekt T-B+
D81.3 Adenosindesaminase[ADA]-Mangel
ADA [Adenosindesaminase]-Mangel
Adenosindesaminasemangel
Schwerer kombinierter Immundefekt durch Adenosin-Desaminase-Mangel
D81.4 Nezelof-Syndrom
Nezelof-Syndrom
D81.5 Purinnukleosid-Phosphorylase[PNP]-Mangel
PNP [Purinnukleosid-Phosphorylase]-Mangel
Purinnukleosid-Phosphorylase-Mangel
D81.6 Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Defekt [MHC-Klasse-I-Defekt]
Bare-lymphocyte-Syndrom
Bare-lymphocyte-Syndrom
Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Defekt
Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Mangel
MHC [Haupthistokompatibilitätskomplex]-Klasse-I-Defekt
D81.7 Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-II-Defekt [MHC-Klasse-II-Defekt]
Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-II-Defekt
Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-II-Mangel
MHC [Haupthistokompatibilitätskomplex]-Klasse-II-Defekt
D81.8 Sonstige kombinierte Immundefekte
Biotinabhängiger Carboxylase-Mangel
Biotinabhängiger Carboxylasemangel
Immundefekt durch T-Zell-Inaktivierung mit Dysfunktion des Kalziumkanals
Kombinierter Immundefekt durch LRBA-Mangel
Kombinierter Immundefekt durch ZAP70-Mangel
Omenn-Syndrom
Schwerer kombinierter Immundefekt durch Defekt des CRAC-Kanals
Schwerer kombinierter Immundefekt mit Hypereosinophilie
Warzen mit Hypogammaglobulinämie, Infektionen und Myelokathexis
WHIM-Syndrom [Warzen mit Hypogammaglobulinämie, Infektionen und Myelokathexis]
D81.9 Kombinierter Immundefekt, nicht näher bezeichnet
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] o.n.A.
Agammaglobulinämie mit Lymphozytopenie
Kombinierter Immundefekt
Kombinierter Immunitätsmangel
Kombiniertes Immundefekt-Syndrom
Lymphopenische Agammaglobulinämie
Schwerer kombinierter Immundefekt
SCID [Severe combined immunodeficiency] - s.a. Immundefekt, schwer, kombiniert
D82.- Immundefekt in Verbindung mit anderen schweren Defekten
Exkl.: Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom] (G11.3)
D82.0 Wiskott-Aldrich-Syndrom
Immundefekt mit Thrombozytopenie und Ekzem
Immundefekt mit Thrombozytopenie und Ekzem
WAS [Wiskott-Aldrich-Syndrom]
Wiskott-Aldrich-Syndrom
D82.1 Di-George-Syndrom
Syndrom des vierten Kiemenbogens
Thymus:
· Alymphoplasie
· Aplasie oder Hypoplasie mit Immundefekt
Alymphocytosis thymica
Alymphoplasia thymica
Di-George-Syndrom
Lymphoblastische zytologische hereditäre Dysgenesie
Parathyreoid-thymische Aplasie
Syndrom des pharyngobranchialen Kiemenbogens
Syndrom des vierten Kiemenbogens
Thymusalymphoplasie
Thymusaplasie
Thymusaplasie mit Immundefekt
Thymusdysplasie
Thymusdysplasie mit Immundefekt
Thymushypoplasie mit Immundefekt
D82.2 Immundefekt mit disproportioniertem Kleinwuchs
Immundefekt mit disproportioniertem Minderwuchs
D82.3 Immundefekt mit hereditär defekter Reaktion auf Epstein-Barr-Virus
X-chromosomal-gebundene lymphoproliferative Krankheit
Immundefekt mit hereditär defekter Reaktion auf Epstein-Barr-Virus
X-chromosomal gebundene Lymphoproliferation
X-chromosomale Lymphoproliferative Krankheit
X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom
X-chromosomal-gebundene lymphoproliferative Krankheit
D82.4 Hyperimmunglobulin-E[IgE]-Syndrom
Autosomal-rezessives HIES [Hyperimmunglobulin E-Syndrom]
Hiob-Syndrom
Hyper-IgE-Syndrom
Hyperimmunglobulin-E-Syndrom
IgE [Immunglobulin E]-Syndrom
D82.8 Immundefekte in Verbindung mit anderen näher bezeichneten schweren Defekten
D82.9 Immundefekt in Verbindung mit schwerem Defekt, nicht näher bezeichnet
D83.- Variabler Immundefekt [common variable immunodeficiency]
D83.0 Variabler Immundefekt mit überwiegenden Abweichungen der B-Zellen-Zahl und -Funktion
Variabler Immundefekt mit überwiegenden Abweichungen der B-Zellen-Zahl und -Funktion
D83.1 Variabler Immundefekt mit überwiegenden immunregulatorischen T-Zell-Störungen
Variabler Immundefekt mit überwiegend immunregulatorischer T-Zell-Störung
D83.2 Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen B- oder T-Zellen
Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen B-Zellen
Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen T-Zellen
D83.8 Sonstige variable Immundefekte
D83.9 Variabler Immundefekt, nicht näher bezeichnet
Allgemeiner variabler Immundefekt
Common variable immunodeficiency
CVID [Common variable immunodeficiency]
Variabler Immundefekt
Variables Immundefektsyndrom
D84.- Sonstige Immundefekte
D84.0 Lymphozytenfunktion-Antigen-1[LFA-1]-Defekt
LFA-1 [Lymphozytenfunktion-Antigen-1]-Defekt
Lymphozytenfunktion-Antigen-1 [LFA-1]-Defekt
D84.1 Defekte im Komplementsystem
C1-Esterase-Inhibitor[C1-INH]-Mangel
C1-Esterase-Inhibitor-Mangel
C1-Inhibitor-Mangel
C1-INH-Mangel
Familiäres angioneurotisches Ödem
HAE [Hereditäres Angioödem]
Hautödem, nicht Quincke-Ödem
Hereditäre Bannister-Krankheit
Hereditäre Larynxurtikaria
Hereditäre Urticaria gigantea
Hereditäres akutes Hautödem
Hereditäres akut-essentielles Ödem
Hereditäres akut-umschriebenes Ödem
Hereditäres allergisches Glottisödem
Hereditäres angioneurotisches Ödem
Hereditäres Angioödem
Hereditäres Angioödem Typ 1
Hereditäres Angioödem Typ 2
Hereditäres Bradykinin-induziertes Angioödem
Hereditäres nicht-Histamin-induziertes Angioödem
Hereditäres periodisches Ödem
Hereditäres Quincke-Ödem
Komplementsystemdefekt
Urtikaria mit hereditärem angioneurotischem Ödem
D84.8 Sonstige näher bezeichnete Immundefekte
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIc
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIc
Defekt der zellulären Immunität
Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor assoziierten Kinase-4-Mangel
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIc
LAD [Leukozytenadhäsionsdefekt] Typ II
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II
Primärer Immundefekt mit Virusinfektion nach MMR-Impfung (D84.8 T88.0)
Rambam-Hasharon-Syndrom
Zellulärer Immundefekt
Zellulärer Immunitätsmangel
D84.9 Immundefekt, nicht näher bezeichnet
Gestörte Immunreaktion
Immunanomalie
Immundefekt
Immunitätsmangel
Immunmangelsyndrom
Immunopathie
D86.- Sarkoidose
D86.0 Sarkoidose der Lunge
Lungenkrankheit bei Sarkoidose
Sarkoidose der Lunge
D86.1 Sarkoidose der Lymphknoten
Sarkoidose der Lymphknoten
D86.2 Sarkoidose der Lunge mit Sarkoidose der Lymphknoten
Sarkoidose der Lunge mit Sarkoidose der Lymphknoten
D86.3 Sarkoidose der Haut
Boeck-Lupoid
Darier-Roussy-Sarkoid
Lupus pernio
Miliarlupoid Boeck
Sarkoidose der Haut
D86.8 Sarkoidose an sonstigen und kombinierten Lokalisationen
Iridozyklitis bei Sarkoidose† (H22.1*)
Febris uveoparotidea [Heerfordt-Syndrom]
Multiple Hirnnervenlähmung bei Sarkoidose† (G53.2*)
Sarkoid:
· Arthropathie† (M14.8-*)
· Myokarditis† (I41.8*)
· Myositis† (M63.3-*)
Arthritis bei Sarkoidose (D86.8† M14.89*)
Arthropathie bei Sarkoid (D86.8† M14.89*)
Bilaterales Hiluslymphomsyndrom [Löfgren-Syndrom]
Febris uveoparotidea [Heerfordt-Syndrom]
Febris uveoparotidea subchronica
Heerfordt-Krankheit
Heerfordt-Mylius-Krankheit
Heerfordt-Mylius-Syndrom
Heerfordt-Syndrom
Iridozyklitis bei Sarkoidose (D86.8† H22.1*)
Jüngling-Krankheit
Kardiomyopathie bei Sarkoidose (D86.8† I43.8*)
Lebergranulome bei Sarkoidose (D86.8† K77.8*)
Löfgren-Syndrom
Multiple Hirnnervenlähmungen bei Sarkoidose (D86.8† G53.2*)
Myokarditis bei Sarkoid (D86.8† I41.8*)
Myokarditis bei Sarkoidose (D86.8† I41.8*)
Myopathie bei Sarkoidose (D86.8† G73.7*)
Myositis bei Sarkoid (D86.8† M63.39*)
Neurosarkoidose (D86.8† G99.8*)
Neurouveoparotitissyndrom
Ostitis multiplex cystoides
Ostitis multiplex cystoides Fleischner
Ostitis multiplex cystoides Jüngling
Paralytische Uveoparotitis
Perthes-Jüngling-Krankheit
Pyelonephritis bei Sarkoidose (D86.8† N16.2*)
Uveoparotitis
Uveoparotitis-Syndrom
D86.9 Sarkoidose, nicht näher bezeichnet
Benigne Lymphogranulomatose
Benigne Schaumann-Lymphogranulomatose
Besnier-Boeck-Schaumann-Krankheit
Besnier-Boeck-Schaumann-Syndrom
Besnier-Tennesson-Syndrom
Boeck-Knochenerkrankung
Boeck-Krankheit
Boeck-Sarkoid
Epitheloidzellige Granulomatose
Epitheloidzellige Retikuloendotheliose
Granulomatosis benigna
Hutchinson-Boeck-Granulomatose
Hutchinson-Boeck-Krankheit
Lymphogranulomatosis benigna
Möller-Boeck-Krankheit
Morbus Besnier-Boeck-Schaumann
Morbus Boeck
Morbus Schaumann
Sarkoid
Sarkoidose
Schaumann-Krankheit
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Sarkoidose (D86.9† N16.2*)
D89.- Sonstige Störungen mit Beteiligung des Immunsystems, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Hyperglobulinämie o.n.A. (R77.1)
Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz [MGUS] (D47.2)
Versagen und Abstoßung eines Transplantates (T86.-)
D89.0 Polyklonale Hypergammaglobulinämie
Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica [Waldenström]
Polyklonale Gammopathie o.n.A.
Benigne Purpura hypergammaglobulinaemica
Benigne Purpura hyperglobulinaemica
Hypergammaglobulinämie Waldenström
Polyklonale Gammopathie
Polyklonale Hypergammaglobulinämie
Waldenström-Syndrom [Benigne Purpura hypergammaglobulinaemica]
D89.1 Kryoglobulinämie
Kryoglobulinämie:
· essentiell
· gemischt
· idiopathisch
· primär
· sekundär
Kryoglobulinämische:
· Purpura
· Vaskulitis
Atemwegskrankheit bei Kryoglobulinämie (D89.1† J99.8*)
Essentielle gemischte Kryoglobulinämie
Essentielle Kryoglobulinämie
Gemischte Kryoglobulinämie
Glomeruläre Krankheit bei Kryoglobulinämie (D89.1† N08.2*)
Glomerulonephritis bei Kryoglobulinämie (D89.1† N08.2*)
Idiopathische Kryoglobulinämie
Kryoglobulinämie
Kryoglobulinämie mit Lungenbeteiligung (D89.1† J99.8*)
Kryoglobulinämie mit Purpura
Kryoglobulinämie mit Vaskulitis
Kryoglobulinämische Purpura
Kryoglobulinämische Vaskulitis
Primäre Kryoglobulinämie
Purpura kryoglobulinaemica
Pyelonephritis bei Kryoglobulinämie (D89.1† N16.2*)
Sekundäre Kryoglobulinämie
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei gemischter Kryoglobulinämie (D89.1† N16.2*)
D89.2 Hypergammaglobulinämie, nicht näher bezeichnet
Benigne Paraproteinämie
Familiäre benigne Paraproteinämie
Hypergammaglobulinämie
Paraproteinämie
D89.3 Immunrekonstitutionssyndrom
Inflammatorisches Immunrekonstitutionssyndrom [IRIS]
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Immunreaktivierungssyndrom
Immunrekonstitutionssyndrom
Inflammatorisches Immunrekonstitutionssyndrom [IRIS]
D89.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen mit Beteiligung des Immunsystems, anderenorts nicht klassifiziert
D89.9 Störung mit Beteiligung des Immunsystems, nicht näher bezeichnet
Immunkrankheit o.n.A.
Abwehrschwäche
Immunallergische Erkrankung
Immuninsuffizienz
Immunitätsstörung
Immunkrankheit
Immunschwäche
Insuffizienz des Immunsystems
Störung der Immunmechanismen
D90 Immunkompromittierung nach Bestrahlung, Chemotherapie und sonstigen immunsuppressiven Maßnahmen
Exkl.: Arzneimittelinduziert:
· Agranulozytose (D70.-)
· Neutropenie (D70.-)
Abwehrschwäche unter Kortisonbehandlung
Immunkompromittierung nach Bestrahlung
Immunkompromittierung nach Chemotherapie
Immunsuppressive Reaktion auf Chemotherapie