Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Exkl.: Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)
Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:
Q00-Q07 Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
Q10-Q18 Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses
Q20-Q28 Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Q30-Q34 Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
Q35-Q37 Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte
Q38-Q45 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
Q50-Q56 Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane
Q60-Q64 Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
Q65-Q79 Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems
Q80-Q89 Sonstige angeborene Fehlbildungen
Q90-Q99 Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
Q00.- Anenzephalie und ähnliche Fehlbildungen
Q00.0 Anenzephalie
Akranie
Amyelenzephalie
Azephalie
Hemienzephalie
Hemizephalie
Akranie
Akranius
Amyelenzephalie
Amyelenzephalus
Anenzephalie
Anenzephalus
Angeborene Schädeldeformität mit Anenzephalie
Angeborenes Fehlen von Schädelknochen mit Anenzephalie
Azephalie
Azephalus
Fehlen des Gehirns
Gehirnagenesie
Gehirnaplasie
Hemianenzephalie
Hemianenzephalus
Hemienzephalie
Hemikranie im Sinne von Hemizephalie
Hemizephalie
Hemizephalus
Mangelhafter Schädelverschluss mit Anenzephalus
Schädelknochenanomalie mit Anenzephalus
Schädelknochenhypoplasie mit Anenzephalus
Q00.1 Kraniorhachischisis
Kraniorhachischisis
Kraniorhachischisis totalis
Q00.2 Inienzephalie
Inienzephalie
Inienzephalus
Q01.- Enzephalozele
Inkl.: Enzephalomyelozele
Hydroenzephalozele
Hydromeningozele, kranial
Meningoenzephalozele
Meningozele, zerebral
Exkl.: Erworbene Enzephalozele (G93.5)
Meckel-Gruber-Syndrom (Q61.9)
Q01.0 Frontale Enzephalozele
Frontale Enzephalozele
Q01.1 Nasofrontale Enzephalozele
Nasofrontale Enzephalozele
Q01.2 Okzipitale Enzephalozele
Okzipitale Enzephalozele
Q01.8 Enzephalozele sonstiger Lokalisationen
Enaurale Hernia cerebri
Kongenitale Hernie im Foramen magnum
Q01.9 Enzephalozele, nicht näher bezeichnet
Angeborene Schädeldeformität mit Enzephalozele
Angeborenes Fehlen von Schädelknochen mit Enzephalozele
Enzephalomeningozele
Enzephalomyelozele
Enzephalozele
Exenzephalie
Gehirnbruch
Gehirnprolaps
Hirnbruch
Hirnhernie
Hirnprolaps
Hydroenzephalomeningozele
Hydroenzephalozele
Kongenitale Gehirnhernie
Kongenitale Hernia cerebri
Kongenitale Hydroenzephalomeningozele
Kongenitale Hydroenzephalozele
Kranielle Hydromeningozele
Mangelhafter Schädelverschluss mit Enzephalozele
Meningoenzephalozele
Myeloenzephalozele
Podenzephalie
Podenzephalus
Schädelknochenanomalie mit Enzephalozele
Schädelknochenhypoplasie mit Enzephalozele
Schädelknochenverformung mit Enzephalozele
Sinus pericranii
Zephalozele
Zerebrale Meningozele
Q02 Mikrozephalie
Inkl.: Hydromikrozephalie
Mikrenzephalie
Exkl.: Meckel-Gruber-Syndrom (Q61.9)
Angeborene Schädeldeformität mit Mikrozephalie
Angeborenes Fehlen von Schädelknochen mit Mikrozephalie
Gehirnhypoplasie
Hydromikrozephalie
Isolierte kongenitale Mikrozephalie
Kongenitale Gehirnunterentwicklung
Kongenitale zerebrale Unterentwicklung
Letale Mikrozephalie Typ Amish
Mangelhafter Schädelverschluss mit Mikrozephalus
Mikrenzephalie
Mikroenzephalie
Mikrozephalie
Mikrozephalus
Schädelknochenanomalie mit Mikrozephalus
Schädelknochenhypoplasie mit Mikrozephalus
Schädelknochenverformung mit Mikrozephalie
Spastische Tetraplegie mit dünnem Corpus callosum und progressiver postnataler Mikrozephalie
Zephale Hypoplasie
Q03.- Angeborener Hydrozephalus
Inkl.: Hydrozephalus beim Neugeborenen
Exkl.: Arnold-Chiari-Syndrom (Q07.0)
Hydrozephalus:
· durch angeborene Toxoplasmose (P37.1)
· erworben, beim Neugeborenen (P91.7)
· erworben o.n.A. (G91.-)
· mit Spina bifida (Q05.0-Q05.4)
Q03.0 Fehlbildungen des Aquaeductus cerebri
Aquaeductus cerebri:
· Anomalie
· Obstruktion, angeboren
· Stenose
Angeborene Obstruktion des Aquaeductus cerebri
Angeborene Striktur des Aquaeductus cerebri
Anomalie des Aquaeductus cerebri
Anomalie des Sylvius-Aquäduktes
Atresie des Aquaeductus cerebri
Atresie des Sylvius-Aquäduktes
Fehlbildung des Aquaeductus cerebri
Hydrozephalus durch Verschluss des Aquaeductus Sylvii
Kongenitale Obstruktion des Aquaeductus cerebri
Kongenitaler Verschluss des Aquaeductus cerebri
Septum des Aquaeductus cerebri
Septum des Sylvius-Aquäduktes
Stenose des Aquaeductus cerebri
Q03.1 Atresie der Apertura mediana [Foramen Magendii] oder der Aperturae laterales [Foramina Luschkae] des vierten Ventrikels
Dandy-Walker-Syndrom
Atresie der Apertura lateralis ventriculi quarti
Atresie der Apertura mediana
Atresie der Apertura mediana ventriculi quarti
Atresie der Aperturae laterales
Atresie der Foramina Luschkae
Atresie des Foramen Magendii
Dandy-Walker-Anomalie
Dandy-Walker-Fehlbildung
Dandy-Walker-Malformation mit Gesichts-Hämangiom
Dandy-Walker-Syndrom
Dandy-Walker-Zyste
Isolierte Dandy-Walker-Fehlbildung mit Hydrozephalus
Isolierte Dandy-Walker-Malformation
Kongenitale Blockade des Foramen Magendii
Kongenitale Blockade des Foramen Magendii mit Hydrozephalus
Q03.8 Sonstiger angeborener Hydrozephalus
Kongenitale Obstruktion des Foramen interventriculare Monroi
Q03.9 Angeborener Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet
Angeborene Schädeldeformität mit Hydrozephalus
Angeborener Hydrozephalus
Angeborenes Fehlen von Schädelknochen mit Hydrozephalus
Hydrocephalus congenitus
Hydrozephalus beim Neugeborenen
Kongenitale Gehirndegeneration bei Hydrozephalus
Mangelhafter Schädelverschluss mit Hydrozephalus
Schädelknochenanomalie mit Hydrozephalus
Schädelknochenhypoplasie mit Hydrozephalus
Schädelknochenverformung mit Hydrozephalus
Q04.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Exkl.: Makrozephalie (Q75.3)
Zyklopie (Q87.0)
Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum
Agenesie des Corpus callosum
Agenesie des Corpus callosum
Aicardi-Syndrom
Akrokallosales Syndrom
Angeborene Fehlbildung des Corpus callosum
Aplasie des Corpus callosum
Balkenagenesie
Balkenaplasie
Balkenhypoplasie
Corpus-callosum-Agenesie mit Makrozephalie und Hypertelorismus
Corpus-callosum-Agenesie-Syndrom
Fehlen des Corpus callosum
Hypoplasie des Corpus callosum
Isolierte Form der Corpus callosum-Agenesie
Q04.1 Arrhinenzephalie
Arhinenzephalie
Arrhinenzephalie
Arrhinenzephaliesyndrom
Isolierte Arhinenzephalie
Q04.2 Holoprosenzephalie-Syndrom
Holoprosenzephalie
Holoprosenzephalie mit Kraniosynostose
Holoprosenzephaliesyndrom
HPE [Holoprosenzephalie]
Q04.3 Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns
|
Agenesie Aplasie Fehlen Hypoplasie |
eines Gehirnteils |
|
Agyrie
Hydranenzephalie
Lissenzephalie
Mikrogyrie
Pachygyrie
Exkl.: Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum (Q04.0)
Agenesie des Vermis cerebelli
Agenesie eines Gehirnteils
Agyrie
Angeborene Reduktionsdeformität des Gehirns
Angeborener Hirnsubstanzdefekt
Aplasie eines Gehirnteils
Bilaterale Polymikrogyrie
Fehlen des Kleinhirns
Fehlen des Wurms des Kleinhirns
Fehlen des Zerebellums
Fehlen eines Gehirnteils
HARD-Syndrom [Hydrozephalus mit Agyrie und Retinadysplasie]
Hydranenzephalie
Hydranzephalie
Hydrozephalus-Agyrie-Retinadysplasie-Syndrom
Hypoplasie der Gehirnwindungen
Hypoplasie eines Gehirnteils
Joubert-Boltshauser-Syndrom
Joubert-Syndrom
Joubert-Syndrom mit asphyxierender Thoraxdystrophie Typ Jeune
Joubert-Syndrom mit kongenitaler hepatischer Fibrose
Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt
Joubert-Syndrom mit Retinopathie
Joubert-Syndrom Typ A
Kleinhirnagenesie
Kleinhirnagenesie mit Hydrozephalus
Kleinhirnaplasie
Kleinhirnhypoplasie
Kongenitale Mikrogyrie
Kraniotelenzephale Dysplasie
Lissenzephalie
Lissenzephalie durch LIS1-Genmutation
Lissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ A
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ B
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ C
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ D
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ E
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ F
Lissenzephalie Typ 1 mit DCX [Doublecortin]-Genmutation
Lissenzephalie Typ 3 mit metakarpaler Knochendysplasie
Lissenzephalie-Syndrom Typ Norman-Roberts
Mikrogyrie
Mikrolissenzephalie
Mikrolissenzephalie mit Mikromelie
Pachygyrie
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 1
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 10
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 2
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 3
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 4
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 5
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 6
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 7
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 8
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 9
Rhombenzephalosynapsis
Unilaterale Polymikrogyrie
Unterentwicklung eines Gehirnteils
Walker-Warburg-Syndrom
X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien
Zerebelläre Hypoplasie mit tapetoretinaler Degeneration
Zerebellumagenesie
Zerebellumaplasie
Zerebellumhypoplasie
Q04.4 Septooptische Dysplasie
Septooptische Dysplasie
Q04.5 Megalenzephalie
Hemimegalenzephalie
Makrenzephalie
Megalenzephalie
Q04.6 Angeborene Gehirnzysten
Porenzephalie
Schizenzephalie
Exkl.: Erworbene porenzephalische Zyste (G93.0)
Angeborene arachnoidale Gehirnzyste
Angeborene Gehirnzyste
Angeborene Zyste der Paraphysis cerebri
Angeborene Zyste des dritten Hirnventrikels
Entwicklungsbedingte Porenzephalie
Kongenitale Gehirnzyste
Kongenitale Porenzephalie
Kongenitale zystische Gehirndegeneration
Porenzephale Zyste
Porenzephalie
Schizenzephalie
Schizozephalie
Q04.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Makrogyrie
Angeborene Deformität der Gehirnmeningen
Angeborene kaudale Hirnstammverlagerung
Angeborene kaudale Kleinhirnverlagerung
Angeborener Hirnrindendefekt
Fehlbildung der Gehirnmeningen
Gehirnektopie
Gyriverformung
Kongenitale Enzephalomalazie
Kongenitale Hirnventrikeldilatation
Kongenitale Lageanomalie des Gehirngewebes
Kongenitale Makrogyrie
Kongenitale ventrikuläre zerebrale Dilatation
Makrogyrie
Pontine Tegmentale Capdysplasie
Ulegyrie
Zerebrale Ektopie
Zerebrale Heterotopie
Q04.9 Angeborene Fehlbildung des Gehirns, nicht näher bezeichnet
|
Angeboren: · Anomalie · Deformität · Krankheit oder Schädigung · multiple Anomalien |
Gehirn o.n.A. |
|
Angeborene Duraanomalie
Angeborene Fehlbildung des Gehirns
Angeborene Gehirnanomalie
Angeborene Gehirndegeneration beim Kind
Angeborene Gehirnkrankheit
Angeborene Gehirnschädigung
Angeborene zerebrale Anomalie
Anomalie der Dura mater encephali
Fehlbildung der Dura mater
Fehlbildung der Dura mater encephali
Gehirndeformität
Gehirndysplasie
Gehirnfehlbildung
Gehirnmissbildung
Gehirnverformung
Hirnmissbildung
Kongenitale Gehirnanomalie
Kongenitale Gehirnkrankheit
Kongenitaler Gehirnschaden
Multiple Gehirnanomalien
Zerebrale Fehlbildung
Zyklenzephalie
Q05.- Spina bifida
Inkl.: Hydromeningozele (spinal)
Meningomyelozele
Meningozele (spinal)
Myelomeningozele
Myelozele
Rhachischisis
Spina bifida (aperta) (cystica)
Syringomyelozele
Exkl.: Arnold-Chiari-Syndrom (Q07.0)
Spina bifida occulta (Q76.0)
Q05.0 Zervikale Spina bifida mit Hydrozephalus
Hydrocephalus congenitus mit zervikaler Spina bifida
Zervikale Spina bifida mit Hydrozephalus
Q05.1 Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus
|
Spina bifida: · dorsal · thorakolumbal |
mit Hydrozephalus |
|
Dorsale Spina bifida mit Hydrozephalus
Hydrocephalus congenitus mit dorsaler Spina bifida
Hydrocephalus congenitus mit thorakaler Spina bifida
Hydrocephalus congenitus mit thorakolumbaler Spina bifida
Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus
Thorakolumbale Spina bifida mit Hydrozephalus
Q05.2 Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus
Lumbosakrale Spina bifida mit Hydrozephalus
Hydrocephalus congenitus mit lumbaler Spina bifida
Hydrocephalus congenitus mit lumbosakraler Spina bifida
Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus
Lumbosakrale Spina bifida mit Hydrozephalus
Q05.3 Sakrale Spina bifida mit Hydrozephalus
Hydrocephalus congenitus mit sakraler Spina bifida
Sakrale Spina bifida mit Hydrozephalus
Q05.4 Nicht näher bezeichnete Spina bifida mit Hydrozephalus
Angeborene Schädeldeformität mit Hydrozephalus und mit Spina bifida
Anomalie des Aquaeductus cerebri mit Spina bifida
Anomalie des Sylvius-Aquäduktes mit Spina bifida
Atresie der Apertura lateralis ventriculi quarti mit Spina bifida
Atresie der Apertura mediana ventriculi quarti mit Spina bifida
Atresie des Aquaeductus cerebri mit Spina bifida
Atresie des Foramen Luschkae mit Spina bifida
Atresie des Foramen Magendii mit Spina bifida
Atresie des Sylvius-Aquäduktes mit Spina bifida
Fehlen des Schädelknochens mit Hydrozephalus und mit Spina bifida
Hydranenzephalie mit Spina bifida
Hydranzephalie mit Spina bifida
Hydrocele spinalis mit Hydrozephalus
Hydrocephalus congenitus mit Spina bifida
Hydromeningozele mit Hydrozephalus
Hydromyelozele mit Hydrozephalus
Hydrozephalus mit Spina bifida beim Neugeborenen
Kongenitale Blockade des Foramen Magendii mit Spina bifida
Kongenitale Obstruktion des Aquaeductus cerebri mit Spina bifida
Kongenitaler mangelhafter Verschluss der Wirbelsäule mit Hydrozephalus
Kongenitaler Verschluss des Aquaeductus cerebri mit Spina bifida
Meningomyelozele mit Hydrozephalus
Meningozele mit Hydrozephalus
Myelomeningozele mit Hydrozephalus
Myelozele mit Hydrozephalus
Myelozystozele mit Hydrozephalus
Obstruktion des Foramen interventriculare Monroi mit Spina bifida
Rachischisis mit Hydrozephalus
Rückenmarkhernie mit Hydrozephalus
Schädelanomalie mit Hydrozephalus und mit Spina bifida
Schädelknochenagenesie mit Hydrozephalus und mit Spina bifida
Schädelknochenanomalie mit Hydrozephalus und mit Spina bifida
Septum des Aquaeductus cerebri mit Spina bifida
Septum des Sylvius-Aquäduktes mit Spina bifida
Spina bifida mit Hydrozephalus a.n.k.
Stenose des Aquaeductus cerebri mit Spina bifida
Syringomyelozele mit Hydrozephalus
Wirbelsäulenfissur mit Hydrozephalus
Q05.5 Zervikale Spina bifida ohne Hydrozephalus
Zervikale Spina bifida ohne Hydrozephalus
Q05.6 Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus
Spina bifida:
· dorsal o.n.A.
· thorakolumbal o.n.A.
Dorsale Spina bifida
Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus
Thorakolumbale Spina bifida
Q05.7 Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus
Lumbosakrale Spina bifida o.n.A.
Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus
Lumbosakrale Spina bifida
Q05.8 Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus
Exkl.: Sinus sacralis dermalis (L05.-)
Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus
Q05.9 Spina bifida, nicht näher bezeichnet
Hydrocele spinalis
Hydromeningozele
Hydromyelozele
Kongenitale Wirbelsäulenfissur
Lipomyelomeningozele
Mangelhafter Wirbelsäulenverschluss
Meningomyelozele
Meningozele
Meningozystozele
Myelomeningozele
Myelomeningozele des Rückenmarks
Myelozele
Myelozystozele
Neuralrohrdefekt
Rachischisis
Rhachischisis
Rückenmarkhernie
Spina bifida
Spina bifida aperta
Spina bifida cystica
Spinale Hydromeningozele
Spinale Meningozele
Syringomyelozele
Q06.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks
Q06.0 Amyelie
Amyelie
Rückenmarkagenesie
Rückenmarkaplasie
Q06.1 Hypoplasie und Dysplasie des Rückenmarks
Atelomyelie
Myelatelie
Myelodysplasie des Rückenmarks
Angeborene Rückenmarkmyelodysplasie
Aplasie der Vorderhörner des Rückenmarks
Atelomyelie
Hypoplasie der Vorderhornzellen des Rückenmarks
Myelatelie
Myeloradikulodysplasie
Myeloradikulodysplasie des Rückenmarks
Rückenmarkdysplasie
Rückenmarkhypoplasie
Rückenmarkmyelodysplasie
Q06.2 Diastematomyelie
Diastematomyelie
Q06.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Cauda equina
Anomalie der Cauda equina
Entwicklungsbedingter Defekt der Cauda equina
Hemmungsfehlbildung der Cauda equina
Kongenitale fehlerhafte Entwicklung der Cauda equina
Q06.4 Hydromyelie
Hydrorrhachis
Hydromyelie
Hydrorrhachis
Q06.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks
Adhäsionssyndrom des unteren Rückenmarks [Tethered-cord-Syndrom]
Angeborene neurenterische Zyste
Dilatatio Cavum septi pellucidi
Diplomyelie
Kongenitale Adhäsion spinaler Meningen
Kongenitale Lageanomalie des Rückenmarks
Kongenitale Mikromyelie
Mikromyelie
Rückenmarkverformung
Spinale Heterotopie
Tethered-cord-Syndrom [Adhäsionssyndrom des unteren Rückenmarks]
Unvollständiges akzessorisches Rückenmark
Unvollständiges doppeltes Rückenmark
Verdoppelung des Rückenmarks
Q06.9 Angeborene Fehlbildung des Rückenmarks, nicht näher bezeichnet
|
Angeboren: · Anomalie · Deformität · Krankheit oder Schädigung |
Rückenmark oder Rückenmarkhäute o.n.A. |
|
Angeborene Deformität der Rückenmarkhäute
Angeborene Deformität der Rückenmarkmeningen
Angeborene Krankheit der Rückenmarkhäute
Angeborene Rückenmarkdeformität
Angeborene Rückenmarkkrankheit
Angeborene Rückenmarkschädigung
Angeborene Schädigung der Rückenmarkhäute
Anomalie der Dura mater spinalis
Anomalie der Rückenmarkhäute
Fehlbildung der Dura mater spinalis
Fehlbildung der Rückenmarkmeningen
Kongenitale Rückenmarkkrankheit
Kongenitale Rückenmarkschädigung
Rückenmarkanomalie
Rückenmarkdeformität
Rückenmarkfehlbildung
Q07.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
Exkl.: Familiäre Dysautonomie [Riley-Day-Syndrom] (G90.1)
Neurofibromatose (nicht bösartig) (Q85.0)
Q07.0 Arnold-Chiari-Syndrom
Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
Arnold-Chiari-Krankheit
Arnold-Chiari-Missbildung
Arnold-Chiari-Obstruktion
Arnold-Chiari-Syndrom
Chiari-Malformation Typ 2
Q07.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
Agenesie von Nerven
Kiefer-Lid-Syndrom
(Marcus-) Gunn-Syndrom
Verlagerung des Plexus brachialis
Akzessorische Teile des Nervensystems a.n.k.
Angeborene anomale Konstriktion eines Meningenbandes
Angeborene Fehlbildung des Plexus chorioideus
Angeborene Spinalnervenwurzeldeformität
Angeborene Verlagerung des Plexus brachialis
Anomalie des Hirnnerven VIII
Anomalie des Nervus acusticus
Anomalie des Nervus opticus
Anomalie des Plexus chorioideus
Deformität des Plexus chorioideus
Gunn-Syndrom
Isolierte kongenitale Anosmie
Kiefer-Lid-Phänomen
Kiefer-Lid-Syndrom
Kongenitale Lageanomalie des Nervensystems a.n.k.
Kongenitale Lageanomalie des Plexus brachialis
Kongenitale Lageanomalie eines Nerven
Kongenitale Meningenadhäsion
Kongenitale Verlagerung des Plexus brachialis
Marcus-Gunn-Phänomen
Marcus-Gunn-Syndrom
Nervenagenesie
Nervenaplasie
Nervenkernagenesie
Nervenkernaplasie
Nervenverformung
Sehnervanomalie
Sinnesorgananomalie a.n.k.
Spinalnervenwurzelanomalie
Spinalnervenwurzelfehlbildung
Teilagenesie des Nervensystems a.n.k.
Teilaplasie des Nervensystems a.n.k.
Q07.9 Angeborene Fehlbildung des Nervensystems, nicht näher bezeichnet
|
Angeboren: · Anomalie · Deformität · Krankheit oder Schädigung |
Nervensystem o.n.A. |
|
Angeborene Deformität der Meningen
Angeborene Fehlbildung der Meningen
Angeborene Nervenanomalie
Angeborene Nervensystemkrankheit
Angeborene Nervensystemschädigung
Anomalie der Meningen
Anomalie des Zentralnervensystems a.n.k.
Anomalie einer Meningenfalte
Anomalie eines Meningenbandes
Dysplasie des Nervensystems a.n.k.
Dysrhaphie
Dysrhaphiesyndrom
Fehlbildung des Zentralnervensystems
Hypoplasie des Nervensystems a.n.k.
Kongenitale Nervensystemschädigung
Nervensystemanomalie
Nervensystemdeformität
Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses
Exkl.: Angeborene Fehlbildung:
· Halswirbelsäule (Q05.0, Q05.5, Q67.5, Q76.0-Q76.4)
· Larynx (Q31.-)
· Lippe, anderenorts nicht klassifiziert (Q38.0)
· Nase (Q30.-)
· Nebenschilddrüse (Q89.2)
· Schilddrüse (Q89.2)
Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte (Q35-Q37)
Q10.- Angeborene Fehlbildungen des Augenlides, des Tränenapparates und der Orbita
Exkl.: Kryptophthalmus o.n.A. (Q11.2)
Kryptophthalmus-Syndrom (Q87.0)
Q10.0 Angeborene Ptose
Angeborene Ptose
Kongenitale Augenlidptose
Kongenitale Blepharochalasis
Kongenitale Blepharoptosis
Kongenitale Ptosis
Q10.1 Angeborenes Ektropium
Angeborenes Ektropium
Isoliertes kongenitales Ektropion
Kongenitales Ektropion uveae
Kongenitales Ektropium
Q10.2 Angeborenes Entropium
Angeborenes Entropium
Kongenitale Einwärtskehrung des Lids
Kongenitales Entropium
Q10.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Augenlides
Ablepharie
Akzessorisch:
· Augenlid
· Augenmuskel
Angeborene Fehlbildung des Augenlides o.n.A.
Blepharophimose, angeboren
Fehlen oder Agenesie:
· Augenlid
· Augenwimpern
Lidkolobom
Ablepharie
Ablepharon
Akzessorischer Augenmuskel
Akzessorisches Augenlid
Angeborene Atrophie der Fascia tarsoorbitalis
Angeborene Augenlidanomalie
Angeborene Augenlidfehlbildung
Angeborene Augenmuskeldeformität
Angeborene Blepharophimose
Angeborene Kanthusdeformität
Angeborene Liddeformität
Angeborene Lidfaltendeformität
Angeborene Lidfehlbildung
Angeborene Vermehrung der Augenlidhaut
Angeborene Wimperndeformität
Angeborener mangelhafter Augenlidverschluss
Angeborenes Ankyloblepharon filiforme
Angeborenes Fehlen der Augenlidfalte
Angeborenes Fehlen der Wimpern
Ankyloblepharon filiforme adnatum
Augenlidagenesie
Augenlidhypoplasie
Augenlidkolobom
Augenwimpernagenesie
Blepharophimose Typ 1
Blepharophimose Typ 2
Blepharophimose-Ptosis-Epikanthus inversus-Syndrom
Blepharophimose-Syndrom
Distichiasis
Elschnig-Syndrom
Epiblepharon
Epikanthus
Fehlen der Augenwimpern
Fehlen des Augenlids
Fehlen eines Augenmuskels
Isolierte Distichiasis
Isoliertes Ankyloblepharon filiforme adnatum
Kanthusanomalie
Kolobom des Oberlides
Kolobom des Unterlides
Kongenitale Augenlidhypotrichose
Kongenitale Augenlidretraktion
Kongenitale Blepharophimose
Kongenitale Blepharosynechie
Kongenitale Insuffizienz der tarsoorbitalen Faszie
Kongenitale Lidanomalie
Kongenitale Lidverklebung
Kongenitaler Epikanthus
Kongenitales Ankyloblepharon
Kongenitales Epiblepharon
Kongenitales Fehlen der Zilien
Kongenitales Lidkolobom
Kongenitales Symblepharon
Lidfaltenagenesie
Lidkolobom
Wimpernagenesie
Wimpernanomalie
Zilienagenesie
Q10.4 Fehlen und Agenesie des Tränenapparates
Fehlen des Punctum lacrimale
Agenesie der Tränendrüse
Agenesie der Tränenpünktchen
Agenesie des Canaliculus lacrimalis
Agenesie des Punctum lacrimale
Agenesie des Tränenapparates
Angeborenes Fehlen des Canaliculus lacrimalis
Angeborenes Fehlen des Punctum lacrimale
Fehlen des Punctum lacrimale
Fehlen des Tränenkanals
Kongenital verlegte Tränenpünktchen
Q10.5 Angeborene Stenose und Striktur des Canaliculus lacrimalis
Angeborene Nasolakrimalstenose
Angeborene Stenose des Punctum lacrimale
Angeborene Tränenkanalstenose
Angeborene Tränenkanalstriktur
Angeborene Tränensackstenose
Atresie des Tränenapparates
Kongenitale Dakryostenose
Kongenitale Obstruktion des Ductus nasolacrimalis
Kongenitale Stenose des Canaliculus lacrimalis
Kongenitale Striktur des Ductus lacrimalis
Kongenitale Striktur des Ductus nasolacrimalis
Kongenitale Striktur des Punctum lacrimale
Kongenitale Tränengangsstenose
Kongenitale Tränennasengangsstenose
Kongenitale Tränenwegobstruktion
Kongenitale Tränenwegstenose
Kongenitale Tränenwegstriktur
Kongenitaler Verschluss des Ductus nasolacrimalis
Q10.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Tränenapparates
Angeborene Fehlbildung des Tränenapparates o.n.A.
Akzessorische Tränenorgane
Angeborene Deformität der Canaliculi lacrimales
Angeborene Deformität der Caruncula lacrimalis
Angeborene Deformität der Tränenwege a.n.k.
Angeborene Deformität des Tränenganges a.n.k.
Angeborene Tränenapparatfehlbildung
Angeborene Verlagerung des Canaliculus lacrimalis
Angeborene Verlagerung des Ductus nasolacrimalis
Angeborene Verlagerung des Punctum lacrimale
Anomalie der Caruncula lacrimalis
Isolierte kongenitale Alakrimie
Kongenitale Tränenapparatfehlbildung
Kongenitale Tränenapparatverlagerung
Kongenitaler Tränenflüssigkeitsmangel
Tränenkanalanomalie
Tränenorgananomalie
Q10.7 Angeborene Fehlbildung der Orbita
Angeborene Augenhöhlendeformität
Angeborene Orbitadeformität
Angeborene Orbitafehlbildung
Augenhöhlenanomalie
Orbitaanomalie
Q11.- Anophthalmus, Mikrophthalmus und Makrophthalmus
Q11.0 Zystenauge [cystic eyeball]
Cystic eyeball
Zystenauge
Q11.1 Sonstiger Anophthalmus
|
Agenesie Aplasie |
Auge |
|
Angeborenes Fehlen eines Augapfels
Angeborenes Fehlen eines Auges
Anophthalmie
Anophthalmus
Augenagenesie
Augenaplasie
Kongenitale Anophthalmie
Kongenitaler Anophthalmus
Q11.2 Mikrophthalmus
Dysplasie des Auges
Hypoplasie des Auges
Kryptophthalmus o.n.A.
Rudimentäres Auge
Exkl.: Kryptophthalmus-Syndrom (Q87.0)
Angeborene Dysplasie des Auges
Augendysplasie
Augenhypoplasie
Bakrania-Ragge-Syndrom
Isolierte Kryptophthalmie
Kongenitaler Mikrophthalmus
Kryptophthalmus
Matthew-Wood-Syndrom
MIDAS [Mikrophthalmie, dermale Aplasie, Sklerokornea]-Syndrom
Mikrophtalmie mit Kolobom-Zysten
Mikrophthalmie
Mikrophthalmie mit Ankyloblepharon und Intelligenzminderung
Mikrophthalmie mit Hirnatrophie
Mikrophthalmie Typ Lenz
Mikrophthalmus
Rudimentäres Auge
Syndromale Mikrophthalmie Typ 5
Q11.3 Makrophthalmus
Exkl.: Makrophthalmus bei angeborenem Glaukom (Q15.0)
Makrophthalmus
Megalophthalmus
Q12.- Angeborene Fehlbildungen der Linse
Q12.0 Cataracta congenita
Angeborene Katarakt
Angeborener grauer Star
Cataracta caerulea
Cataracta centralis
Cataracta congenita
Cataracta congenita membranacea
Cataracta congenita polaris anterior
Cataracta congenita polaris posterior
Cataracta congenita totalis
Cataracta coralliformis
Cataracta coronaria
Cataracta perinuclearis
Cataracta polaris anterior
Cataracta polaris posterior
Cataracta pulverulenta
Cataracta punctata
Cataracta pyramidalis
Cataracta zonularis
Embryonale Cataracta nuclearis
Embryonalkatarakt
Kongenitale Augenlinsentrübung
Kongenitale Cataracta coerulea
Kongenitale Cataracta pulverulenta
Koralliforme Katarakt
Kristalline Katarakt
Pyramidenstar
Q12.1 Angeborene Linsenverlagerung
Angeborene Linsenverlagerung
Ectopia lentis congenita
Familiäre Ectopia lentis
Kongenitale Lageanomalie der Linse
Kongenitale Linsendislokation
Kongenitale Linsenluxation
Kongenitaler Linsenvorfall
Linsenektopie
Q12.2 Linsenkolobom
Linsenkolobom
Persistierende Tunica vasculosa lentis
Q12.3 Angeborene Aphakie
Angeborene Aphakie
Angeborenes Fehlen der Linse
Kongenitale Aphakie
Linsenagenesie
Primäre kongenitale Aphakie
Q12.4 Sphärophakie
Erhöhte Sphärizität der Linse
Sphärophakie
Q12.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Linse
Angeborener Lentiglobus
Hypoplasie der Zonula ciliaris
Kongenitale Linsenzyste
Kongenitale Mikrophakie
Kongenitaler Lentikonus
Lenticonus anterior
Lenticonus posterior
Lentiglobus
Lentiglobus posterior
Lentikonus
Linsenverformung
Mikrophakie
Q12.9 Angeborene Fehlbildung der Linse, nicht näher bezeichnet
Angeborene Augenlinsenanomalie
Angeborene Linsenanomalie
Angeborene Linsendeformität
Kongenitale Linsenfehlbildung
Q13.- Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes
Q13.0 Iriskolobom
Kolobom o.n.A.
Angeborener mangelhafter Irisverschluss
Angeborenes Iriskolobom
Coloboma - s.a. Kolobom
Iriskolobom
Kolobom
Uvea-Kolobom-Syndrom
Q13.1 Fehlen der Iris (angeboren)
Aniridie
Angeborenes Fehlen der Iris
Aniridie
Aniridie-Syndrom
Glaukom bei Aniridie (Q13.1† H42.8*)
Irideremie
Irisagenesie
Irisaplasie
Isolierte Aniridie
Kongenitale Aniridie
Kongenitaler Irisverlust
Walker-Dyson-Syndrom
Q13.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Iris
Angeborene Fehlbildung der Iris o.n.A.
Anisokorie, angeboren
Atresie der Pupille
Korektopie
Agenesie der Dilatator-Fasern der Iris
Angeborene Anisokorie
Angeborene Deformität optikoziliarer Gefäße
Angeborene Irisanomalie
Angeborene Irisdeformität
Angeborene Irisfehlbildung
Angeborene Pupillenanomalie
Angeborene Pupillendeformität
Anomalie optikoziliarer Gefäße
Ectopia pupillae
Heterochromie
Irishypoplasie
Kongenitale Anisokorie
Kongenitale Heterochromie
Kongenitale Pupillendifferenz
Kongenitale Pupillenektopie
Korektopie
Polykorie
Pupillenatresie
Pupillenektopie
Q13.3 Angeborene Hornhauttrübung
Angeborene Hornhauttrübung
Isolierte kongenitale Sklerokornea
Kongenitale Hornhauttrübung
Kongenitale Undurchsichtigkeit der Kornea
Kongenitales Hornhautstaphylom
Q13.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Kornea
Angeborene Fehlbildung der Kornea o.n.A.
Mikrokornea
Peters-Anomalie
Angeborene Hornhautfehlbildung
Angeborene Korneadeformität
Angeborene Korneafehlbildung
Applanatio corneae
Arcus lipoides juvenilis
Cornea plana
Embryotoxon
Embryotoxon posterius
Formanomalie der Kornea
Keratomegalie
Kongenitale Cornea plana
Kongenitale hereditäre endotheliale Dystrophie
Kongenitale Keratektasie
Kongenitale Melanose der Kornea
Kongenitale Mikrokornea
Kongenitaler Keratokonus
Mikrokornea
Peters-Anomalie
Peters-Anomalie mit Kleinwuchs
Peters-plus-Syndrom
Pränatale Melanose der Kornea
Verkalkende Axenfeld-Degeneration
Q13.5 Blaue Sklera
Blaue Sklera
Q13.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes
Axenfeld-Rieger-Syndrom
Rieger-Anomalie
Axenfeld-Anomalie
Axenfeld-Rieger-Syndrom
Glaukom bei Rieger-Syndrom (Q13.8† H42.8*)
Kongenitale Melanose der Konjunktiva
Kongenitale Melanose der Sklera
Kongenitaler Defekt der Descemet-Membran
Membran der hinteren Linsenkapsel
Mesostromale Dysgenesie
Persistierende Pupillenmembran
Rieger-Anomalie
Rieger-Axenfeld-Anomalie
Rieger-Syndrom
Q13.9 Angeborene Fehlbildung des vorderen Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet
Anomalie des vorderen Augenabschnittes
Kongenitale Fehlbildung des vorderen Augenabschnittes
Q14.- Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes
Q14.0 Angeborene Fehlbildung des Glaskörpers
Angeborene Glaskörpertrübung
Angeborene Deformität des Corpus vitreum
Angeborene Glaskörperdeformität
Angeborene Glaskörpertrübung
Anomalie des Corpus vitreum
Anomalie des Humor vitreus
Bergmeister-Papille
Glaskörperanomalie
Kongenitale Glaskörperfehlbildung
Kongenitale Glaskörperundurchsichtigkeit
Mittendorf-Flecken
Persistierende Arteria hyaloidea
Persistierender Cloquet-Kanal
Persistierender hyperplastischer primärer Glaskörper
Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus
Überrest des Cloquet-Kanals
Q14.1 Angeborene Fehlbildung der Retina
Angeborenes Aneurysma der Retina
Ablatio retinae exsudativa bei kongenitaler Fehlbildung
Angeborene Blindheit durch Nicht-Anheftung der Netzhaut
Angeborene Deformität der Netzhautarterie
Angeborene Deformität der Retinaarterie
Angeborene Dysplasie der Retina
Angeborene gruppierte Pigmentierung der Retina
Angeborene nävusähnliche Pigmentierung der Retina
Angeborene Retinoschisis
Angeborene Tortuositas eines Netzhautgefäßes
Angeborene Tortuositas eines Retinagefäßes
Angeborenes Retinaaneurysma
Anomalie der Fovea centralis retinae
Anomalie der Netzhautarterie
Anomalie der Retinaarterie
Aplasie der Fovea centralis retinae
Heredoretinopathie
Hypoplasie einer Retinaarterie
Kongenitale Makulaverlagerung
Kongenitale Netzhautablösung
Kongenitale Netzhautdysplasie
Kongenitale Retinafehlbildung
Kongenitale Retinoschisis
Kongenitale Striktur einer Retinaarterie
Kongenitales Netzhautaneurysma
Mangelhafter Retinaverschluss
Tortuositas der retinalen Arterien
X-chromosomale juvenile Retinoschisis
X-chromosomale Retinoschisis
Q14.2 Angeborene Fehlbildung der Papille
Kolobom der Papille
Angeborene Anomalie der Sehnervenpapille
Angeborene Deformität eines Gefäßes der Sehnervenpapille
Angeborene Pseudoneuritis optica
Angeborenes Pseudopapillenödem
Inversion der Sehnervenpapille
Kaverne der Sehnervenpapille
Kolobom der Papilla nervi optici
Kongenitale Drusenpapille
Kongenitale Grubenpapille
Kongenitale Papillenfehlbildung
Kongenitale Pigmentierung der Sehnervenpapille
Mangelhafter Verschluss der Sehnerveintrittstelle
Mikropapille
Morning-Glory-Syndrom
Papillenhypoplasie
Papillenkolobom
Tilted disc [Schräger Sehnerveneintritt]
Q14.3 Angeborene Fehlbildung der Chorioidea
Aderhautkolobom
Angeborene Chorioideadeformität
Angeborene Pigmentationsstörung der Chorioidea
Angeborene Pigmentierung der Chorioidea
Angeborenes Fuchs-Kolobom
Chorioideaanomalie
Kongenitale Chorioideafehlbildung
Mangelhafter Verschluss der Chorioidea
Q14.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des hinteren Augenabschnittes
Kolobom des Augenhintergrundes
Angeborene Anastomose zwischen Netzhautgefäß und Aderhautgefäß
Angeborene Anastomose zwischen Retinagefäß und Chorioideagefäß
Conus
Kolobom des Augenhintergrundes
Kolobom des Fundus oculi
Kongenitale Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes
Kongenitaler Konus
Konus
Makulakolobom
Persistenz einer zilioretinalen Arterie
Persistenz einer zilioretinalen Vene
Undurchsichtiger Kapselüberrest
Q14.9 Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet
Anomalie des hinteren Augenabschnitts
Q15.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Auges
Exkl.: Angeborener Nystagmus (H55)
Okulärer Albinismus (E70.3)
Retinitis pigmentosa (H35.5)
Q15.0 Angeborenes Glaukom
Buphthalmus
Glaukom beim Neugeborenen
Hydrophthalmus
Keratoglobus, angeboren, mit Glaukom
Makrokornea mit Glaukom
Makrophthalmus bei angeborenem Glaukom
Megalokornea mit Glaukom
Angeborener Buphthalmus
Angeborener Keratoglobus mit Glaukom
Angeborenes Glaukom
Buphthalmie
Buphthalmus
Glaukom beim Neugeborenen
Hydrophthalmus
Infantiles Glaukom
Infantiles primäres Glaukom
Irisatresie
Juveniles Glaukom
Kammerwinkelatresie
Kongenitales Glaukom
Kongenitales primäres Glaukom
Makrokornea mit Glaukom
Makrophthalmus bei angeborenem Glaukom
Megalokornea mit Glaukom
Q15.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges
Agenesie der Augenanhangsgebilde
Angeborene Augapfeldeformität
Angeborene Augenzyste
Augenarterienanomalie
Augenarterienatresie a.n.k.
Augenmuskelagenesie
Augenmuskelhypoplasie
Isolierte kongenitale Megalokornea
Kongenitale Augapfelverlagerung
Kongenitale Augenmelanose
Kongenitale Augenzyste
Kongenitale Bindehautadhäsion
Kongenitale Bindehautfehlbildung
Kongenitale Konjunktivaadhäsion
Kongenitale Konjunktivafehlbildung
Kongenitale Lageanomalie des Auges
Kongenitale Ophthalmozele
Kongenitale Veränderung der Lage des Augapfels
Kongenitaler Exophthalmus
Kongenitaler Keratoglobus
Makrokornea
Megalokornea
Ophthalmozele
Verformung des Auges
Q15.9 Angeborene Fehlbildung des Auges, nicht näher bezeichnet
|
Angeboren: · Anomalie · Deformität |
Auge o.n.A. |
|
Angeborene Augendeformität
Augenanomalie
Augenfehlbildung
Kongenitale Augenfehlbildung
Q16.- Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung des Hörvermögens verursachen
Exkl.: Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit (H90.-)
Q16.0 Angeborenes Fehlen der Ohrmuschel
Angeborenes Fehlen der Ohrmuschel
Ohrmuschelagenesie
Q16.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) Gehörganges
Atresie oder Striktur des knöchernen Gehörganges
Angeborene Gehörgangsanomalie
Angeborene Striktur des knöchernen Gehörganges
Angeborenes Fehlen des äußeren Gehörganges
Atresie des knöchernen Gehörganges
Atresie des Meatus acusticus
Gehörgangsagenesie
Gehörgangsatresie
Gehörgangsfusion
Kongenitale Gehörgangsstenose
Kongenitale Striktur des äußeren Gehörganges
Striktur des Meatus acusticus
Striktur des Meatus osseus
Q16.2 Fehlen der Tuba auditiva (angeboren)
Agenesie der Eustachi-Röhre
Angeborenes Fehlen der Tuba auditiva
Ohrtrompetenagenesie
Q16.3 Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen
Verschmelzung der Gehörknöchelchen
Akzessorisches Gehörknöchelchen
Ambossagenesie
Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen
Angeborene Ohrknöchelchenanomalie
Angeborene Verformung der Ohrknöchelchen
Angeborene Verschmelzung der Gehörknöchelchen
Angeborenes Fehlen des Amboss
Isolierte kongenitale Fehlbildung der Gehörknöchelchen
Kongenitale Lageanomalie der Ohrknöchelchen
Kongenitale Ohrknöchelchenfusion
Persistierende Arteria stapedia
Q16.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mittelohres
Angeborene Fehlbildung des Mittelohres o.n.A.
Abnormer Verlauf der Eustachi-Röhre
Angeborene Deformität der Eustachi-Röhre a.n.k.
Angeborene Mittelohranomalie
Angeborene Mittelohrdeformität
Angeborene Mittelohrfehlbildung
Anomalie der Eustachi-Röhre
Atresie der Eustachi-Röhre
Atresie der Tuba pharyngotympanica
Hypoplasie der Eustachi-Röhre
Kongenitale Dilatation der Eustachi-Röhre
Kongenitale Lageanomalie der Eustachi-Röhre
Kongenitale Lageanomalie der Ohrtrompete
Kongenitale Lageanomalie des Gehörganges
Kongenitale Striktur der Tuba auditiva
Mangelhafter Trommelfellverschluss
Mittelohrdeformität
Mittelohrfehlbildung
Mittelohrhypoplasie
Verformung der Eustachi-Röhre
Q16.5 Angeborene Fehlbildung des Innenohres
Anomalie:
· Corti-Organ
· häutiges Labyrinth
Agenesie des Corti-Organs
Agenesie des häutigen Labyrinths
Angeborene Deformität des Corti-Organs
Angeborene Deformität des Innenohres
Angeborene Dilatation des Sacculus
Angeborene Fehlbildung des Innenohres
Angeborenes Fehlen des Corti-Organs
Angeborenes Fehlen des Innenohres
Anomalie des Corti-Organs
Anomalie des häutiges Labyrinths
Anomalie des Innenohres
Anomalie des Labyrinthus membranaceus
Aplasie des Labyrinthus membranaceus
Fehlbildung des Innenohres
Hypoplasie des Corti-Organs
Hypoplasie des Labyrinthus membranaceus
Kongenitale Degeneration des Sacculus
Kongenitale Labyrinthdegeneration mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
Kongenitaler Kollaps des Labyrinthus membranaceus
Schwerhörigkeit mit Labyrinthaplasie, Mikrotie und Mikrodontie
Verformung des Corti-Organs
Verformung des Innenohres
Q16.9 Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung des Hörvermögens, nicht näher bezeichnet
Angeborenes Fehlen eines Ohres o.n.A.
Angeborenes Fehlen eines Ohres
Hypoplasie des Gehörganges mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
Kongenitale Lageanomalie des Gehörganges mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
Kongenitale Lageanomalie des Ohres mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
Ohragenesie
Ohranomalie mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
Schwerhörigkeit durch Ohranomalie
Taubheit durch Ohranomalie
Q17.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ohres
Exkl.: Präaurikuläre Zyste (Q18.1)
Q17.0 Akzessorische Ohrmuschel
Akzessorischer Tragus
Aurikularanhang
Polyotie
Überzählig:
· Ohr
· Ohrläppchen
Akzessorische Aurikularanhänge
Akzessorische Ohrmuschel
Akzessorische Präaurikularanhänge
Akzessorischer Ohrlobus
Akzessorischer Tragus
Akzessorisches Ohr
Akzessorisches Ohrläppchen
Aurikularanhänge
Ohranhänge
Polyotie
Präaurikularanhänge
Überzähliges Ohr
Überzähliges Ohrläppchen
Q17.1 Makrotie
Angeborenes Großohr
Kongenitale Makrotie
Makrotie
Makrotie des äußeren Ohres
Q17.2 Mikrotie
Kongenitale Mikrotie
Mikrotie
Mikrotie des äußeren Ohres
Ohrhypoplasie
Ohrmuschelhypoplasie
Q17.3 Sonstiges fehlgebildetes Ohr
Spitzohr
Angeborene Auriculadeformität am Ohr
Angeborene Deformität der Concha auriculae
Angeborene Ohrmuscheldeformität
Angeborene Ohrmuschelfehlbildung
Angeborenes Spitzohr
Anomalie der Concha auriculae
Aztekenohr
Hängeohr
Hängeohrdeformität
Katzenohr
Makakusohr
Ohrmuschelverformung
Rudimentäres Ohrläppchen
Spitzohr
Verformung des äußeren Ohres
Q17.4 Lageanomalie des Ohres
Ohrtiefstand
Exkl.: Halsanhang (Q18.2)
Angeborene Ohrmuschelverlagerung
Kongenitale Lageanomalie der Ohrmuschel
Lageanomalie des Ohres
Melotie
Ohrtiefstand
Q17.5 Abstehendes Ohr
Abstehendes Ohr
Angeborene prominente Ohrmuschel
Otopexie
Q17.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Ohres
Angeborenes Fehlen des Ohrläppchens
Akzessorischer Gehörgang
Angeborene Deformität des äußeren Gehörganges
Angeborene Fissur des Ohrläppchens
Angeborene Ohrmuschelanomalie
Angeborenes Fehlen des Ohrläppchens
Anotie
Darwin-Höcker
Doppelter Gehörgang
Gehörgangshypoplasie
Hypoplasie des knöchernen Gehörganges
Kongenitale Ohrtrompetenstriktur
Ohrläppchenagenesie
Ohrmuscheldysplasie
Ohrmuschelelefantiasis
Ohrmuschelelephantiasis
Ohrmuschelhyperplasie
Schneckenohr
Stahlohr
Q17.9 Angeborene Fehlbildung des Ohres, nicht näher bezeichnet
Angeborene Anomalie des Ohres o.n.A.
Abstrusio auriculae
Angeborene Ohranomalie
Angeborene Ohrdeformität
Ohrfehlbildung
Q18.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses
Exkl.: Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen (Q75.-)
Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-)
Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes (Q87.0)
Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte (Q35-Q37)
Persistenz des Ductus thyreoglossus (Q89.2)
Zustände, die unter Q67.0-Q67.4 klassifiziert sind
Zyklopie (Q87.0)
Q18.0 Branchiogene(r) Sinus, Fistel und Zyste
Branchiogenes Überbleibsel
Anomalie des 1. Kiemenbogens
Anomalie des 2. Kiemenbogens
Anomalie des 3. Kiemenbogens
Anomalie des 4. Kiemenbogens
Branchiogene Fistel
Branchiogene Zyste
Branchiogener Sinus
Branchiogener Überrest am Hals
Branchiogenes Überbleibsel
Branchiogenes Überbleibsel am Hals
Infektiöse branchiogene Zyste
Kiemengangfistel
Kiemengangzyste
Laterale Halszyste
Mangelhafter Kiemenspaltenverschluss
Mangelhafter Verschluss eines Kiefersinus
Persistierender Kiemenbogen
Pharynx-Kiemengang-Fistel
Sinus der Kiemenspalte
Q18.1 Präaurikuläre(r) Sinus und Zyste
Fistel:
· aurikulär, angeboren
· zervikoaurikulär
Prätragale(r) Sinus und Zyste
Angeborene aurikuläre Fistel
Äußere Ohrzyste
Laterale Halsfistel
Mangelhafter Verschluss eines präaurikulären Sinus
Präaurikuläre Fistel
Präaurikuläre Zyste
Präaurikulärer Sinus
Prätragale Zyste
Prätragaler Sinus
Zervikoaurikuläre Fistel
Q18.2 Sonstige branchiogene Fehlbildungen
Branchiogene Fehlbildung o.n.A.
Halsanhang
Otozephalie
Angeborener Branchialknorpel
Branchialknorpel
Branchiogene Fehlbildung
Branchiogene Spalte
Halsanhang
Otozephalie
Zervikale Ohrmuschel
Q18.3 Flügelfell des Halses
Pterygium colli
Flügelfell des Halses
Pterygium colli
Q18.4 Makrostomie
Kongenitale Makrostomie
Makrostomie
Q18.5 Mikrostomie
Kongenitale Mikrostomie
Mikrostomie
Q18.6 Makrocheilie
Lippenverdickung, angeboren
Angeborene Lippenverdickung
Kongenitale Lippenhypertrophie
Kongenitale Makrocheilie
Makrocheilie
Q18.7 Mikrocheilie
Mikrocheilie
Q18.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses
|
Medial: · Fistel · Sinus · Zyste |
an Gesicht und Hals |
|
Agenesie von Teilen des Halses
Angeborenes Fehlen des Kinns
Aprosopie
Diprosopus
Doppelgesicht
Doppelnase
Fehlen des Gesichts
Gesichtshypoplasie
Gesichtsspalte
Gesichtsspalte Nr.4 nach Tessier
Gesichtsspalte Nr.5 nach Tessier
Gesichtsspalte Nr.6 nach Tessier
Kinnagenesie
Kongenitale Lageanomalie der Gesichtszüge
Mediale Fistel des Halses und des Gesichts
Mediale Zyste des Halses und des Gesichts
Medialer Sinus des Halses und des Gesichts
Mediane Halsfistel
Mediane Halsspalte
Mediane Halszyste
Nasenverdoppelung
Rhinodymie
Q18.9 Angeborene Fehlbildung des Gesichtes und des Halses, nicht näher bezeichnet
Angeborene Anomalie o.n.A. an Gesicht und Hals
Angeborene Gesichtsdeformität
Angeborene Halsdeformität
Angeborene Kinndeformität
Angeborene Wangendeformität
Gesichtsanomalie
Gesichtsdysmorphie
Gesichtsfehlbildung
Gesichtsmissbildung
Halsanomalie
Kinnanomalie
Wangenanomalie
Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Q20.- Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen
Exkl.: Dextrokardie mit Situs inversus (Q89.3)
Spiegelbildliche Anordnung der Vorhöfe mit Situs inversus (Q89.3)
Q20.0 Truncus arteriosus communis
Persistierender Truncus arteriosus
Angeborener Truncus arteriosus communis
Persistierender Truncus arteriosus
TAC [Truncus arteriosus communis]
Truncus arteriosus communis
Truncus arteriosus persistens
Q20.1 Rechter Doppelausstromventrikel [Double outlet right ventricle]
Taussig-Bing-Syndrom
DORV [Double outlet right ventricle]
Double outlet right ventricle
Double outlet right ventricle mit double-committed subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt
Double outlet right ventricle mit non-committed subpulmonalem VSD [Ventrikelseptumdefekt]
Double outlet right ventricle mit subaortalem VSD [Ventrikelseptumdefekt]
Double outlet right ventricle mit subpulmonalem VSD [Ventrikelseptumdefekt]
Rechter Doppelausstromventrikel
Taussig-Bing-Komplex
Taussig-Bing-Syndrom
Q20.2 Linker Doppelausstromventrikel [Double outlet left ventricle]
Double outlet left ventricle
Linker Doppelausstromventrikel
Q20.3 Diskordante ventrikuloarterielle Verbindung
Dextrotransposition der Aorta
Transposition der großen Gefäße (vollständig)
Angeborene vollständige Transposition eines großen Gefäßes
Aortentransposition
Dextrotransposition der Aorta
Diskordante ventrikuloarterielle Verbindung
Isolierte kongenitale nicht korrigierte Transposition der großen Gefäße
Isolierte kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien
Isolierte ventrikuloarterielle Diskordanz
Komplette Transposition der großen Arterien
Kongenitale nicht korrigierte Transposition der großen Gefäße
Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien
Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Koarktation
Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Gefäße mit Koarktation
TGA [Transposition der großen Arterien]
TGA [Transposition der großen Arterien] mit Koarktation
Transposition der großen Arterien
Transposition der großen Gefäße
Ventrikuloarterielle Diskordanz mit atrioventrikulärer Konkordanz
Q20.4 Doppeleinstromventrikel [Double inlet ventricle]
Cor triloculare biatriatum
Gemeinsamer Ventrikel
Singulärer Ventrikel
Agenesie des Herzkammerseptums
Angeborenes Fehlen des Ventrikelseptums
Cor triloculare biatriatum
Cor univentriculare
DILV [Double inlet left ventricle]
Doppeleinstromventrikel
Double inlet left ventricle
Double inlet ventricle
Gemeinsamer Ventrikel
Single ventricle
Singulärer Ventrikel
Univentrikuläres Herz
Univentrikuläres Herz mit singulärer atrio-ventrikulärer Klappe
Verlagerung des Ventrikelseptums mit rudimentärem Ventrikel
Q20.5 Diskordante atrioventrikuläre Verbindung
Korrigierte Transposition der großen Gefäße
Lävotransposition
Ventrikelinversion
Diskordante atrioventrikuläre Verbindung
Kongenital korrigierte Transposition der großen Arterien
Kongenital korrigierte Transposition der großen Gefäße
Korrigierte Transposition eines großen Gefäßes
Lävotransposition
L-Transposition der großen Arterien
Ventrikelinversion
Verbindung des linken Ventrikels mit dem rechten Vorhof
Q20.6 Vorhofisomerismus
Vorhofisomerismus mit Asplenie oder Polysplenie
Ivemark-Syndrom
Vorhofisomerismus
Vorhofisomerismus mit Asplenie
Vorhofisomerismus mit Polysplenie
Q20.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen
Aorto-linksventrikulärer Tunnel
Aorto-rechtsventrikulärer Tunnel
Aortoventrikulärer Tunnel
Cor biloculare
Cor triloculare
Doppelter Herzvorhof
Doppeltes Herzohr
Ektasie des rechten Vorhofohres
Familiäre Dilatation des rechten Atrium
Herzkammeranomalie
Herzohranomalie
Herzventrikelanomalie
Herzvorhofanomalie
Juxtaposition der Vorhofohren
Q20.9 Angeborene Fehlbildung der Herzhöhlen und verbindender Strukturen, nicht näher bezeichnet
Double outlet ventricle
Double-outlet-Syndrom
Herzhöhlenanomalie
Q21.- Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
Exkl.: Erworbener Herzseptumdefekt (I51.0)
Q21.0 Ventrikelseptumdefekt
Angeborener Ventrikelseptumdefekt
Bulbärer Ventrikelseptumdefekt
Defekt des Septum interventriculare des Herzens a.n.k.
Einfacher Ventrikelseptumdefekt
GERBODE-Defekt [Ventrikelseptumdefekt mit linksventrikulärem-rechtsatrialem-Shunt]
Herzkammerscheidewanddefekt
Herzkammerseptumanomalie
Herzventrikelseptumdefekt
Infundibulärer Ventrikelseptumdefekt
Interventrikuläre Kommunikation
Interventrikuläres Septumaneurysma
Isolierter Ventrikelseptumdefekt
Kammerscheidewanddefekt
Kammerseptumdefekt
Kongenitaler mangelhafter Verschluss des Kammerseptums
Kongenitaler mangelhafter Verschluss des Septum interventriculare
Kongenitaler mangelhafter Verschluss des Ventrikelseptums
Kongenitaler Ventrikelseptumdefekt
Mangelhafter Kammerseptumverschluss
Multiple Ventrikelseptumdefekte
Roger-Krankheit
Roger-Syndrom
Ventrikelseptumanomalie
Ventrikelseptumdefekt
Ventrikelseptumverlagerung
VSD [Ventrikelseptumdefekt] - s.a. Ventrikelseptumdefekt
Q21.1 Vorhofseptumdefekt
Offen oder persistierend:
· Foramen ovale
· Ostium secundum
Ostium-secundum-Defekt (ASD II)
Sinus-coronarius-Defekt
Sinus-venosus-Defekt
Abnormität des Sinus venosus
Agenesie des Herzvorhofseptums
Angeborener Vorhofseptumdefekt
Angeborenes Fehlen des Vorhofseptums
ASD [Atrioseptaldefekt] - s.a. Atrioseptaldefekt oder s.a. Vorhofseptumdefekt
ASD [Atrioseptaldefekt] vom Koronarsinus-Typ
ASD [Atrioseptaldefekt] vom Secundum Typ
ASD [Atrioseptaldefekt] vom Sinus venosus Typ
Atrialer Septumdefekt
Atriales Septumaneurysma
Atrioseptaldefekt
Atrioseptaldefekt vom Septum-secundum-Typ
Atriumseptumdefekt
Atriumseptumdefekt mit Reizleitungsstörung
Atriumseptumdefekt vom Koronarsinus Typ
Atriumseptumdefekt vom Secundum Typ
Atriumseptumdefekt vom Septum-secundum-Typ
Atriumseptumdefekt vom Sinus venosus Typ
Cor triloculare biventriculare
Cossio-Syndrom
Defekt des Foramen ovale
Defekt des Koronarsinus
Defekt des Septum interatriale des Herzens a.n.k.
Defekt des Sinus coronarius
Defekt des Sinus venosus
Defekter Verschluss des Vorhofseptums
Herzvorhofseptumanomalie
Herzvorhofseptumdefekt
Interatriale Kommunikation
Kongenitale Anomalie des Koronarsinus
Kongenitaler mangelhafter Verschluss des Septum interatriale
Kongenitaler Vorhofseptumdefekt
Koronarsinusatresie
Koronarsinusstenose
Lutembacher-Komplex
Lutembacher-Syndrom
Mangelhafter Verschluss des Foramen ovale
Mangelhafter Vorhofseptumverschluss
Offenes Foramen ovale
Offenes Ostium secundum
Offenes Vorhofseptum
Ostium-secundum-Defekt
Persistierendes Foramen ovale
Persistierendes Ostium secundum
Septum-secundum-Defekt
Singulärer Vorhof
Vorhofscheidewanddefekt
Vorhofseptumanomalie
Vorhofseptumdefekt
Vorhofseptumdefekt mit Reizleitungsstörung
Vorhofseptumdefekt vom Koronarsinus-Typ
Vorhofseptumdefekt vom Sekundumtyp
Vorhofseptumdefekt vom Sinus-venosus-Typ
Q21.2 Defekt des Vorhof- und Kammerseptums
Canalis atrioventricularis communis
Endokardkissendefekt
Ostium-primum-Defekt (ASD I)
Anomalie des Atrioventrikularkanals
ASD [Atrioseptaldefekt] vom Ostium primum Typ
Atrioventrikulärer Septaldefekt
Atrioventrikularkanal
Atrioventrikularkanaldefekt
Atriumseptumdefekt vom Ostium primum Typ
AV [Atrioventrikular]-Kanal
AV [Atrioventrikular]-Kanaldefekt
AVSD [Atrioventrikulärer Septumdefekt]
Canalis atrioventricularis communis
Defekt des Septum atrioventriculare des Herzens a.n.k.
Defekt des Vorhofseptums und des Ventrikelseptums
Defekt des Vorhofseptums und Kammerseptums
Endokardkissendefekt
Kompletter atrioventriculärer Kanal mit Ventrikelhypoplasie
Kompletter atrioventrikulärer Kanal mit Linksherzobstruktion
Kompletter atrioventrikulärer Septumdefekt
Kompletter AV [Atrioventrikular]-Kanal
Mangelhafter Verschluss des Ostium atrioventriculare
Offenes Ostium primum
Ostium atrioventriculare commune
Ostium-primum-Defekt
Partieller atrioventrikulärer Kanal
Persistenz des Ostium atrioventriculare commune
Persistierender Atrioventrikularkanal
Persistierendes Ostium primum
Septum-primum-Defekt
Vorhofseptumdefekt vom Ostium-primum-Typ
Q21.3 Fallot-Tetralogie
Ventrikelseptumdefekt mit Pulmonalstenose oder -atresie, Dextroposition der Aorta und Hypertrophie des rechten Ventrikels
Fallot-Tetralogie [Ventrikelseptumdefekt mit Pulmonalarterienstenose oder -atresie, Aortendextroposition und Hypertrophie des rechten Ventrikels]
Ventrikelseptumdefekt mit Pulmonalarterienstenose, Aortendextroposition und Hypertrophie des rechten Ventrikels
Ventrikelseptumdefekt mit Pulmonalatresie, Aortendextroposition und Hypertrophie des rechten Ventrikels
Q21.4 Aortopulmonaler Septumdefekt
Aortopulmonales Fenster
Defekt des Septum aorticopulmonale
Agenesie des Septum aortopulmonale
Aortikopulmonale Arterienfistel
Aortikopulmonalfenster
Aortopulmonale Fensterung
Aortopulmonaler Septumdefekt
Aortopulmonales Fenster
Defekt des Septum aorticopulmonale
Defekt des Septums zwischen Aorta und Arteria pulmonalis a.n.k.
Fehlen des Septum aorticopulmonale
Mangelhafter Verschluss des Septum aortopulmonale
Verbindung zwischen Aortenbasis und Arteria pulmonalis
Q21.8- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
Q21.80 Fallot-Pentalogie
Fallot-Pentalogie [Ventrikelseptumdefekt mit Pulmonalarterienstenose oder -atresie, Aortendextroposition und Hypertrophie des rechten Ventrikels sowie Vorhofseptumdefekt]
Q21.88 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
Eisenmenger-Defekt
Exkl.: Eisenmenger:
· Komplex (I27.8)
· Syndrom (I27.8)
Eisenmenger-Defekt
Fallot-Trilogie [(valvuläre) Pulmonalarterienstenose, Vorhofseptumdefekt und Hypertrophie des rechten Ventrikels]
Persistierender Bulbus arteriosus des linken Ventrikels
Vorzeitiger Verschluss des Foramen ovale
Q21.9 Angeborene Fehlbildung des Herzseptums, nicht näher bezeichnet
(Herz-) Septumdefekt o.n.A.
Angeborene Fehlbildung des Herzseptums
Angeborene Herzseptumdeformität
Herzseptumanomalie
Herzseptumdefekt
Kongenitaler mangelhafter Verschluss des Herzseptums
Septumdefekt
Q22.- Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe
Q22.0 Pulmonalklappenatresie
Pulmonalklappenatresie
Q22.1 Angeborene Pulmonalklappenstenose
Angeborene Pulmonalklappenstenose
Fusion der Pulmonalklappenzipfel
Kongenitale Pulmonalklappenstriktur
Kongenitale valvuläre Pulmonalstenose
Q22.2 Angeborene Pulmonalklappeninsuffizienz
Regurgitation bei angeborener Pulmonalklappeninsuffizienz
Angeborene Pulmonalklappeninsuffizienz
Fenster eines Pulmonalklappenzipfels
Fensterung eines Pulmonalklappenzipfels
Kongenitale fehlerhafte Pulmonalklappenentwicklung
Regurgitation bei angeborener Pulmonalklappeninsuffizienz
Q22.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Pulmonalklappe
Angeborene Fehlbildung der Pulmonalklappe o.n.A.
Akzessorische Pulmonalklappe
Akzessorischer Pulmonalklappenzipfel
Angeborene Pulmonalklappenfehlbildung
Kongenitale Pulmonalklappenanomalie
Q22.4 Angeborene Trikuspidalklappenstenose
Trikuspidalatresie
Agenesie der Trikuspidalklappe
Angeborene Trikuspidalklappenstenose
Kongenitale Trikuspidalatresie
Kongenitale Trikuspidalklappenstriktur
Trikuspidalatresie
Trikuspidalklappenatresie
Q22.5 Ebstein-Anomalie
Ebstein-Anomalie
Ebstein-Deformität der Trikuspidalklappe
Ebstein-Herzanomalie
Ebstein-Malformation
Ebstein-Syndrom
Q22.6 Hypoplastisches Rechtsherzsyndrom
Hypoplastisches Rechtsherzsyndrom
Rechtsventrikuläre Hypoplasie
Q22.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe
Anomalie der Chordae tendineae der Trikuspidalklappe
Anomalie des subvalvulären Halteapparates der Trikuspidalklappe
Kongenitale Trikuspidalklappeninsuffizienz
Parachute-Trikuspidalklappe
Straddling der Trikuspidalklappe
Trikuspidalklappe mit akzessorischem Gewebe
Überreitende Trikuspidalklappe
Q22.9 Angeborene Fehlbildung der Trikuspidalklappe, nicht näher bezeichnet
Kongenitale Trikuspidalklappenanomalie
Kongenitale Trikuspidalklappenfehlbildung
Q23.- Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und der Mitralklappe
Q23.0 Angeborene Aortenklappenstenose
Angeborene Aortenatresie
Angeborene Aortenstenose
Exkl.: Angeborene subvalvuläre Aortenstenose (Q24.4)
Bei hypoplastischem Linksherzsyndrom (Q23.4)
Angeborene Aortenklappenatresie
Angeborene Aortenklappenstenose
Kongenitale Aortenklappenstriktur
Valvuläre kongenitale Aortenstenose
Q23.1 Angeborene Aortenklappeninsuffizienz
Angeborene Aorteninsuffizienz
Bikuspidale Aortenklappe
Angeborene Aorteninsuffizienz
Aortenklappenhypoplasie
Bikuspidale Aortenklappe
Familiäre bikuspidale Aortenklappe
Kongenitale Aortenklappeninsuffizienz
Q23.2 Angeborene Mitralklappenstenose
Angeborene Mitralatresie
Angeborene Mitralatresie
Angeborene Mitralklappenstenose
Duroziez-Krankheit
Fusion der Mitralklappenzipfel
Hypoplasie des Mitralklappenanulus
Kongenitale Mitralklappenstriktur
Kongenitale Mitralstenose
Kongenitaler supravalvulärer Mitralring
Mitralklappenatresie
Q23.3 Angeborene Mitralklappeninsuffizienz
Angeborene Mitralklappeninsuffizienz
Kongenitale unbedeckte Mitralöffnung
Q23.4 Hypoplastisches Linksherzsyndrom
Atresie oder deutliche Hypoplasie des Aortenostiums oder der Aortenklappe, mit Hypoplasie der Aorta ascendens und fehlerhafter Entwicklung des linken Ventrikels (mit Mitralklappenstenose oder -atresie).
Angeborene Aortenatresie mit Hypoplasie der Aorta ascendens und fehlerhafter Entwicklung des linken Ventrikels
Aortenatresie bei hypoplastischem Linksherzsyndrom
Aortenklappenhypoplasie bei hypoplastischem Linksherz-Syndrom
HLHS [Hypoplastisches Linksherzsyndrom]
Hypoplasie der Aorta ascendens bei hypoplastischem Linksherzsyndrom
Hypoplastisches Linksherzsyndrom
Kongenitale fehlerhafte Entwicklung des linken Herzventrikels bei hypoplastischem Linksherz-Syndrom
Linksherzhypoplasiesyndrom
Mitralklappenatresie bei hypoplastischem Linksherzsyndrom
Ventrikelhypoplasie links
Q23.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe
Akzessorischer Aortenklappenzipfel
Angeborene Aortenklappendeformität
Angeborene Aortenzipfeldeformität
Anomalie der subvalvulären Strukturen der Mitralklappe
Double-orifice-Mitralklappe
Mitralklappe mit akzessorischem Gewebe
Quadrikuspidale Aortenklappe
Straddling der Mitralklappe
Überreitende Mitralklappe
Q23.9 Angeborene Fehlbildung der Aorten- und Mitralklappe, nicht näher bezeichnet
Angeborene Aortenklappenanomalie a.n.k.
Angeborene Aortenklappenfehlbildung
Angeborene Aortenklappenzipfelanomalie a.n.k.
Kongenitale Aortenklappenanomalie
Kongenitale Mitralklappenanomalie
Mitralklappenanomalie
Mitralklappenfehlbildung
Q24.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Herzens
Exkl.: Endokardfibroelastose (I42.4)
Q24.0 Dextrokardie
Exkl.: Dextrokardie mit Situs inversus (Q89.3)
Spiegelbildliche Anordnung der Vorhöfe mit Situs inversus (Q89.3)
Vorhofisomerismus (mit Asplenie oder Polysplenie) (Q20.6)
Dextrokardie
Dextropositio cordis
Echte Dextrokardie
Herztransposition
Q24.1 Lävokardie
Das Herz befindet sich in der linken Thoraxhälfte, die Herzspitze zeigt nach links; aber diese Lage ist verbunden mit einem Situs inversus anderer Organe, mit anderen Fehlbildungen des Herzens oder einer korrigierten Transposition der großen Gefäße.
Isolierte Lävokardie
Laevokardie und Situs inversus
Lävokardie
Q24.2 Cor triatriatum
Cor triatriatum
Cor triatriatum dexter
Cor triatriatum sinister
Q24.3 Infundibuläre Pulmonalstenose
Infundibuläre Pulmonalarterienstenose
Infundibuläre Pulmonalstenose
Pulmonale Infundibulumstenose
Subpulmonalstenose
Q24.4 Angeborene subvalvuläre Aortenstenose
Angeborene subvalvuläre Aortenstenose
Diskrete fibromuskuläre Subaortenstenose
Diskrete fixierte membranöse Subaortenstenose
Fixierte Subaortenstenose
Subaortenstenose
Subaortenstenose vom Tunneltyp
Q24.5 Fehlbildung der Koronargefäße
Angeborenes Koronar- (Arterien-) Aneurysma
Aberranter aortopulmonaler Verlauf der Koronararterien
Aberranter intramuraler Verlauf der Koronararterien
Aberranter intramyokardialer Verlauf der Koronararterien
Akzessorische Koronararterien
Angeborene Koronararteriendeformität
Angeborene koronare arteriovenöse Fistel
Angeborenes Koronararterienaneurysma
Anomalie der Abgänge der Arteriae coronariae
Anomalie der Arteriae coronariae cordis
Anomalie der Valvula sinus coronarii
Anomalie eines Koronargefäßes
Bland-White-Garland-Syndrom [Koronararterienanomalie]
Fehlbildung eines Koronargefäßes
Fehlen einer Koronararterie
Fehllage des Koronarostium
Kongenitale Fehlbildung der Koronararterien
Kongenitale Koronararterienkrankheit
Kongenitale Koronararterienstriktur
Kongenitale Lageanomalie einer Koronararterie
Koronararterienagenesie
Koronararterienanomalie
Koronararterienatresie a.n.k.
Koronararterienhypoplasie
Q24.6 Angeborener Herzblock
Angeborener Herzblock
Kongenitaler atrioventrikulärer Block
Q24.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Herzens
Angeborene Fehlbildung:
· Myokard
· Perikard
Angeborenes Divertikel des linken Ventrikels
Malposition des Herzens
Uhl-Anomalie
Abnormer Gewebestrang des Herzens
Akzessorische Herzklappe a.n.k.
Akzessorischer Herzklappenzipfel a.n.k.
Akzessorisches Herz
Angeborene Herzinsuffizienz
Angeborene Herzklappendeformität
Angeborene Herzklappenverformung
Angeborene Herzverformung
Angeborene Lageanomalie des Herzens a.n.k.
Angeborene Myokardfehlbildung
Angeborene Perikarddeformität
Angeborene Perikardfehlbildung
Angeborene perikardiale Zyste
Angeborener Gewebestrang des Herzens
Angeborenes Divertikel des linken Ventrikels
Angeborenes Fehlen des Perikards
Anomalie der Chordae tendineae
Anomalie der herznahen Klappe der Vena cava inferior
Chiari-Netzwerk
Criss-cross Herz
Ectopia cordis
Ektokardie
Fenster eines Herzklappenzipfels a.n.k.
Fensterung eines Herzklappenzipfels a.n.k.
Fusion eines Herzklappenzipfels a.n.k.
Hemikardie
Hernia cordis
Herzagenesie
Herzbandanomalie
Herzektopie
Herzfaltenanomalie
Herzhypoplasie
Herzklappenagenesie a.n.k.
Herzklappenanomalie a.n.k.
Herzklappenatresie a.n.k.
Herzmuskelanomalie
Herzspitzenspaltung
Herzunterentwicklung
Hypoplasie des Myokards im rechten Ventrikel
Kongenitale Dilatatio cordis
Kongenitale fehlerhafte Entwicklung des linken Herzventrikels
Kongenitale fehlerhafte Herzklappenentwicklung
Kongenitale Herzdilatation
Kongenitale Herzhypertrophie a.n.k.
Kongenitale Herzklappendysplasie
Kongenitale Herzklappeninsuffizienz
Kongenitale Herzklappenstriktur a.n.k.
Kongenitale Herzverlagerung
Kongenitale Kardiomegalie
Kongenitale komplette Perikardagenesie
Kongenitale obstruktive hypertrophische Kardiomyopathie
Kongenitale partielle Perikardagenesie
Kongenitale Ventrikelhypertrophie
Kongenitales Herzdivertikel
Kongenitales Perikarddivertikel
Malposition des Herzens
Mesokardie
Myokardanomalie
Papillarmuskelanomalie
Perikardagenesie
Perikardanomalie
Perikardzyste
Pleuroperikardiale Zyste
Uhl-Anomalie
Uhl-Krankheit
Verdrehte atrio-ventrikuläre Verbindungen
Q24.9 Angeborene Fehlbildung des Herzens, nicht näher bezeichnet
|
Angeboren: · Anomalie · Krankheit |
Herz o.n.A. |
|
Angeborene azyanotische Herzkrankheit
Angeborene Herzanomalie
Angeborene Herzdeformität
Angeborene Herzfehlbildung
Angeborene Herzkrankheit
Angeborene zyanotische Herzkrankheit
Angeborener Herzfehler
Angeborenes Vitium cordis
Atelokardie
Azyanotische Herzkrankheit
Blaues Neugeborenes
Blue baby
Herzanomalie
Herzfehlbildung a.n.k.
Herzinfantilismus
Herzmissbildung
Kardiale Anomalie
Kongenitale unvollkommene Herzentwicklung
Kongenitaler Herzfehler
Kongenitaler kardialer Schaden
Kongenitales Vitium cordis
Morbus caeruleus
Q25.- Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
Q25.0 Offener Ductus arteriosus
Offener Ductus Botalli
Persistierender Ductus arteriosus
Deformität des Ductus arteriosus
Ductus arteriosus persistens (Botalli)
Kongenitaler mangelhafter Verschluss des Ductus arteriosus
Kongenitaler mangelhafter Verschluss des Ductus Botalli
Offener Ductus arteriosus
Offener Ductus arteriosus Botalli
Offener Ductus Botalli
Persistierender Ductus arteriosus
Q25.1 Koarktation der Aorta
Aortenisthmusstenose (präduktal) (postduktal)
Abdominale Aortenkoarktation
Anomalie der Aortenkoarktation
Aortenisthmusstenose
Aortenkoarktation
Atypische Aortenkoarktation
Autosomal-dominante Aortenisthmusstenose
Coarctatio aortae
ISTA [Isthmusstenose der Aorta]
Kongenitale Aortenisthmusstenose
Mid-Aortic-Syndrom
Postduktale Aortenisthmusstenose
Postduktale Aortenkoarktation
Postduktale Coarctatio aortae
Präduktale Aortenisthmusstenose
Präduktale Aortenkoarktation
Präduktale Coarctatio aortae
Q25.2 Atresie der Aorta
Angeborene Aortenatresie
Aortenatresie
Aortenbogenatresie
Aortenringatresie
Q25.3 Stenose der Aorta (angeboren)
Supravalvuläre Aortenstenose
Exkl.: Angeborene Aortenklappenstenose (Q23.0)
Angeborene Aortenstenose
Angeborene Stenose der Aorta ascendens
Angeborene Striktur der Aorta ascendens
Angeborener Aortenverschluss
Supravalvuläre Aortenstenose
Supraventrikuläre Aortenstenose
Q25.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta
Aneurysma des Sinus Valsalvae (rupturiert)
|
Angeboren: · Aneurysma · Dilatation Aplasie Fehlen |
Aorta |
|
Doppelter Aortenbogen [Gefäßring der Aorta]
Hypoplasie der Aorta
Persistenz:
· Gefäßkonvolute im Bereich des Aortenbogens
· rechter Aortenbogen
Exkl.: Hypoplasie der Aorta bei hypoplastischem Linksherzsyndrom (Q23.4)
Akzessorischer Aortenbogen
Aneurysma des Sinus Valsalvae
Angeborene Aortendeformität
Angeborene Aortendilatation
Angeborene Deformität des Aortenbogens
Angeborenes Aneurysma des Sinus aortae
Angeborenes Aortenaneurysma
Angeborenes Fehlen der Aorta
Angeborenes Fehlen des Aortenbogens
Anomalie der Aorta ascendens
Anomalie des Aortengefäßrings
Anomalie des Sinus Valsalvae
Aortenagenesie
Aortenanomalie a.n.k.
Aortenaplasie
Aortenbogenanomalie a.n.k.
Aortenbogen-Defekt
Aortenbogen-Syndrom
Aortenbogenunterbrechung
Aortenhypoplasie
Aortenverlagerung
Deformität des Sinus Valsalvae
Doppelter Aortenbogen
Gefäßring der Aorta
Kommerell-Divertikel
Kongenitale Aortentorsion
Kongenitale Lageanomalie der Aorta
Neuhauser-Anomalie
Persistenz des rechten Aortenbogens
Persistierende Gefäßkonvolute im Bereich des Aortenbogens
Persistierende linke Aortenwurzel mit rechtem Aortenbogen
Persistierender doppelter Aortenbogen
Persistierender fünfter Aortenbogen
Persistierender rechter Aortenbogen
Pseudotruncus arteriosus communis
Rechter Aortenbogen
Reitende Aorta
Rupturiertes Aneurysma des Sinus Valsalvae
Zervikaler Aortenbogen
Q25.5 Atresie der A. pulmonalis
Atresie der Arteria pulmonalis
Lungenarterienatresie a.n.k.
Pulmonalarterienatresie
Pulmonalatresie
Q25.6 Stenose der A. pulmonalis (angeboren)
Supravalvuläre Pulmonalarterienstenose
Kongenitale Pulmonalisstenose
Kongenitale Stenose der Lungenarterie
Pulmonalarterienstenose
Pulmonalarterienstriktur
Pulmonalarterienverengung
Stenose der Arteria pulmonalis
Striktur der Arteria pulmonalis
Supravalvuläre Pulmonalarterienstenose
Q25.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der A. pulmonalis
Aberrierende A. pulmonalis
|
Agenesie Aneurysma Anomalie Hypoplasie |
A. pulmonalis, angeboren |
|
Pulmonales arteriovenöses Aneurysma
Aberrierende Arteria pulmonalis
Abnormaler Abgang der Pulmonalarterie
Agenesie der Arteria pulmonalis
Angeborene Anomalie der Arteria pulmonalis
Angeborene Hypoplasie der Arteria pulmonalis
Angeborene Pulmonalarterienabnormität
Angeborene Verbindung zwischen Pulmonalarterie und Pulmonalvene
Angeborenes Aneurysma der Arteria pulmonalis
Angeborenes Fehlen der Pulmonalarterie
Anomalie des Abganges der Arteria pulmonalis
Kongenitale Lageanomalie der Pulmonalarterie
Kongenitale pulmonale arteriovenöse Fistel
Kongenitaler arteriovenöser pulmonaler Shunt
Kongenitales Pulmonalarterienaneurysma
Lungenarterienhypoplasie
Pulmonalarterie, dem offenem Ductus arteriosus entstammend
Pulmonalarterie, der Aorta entstammend
Pulmonalarterienagenesie
Pulmonalarterienanomalie
Pulmonalarterienhypoplasie
Pulmonales arteriovenöses Aneurysma
Q25.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
Angeborener Gefäßring
Anomalie des Abganges der Arteria subclavia
Anomalie des Abganges des Truncus brachiocephalicus
Kongenitale Lageanomalie eines Gefäßstamms
Pseudocoarctatio aortae [Kinking]
Vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus
Q25.9 Angeborene Fehlbildung der großen Arterien, nicht näher bezeichnet
Angeborene Fehlbildung großer Arterien
Anomalie großer Arterien
Q26.- Angeborene Fehlbildungen der großen Venen
Q26.0 Angeborene Stenose der V. cava
Angeborene Stenose der V. cava (inferior) (superior)
Angeborene Stenose der Vena cava
Angeborene Stenose der Vena cava inferior
Angeborene Stenose der Vena cava superior
Kongenitale Hohlvenenstenose
Kongenitale Striktur der Vena cava
Q26.1 Persistenz der linken V. cava superior
Persistenz der linken oberen Hohlvene mit Mündung in den linken Vorhof
Persistenz der linken Vena cava superior
Persistenz der linken Vena cava superior mit Mündung in den linken Vorhof
Q26.2 Totale Fehleinmündung der Lungenvenen
Kongenitale totale Lungenvenen Fehleinmündung
Totale Anomalie der Lungenvenenverbindung
Totale Anomalie der pulmonalen Venenverbindung
Totale Fehleinmündung der Lungenvenen
Q26.3 Partielle Fehleinmündung der Lungenvenen
Anomale Endung der rechten Lungenvene
Atresie der Venae pulmonales
Kongenitale partielle Lungenvenen Fehleinmündung
Partielle Anomalie der Lungenvenenverbindung
Partielle Anomalie pulmonaler Venenverbindungen
Partielle Fehleinmündung der Lungenvenen
Pulmonalvenenatresie
Q26.4 Fehleinmündung der Lungenvenen, nicht näher bezeichnet
Anomale Durchtrittsstelle eines Lungengefäßes
Anomalie der Lungenvenenverbindung
Falsche Lungenveneneinmündung
Kongenitale Fehleinmündung der Lungenvenen
Q26.5 Fehleinmündung der Pfortader
Angeborene Pfortaderdeformität
Angeborenes Fehlen der Vena portae
Atresie der Vena portae
Falsche Einmündung der Vena portae
Falsche Pfortadereinmündung
Fehleinmündung der Pfortader
Pfortaderagenesie
Pfortaderanomalie
Pfortaderatresie
Pfortaderhypoplasie
Q26.6 Fistel zwischen V. portae und A. hepatica (angeboren)
Angeborene Fistel zwischen Leberarterie und Pfortader
Fistel zwischen der Vena portae und der Arteria hepatica
Q26.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Venen
Azygos-Kontinuation der V. cava inferior
Fehlen der V. cava (inferior) (superior)
Persistenz der linken V. cardinalis posterior
Scimitar-Anomalie
Agenesie der oberen Hohlvene
Agenesie der Vena cava
Agenesie der Vena cava inferior
Agenesie der Vena cava superior
Agenesie großer Venen a.n.k.
Angeborene Anomalie des Venenrücklaufs
Atresie der Vena cava inferior
Atresie der Vena cava superior
Atresie großer Venen
Azygos-Kontinuation der Vena cava inferior
Fehlen der Kopf-Armvene
Fehlen der Vena brachiocephalica
Fehlen der Vena cava inferior
Fehlen der Vena cava superior
Fehlen der Vena innominata
Halasz-Syndrom
Hypogenetisches Lungensyndrom
Hypoplasie der Vena cava
Hypoplasie der Vena cava inferior
Hypoplasie der Vena cava superior
Hypoplasie großer Venen
Kongenitale Anomalie der Lebervene
Kongenitale Lageanomalie der Vena cava
Kongenitale Lageanomalie großer Venen
Kongenitales pulmonales venolobares Syndrom
Nierenvenenanomalie
Persistenz der linken Vena cardinalis posterior
Persistenz des Sinus venosus mit mangelhafter Verbindung in den rechten Vorhof
Persistierende Eustachische Klappe
Persistierende linke hintere Kardinalvene
Rechte Vena cava inferior verbunden mit dem linken Vorhof
Rechte Vena cava superior verbunden mit dem linken Vorhof
Scimitar-Anomalie
Scimitar-Syndrom
Subaortaler Verlauf der Vena brachiocephalica
SVC [Vena cava superior]-Agenesie
Unterbrechung der Vena cava inferior
Vena azygos-Kontinuations-Syndrom
Q26.9 Angeborene Fehlbildung einer großen Vene, nicht näher bezeichnet
Anomalie der V. cava (inferior) (superior) o.n.A.
Angeborene Deformität der Vena cava inferior
Angeborene Deformität der Vena cava superior
Angeborene Deformität großer Venen
Angeborene Fehlbildung großer Venen
Anomalie der Vena cava inferior
Anomalie der Vena cava superior
Anomalie großer Venen
Kongenitale Anomalie der unteren Hohlvene
Q27.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems
Exkl.: Angeborenes Aneurysma der Retina (Q14.1)
Anomalien:
· intrakranielle und extrakranielle hirnversorgende Gefäße (Q28.0-Q28.3)
· Koronargefäße (Q24.5)
Hämangiom und Lymphangiom (D18.-)
Q27.0 Angeborenes Fehlen oder Hypoplasie der A. umbilicalis
Singuläre A. umbilicalis
Agenesie der Nabelschnurarterie
Angeborenes Fehlen der Nabelarterie
Anomalie der Arteria umbilicalis
Hypoplasie der Arteria umbilicalis
Hypoplasie der Nabelschnurarterie
Kongenitale Striktur der Nabelschnurarterie
Nabelarterienagenesie
Nabelarterienanomalie
Nabelarterienatresie a.n.k.
Singuläre Arteria umbilicalis
Q27.1 Angeborene Nierenarterienstenose
Angeborene Nierenarterienstenose
Angeborene Nierenarterienstriktur
Q27.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nierenarterie
Angeborene Fehlbildung der Nierenarterie o.n.A.
Multiple Nierenarterien
Akzessorische Nierenarterie
Angeborene Fehlbildung der Nierenarterie
Angeborenes Fehlen der Nierenarterie
Anomalie der renalen Arterie
Anomalie des Abganges der Arteria renalis
Deformität einer Nierenarterie
Doppelte Nierenarterie
Dysplasie der Arteria renalis
Dysplasie der Nierenhauptarterie
Multiple Nierenarterien
Nierenarterienanomalie
Nierenarteriendysplasie
Versorgungsanomalie der Niere
Q27.3 Arteriovenöse Fehlbildung der peripheren Gefäße
Arteriovenöses Aneurysma
Exkl.: Erworbenes arteriovenöses Aneurysma (I77.0)
Arteriovenöse aneurysmatische Fehlbildung
Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts
Arteriovenöse Fehlbildung peripherer Gefäße
CM-AVM [Kapilläre Malformation, arteriovenöse Malformation]
Cobb-Syndrom
Frontonasale arteriovenöse Fehlbildung
Kapilläre Fehlbildung und arteriovenöse Fehlbildung
Kongenitale arteriovenöse Fistel
Kongenitales arteriovenöses Aneurysma
Kutanmengiospinale Angiomatose
Mandibuläre arteriovenöse Fehlbildung
Maxilläre arteriovenöse Fehlbildung
Spinales arteriovenöses metameres Syndrom
Q27.4 Angeborene Phlebektasie
Angeborene Phlebektasie
Bockenheimer-Syndrom
Genuine diffuse Phlebektasie
Kongenitale Phlebektasie
Q27.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems
Aberrierende A. subclavia
Angeboren:
· Aneurysma (peripher)
· Striktur, Arterie
· Varix
|
Atresie Fehlen |
Arterie oder Vene, anderenorts nicht klassifiziert |
|
Aberrierende Arteria subclavia
Aberrierendes Nierengefäß
Aberrierendes Nierenpolgefäß
Agenesie peripherer Arterien
Agenesie peripherer Venen
Akzessorisches Nierenpolgefäß
Angeborene Arterienstriktur
Angeborene Varizen
Angeborene Venenvarikose
Angeborenes Fehlen peripherer Arterien
Angeborenes Fehlen peripherer Venen
Angeborenes peripheres Aneurysma
Arterienaberration a.n.k.
Arterienatresie a.n.k.
Bean-Syndrom
Blaues Gummibläschen-Naevus-Syndrom
Blue-Rubber-Bleb-Nävus-Syndrom
Cutis marmorata teleangiectatica congenita [CMTC]
Fehlen einer Arterie a.n.k.
Fehlen einer Vene a.n.k.
Gefäßatresie a.n.k.
Hypoplasie eines peripheren Gefäßes
Hypoplasie peripherer Arterien
Hypoplasie peripherer Venen
Kongenitale Arterienhypertrophie a.n.k.
Kongenitale Arterienstriktur
Kongenitale Lageanomalie des peripheren Gefäßsystems
Kongenitale Lageanomalie einer Arterie
Kongenitale Lageanomalie einer Vene
Kongenitale Orbitavarizen
Kongenitale Ösophagusvarizen
Kongenitale Varizen
Kongenitales Aneurysma racemosum
Kongenitales peripheres Aneurysma a.n.k.
Kongenitales venöses Aneurysma
Kutane und muköse venöse Malformation
Mukokutane venöse Fehlbildung
Nierengefäßanomalie
Van-Lohuizen-Syndrom [Cutis marmorata teleangiectatica congenita]
Venenaberration a.n.k.
Venenatresie a.n.k.
Viszerokutane Hämangiomatose
Q27.9 Angeborene Fehlbildung des peripheren Gefäßsystems, nicht näher bezeichnet
Anomalie einer Arterie oder Vene o.n.A.
Akzessorisches Blutgefäß a.n.k.
Angeborene Arterienanomalie
Angeborene Deformität einer Vene
Angeborene Deformität peripherer Arterien a.n.k.
Angeborene Gefäßanomalie a.n.k.
Angeborene vaskuläre Deformität a.n.k.
Angeborene Venenanomalie
Anomalie der Kapillaren
Anomalie des peripheren Gefäßsystems
Anomalie peripherer Arterien
Anomalie peripherer Venen
Kongenitaler vaskulärer Defekt
Q28.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Soll das Vorliegen einer Hirnblutung angegeben werden, ist zunächst eine Schlüsselnummer aus I60-I62 zu verwenden.
Exkl.: Angeborenes Aneurysma:
· koronar (Q24.5)
· peripher (Q27.8)
· pulmonal (Q25.7)
· retinal (Q14.1)
· o.n.A. (Q27.8)
Q28.0- Arteriovenöse Fehlbildung der präzerebralen Gefäße
Q28.00 Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der präzerebralen Gefäße
Angeborenes nichtrupturiertes arteriovenöses Aneurysma extrakranieller hirnversorgender Gefäße
Arteriovenöses Aneurysma extrakranieller hirnversorgender Gefäße
Q28.01 Angeborene arteriovenöse Fistel der präzerebralen Gefäße
Angeborene arteriovenöse Fistel präzerebraler Gefäße
Q28.08 Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße
Q28.09 Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der präzerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
Arteriovenöse Fehlbildung extrakranieller hirnversorgender Gefäße
Q28.1- Sonstige Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße
Q28.10 Angeborenes Aneurysma der präzerebralen Gefäße
Angeborenes Aneurysma eines extrakraniellen hirnversorgenden Gefäßes
Angeborenes nichtrupturiertes Aneurysma eines extrakraniellen hirnversorgenden Gefäßes
Q28.11 Angeborene Fistel der präzerebralen Gefäße
Angeborene Fistel eines präzerebralen Gefäßes
Q28.18 Sonstige angeborene Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße
Agenesie der Arteria carotis interna
Q28.19 Angeborene Fehlbildung der präzerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
Angeborene Fehlbildung extrakranieller hirnversorgender Gefäße
Anomalie der Arteria basilaris a.n.k.
Anomalie der Arteria vertebralis a.n.k.
Anomalie extrakranieller hirnversorgender Gefäße
Q28.2- Arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße
Q28.20 Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der zerebralen Gefäße
Angeborenes arteriovenöses Gehirnaneurysma
Angeborenes nichtrupturiertes arteriovenöses Hirngefäßaneurysma
Angeborenes Vena-Galeni-Aneurysma
Arteriovenöses Aneurysma des Sinus cavernosus
Arteriovenöses zerebrales Aneurysma
Q28.21 Angeborene arteriovenöse Fistel der zerebralen Gefäße
Angeborene arteriovenöse Fistel zerebraler Gefäße
Arteriovenöser zerebraler Shunt
Q28.28 Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
Vena Galeni-Malformation
Zerebrofaziales arteriovenöses metameres Syndrom
Zerebrofaziales arteriovenöses metameres Syndrom Typ 1
Zerebrofaziales arteriovenöses metameres Syndrom Typ 3
Q28.29 Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
Arteriovenöse Fehlbildung des Gehirns
Arteriovenöse Fehlbildung eines Hirngefäßes
Arteriovenöse intrazerebrale Malformation
Arteriovenöse zerebrale Fehlbildung
Q28.3- Sonstige Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
Q28.30 Angeborenes Aneurysma der zerebralen Gefäße
Angeborenes Aneurysma des Circulus arteriosus cerebri
Angeborenes nichtrupturiertes Hirngefäßaneurysma
Kongenitales Gehirnaneurysma
Kongenitales zerebrales Aneurysma
Q28.31 Angeborene Fistel der zerebralen Gefäße
Angeborene Fistel eines zerebralen Gefäßes
Q28.38 Sonstige angeborene Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
Angeborenes Fehlen einer Hirnarterie
Angeborenes Fehlen einer Hirnvene
Familiäres Kavernom des Zentralnervensystems
Familiäres kavernöses Hämangiom des Gehirns
Familiäres zerebrales Kavernom
Gehirnarterienatresie a.n.k.
Gehirnarterienhypoplasie
Gehirnvenenhypoplasie
Hereditäre zerebrale kavernöse Fehlbildung
Hereditäres kavernöses Angiom
Hereditäres zerebrales Kavernom
Hirnarterienagenesie
Hirnvenenagenesie
Kongenitale Striktur einer Hirnarterie
Zerebrale Gefäßatresie a.n.k.
Q28.39 Angeborene Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
Angeborene Fehlbildung eines Hirngefäßes
Angeborene zerebrale Arteriendeformität
Anomalie der Arteria cerebri
Anomalie einer Gehirnarterie
Anomalie einer Gehirnvene
Gehirngefäßanomalie
Q28.8- Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Q28.80 Sonstiges angeborenes Aneurysma
Angeborenes Aneurysma a.n.k.
Q28.81 Sonstige angeborene Fistel des Kreislaufsystems
Q28.88 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Angeborene kardiovaskuläre Anomalie
Arteriovenöse Malformation
Generalisierte infantile Arterienkalzifikation
Herzanomalien-Heterotaxie-Syndrom
Idiopathische infantile arterielle Kalzifikation
Infantile Arteriosklerose
Infantile okklusive Arteriopathie
Pascual-Castroviejo-Syndrom Typ 2
PHACE-Syndrom [Posterior Fossa Malformation, Hemangioma, Arterial Anomalies, Coarctation of the Aorta, Cardiac Defects, Eye Anomalies]
Q28.9 Angeborene Fehlbildung des Kreislaufsystems, nicht näher bezeichnet
Agenesie des Kreislaufsystems a.n.k.
Angeborene Anomalie des Kreislaufsystems
Angeborene Deformität des Herz-Kreislauf-Systems
Angeborene Deformität des kardiovaskulären Systems
Angeborene Deformität des Kreislaufsystems
Anomalie des Kreislaufsystems a.n.k.
Fehlbildung des Kreislaufsystems a.n.k.
Kongenitale kardiovaskuläre Krankheit
Kongenitale Kreislaufstörung
Kongenitaler Kreislaufdefekt
Kreislaufdefekt beim Neugeborenen
Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
Q30.- Angeborene Fehlbildungen der Nase
Exkl.: Angeborene Deviation des Nasenseptums (Q67.4)
Q30.0 Choanalatresie
|
Angeborene Stenose Atresie |
Nasenöffnungen (vordere) (hintere) |
|
Angeborene Stenose der hinteren Nasenöffnungen
Angeborene Stenose der vorderen Nasenöffnungen
Atresie der hinteren Nasenöffnungen
Atresie der vorderen Nasenöffnungen
Choanalatresie
Choanalfusion
Choanalstenose
Fusion der Nasenlöcher
Kongenitale Naseneingangsstenose
Kongenitale Stenose der hinteren Nasenöffnungen
Kongenitale Stenose der vorderen Nasenöffnungen
Kongenitale Striktur der Nasenöffnungen
Kongenitaler Nasenverschluss
Nasenlochatresie
Q30.1 Agenesie und Unterentwicklung der Nase
Angeborenes Fehlen der Nase
Angeborenes Fehlen der Nase
Arrhinie
Nasenagenesie
Nasenhypoplasie
Q30.2 Nasenfurche, Naseneinkerbung und Spaltnase
Kongenitale Kerbe der Nasenspitze
Mangelhafter Nasenverschluss
Nasenfissur
Nasenfurche
Nasenspalte
Nasenspaltung
Spaltnase
Q30.3 Angeborene Perforation des Nasenseptums
Angeborene Perforation des Nasenseptums
Kongenitaler mangelhafter Verschluss des Nasenseptums
Q30.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nase
Akzessorische Nase
Angeborene Anomalie der Nasennebenhöhlenwand
Akzessorische Nase
Angeborene Deformität der Nasennebenhöhlenwand
Angeborene Nasenseptumdeformität
Anomalie der Nasennebenhöhlenwand
Glioma nasale
Kongenitale knorpelige Schiefnase
Kongenitale Lageanomalie der Nase
Kongenitale Lageanomalie des Nasenseptums
Kongenitale Perforation der Nasennebenhöhle
Nasenhöhlenatresie
Nasenverformung
Polyrhinie
Proboscis lateralis
Q30.9 Angeborene Fehlbildung der Nase, nicht näher bezeichnet
Angeborene Anomalie des Nasenknochens
Angeborene Nasendeformität
Angeborene Nasenfehlbildung
Anomalie des Nasenknorpels
Anomalie des Nasenseptums
Q31.- Angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes
Exkl.: Stridor congenitus (laryngis) o.n.A. (P28.8)
Q31.0 Kehlkopfsegel
Kehlkopfsegel:
· glottisch
· subglottisch
· o.n.A.
Glottische Kehlkopfmembran
Glottische Larynxmembran
Glottisches Kehlkopfsegel
Glottisches Larynxsegel
Kehlkopfsegel
Larynxsegel
Subglottische Kehlkopfmembran
Subglottische Larynxmembran
Subglottisches Kehlkopfsegel
Subglottisches Larynxsegel
Q31.1 Angeborene subglottische Stenose
Angeborene subglottische Kehlkopfstriktur
Angeborene subglottische Stenose
Kongenitale subglottische Larynxkonstriktion
Kongenitale subglottische Larynxstriktur
Kongenitale Subglottisstenose
Q31.2 Hypoplasie des Kehlkopfes
Epiglottishypoplasie
Glottishypoplasie
Kehlkopfhypoplasie
Larynxhypoplasie
Ringknorpelhypoplasie
Schildknorpelhypoplasie
Q31.3 Laryngozele (angeboren)
Angeborene Kehlkopfdilatation
Angeborene Laryngozele
Angeborene Larynxdilatation
Kongenitale Laryngozele
Laryngocele ventricularis
Laryngozele
Ventrikuläre Laryngozele
Q31.5 Angeborene Laryngomalazie
Angeborene Laryngomalazie
Q31.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes
|
Agenesie Atresie Fehlen |
Ringknorpel, Epiglottis, Glottis, Kehlkopf, Schildknorpel |
|
Angeborene Kehlkopfstenose, anderenorts nicht klassifiziert
Fissur der Epiglottis
Hintere Ringknorpelspalte
Schildknorpelspalte
Akzessorische Stimmbänder
Angeborene Deformität der Cartilago cricoidea
Angeborene Epiglottisdeformität
Angeborene Epiglottisfissur
Angeborene Kehlkopfdeformität
Angeborene Kehlkopfstenose a.n.k.
Angeborene Kehlkopfstriktur a.n.k.
Angeborene Larynxdeformität
Angeborene Ringknorpeldeformität
Angeborene Schildknorpeldeformität
Angeborenes Fehlen der Epiglottis
Angeborenes Fehlen der Glottis
Angeborenes Fehlen des Kehlkopfes
Angeborenes Fehlen des Larynx
Angeborenes Fehlen des Ringknorpels
Angeborenes Fehlen des Schildknorpels
Anomalie der aryepiglottischen Falte
Anomalie der Cartilago cricoidea
Anomalie der Vallecula epiglottica
Epiglottisagenesie
Epiglottisanomalie
Epiglottisatresie
Epiglottischondromalazie
Glottisagenesie
Glottisanomalie
Glottisatresie
Hintere Spalte des Ringknorpels
Kehlkopfagenesie
Kehlkopfatresie
Knorpelerweichung der Epiglottis
Kongenitale Epiglottisfissur
Kongenitale Epiglottiszyste
Kongenitale Lageanomalie der Epiglottis
Kongenitale Lageanomalie der Glottis
Kongenitale Lageanomalie des Larynx
Kongenitale Lageanomalie des Schildknorpels
Kongenitale Larynxfissur
Kongenitale Larynxkonstriktion
Kongenitale Larynxobstruktion
Kongenitale Larynxstenose a.n.k.
Kongenitale Larynxstriktur a.n.k.
Kongenitale Larynxzyste
Kongenitale Schildknorpelspalte
Kongenitaler Larynxverschluss
Laryngotracheale Spalte
Larynxagenesie
Larynxatresie
Larynxchondromalazie
Mangelhafter Glottisverschluss
Mangelhafter Larynxverschluss
Mangelhafter Ringknorpelverschluss
Partielle laryngotracheale Spalte
Ringknorpelagenesie des Kehlkopfes
Ringknorpelagenesie des Larynx
Ringknorpelanomalie
Ringknorpelatresie
Schildknorpelagenesie
Schildknorpelanomalie
Schildknorpelatresie
Schildknorpelspalte
Totale laryngotracheale Spalte
Verlängerung des Epiglottisstiels
Q31.9 Angeborene Fehlbildung des Kehlkopfes, nicht näher bezeichnet
Angeborene Kehlkopffehlbildung
Angeborene Larynxfehlbildung
Anomalie der Kehlkopfmuskeln
Anomalie der Larynxmuskeln
Q32.- Angeborene Fehlbildungen der Trachea und der Bronchien
Exkl.: Angeborene Bronchiektasen (Q33.4)
Q32.0 Angeborene Tracheomalazie
Angeborene Tracheomalazie
Kongenitale Tracheomalazie
Q32.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trachea
Angeboren:
· Dilatation der Trachea
· Fehlbildung der Trachea
· Stenose der Trachea
· Tracheozele
Anomalie des Trachealknorpels
Atresie der Trachea
Angeborene Tracheadeformität
Angeborene Tracheadilatation
Angeborene Tracheafehlbildung
Angeborene Tracheafistel
Angeborene Tracheastenose
Angeborene Tracheozele
Angeborenes Fehlen des Luftröhrenknorpels
Angeborenes Fehlen des Tracheaknorpels
Anomalie des Tracheaknorpels
Entwicklungsstillstand der Trachealringe
Kongenitale Lageanomalie der Trachea
Kongenitale Luftröhrendilatation
Kongenitale Tracheadilatation
Kongenitale Tracheastenose
Kongenitale Tracheastriktur
Kongenitale Tracheaverlagerung
Kongenitale Tracheozele
Luftröhrenagenesie
Luftröhrenanomalie
Luftröhrenatresie
Mangelhafter Tracheaverschluss
Mounier-Kuhn-Syndrom
Tracheaagenesie
Tracheaanomalie
Tracheaatresie
Tracheadivertikel
Tracheafehlbildung
Tracheafistel
Tracheaspaltung
Verformung des Tracheaknorpels
Wachstumsstillstand der Trachealringe
Q32.2 Angeborene Bronchomalazie
Angeborene Bronchomalazie
Williams-Campbell-Syndrom
Q32.3 Angeborene Bronchusstenose
Angeborene Bronchusstenose
Angeborene Bronchusstriktur
Q32.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bronchien
|
Agenesie Angeborene Fehlbildung o.n.A. Atresie Divertikel Fehlen |
Bronchus |
|
Angeborene Bronchusdeformität
Angeborene Bronchusfehlbildung
Angeborenes Bronchusdivertikel
Angeborenes Fehlen eines Bronchus
Blind endender Bronchus
Bronchusagenesie
Bronchusanomalie
Bronchusaplasie
Bronchusatresie
Bronchushypoplasie
Kongenitale Lageanomalie eines Bronchus
Kongenitales Bronchusdivertikel
Rudimentärer Trachealbronchus
Taschenbildung eines Bronchus
Unvollständige Bronchialbaumentwicklung
Q33.- Angeborene Fehlbildungen der Lunge
Q33.0 Angeborene Zystenlunge
Angeboren:
· Lungenkrankheit:
· polyzystisch
· zystisch
· Wabenlunge
Exkl.: Zystische Lungenkrankheit, erworben oder nicht näher bezeichnet (J98.4)
Angeborene polyzystische Lunge
Angeborene polyzystische Lungenkrankheit
Angeborene Wabenlunge
Angeborene Zystenlunge
Angeborene zystische Lungenkrankheit
CCAM [Kongenitale zystische adenomatoide Fehlbildung der Lunge]
Kongenitale bronchogene Zyste
Kongenitale Wabenlunge
Kongenitale zystische adenomatoide Fehlbildung der Lunge
Kongenitale zystische Krankheit der Lunge
Q33.1 Akzessorischer Lungenlappen
Akzessorischer Lungenlappen
Lobus venae azygos
Lungendystopie
Nebenlunge
Q33.2 Lungensequestration (angeboren)
Angeborene Lungensequestration
Kongenitale Lungensequestration
Lungensequestration
Q33.3 Agenesie der Lunge
Fehlen der Lunge(n) (-Lappen)
Angeborenes Fehlen der Lunge
Angeborenes Fehlen eines Lungenlappens
Lungenagenesie
Q33.4 Angeborene Bronchiektasie
Angeborene Bronchiektasie
Kongenitale Bronchiektasie
Q33.5 Ektopisches Gewebe in der Lunge (angeboren)
Angeborenes ektopisches Gewebe der Lunge
Ektopischer Knochen in der Lunge
Ektopischer Knorpel in der Lunge
Q33.6 Hypoplasie und Dysplasie der Lunge
Exkl.: Pulmonale Hypoplasie verbunden mit kurzer Schwangerschaftsdauer (P28.0)
Angeborene Lungendysplasie
Kongenitale unilaterale pulmonale Hypoplasie
Lungendysplasie
Lungenhypoplasie
Lungenunterentwicklung
Pulmonale Hypoplasie
Unvollkommene kongenitale Lungenentwicklung (nicht verbunden mit kurzer Schwangerschaftsdauer)
Unzureichende Lungenentwicklung
Q33.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Lunge
Angeborene Lungendegeneration
Kongenitale Lageanomalie der Lunge
Kongenitale Lageanomalie eines Lungenlappens
Kongenitale pulmonale Lymphangiektasie
Kongenitale zystische pulmonale Lymphangiektasie
Lungenaplasie
Lungenlappenfusion
Pulmonale Lymphangiomatose
Q33.9 Angeborene Fehlbildung der Lunge, nicht näher bezeichnet
Angeborene Lungenanomalie
Angeborene Lungendeformität
Angeborene Lungenfehlbildung
Lungenfehlbildung
Lungenmissbildung
Pulmonale Anomalie
Q34.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
Q34.0 Anomalie der Pleura
Abnormität der Pleura
Angeborene Deformität der Pleurafalten
Angeborene Pleuraanomalie
Q34.1 Angeborene Mediastinalzyste
Angeborene Mediastinalzyste
Q34.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
Atresie des Nasopharynx
Agenesie der Atmungsorgane a.n.k.
Akzessorische Atmungsorgane a.n.k.
Angeborene laryngotracheale Fistel
Angeborene Verbindung zwischen Perikardialsack und Pleurasack
Doppelte Atmungsorgane a.n.k.
Dyskinetisches Ziliensyndrom
Fusion von Larynx und Trachea
Hypoplasie der Atmungsorgane a.n.k.
Kongenitale Lageanomalie der Atmungsorgane
Kongenitale Lageanomalie des Atmungssystems a.n.k.
Kongenitale Obstruktion der oberen Atemwege
Nasopharynxatresie
Primäre ziliare Dyskinesie [PCD] [Angeborene bronchiale Ziliendyskinesie]
Syndrom der immotilen Zilien
Unvollständige Entwicklung des Respirationstraktes
Q34.9 Angeborene Fehlbildung des Atmungssystems, nicht näher bezeichnet
|
Angeboren: · Anomalie o.n.A. · Fehlen |
Atmungsorgan |
|
Angeborene Anomalie der Atmungsorgane
Angeborene Deformität des Atmungssystems
Angeborenes Fehlen der Atmungsorgane
Anomalie der Atmungsorgane
Fehlbildung der Atmungsorgane
Kongenitaler Defekt der Atmungsorgane
Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte
Hinw.: Bei den folgenden Schlüsselnummern wird zur eindeutigen Definition der Inhalte der LAHS-Kode angeführt. Die Buchstaben bezeichnen den betroffenen anatomischen Teil: L = Lippenspalte, A = Kieferspalte (Alveolus), H = Hartgaumenspalte, S = Segelspalte; nicht betroffene anatomische Teile werden durch ein Minuszeichen dargestellt. Der linke Teil des Kodes bezeichnet die rechte Gesichtshälfte und umgekehrt.
[Kriens, O: LAHSHAL - A concise documentation system for cleft lip, alveolus and palate diagnoses. In: Kriens, O. (Hrsg.), What is a cleft lip and palate? Proceedings of an Advanced Workshop, Bremen 1987. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1989.]
Soll eine assoziierte Fehlbildung der Nase angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Q30.2) zu benutzen.
Exkl.: Robin-Syndrom (Q87.0)
Q35.- Gaumenspalte
Inkl.: Gaumenfissur
Palatoschisis
Exkl.: Gaumenspalte mit Lippenspalte (Q37.-)
Q35.1 Spalte des harten Gaumens
LAHS-Kodes:
- - H - - - -
- - - - H - -
- - H - H - -
Angeborene Gaumendachperforation
Spaltbildung des harten Gaumens
Spalte des harten Gaumens
Q35.3 Spalte des weichen Gaumens
LAHS-Kode:
- - - S - - -
Gaumensegelspalte
Gaumensegelspalte
Mediane Gaumensegelspalte
Perforation des weichen Gaumens
Spalte des weichen Gaumens
Velumspalte
Q35.5 Spalte des harten und des weichen Gaumens
LAHS-Kode:
- - H S H - -
Mediane beidseitige Gaumen- und segelspalte
Mediane Gaumen- und Gaumensegelspalte
Spalte des harten und weichen Gaumens
Spaltfehlbildung des harten und weichen Gaumens
Q35.7 Uvulaspalte
LAHS-Kode:
- - - S - - -
Mangelhafter Uvulaverschluss
Uvula bifida
Uvulaspalte
Uvulaspaltfehlbildung
Uvulaspaltung
Zweigeteiltes Gaumenzäpfchen
Q35.9 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet
Angeborene Gaumenperforation
Angeborene Gaumenspalte
Gaumenfissur
Gaumenspalte
Kongenitale Gaumenfissur
Mangelhafter Gaumenverschluss
Oronasale Fistel
Palatoschisis
Submuköse Gaumenspalte
Uranoschisis
Q36.- Lippenspalte
Inkl.: Angeborene Lippenfissur
Cheiloschisis
Exkl.: Lippenspalte mit Gaumenspalte (Q37.-)
Q36.0 Lippenspalte, beidseitig
LAHS-Kode:
L - - - - - L
Beidseitige Lippenspalte
Beidseitige Lippenspaltfehlbildung
Q36.1 Lippenspalte, median
Mediane Lippenspalte
Mediane Unterlippenspalte
Q36.9 Lippenspalte, einseitig
LAHS-Kodes:
L - - - - - -
- - - - - - L
Lippenspalte o.n.A.
Angeborene Lippenfissur
Cheiloschisis
Einseitige Lippenspalte
Lippenspalte
Lippenspaltfehlbildung
Mangelhafter Lippenverschluss
Oberlippenspalte
Unterlippenspalte
Q37.- Gaumenspalte mit Lippenspalte
Q37.0 Spalte des harten Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
LAHS-Kode:
L A - - - A L
Lippen-Kieferspalte, beidseitig
Beidseitige Lippen-Kieferspalte
Spalte des harten Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
Q37.1 Spalte des harten Gaumens mit einseitiger Lippenspalte
LAHS-Kodes:
L A - - - - -
- - - - - A L
Lippen-Kieferspalte, einseitig oder o.n.A.
Spalte des harten Gaumens mit Lippenspalte o.n.A.
Cheilognathoschisis
Diastematognathie
Einseitige Lippen-Kieferspalte
Gnathoschisis
Kieferspalte
Lippen-Kieferspalte
Spalte des harten Gaumens mit einseitiger Lippenspalte
Spalte des harten Gaumens mit Lippenspalte
Q37.2 Spalte des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
LAHS-Kode:
L - - S - - L
Spalte des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
Spaltfehlbildung des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
Q37.3 Spalte des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte
LAHS-Kodes:
L - - S - - -
- - - S - - L
Spalte des weichen Gaumens mit Lippenspalte o.n.A.
Spalte des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte
Spalte des weichen Gaumens mit Lippenspalte
Spaltfehlbildung des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte
Q37.4 Spalte des harten und des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
LAHS-Kode:
L A H S H A L
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, beidseitig
Beidseitige Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte
Spalte des harten und weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
Q37.5 Spalte des harten und des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte
LAHS-Kodes:
L A H S - - -
- - - S H A L
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, einseitig oder o.n.A.
Spalte des harten und des weichen Gaumens mit Lippenspalte o.n.A.
Cheilognathopalatoschisis
Einseitige Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte
Einseitige Lippen-Kiefer-Gaumen-Spaltfehlbildung
Gnathopalatoschisis
Kiefer-Gaumen-Spalte
Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte
Spalte des harten und weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte
Spalte des harten und weichen Gaumens mit Lippenspalte
Q37.8 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet, mit beidseitiger Lippenspalte
Gaumenspalte mit beidseitiger Lippenspalte
Spaltfehlbildung des Gaumens mit beidseitiger Lippenspaltfehlbildung
Q37.9 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet, mit einseitiger Lippenspalte
Gaumenspalte mit Lippenspalte o.n.A.
Gaumenspalte mit einseitiger Lippenspalte
Gaumenspalte mit Lippenspalte
Gaumenspaltfehlbildung mit einseitiger Lippenspaltfehlbildung
Lippen-Gaumen-Spalte
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
Q38.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge, des Mundes und des Rachens
Exkl.: Makrostomie (Q18.4)
Mikrostomie (Q18.5)
Q38.0 Angeborene Fehlbildungen der Lippen, anderenorts nicht klassifiziert
Angeboren:
· Fehlbildung der Lippe o.n.A.
· Fistel der Lippe
van-der-Woude-Syndrom
Exkl.: Lippenspalte (Q36.-)
Lippenspalte mit Gaumenspalte (Q37.-)
Makrocheilie (Q18.6)
Mikrocheilie (Q18.7)
Angeborene Lippendeformität a.n.k.
Angeborene Lippenfehlbildung
Angeborene Lippenfistel
Angeborenes Lippenektropion
Angeborenes Lippenektropium
Kongenitale Lippenfistel
Lippenagenesie
Lippenanomalie
Unterlippenfistel
Van-der-Woude-Syndrom
Q38.1 Ankyloglosson
Verkürzung des Zungenbändchens
Angeborenes verkürztes Frenulum linguae
Ankyloglossie
Ankyloglosson
Ankyloglossum-superius-Syndrom
Frenulumverkürzung
Verkürztes Zungenbändchen
Verkürzung des Zungenbändchens
Q38.2 Makroglossie (angeboren)
Kongenitale Makroglossie
Kongenitale Zungenhypertrophie
Lingua hypertrophica
Makroglossie
Q38.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge
Aglossie
|
Angeboren: · Adhäsion · Fehlbildung o.n.A. · Fissur |
Zunge |
|
Hypoglossie
Hypoplasie der Zunge
Mikroglossie
Spaltzunge
Aglossie
Akzessorische Zunge
Angeborene Abwärtsverlagerung der Zunge
Angeborene Adhäsion der Zunge am Zahnfleisch
Angeborene Zungenadhäsion
Angeborene Zungenanomalie
Angeborene Zungendeformität
Angeborene Zungenfehlbildung
Angeborene Zungenfissur
Angeborenes Fehlen der Zunge
Diastematoglossie
Doppelte Zunge
Dreigeteilte Zunge
Glossoschisis
Hypoglossie
Kongenitale Aglossie
Kongenitale Faltenzunge
Kongenitale Lageanomalie der Zunge
Kongenitale Lingua plicata
Kongenitale Lingua scrotalis
Kongenitale Mikroglossie
Kongenitale Skrotalzunge
Kongenitale Zungenadhäsion
Kongenitale Zungenfurche
Kongenitale Zungenzyste
Lingua bifida
Mikroglossie
Spaltzunge
Zungenagenesie
Zungenhypoplasie
Zungenspaltung
Zungenverformung
Q38.4 Angeborene Fehlbildungen der Speicheldrüsen und Speicheldrüsenausführungsgänge
|
Akzessorisch Atresie Fehlen |
Speicheldrüse oder Speicheldrüsenausführungsgänge |
|
Angeborene Fistel der Speicheldrüse
Agenesie der Unterkieferdrüse
Akzessorische Ohrspeicheldrüse
Akzessorische Parotis
Akzessorische Speicheldrüse
Akzessorische Unterkieferdrüse
Akzessorischer Parotisgang
Akzessorischer Speicheldrüsengang
Angeborene Deformität der Unterkieferdrüse
Angeborene Deformität des Speicheldrüsenganges
Angeborene Ohrspeicheldrüsendeformität
Angeborene Parotisdeformität
Angeborene Speicheldrüsendeformität
Angeborene Speicheldrüsenfistel
Angeborene Stenose des Ductus sublingualis
Angeborene Verlagerung einer Speicheldrüse
Angeborenes Fehlen der Speicheldrüse
Anomalie der Ohrspeicheldrüse
Anomalie der Unterkieferdrüse
Anomalie des Ductus parotideus
Anomalie des Ductus sublingualis major
Anomalie des Speicheldrüsenganges
Atresie des Ductus parotideus
Atresie des Ductus sublingualis
Atresie des Ductus submandibularis
Atresie des Speicheldrüsenganges
Doppelter Speicheldrüsengang
Fehlen des Speicheldrüsenganges
Fusion des Ductus sublingualis und Ductus submandibularis
Hypoplasie der Ohrspeicheldrüse
Kongenitale Fistel der Glandula sublingualis
Kongenitale Froschgeschwulst
Kongenitale Hypertrophie der Unterzungendrüse
Kongenitale Ranula
Kongenitale Speicheldrüsenfistel
Kongenitale Speicheldrüsenhypertrophie
Kongenitale Speicheldrüsenzyste
Kongenitale Unterkieferdrüsenfistel
Kongenitale Verlagerung der Unterzungendrüse
Kongenitale Verlagerung des Unterzungendrüsenganges
Kongenitaler Stein des Ductus sublingualis
Parotisagenesie
Parotisanomalie
Parotishypoplasie
Speicheldrüsenagenesie
Speicheldrüsenatresie
Verlagerung der Öffnung des Wharton-Ganges
Q38.5 Angeborene Fehlbildungen des Gaumens, anderenorts nicht klassifiziert
Angeborene Fehlbildung des Gaumens o.n.A.
Fehlen der Uvula
Hoher Gaumen
Exkl.: Gaumenspalte (Q35.-)
Gaumenspalte mit Lippenspalte (Q37.-)
Angeborene Fehlbildung des weichen Gaumens
Angeborene Gaumendeformität
Angeborene Gaumenfehlbildung
Angeborene Gaumenverkürzung
Angeborene Uvuladeformität
Angeborene Uvulaverkürzung
Angeborener hoher Gaumen
Angeborener hoher Gaumenbogen
Angeborenes Fehlen der Uvula
Angeborenes Fehlen des Zäpfchens
Anomalie des harten Gaumens a.n.k.
Anomalie des weichen Gaumens a.n.k.
Fehlen der Uvula
Gaumenanomalie a.n.k.
Uvulaagenesie
Uvulaanomalie
Q38.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mundes
Angeborene Fehlbildung des Mundes o.n.A.
Angeborene Aberration der Mundschleimhaut
Angeborene Aberration der Talgdrüsen des Mundes
Angeborene Mundanomalie
Angeborene Mundfehlbildung
Angeborene Zahnfleischanomalie
Fordyce-Krankheit
Kongenitale Alveolarfortsatzaplasie
Naevus spongiosus albus mucosae
Nävus der Mundschleimhaut
Versprengtes Gewebe der Ohrspeicheldrüse in Halsstrukturen
Versprengtes Gewebe der Ohrspeicheldrüse in Lymphknoten
Versprengtes Gewebe der Unterkieferdrüse in Faszie
Versprengtes Gewebe der Unterkieferdrüse in Halsmuskulatur
Versprengtes Gewebe der Unterkieferdrüse in Lymphknoten
Versprengtes Parotisgewebe in Halsstrukturen
Versprengtes Parotisgewebe in Lymphknoten
Weißer Schleimhautnävus
Weißer Schwamm - s.a. Nävus der Mundschleimhaut
Zahnfleischfehlbildung
Q38.7 Schlundtasche
Rachendivertikel
Exkl.: Syndrom des vierten Kiemenbogens (D82.1)
Hypopharynxdivertikel
Kongenitales Pharynxdivertikel
Ösophagopharyngeales Grenzdivertikel
Pharynxdivertikel
Rachendivertikel
Taschenbildung des Hypopharynx
Taschenbildung des Pharynx
Taschenbildung des Schlundes
Q38.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rachens
Angeborene Fehlbildung des Rachens o.n.A.
Angeborene Pharynxdeformität
Angeborene Rachenfehlbildung
Pharynxanomalie
Pharynximperforation
Rachenanomalie
Rachenfehlbildung
Rachenmissbildung
Q39.- Angeborene Fehlbildungen des Ösophagus
Q39.0 Ösophagusatresie ohne Fistel
Ösophagusatresie o.n.A.
Angeborener undurchgängiger Ösophagus
Ösophagusatresie
Ösophagusatresie ohne Fistel
Ösophagusimperforation
Speiseröhrenatresie
Q39.1 Ösophagusatresie mit Ösophagotrachealfistel
Ösophagusatresie mit Ösophagobronchialfistel
Ösophagusatresie mit Ösophagobronchialfistel
Ösophagusatresie mit Ösophagotrachealfistel
Ösophagusimperforation mit Ösophagotrachealfistel
Speiseröhrenatresie mit Ösophagotrachealfistel
Undurchgängiger Ösophagus mit Ösophagotrachealfistel
Q39.2 Angeborene Ösophagotrachealfistel ohne Atresie
Angeborene Ösophagotrachealfistel o.n.A.
Angeborene Ösophagotrachealfistel
Angeborene Ösophagotrachealfistel ohne Atresie
Isolierte Tracheoösophagealfistel
Kongenitale Ösophagobronchialfistel
Kongenitale Ösophagotrachealfistel
Kongenitale Ösophagusfistel
Kongenitale Tracheoösophagealfistel
Q39.3 Angeborene Ösophagusstenose und -striktur
Kongenitale Ösophagusstenose
Kongenitale Ösophagusstriktur
Q39.4 Angeborene Ösophagusmembran
Exkl.: Ösophagusmembran (erworben) (K22.2)
Angeborene Ösophagusmembran
Membranöse Speiseröhre
Q39.5 Angeborene Dilatation des Ösophagus
Angeborene Achalasie
Angeborene Ösophagusdilatation
Angeborener Kardiospasmus mit Megaösophagus
Kongenitale Ösophagusdilatation
Kongenitaler Megaösophagus
Kongenitaler Riesenösophagus
Q39.6 Ösophagusdivertikel (angeboren)
Ösophagustasche
Angeborene Taschenbildung des Ösophagus
Angeborenes pharyngoösophageales Divertikel
Kongenitales Ösophagusdivertikel
Ösophagusdivertikel
Speiseröhrendivertikel
Taschenbildung des Ösophagus
Q39.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ösophagus
|
Angeborene Verlagerung Duplikatur Fehlen |
Ösophagus |
|
Akzessorische Speiseröhre
Akzessorischer Ösophagus
Angeborene Ösophagushypoplasie
Angeborene Ösophagusverlagerung
Angeborene Verlagerung der Ösophagusschleimhaut in die Kardia
Angeborenes Fehlen der Speiseröhre
Angeborenes Fehlen des Ösophagus
Doppelter Ösophagus
Duplikatur des Ösophagus
Fusion von Trachea und Ösophagus
Kongenitale Ösophagusverlagerung
Kongenitale Ösophaguszyste
Kongenitale Verkürzung des Ösophagus
Ösophagusagenesie
Q39.9 Angeborene Fehlbildung des Ösophagus, nicht näher bezeichnet
Angeborene Ösophagusdeformität
Angeborene Ösophagusfehlbildung
Kongenitaler Ösophagusdefekt
Ösophagusanomalie
Speiseröhrenanomalie
Q40.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
Q40.0 Angeborene hypertrophische Pylorusstenose
|
Angeboren oder infantil: · Hypertrophie · Konstriktion · Spasmus · Stenose · Striktur |
Pylorus |
|
Angeborene hypertrophische Pylorusstenose
Angeborene Pylorushypertrophie
Angeborene Pyloruskonstriktion
Angeborene Pylorusstenose
Angeborene Pylorusstriktur
Angeborener Pylorospasmus
Infantile Pylorushypertrophie
Infantile Pyloruskonstriktion
Infantile Pylorusobstruktion
Infantile Pylorusstenose
Infantile Pylorusstriktur
Infantiler Pylorospasmus
Kongenitale hypertrophische Pylorusstenose
Kongenitale Pyloruskonstriktion
Kongenitale Pylorusobstruktion
Kongenitale Pylorusstenose
Kongenitale Pylorusstriktur
Pylorospasmus beim Säugling
Pylorusachalasie
Pyloruskonstriktion im Säuglingsalter
Pylorusstriktur beim Säugling
Q40.1 Angeborene Hiatushernie
Verlagerung der Kardia durch den Hiatus oesophageus
Exkl.: Angeborene Zwerchfellhernie (Q79.0)
Angeborene Hiatushernie
Kongenitale Hernia paraoesophagealis
Verlagerung der Kardia durch den Hiatus oesophageus
Q40.2 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Magens
Angeboren:
· Magendivertikel
· Sanduhrmagen
· Verlagerung des Magens
Duplikatur des Magens
Magenerweiterung
Mikrogastrie
Akzessorischer Magen
Angeborene Magendilatation
Angeborene Magenschleimhautverlagerung
Angeborene Magenverlagerung
Angeborene Megalogastrie
Angeborener Kardiospasmus ohne Megaösophagus
Angeborener Sanduhrmagen
Angeborenes Fehlen des Magens
Angeborenes Magendivertikel
Doppelter Magen
Ektopie der Magenschleimhaut
Kongenitale gastrokolische Fistel
Kongenitale Magenobstruktion
Kongenitale Magenstriktur
Kongenitale Mikrogastrie
Kongenitale Sanduhrkontraktur des Magens
Kongenitaler Sanduhrmagen
Magenagenesie
Magenduplikatur
Magentransposition
Mikrogastrie
Q40.3 Angeborene Fehlbildung des Magens, nicht näher bezeichnet
Angeborene Magendeformität
Angeborene Pylorusdeformität
Magenanomalie
Pylorusanomalie
Q40.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
Agenesie der oberen Verdauungsorgane
Angeborenes Fehlen des oberen Verdauungstraktes
Atresie der oberen Verdauungsorgane a.n.k.
Hypoplasie der oberen Verdauungsorgane
Kongenitale Lageanomalie der oberen Verdauungsorgane
Pylorusatresie
Q40.9 Angeborene Fehlbildung des oberen Verdauungstraktes, nicht näher bezeichnet
|
Angeboren: · Anomalie · Deformität |
oberer Verdauungstrakt o.n.A. |
|
Angeborene Anomalie des oberen Verdauungstraktes a.n.k.
Angeborene Deformität des oberen Verdauungstraktes
Q41.- Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes
Inkl.: Angeborene Obstruktion, Okklusion und Striktur des Dünndarmes oder des Darmes o.n.A.
Soll das Vorliegen einer Malabsorption angegeben werden, so ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (K90.8, K91.2) zu benutzen.
Exkl.: Mekoniumileus (E84.1)
Q41.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Duodenums
Angeborenes Fehlen des Duodenums
Atresia duodeni
Duodenalagenesie
Duodenalatresie
Kongenitale Duodenalstenose
Kongenitale Duodenalstriktur
Zwölffingerdarmatresie
Q41.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Jejunums
Hereditäre Jejunalatresie [Apple-peel-Syndrom]
Jejunum imperforatum
Angeborene Jejunumstenose
Angeborene Jejunumstriktur
Angeborenes Fehlen des Jejunums
Apfelschalen-Syndrom
Apple-peel-Syndrom
Hereditäre Jejunalatresie
Jejunalatresie
Jejunum imperforatum
Jejunumagenesie
Jejunumatresie
Jejunumimperforation
Q41.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Ileums
Angeborene Ileumstenose
Angeborene Ileumstriktur
Angeborenes Fehlen des Ileums
Ileumagenesie
Ileumatresie
Q41.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger näher bezeichneter Teile des Dünndarmes
Q41.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes, Teil nicht näher bezeichnet
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Darmes o.n.A.
Angeborene Darmatresie
Angeborene Darmobstruktion
Angeborene Darmokklusion
Angeborene Darmstenose
Angeborene Darmstriktur
Angeborene Dünndarmobstruktion
Angeborene Dünndarmokklusion
Angeborene Dünndarmstenose
Angeborene Dünndarmstriktur
Angeborener Darmverschluss
Angeborener Dünndarmverschluss
Angeborenes Fehlen des Darmes
Darmagenesie
Darmatresie
Darmhypoplasie
Dünndarmagenesie
Dünndarmatresie
Dünndarmhypoplasie
Intestinalatresie
Undurchgängiger Darm
Undurchgängiger Dünndarm
Q42.- Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes
Inkl.: Angeborene Obstruktion, Okklusion und Striktur des Dickdarmes
Q42.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums mit Fistel
Angeborene rektokutane Fistel mit Rektumstenose
Fehlen des Rektums mit Fistel
Kongenitale rektale Fistel mit Rektumstenose
Kongenitale Rektumstriktur mit Fistel
Kongenitales undurchgängiges Rektum mit Fistel
Mastdarmagenesie mit Fistel
Mastdarmatresie mit Fistel
Rektale Fistel mit Fehlen des Rektums
Rektale Fistel mit Rektumatresie
Rektokutane Fistel mit Fehlen des Rektums
Rektokutane Fistel mit Rektumatresie
Rektumagenesie mit Fistel
Rektumatresie bei Fistel
Rektumhypoplasie mit Fistel
Rektumimperforation mit Fistel
Q42.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel
Rectum imperforatum
Angeborenes Fehlen des Rektums
Kongenitale Striktur des Rektumsphinkters
Mastdarmagenesie
Mastdarmatresie
Rectum imperforatum
Rektumagenesie
Rektumatresie
Rektumhypoplasie
Rektumimperforation
Undurchgängiges Rektum
Q42.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel
Analseptum mit Fistel
Anusagenesie mit Fistel
Anusatresie mit Fistel
Anushypoplasie mit Fistel
Anusimperforation mit Fistel
Fehlen des Anus mit Fistel
Hypoplasie des Analkanals mit Fistel
Kongenitale Anusstenose mit Fistel
Kongenitale Anusstriktur mit Fistel
Kongenitaler Anusverschluss mit Fistel
Kongenitaler undurchgängiger Anus mit Fistel
Persistierende Analmembran mit Fistel
Q42.3 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus ohne Fistel
Anus imperforatus
Agenesie des Analkanals
Analagenesie
Analatresie
Analseptum
Angeborenes Fehlen des Anus
Anus imperforatus
Anusagenesie
Anushypoplasie
Anusstriktur beim Säugling
Hypoplasie des Analkanals
Imperforatio ani
Kongenitale Analsphinkterstriktur
Kongenitale Anusstenose
Kongenitaler Anusverschluss
Persistierende Analmembran
Undurchgängiger Anus
Q42.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger Teile des Dickdarmes
Angeborenes Fehlen der Appendix
Appendixagenesie
Zäkumagenesie
Zäkumatresie
Zäkumhypoplasie
Q42.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes, Teil nicht näher bezeichnet
Angeborene Dickdarmobstruktion
Angeborene Dickdarmokklusion
Angeborene Dickdarmstenose
Angeborene Dickdarmstriktur
Angeborener Dickdarmverschluss
Angeborenes Fehlen des Dickdarmes
Currarino-Syndrom
Dickdarmagenesie
Dickdarmatresie
Dickdarmhypoplasie
Kolonagenesie
Kolonatresie
Kolonhypoplasie
Kongenitale Kolonstenose
Kongenitale Kolonstriktur
Undurchgängiger Dickdarm
Q43.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes
Q43.0 Meckel-Divertikel
Persistenz:
· Dottergang
· Ductus omphaloentericus
Diverticulum ilei verum
Kongenitale Hypertrophie eines Meckel-Divertikels
Kongenitale Torsion eines Meckel-Divertikels
Kongenitaler mangelhafter Verschluss des Ductus omphaloentericus
Kongenitaler mangelhafter Verschluss des Ductus vitellinus
Meckel-Divertikel
Meckel-Dünndarmdivertikel
Offener Ductus omphaloentericus
Offener Ductus vitellinus
Omphalomesenterische Zyste
Persistenz des Dotterganges
Persistenz des Ductus omphaloentericus
Persistierender Ductus omphaloentericus
Persistierender Ductus vitellinus
Persistierendes Meckel-Divertikel
Ulkus eines Meckel-Divertikels
Q43.1 Hirschsprung-Krankheit
Aganglionose
Megacolon congenitum (aganglionär)
Aganglionäres Megacolon congenitum
Aganglionose
Aganglionose des Kolons
Aganglionosis
Aganglionotisches Megakolon
Hirschsprung-Krankheit
HSCR [Hirschsprung-Krankheit]
Jirásek-Zuelzer-Wilson-Krankheit
Jirásek-Zuelzer-Wilson-Syndrom
Kongenitale intestinale Aganglionose
Kongenitales aganglionäres Megakolonsyndrom
Kongenitales Riesenkolon
Makrokolon
Megakolon bei Hirschsprung-Krankheit
Morbus Hirschsprung
Mowat-Wilson-Syndrom durch Monosomie 2q22
Q43.2 Sonstige angeborene Funktionsstörungen des Kolons
Angeborene Dilatation des Kolons
Angeborene Kolondilatation
Angeborenes Makrosigma
Angeborenes Makrosigmoideum
Kongenitale funktionelle Kolonkrankheit
Kongenitale funktionelle Kolonstörung
Kongenitale Kolondilatation
Kongenitale Kolonhypertrophie
Kongenitales Megasigma
Kongenitales Megasigmoideum
Q43.3 Angeborene Fehlbildungen, die die Darmfixation betreffen
Angeborene Adhäsionen [Bänder]:
· vom Netz ausgehend, anomal
· vom Peritoneum ausgehend
Jackson-Membran
Malrotation des Kolons
Mesenterium ileocolicum commune
|
Rotation: · ausbleibend · ungenügend · unvollständig |
Zäkum und Kolon |
|
Abnormer Gewebestrang des Omentums
Angeborene anomale vom Netz ausgehende Darmadhäsion
Angeborene anomale vom Peritoneum ausgehende Darmadhäsion
Angeborene Dickdarmverlagerung
Angeborener Gewebestrang des Omentums
Angeborener periappendikaler Gewebestrang
Angeborenes anomales vom Netz ausgehendes Darmband
Angeborenes anomales vom Peritoneum ausgehendes Darmband
Anomalie der Darmfixation
Ausbleibende Kolonrotation
Ausbleibende Zäkumrotation
Caecum mobile
Chilaiditi-Anomalie
Chilaiditi-Syndrom
Coecum mobile
Darmanomalie mit abnormer Adhäsion
Darmanomalie mit abnormer Fixation
Darmanomalie mit Malrotation
Fehlerhafte Kolondrehung
Jackson-Membran
Kongenitale abnorme Adhäsion des Omentums
Kongenitale Kolonverlagerung
Kongenitale Lageanomalie des Darmes mit abnormer Adhäsion
Kongenitale Lageanomalie des Darmes mit abnormer Fixation
Kongenitale Lageanomalie des Darmes mit Malrotation
Kongenitale peritoneale Adhäsion
Maldescensus des Kolons
Maldescensus des Zäkums
Malrotation des Darmes
Malrotation des Kolons
Malrotation des Zäkums
Mesenterium commune
Mesenterium ileocolicum commune
Ungenügende Kolondrehung
Ungenügende Kolonrotation
Ungenügende Zäkumrotation
Unvollständige Kolondrehung
Unvollständige Kolonrotation
Unvollständige Zäkumrotation
Q43.4- Duplikatur des Darmes
Q43.40 Duplikatur des Dünndarmes
Akzessorischer Dünndarm
Doppelter Dünndarm
Q43.41 Duplikatur des Kolons
Akzessorische Appendix
Akzessorischer Dickdarm
Akzessorisches Zäkum
Doppelte Appendix
Doppelter Dickdarm
Doppeltes Zäkum
Q43.42 Duplikatur des Rektums
Akzessorischer Anus
Doppelter Anus
Duplikatur des Rektums
Q43.49 Duplikatur des Darmes, nicht näher bezeichnet
Darmduplikatur
Doppelter Darm
Q43.5 Ektopia ani
Anusektopie
Ektopia ani
Q43.6 Angeborene Fistel des Rektums und des Anus
Exkl.: Angeborene Fistel:
· rektovaginal (Q52.2)
· urethrorektal (Q64.7)
Mit Fehlen, Atresie und Stenose (Q42.0, Q42.2)
Pilonidalfistel oder Pilonidalsinus (L05.-)
Kongenitale Analfistel
Kongenitale Kotfistel
Kongenitale Rektumfistel
Q43.7 Kloakenpersistenz
Kloake o.n.A.
Cloaca persistens
Kloakenpersistenz
Persistierende Kloake
Q43.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Darmes
Angeboren:
· Divertikel des Darmes
· Divertikulitis des Kolons
· Syndrom der blinden Schlinge
Dolichokolon
Megaloappendix
Megaloduodenum
Mikrokolon
Transposition:
· Appendix
· Darm
· Kolon
Angeborene Kolondivertikulitis
Angeborene Kolonklappe
Angeborenes Blind-loop-Syndrom
Angeborenes Darmdivertikel
Angeborenes Syndrom der blinden Schlinge
Appendixanomalie
Appendixdeformität
Appendixtransposition
Darmtransposition
Dickdarmtransposition
Dolichokolie
Dolichokolon
Dünndarmtransposition
Duodenalseptum
Ekstrophia splanchnica
Enterozyste
Enterozystom
Epiploischer Darmanhang
Jejunumanomalie
Kloakenekstrophie
Kolontransposition
Kolonverlängerung
Kongenitale Analfissur
Kongenitale Duodenaldivertikulitis
Kongenitale Duodenaldivertikulose
Kongenitale enterale Zyste
Kongenitale Intussuszeption
Kongenitale Lageanomalie der Appendix
Kongenitale Lageanomalie der unteren Verdauungsorgane
Kongenitale Lageanomalie des Darmes
Kongenitale Lageanomalie des Kolons
Kongenitale Lageanomalie des Zäkums
Kongenitale rektosigmoidale Divertikulitis
Kongenitale rektosigmoidale Divertikulose
Kongenitale retrozäkale Appendix
Kongenitale retrozäkale Appendixverlagerung
Kongenitale Sigmadivertikulitis
Kongenitale Sigmadivertikulose
Kongenitale Zäkumdivertikulitis
Kongenitale Zäkumdivertikulose
Kongenitaler Volvulus
Kongenitales Duodenaldivertikel
Kongenitales Mikrokolon
Kongenitales rektosigmoidales Divertikel
Kongenitales Sigmadivertikel
Kongenitales Zäkumdivertikel
Megaduodenum
Megaloappendix
Megaloduodenum
Mikrokolon
Persistenz von pankreatischem Gewebe im Verdauungstrakt
Retrozäkale Appendix
Sigmaelongation
Sigmaverlagerung
Q43.9 Angeborene Fehlbildung des Darmes, nicht näher bezeichnet
Analanomalie
Angeborene Anomalie des unteren Verdauungstraktes a.n.k.
Angeborene Darmdeformität a.n.k.
Angeborene Dickdarmdeformität a.n.k.
Angeborene Dünndarmdeformität a.n.k.
Angeborene Duodenaldeformität
Angeborene Ileozäkalklappendeformität
Angeborene Ileozäkalschlingendeformität
Angeborene Ileumdeformität
Angeborene Kolondeformität
Angeborene Rektumdeformität
Angeborene Sigmadeformität
Angeborene Zäkumdeformität
Anomalie der Bauhin-Klappe
Anomalie der Ileozäkalklappe
Anomalie der Sigmaflexur
Darmanomalie
Darmmissbildung
Duodenalanomalie
Ileumanomalie
Kolonanomalie
Kolonfehlbildung
Rektumanomalie
Sigmaanomalie
Zäkumanomalie
Q44.- Angeborene Fehlbildungen der Gallenblase, der Gallengänge und der Leber
Q44.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase
Angeborenes Fehlen der Gallenblase
Angeborenes Fehlen der Gallenblase
Gallenblasenagenesie
Gallenblasenaplasie
Gallenblasenhypoplasie
Q44.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase
Angeborene Fehlbildung der Gallenblase o.n.A.
Intrahepatische Gallenblase
Akzessorische Gallenblase
Angeborene Gallenblasendeformität
Angeborene Gallenblasenfehlbildung
Angeborene mobile Gallenblase
Angeborene Wandergallenblase
Angeborener Gallenblasenverschluss
Angeborener Gewebestrang der Gallenblase
Doppelgallenblase
Gallenblasenanomalie
Gallenblasenatresie
Gallenblasenfehlbildung
Gallenblasenseptum
Gallenblasenverdoppelung
Intrahepatische Gallenblase
Kongenitale Gallenblasenobstruktion
Kongenitale Gallenblasentorsion
Kongenitale Gallenblasenverlagerung
Kongenitale Sanduhrkontraktur der Gallenblase
Q44.2 Atresie der Gallengänge
Angeborener undurchgängiger Gallengang
Atresie des Ductus choledochus
Atresie des Ductus cysticus
Atresie des Ductus hepaticus
Gallengangsatresie
Q44.3 Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge
Angeborene Gallengangsobstruktion
Angeborene Gallengangsstenose
Angeborene Gallengangsstriktur
Angeborene Stenose des Ductus choledochus
Angeborene Stenose des Ductus hepaticus
Kongenitale Gallengangsobliteration
Neonatale Gelbsucht durch angeborene Gallengangsobliteration
Neonataler Ikterus durch angeborene Gallengangsobliteration
Q44.4 Choledochuszyste
Angeborene Choledochuszyste
Angeborene Zyste des Ductus choledochus
Choledochuszyste
Q44.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge
Akzessorischer Ductus hepaticus
Angeborene Fehlbildung des Gallenganges o.n.A.
Duplikatur:
· Gallenblasengang
· Gallengang
Aberration des Ductus hepaticus
Akzessorischer Ductus cysticus
Akzessorischer Ductus hepaticus
Akzessorischer Gallengang
Akzessorischer Gallenweg
Akzessorischer Lebergang
Angeborene Deformität der Gallenwege
Angeborene Deformität des Ductus cysticus
Angeborene Deformität des Ductus hepaticus
Angeborene Dilatation des Ductus choledochus
Angeborene Dilatation des Ductus cysticus
Angeborene Dilatation des Gallenblasenganges
Angeborene Gallengangsanomalie
Angeborene Gallengangsdeformität
Angeborene Gallengangsdilatation
Angeborene Gallengangsfehlbildung
Angeborene Gallenwegsanomalie
Angeborene Verkürzung des Ductus choledochus
Angeborenes Fehlen des Gallenganges
Anomalie des Ductus choledochus
Anomalie des Ductus cysticus
Anomalie des Ductus hepaticus
Caroli-Syndrom
Doppelter Ductus choledochus
Doppelter Ductus cysticus
Doppelter Gallengang
Duplikatur des Gallenblasengangs
Gallengangsagenesie
Gallengangsaplasie
Gallengangsduplikatur
Gallengangsdysplasie
Gallengangshypoplasie
Gallengangsverformung
Gallenwegsagenesie
Gallenwegsverformung
Hypoplasie der Gallenwege
Kongenitale Fistel des Ductus cysticus
Kongenitale Gallengangstorsion
Kongenitale Lageanomalie der Gallenwege
Kongenitale Lageanomalie des Ductus hepaticus
Kongenitale Verkürzung des Ductus cysticus
Verformung des Ductus cysticus
Verformung des Ductus hepaticus
Verlängerung des Ductus choledochus
Verlängerung des Ductus cysticus
Q44.6 Zystische Leberkrankheit [Zystenleber]
Fibrozystische Leberkrankheit
Angeborene Zystenleber
Autosomal-dominante polyzystische Leberkrankheit
Fibrozystische Leberkrankheit
Kongenitale fibrozystische Leberkrankheit
Kongenitale polyzystische Leberkrankheit
Kongenitale Zystenleber
Kongenitale zystische Leberdegeneration
Polyzystische Leber
Polyzystische Leberkrankheit
Zystenleber
Zystische Leberkrankheit
Q44.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber
Akzessorische Leber
Alagille-Syndrom
Angeboren:
· Fehlbildung der Leber o.n.A.
· Fehlen der Leber
· Hepatomegalie
Akzessorische Leber
Alagille-Syndrom
Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation
Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12
Alagille-Syndrom durch Monosomie 20p12
Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
Alagille-Watson-Syndrom
Alagille-Watson-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation
Alagille-Watson-Syndrom durch Monosomie 20p12
Alagille-Watson-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
Angeborene Hepatomegalie
Angeborene Leberanomalie
Angeborene Leberdeformität
Angeborene Leberfehlbildung
Angeborene Lebervergrößerung
Angeborenes Fehlen der Leber
Anomale Lappenbildung der Leber
Arteriohepatische Dysplasie
Arteriohepatische Dysplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation
Arteriohepatische Dysplasie durch Monosomie 20p12
Arteriohepatische Dysplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
Doppelte Leber
Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation
Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch Monosomie 20p12
Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
Kongenitale Hepatomegalie
Kongenitale Lageanomalie der Leber
Kongenitale Leberhyperplasie
Kongenitale Leberzyste
Konnatale Hepatomegalie
Konnatale Leberhypertrophie
Leberagenesie
Leberdystopie
Leberhypoplasie
Lebermissbildung
Leberverformung
Nebenleber
Riedel-Leberlappen
Q45.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
Exkl.: Angeboren:
· Hiatushernie (Q40.1)
· Zwerchfellhernie (Q79.0)
Q45.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie des Pankreas
Angeborenes Fehlen des Pankreas
Angeborenes Fehlen der Bauchspeicheldrüse
Angeborenes Fehlen des Pankreas
Pankreasagenesie
Pankreasaplasie
Pankreashypoplasie
Partielle Pankreasagenesie
Q45.1 Pancreas anulare
Pancreas anulare
Ring-Pankreas
Q45.2 Angeborene Pankreaszyste
Angeborene Pankreaszyste
Kongenitale Pankreaszyste
Q45.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Pankreas und des Ductus pancreaticus
Akzessorisches Pankreas
Angeborene Fehlbildung des Pankreas oder des Ductus pancreaticus o.n.A.
Exkl.: Diabetes mellitus:
· angeboren (E10.-)
· beim Neugeborenen (P70.2)
Zystische Pankreasfibrose (E84.-)
Akzessorisches Pankreas
Angeborene Fehlbildung des Ductus pancreaticus
Angeborene Pankreasdeformität
Angeborene Pankreasfehlbildung
Angeborene Pankreashypertrophie
Doppeltes Pankreas
Kongenitale Lageanomalie des Pankreas
Pancreas accessorium
Pancreas divisum
Pankreasaberration
Pankreasanomalie
Pankreasektopie
Pankreasganganomalie
Pankreasverformung
Q45.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
Fehlen (vollständig) (teilweise) des Verdauungskanals o.n.A.
|
Duplikatur Malposition, angeboren |
Verdauungsorgane o.n.A. |
|
Agenesie der Verdauungsorgane a.n.k.
Akzessorische Verdauungsorgane a.n.k.
Angeborene Hypoplasie der Verdauungsorgane a.n.k.
Angeborene Malposition der Verdauungsorgane
Angeborenes Fehlen der Verdauungsorgane
Atresie der Verdauungsorgane a.n.k.
Doppelte Verdauungsorgane a.n.k.
Duplikatur der Verdauungsorgane
Ectopia viscerum
Ekstrophie der Bauchorgane
Ektopie der Baucheingeweide
Hydromphalus
Hydromphalus seit Geburt
Kongenitale Lageanomalie der Verdauungsorgane a.n.k.
Kongenitale Lageanomalie des Gastrointestinaltraktes
Kongenitale Zyste des Omentums
Teilweise Agenesie der Verdauungsorgane a.n.k.
Teilweises Fehlen des Verdauungskanals
Vollständige Agenesie der Verdauungsorgane a.n.k.
Vollständiges Fehlen des Verdauungskanals
Q45.9 Angeborene Fehlbildung des Verdauungssystems, nicht näher bezeichnet
|
Angeboren: · Anomalie · Deformität |
Verdauungssystem o.n.A. |
|
Angeborene Anomalie der Verdauungsorgane a.n.k.
Angeborene Anomalie des Magen-Darm-Traktes a.n.k.
Angeborene Anomalie des Verdauungssystems
Angeborene Deformität des Gastrointestinaltraktes
Angeborene Deformität des Magen-Darm-Kanals a.n.k.
Angeborene Deformität des Verdauungssystems
Angeborene Deformität des Verdauungstraktes
Angeborene Mesenteriumdeformität
Mesenteriumanomalie
Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane
Exkl.: Androgenresistenz-Syndrom (E34.5-)
Testikuläre Feminisierung (Syndrom) (E34.51)
Syndrome in Verbindung mit numerischen und strukturellen Chromosomenanomalien (Q90-Q99)
Q50.- Angeborene Fehlbildungen der Ovarien, der Tubae uterinae und der Ligg. lata uteri
Q50.0 Angeborenes Fehlen des Ovars
Exkl.: Turner-Syndrom (Q96.-)
Angeborenes Fehlen des Eierstocks
Angeborenes Fehlen des Ovars
Ovarialagenesie
Ovarialaplasie
Q50.1 Dysontogenetische Ovarialzyste
Angeborene Ovarialzyste
Dysontogenetische Ovarialzyste
Entwicklungsbedingte Ovarialzyste
Q50.2 Angeborene Torsion des Ovars
Angeborene Torsion des Ovars
Angeborener gedrehter Ovarialstiel
Q50.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ovars
Akzessorisches Ovar
Angeborene Fehlbildung des Ovars o.n.A.
Streak-Ovar
Akzessorisches Ovar
Angeborene Ovaradhäsion
Angeborene Ovardeformität
Angeborene Ovarfehlbildung
Angeborene Ovarhypoplasie
Angeborene Ovarverlagerung frei in die Bauchhöhle
Kongenitale Eierstockadhäsion
Kongenitale Lageanomalie des Ovars
Kongenitale Ovarverlagerung
Kongenitales kleines Ovar
Ovaranomalie a.n.k.
Ovarfehlbildung
Ovarialdysgenesie
Ovarstreifen
Streak-Ovar
Q50.4 Embryonale Zyste der Tuba uterina
Fimbrienzyste
Embryonale Zyste der Tuba uterina
Fimbrienzyste
Kongenitale Eileiterzyste
Kongenitale Zyste der Tuba uterina
Zyste des Müller-Ganges
Q50.5 Embryonale Zyste des Lig. latum uteri
Zyste:
· Epoophoron
· Gartner-Gang
· Parovarial-
Embryonale Zyste des Ligamentum latum uteri
Epoophoronzyste
Morgagni-Hydatide bei der Frau
Paroophoronzyste
Parovarialzyste
Zyste des Gartner-Ganges
Q50.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Tuba uterina und des Lig. latum uteri
|
Akzessorisch Atresie Fehlen |
Tuba uterina und Lig. latum uteri |
|
Angeborene Fehlbildung der Tuba uterina und des Lig. latum uteri o.n.A.
Agenesie der Tuba uterina
Akzessorische Tuba uterina
Akzessorischer Eileiter
Akzessorisches Ligamentum latum uteri
Angeborene Fehlbildung der Tuba uterina
Angeborene Fehlbildung des Ligamentum latum uteri
Angeborenes Fehlen der Tuba uterina
Angeborenes Fehlen des Eileiters
Anomalie der Tuba uterina
Anomalie des Gartner-Ganges
Anomalie des Ligamentum latum uteri
Atresie der Tuba uterina
Atresie des Ligamentum latum uteri
Eileiteragenesie
Eileiteranomalie
Eileiteratresie
Eileiterverformung
Fehlen der Tuba uterina
Fehlen des Ligamentum latum uteri
Kongenitale Eileiterverlagerung
Kongenitale Lageanomalie der Tuba uterina
Kongenitale Verlagerung der Tuba uterina
Kongenitaler Eileiterverschluss
Kongenitaler Verschluss der Tuba uterina
Ovarienreste in der Tuba uterina
Persistierende Ovarienreste in der Tuba uterina
Persistierender Gartner-Gang
Persistierendes Eileiterkonvolut
Persistierendes Konvolut der Tuba uterina
Verformung der Tuba uterina
Q51.- Angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri
Q51.0 Agenesie und Aplasie des Uterus
Angeborenes Fehlen des Uterus
Angeborenes Fehlen des Uterus
Uterusagenesie
Uterusaplasie
Q51.1 Uterus duplex mit Uterus bicollis und Vagina duplex
Uterus duplex mit doppelter Cervix uteri
Uterus duplex mit doppelter Zervix
Uterus duplex mit Uterus bicollis bei Vagina duplex
Uterus duplex mit Vagina duplex
Q51.2 Sonstige Formen des Uterus duplex
Uterus duplex o.n.A.
Akzessorischer Uterus
Doppelter Uterus
Komplett septierter Uterus
Uterus bicollis
Uterus didelphys
Uterus duplex
Uterus septus
Uterusdoppelbildung
Uterusseptum
Q51.3 Uterus bicornis
Uterus bicornis
Uterus bicornis bicanalis unicollis
Uterus biforis suprasimplex
Uterusspaltung
Q51.4 Uterus unicornis
Echter Uterus unicornis
Unilaterale Aplasie des Müller-Ganges
Uterus pseudounicornis
Uterus unicornis
Q51.5 Agenesie und Aplasie der Cervix uteri
Angeborenes Fehlen der Cervix uteri
Agenesie der Cervix uteri
Angeborene Zervixaplasie
Angeborenes Fehlen der Cervix uteri
Aplasie der Cervix uteri
Q51.6 Embryonale Zyste der Cervix uteri
Embryonale Zyste der Cervix uteri
Q51.7 Angeborene Fisteln zwischen Uterus und Verdauungs- oder Harntrakt
Kongenitale enterouterine Fistel
Kongenitale rektouterine Fistel
Kongenitale uteroabdominale Fistel
Kongenitale uterointestinale Fistel
Kongenitale uterorektale Fistel
Kongenitale uterourethrale Fistel
Kongenitale uterovesikale Fistel
Kongenitale Verbindung zwischen Uterus und Darm
Kongenitale Verbindung zwischen Uterus und Harnblase
Kongenitale Verbindung zwischen Uterus und Harntrakt
Kongenitale Verbindung zwischen Uterus und Rektum
Kongenitale Verbindung zwischen Uterus und Verdauungstrakt
Kongenitale vesikouterine Fistel
Q51.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri
Hypoplasie des Uterus und der Cervix uteri
Akzessorischer äußerer Muttermund
Angeborene Atresie der Cervix uteri
Angeborene Hypoplasie der Cervix uteri
Angeborene Portioektopie
Angeborene Uteruslateroversion
Angeborene Verlängerung der Cervix uteri
Angeborene Zervixatresie
Angeborene Zervixhypoplasie
Angeborene Zervixverlängerung
Atresia uteri
Doppelte Cervix uteri
Doppelte Zervix
Doppelter äußerer Muttermund
Dreifacher Uterus
Embryonale Uteruszyste
Hypoplasia uteri
Hypotropher Uterus
Imperforation der Cervix uteri
Kongenitale Atresie der Cervix uteri
Kongenitale Gebärmutterhalshypertrophie
Kongenitale Hypertrophie der Cervix uteri
Kongenitale Retroversio uteri
Kongenitale Stenose der Cervix uteri
Kongenitale Striktur der Cervix uteri
Kongenitale Uterusanteversion
Kongenitale Verlagerung von Plattenepithel in den Zervikalkanal
Kongenitale Verlagerung von Plattenepithel in die Uterusschleimhaut
Kongenitale Zervixhypertrophie
Kongenitale Zervixstenose
Kongenitale Zervixstriktur
Kongenitaler Prolaps der Cervix uteri
Kongenitaler Uterusprolaps
Kongenitaler Zervixprolaps
Mangelhafter Uterusverschluss
Muttermundatresie
Portioatresie
Rudimentäre Cervix uteri
Rudimentärer Uterus
Teilung des äußeren Muttermundes in zwei Öffnungen durch ein Frenulum
Uterus arcuatus
Uterus fetalis
Uterus subseptus
Uterus triplex
Uterusanomalie mit nur einem funktionstüchtigen Horn
Uterusatresie
Uterushypoplasie
Verlagerung von Zylinderepithel über den äußeren Muttermund hinaus
Q51.9 Angeborene Fehlbildung des Uterus und der Cervix uteri, nicht näher bezeichnet
Angeborene Deformität der Cervix uteri
Angeborene Uterusdeformität
Angeborene Zervixdeformität a.n.k.
Anomalie der Cervix uteri
Uterusanomalie
Uterusfehlbildung
Uterusmissbildung
Uterusverformung
Verformung der Cervix uteri
Zervixanomalie
Zervixverformung
Q52.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane
Q52.0 Angeborenes Fehlen der Vagina
Angeborenes Fehlen der Vagina
Isolierte partielle Vaginalagenesie
Kongenitale Vaginalaplasie
Rudimentäre Vagina
Scheidenaplasie
Vaginalagenesie
Vaginalaplasie
Q52.1 Vagina duplex
Vagina septa
Exkl.: Vagina duplex mit Uterus duplex und Uterus bicollis (Q51.1)
Akzessorische Vagina
Doppelte Vagina
Queres Vaginalseptum
Sagittales Scheidenseptum
Sagittales Vaginalseptum
Scheidenseptum
Septierte Vagina
Vagina bipartita
Vagina duplex
Vagina septa
Vaginalseptum
Q52.2 Angeborene rektovaginale Fistel
Exkl.: Kloake (Q43.7)
Angeborene rektovaginale Fistel
Kongenitale enterovaginale Fistel
Kongenitale rektovaginale Fistel
Q52.3 Hymenalatresie
Atresia hymenalis
Hymen cribriformis
Hymen imperforatus
Hymen imperforatus sive occlusus
Hymen septus
Hymen subseptus
Hymenalatresie
Hymenalplattenverschluss
Hymenalseptum
Hymenfusion
Kongenitaler Hymenverschluss
Q52.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vagina
Angeborene Fehlbildung der Vagina o.n.A.
Zyste:
· embryonal, vaginal
· Processus vaginalis peritonei [Nuck-Kanal], angeboren
Akzessorisches Hymen
Angeborene Hymendeformität
Angeborene Vaginadeformität
Angeborene Vaginafehlbildung
Angeborene Vaginalatresie
Angeborene Vaginaverkürzung
Angeborene Zyste des Nuck-Kanals
Angeborene Zyste des Processus vaginalis peritonei
Angeborenes Fehlen des Hymen
Anomalie des Nuck-Kanals
Deformität des Nuck-Kanals
Embryonale Hymenzyste
Embryonale Vaginalzyste
Hymen falciformis
Hymen fimbriatus
Hymen semilunaris bifenestratus
Hymenagenesie
Hymenalfehlbildung
Hymenanomalie
Hymenverformung
Imperforatio vaginae
Kongenitale Aufwärtsverlagerung des Hymen
Kongenitale Hymenhyperplasie
Kongenitale Hymenhypertrophie
Kongenitale Vaginalstenose
Kongenitale Vaginalstriktur
Kongenitale Vaginazyste
Kongenitaler Vaginalverschluss
Nuck-Divertikel
Offener Nuck-Kanal
Scheidenatresie
Vaginafusion
Vaginalanomalie
Vaginale Missbildung
Vaginalfehlbildung
Vaginalhypoplasie
Vaginaverformung
Q52.5 Verschmelzung der Labien
Kongenitale Adhäsion der Labia majora pudendi
Kongenitale Adhäsion der Labia minora pudendi
Kongenitale Adhäsion der Schamlippen
Kongenitale Fusion der Labia majora pudendi
Kongenitale Fusion der Labia minora pudendi
Labiensynechie
Labienverschmelzung
Vulvafusion
Q52.6 Angeborene Fehlbildungen der Klitoris
Angeborene Klitorisdeformität
Angeborene Klitorisfehlbildung
Angeborenes Fehlen der Klitoris
Klitorisagenesie
Klitorisanomalie
Klitorisspaltung
Klitorisverformung
Kongenitale Klitorishyperplasie
Kongenitale Klitorishypertrophie
Präputialschürze der Klitoris
Q52.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vulva
|
Angeboren: · Fehlbildung o.n.A. · Fehlen · Zyste |
Vulva |
|
Agenesie äußerer weiblicher Genitalorgane
Agenesie der Labia majora pudendi
Agenesie der Labia minora pudendi
Akzessorische äußere weibliche Geschlechtsorgane
Akzessorische Vulva
Angeborene Deformität der äußeren weiblichen Geschlechtsorgane
Angeborene Deformität der Labia majora pudendi
Angeborene Deformität der Labia minora pudendi
Angeborene Hypoplasie der äußeren weiblichen Geschlechtsorgane
Angeborene Hypoplasie der Labia majora pudendi
Angeborene Hypoplasie der Labia minora pudendi
Angeborene Teilung der Labia minora pudendi
Angeborene ungenügende Entwicklung der äußeren weiblichen Geschlechtsorgane
Angeborene Vulvadeformität
Angeborene Vulvafehlbildung
Angeborene Vulvahypoplasie
Angeborene Vulvazyste
Angeborenes Fehlen der äußeren weiblichen Geschlechtsorgane
Angeborenes Fehlen der Vulva
Anomalie äußerer weiblicher Genitalorgane
Anomalie der Labia majora pudendi
Anomalie der Labia minora pudendi
Atresie äußerer weiblicher Geschlechtsorgane
Doppelte Vulva
Kongenitale adhäsive Vulvitis
Kongenitale Lageanomalie der äußeren weiblichen Geschlechtsorgane a.n.k.
Kongenitale rektovulväre Fistel
Kongenitale vulvorektale Fistel
Kongenitaler mangelhafter Verschluss der äußeren weiblichen Geschlechtsorgane
Labienmissbildung
Verformung der Labia majora pudendi
Verformung der Labia minora pudendi
Vulvaagenesie
Vulvaanomalie
Vulvaaplasie
Vulvaatresie
Vulvafehlbildung
Vulvainfantilismus
Vulvaverformung
Q52.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane
Agenesie der weiblichen Genitalorgane
Agenesie des Ligamentum rotundum
Akzessorische weibliche Geschlechtsorgane
Angeborene Hypoplasie der weiblichen Geschlechtsorgane
Angeborene ungenügende Entwicklung der inneren weiblichen Geschlechtsorgane
Angeborene ungenügende Entwicklung der weiblichen Geschlechtsorgane
Angeborenes Fehlen der inneren weiblichen Geschlechtsorgane a.n.k.
Angeborenes Fehlen der weiblichen Genitalorgane
Angeborenes Fehlen der weiblichen Urogenitalorgane
Anomalie des Ligamentum rotundum
Anomalie des Ligamentum teres uteri
Aplasie des Ligamentum teres uteri
Atresie der weiblichen Geschlechtsorgane
Gynatresie
Kongenitale Lageanomalie der inneren weiblichen Geschlechtsorgane a.n.k.
Kongenitale Lageanomalie der weiblichen Geschlechtsorgane
Kongenitale zervikovaginale Adhäsion
Kongenitaler mangelhafter Verschluss der weiblichen Geschlechtsorgane a.n.k.
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom [Kongenitale Anomalie des weiblichen Genitales]
Persistenz des Sinus urogenitalis bei der Frau
Weibliche Mikrogenitalien
Zyste des Urnierenganges bei der Frau
Zyste des Wolff-Ganges bei der Frau
Q52.9 Angeborene Fehlbildung der weiblichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet
Angeborene Deformität der weiblichen Geschlechtsorgane a.n.k.
Anomalie der weiblichen Geschlechtsorgane
Anomalie des Urogenitalsystems bei der Frau a.n.k.
Q53.- Nondescensus testis
Q53.0 Ektopia testis
Ektopia testis, einseitig oder beidseitig
Beidseitige Ektopia testis
Einseitige Ektopia testis
Ektopia testis
Hodenektopie
Q53.1 Nondescensus testis, einseitig
Einseitige Hodenretention
Einseitige Retentio testis
Einseitiger Kryptorchismus
Einseitiger Leistenhoden
Einseitiger Maldescensus testis
Einseitiger mangelhafter Descensus testis
Einseitiger Nondescensus testis
Q53.2 Nondescensus testis, beidseitig
Beidseitige Hodenretention
Beidseitige Retentio testis
Beidseitiger Kryptorchismus
Beidseitiger Leistenhoden
Beidseitiger Maldescensus testis
Beidseitiger mangelhafter Descensus testis
Beidseitiger Nondescensus testis
Q53.9 Nondescensus testis, nicht näher bezeichnet
Kryptorchismus o.n.A.
Abdominalhoden
Bauchhoden
Hoden bei Kryptorchismus
Hodenhochstand
Hodenmaldeszension
Hodenretention
Hodenverlagerung in den Bauchraum
Inguinalhoden
Kryptorchismus
Leistenhoden
Maldescensus testis
Mangelhafter Descensus testis
Nondescensus testis
Retentio testis
Testikelmaldeszension
Q54.- Hypospadie
Exkl.: Epispadie (Q64.0)
Q54.0 Glanduläre Hypospadie
Hypospadia:
· coronaria
· glandularis
Glanduläre Hypospadie
Hypospadia coronaria
Hypospadia glandularis
Q54.1 Penile Hypospadie
Penile Hypospadie
Q54.2 Penoskrotale Hypospadie
Penoskrotale Hypospadie
Q54.3 Perineale Hypospadie
Perineale Hypospadie
Q54.4 Angeborene Ventralverkrümmung des Penis
Angeborene Chorda penis
Angeborene Gryposis penis ventralis
Angeborene Ventralverkrümmung des Penis
Angeborene Ventralverkürzung des Penis
Q54.8 Sonstige Formen der Hypospadie
Familäre Hypospadie
Weibliche Hypospadie
Q54.9 Hypospadie, nicht näher bezeichnet
Fissura urethrae inferioris
Hypospadie
Paraspadie
Untere Harnröhrenspalte
Untere Urethraspalte
Q55.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
Exkl.: Angeborene Hydrozele (P83.5)
Hypospadie (Q54.-)
Q55.0 Fehlen und Aplasie des Hodens
Monorchie
Angeborenes Fehlen des Hodens
Angeborenes Fehlen des Testis
Anorchidie
Anorchie
Hodenagenesie
Hodenaplasie
Monorchie
Monorchismus
Testisagenesie
Q55.1 Hypoplasie des Hodens und des Skrotums
Hodenverschmelzung
Hodenfusion
Hodenhypoplasie
Hodenverschmelzung
Synorchidie
Testisfusion
Testishypoplasie
Q55.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Hodens und des Skrotums
Angeborene Fehlbildung des Hodens oder des Skrotums o.n.A.
Pendelhoden
Polyorchie
Wanderhoden
Akzessorischer Hoden
Angeborene Hodendeformität
Angeborene Hodenfehlbildung
Angeborene Skrotumdeformität
Angeborene Skrotumfehlbildung
Angeborenes Fehlen des Skrotums
Appendix testis
Flottierender Hoden
Gleithoden
Hernie der Tunica vaginalis testis
Hodenanomalie
Hodendysplasie
Inversio testis
Kongenitale Hodenhypertrophie
Kongenitale Testishypertrophie
Pendelhoden
Polyorchidie
Polyorchie
Retroversio testis
Skrotumagenesie
Skrotumanomalie
Skrotumaplasie
Skrotumspalte
Skrotumspaltung
Testikuläre Morgagni-Hydatide beim Mann
Testisanomalie
Testisdysplasie
Wanderhoden
Q55.3 Atresie des Ductus deferens
Atresie des Ductus deferens
Atresie des Vas deferens
Q55.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales und der Prostata
Angeborene Fehlbildung des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales oder der Prostata o.n.A.
Fehlen oder Aplasie:
· Funiculus spermaticus
· Prostata
Agenesie des Ductus deferens
Agenesie des Ductus ejaculatorius
Agenesie des Ductus spermaticus
Agenesie des Funiculus spermaticus
Agenesie des Vas deferens
Angeborene Deformität der Bläschendrüse
Angeborene Deformität der Vesicula seminalis
Angeborene Deformität des Ductus deferens
Angeborene Deformität des Ductus ejaculatorius
Angeborene Deformität des Samenstranges
Angeborene Deformität des Vas deferens
Angeborene Epididymisdeformität
Angeborene Epididymishypoplasie
Angeborene Fehlbildung der Vesicula seminalis
Angeborene Fehlbildung des Ductus deferens
Angeborene Nebenhodendeformität
Angeborene Nebenhodenfehlbildung
Angeborene Nebenhodenhypoplasie
Angeborene Prostatadeformität
Angeborene Prostatafehlbildung
Angeborene Striktur des Ductus deferens
Angeborene Striktur des Ductus ejaculatorius
Angeborene Vergrößerung der Samenblase
Angeborenes Fehlen der Epididymis
Angeborenes Fehlen der Prostata
Angeborenes Fehlen der Vesiculae seminales
Angeborenes Fehlen des Ductus deferens
Angeborenes Fehlen des Ductus spermaticus
Angeborenes Fehlen des Funiculus spermaticus
Angeborenes Fehlen des Nebenhodens
Angeborenes Fehlen des Samenleiters
Angeborenes Fehlen des Samenstranges
Angeborenes Fehlen des Vas deferens
Anomalie der Vesicula seminalis
Anomalie des Ductus deferens
Anomalie des Ductus ejaculatorius
Anomalie des Funiculus spermaticus
Anomalie des Vas deferens
Aplasie des Funiculus spermaticus
Appendix epididymidis
Atresie des Ductus ejaculatorius
Bläschendrüsenanomalie
Epididymisagenesie
Epididymisanomalie
Fehlen der Prostata
Fehlen des Funiculus spermaticus
Kongenitale bilaterale Vas-deferens-Aplasie
Kongenitale Prostatahypertrophie
Kongenitale Samenstrangadhäsion
Kongenitale Spermatozele
Morgagni-Hydatide beim Mann
Nebenhodenagenesie
Nebenhodenanomalie
Nebenhodendysplasie
Prostataagenesie
Prostataanomalie
Prostataaplasie
Samenblasenaplasie
Samenleiteragenesie
Samenleiteranomalie
Samenstrangagenesie
Samenstranganomalie
Samenstrangaplasie
Zyste des Urnierenganges beim Mann
Zyste des Wolff-Ganges beim Mann
Q55.5 Angeborenes Fehlen und Aplasie des Penis
Angeborenes Fehlen des Penis
Penisagenesie
Penisaplasie
Q55.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Penis
Angeborene Fehlbildung des Penis o.n.A.
Hypoplasie des Penis
Penisverkrümmung (lateral)
Akzessorischer Penis
Angeborene Penisdeformität
Angeborene Penisfehlbildung
Angeborene Penisverkürzung
Angeborene Präputiumdeformität
Anomalie der Glans penis
Diphallie
Diphallus
Doppelter Penis
Gryposis penis lateralis
Kongenitale Penistorsion
Kongenitale Zyste des Präputiums
Laterale Penisverkürzung
Penisdeviation
Penisdorsalverbiegung
Penishypoplasie
Penismissbildung
Penisspalte
Penisverkrümmung
Präputialschürze des Penis
Präputiumanomalie
Teilung der Glans penis
Verlängerung des Frenulum praeputii
Q55.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
Agenesie der männlichen Genitalorgane
Akzessorische männliche Geschlechtsorgane
Angeborene ungenügende Entwicklung der männlichen Geschlechtsorgane
Angeborenes Fehlen der männlichen Urogenitalorgane
Atresie der äußeren männlichen Geschlechtsorgane
Atresie der inneren männlichen Geschlechtsorgane
Hodenreifungsstörung
Hypoplasie der männlichen Geschlechtsorgane
Kongenitale Adhäsion des Penis mit dem Skrotum
Kongenitale Lageanomalie der männlichen Geschlechtsorgane
Kongenitaler mangelhafter Verschluss der männlichen Geschlechtsorgane
Männliche Mikrogenitalien
Penoskrotale Transposition
Persistenz des Sinus urogenitalis beim Mann
Q55.9 Angeborene Fehlbildung der männlichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet
|
Angeboren: · Anomalie · Deformität |
männliche Genitalorgane o.n.A. |
|
Angeborene Deformität der männlichen Genitalorgane
Angeborene Deformität der männlichen Geschlechtsorgane a.n.k.
Anomalie der männlichen Genitalorgane
Anomalie der männlichen Geschlechtsorgane
Anomalie des Urogenitalsystems beim Mann a.n.k.
Q56.- Unbestimmtes Geschlecht und Pseudohermaphroditismus
Exkl.: Pseudohermaphroditismus:
· femininus mit Störung der Nebennierenrinden-Funktion (E25.-)
· masculinus mit Androgenresistenz (E34.5-)
· mit näher bezeichneter Chromosomenanomalie (Q96-Q99)
Q56.0 Hermaphroditismus, anderenorts nicht klassifiziert
Ovotestis
Echter Hermaphroditismus
Echter Zwitter
Gynandrie
Gynandrismus
Hermaphroditismus
Ovotestis
Testovar
Zweigeschlechtlichkeit
Zwitter
Q56.1 Pseudohermaphroditismus masculinus, anderenorts nicht klassifiziert
Pseudohermaphroditismus masculinus o.n.A.
Androgynie
Pseudohermaphroditismus masculinus
Pseudohermaphroditismus masculinus mit Skrotumspalte
Rudimentärer Uterus beim Mann
Q56.2 Pseudohermaphroditismus femininus, anderenorts nicht klassifiziert
Pseudohermaphroditismus femininus o.n.A.
Pseudohermaphroditismus femininus
Q56.3 Pseudohermaphroditismus, nicht näher bezeichnet
Pseudohermaphroditismus
Scheinzwitter
Q56.4 Unbestimmtes Geschlecht, nicht näher bezeichnet
Nicht eindeutig differenzierbare Genitalien
Nicht eindeutig differenzierbare Genitalien
Unbestimmbares Geschlecht
Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
Q60.- Nierenagenesie und sonstige Reduktionsdefekte der Niere
Inkl.: Angeborenes Fehlen der Niere
Nierenatrophie:
· angeboren
· infantil
Q60.0 Nierenagenesie, einseitig
Angeborene Singulärniere
Angeborene Solitärniere
Angeborenes einseitiges Fehlen der Niere
Einseitige Nierenagenesie
Einzelniere
Unilaterale Nierenagenesie
Q60.1 Nierenagenesie, beidseitig
Angeborenes beidseitiges Fehlen der Niere
Beidseitige Nierenagenesie
Q60.2 Nierenagenesie, nicht näher bezeichnet
Angeborenes Fehlen der Niere
Nierenagenesie
Nierenaplasie
Q60.3 Nierenhypoplasie, einseitig
Angeborene einseitige Nierenatrophie
Einseitige Nierendysgenesie
Einseitige Nierenhypoplasie
Infantile einseitige Nierenatrophie
Unilaterale Nierenhypoplasie
Q60.4 Nierenhypoplasie, beidseitig
Angeborene beidseitige Nierenatrophie
Beidseitige Nierendysgenesie
Beidseitige Nierenhypoplasie
Bilaterale Nierenhypoplasie
Infantile beidseitige Nierenatrophie
Oligomeganephronie
Q60.5 Nierenhypoplasie, nicht näher bezeichnet
Angeborene Nierenatrophie
Infantile Nierenatrophie
Nierendysgenesie
Nierenhypoplasie
Nierenunreife
Unreife Niere
Zwergniere
Q60.6 Potter-Syndrom
Angeborene renofaziale Dysplasie
Potter-Fazies
Potter-Sequenz
Potter-Syndrom
Q61.- Zystische Nierenkrankheit
Exkl.: Zyste der Niere (erworben) (N28.1)
Potter-Syndrom (Q60.6)
Q61.0 Angeborene solitäre Nierenzyste
Angeborene Zyste der Niere (solitär)
Angeborene solitäre Nierenzyste
Kongenitale Nierenzyste
Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv
Polyzystische Niere, infantiler Typ
ARPKD [Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit]
Autosomal-rezessive polyzystische Niere vom infantilen Typ
Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit
Infantile Form der polyzystischen Nierenkrankheit
Multiple autosomal-rezessive Zystenniere
Polyzystische Niere, infantiler Typ
Polyzystische Nierendegeneration vom infantilen Typ
Polyzystische Nierenerkrankung Potter Typ I
Q61.2 Polyzystische Niere, autosomal-dominant
Polyzystische Niere, Erwachsenentyp
Autosomal-dominante polyzystische Niere vom Erwachsenentyp
Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit
Multiple autosomal-dominante Zystenniere
Polyzystische Niere, Erwachsenentyp
Polyzystische Nierendegeneration vom Erwachsenentyp
Polyzystische Nierenerkrankung Potter Typ III
Polyzystisches Syndrom
Q61.3 Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet
Multiple Nierenzysten
Polyzystische Niere
Polyzystische Nierendegeneration
Polyzystische Nierenkrankheit
Q61.4 Nierendysplasie
Multizystisch:
· Nierendysplasie
· Nieren (entwicklungsbedingt)
· Nierenkrankheit
· Renale Dysplasie
Exkl.: Polyzystische Nierenkrankheit (Q61.1-Q61.3)
Entwicklungsbedingte multizystische Nieren
Multizystische Nierendysplasie
Multizystische Nierenkrankheit
Multizystische renale Dysplasie [Potter Typ II]
Nierendysplasie
Renale Dysplasie
Q61.5 Medulläre Zystenniere
Schwammniere o.n.A.
Autosomal-dominante medulläre zystische Nierenkrankheit mit Hyperurikämie
Cacchi-Ricci-Syndrom
Markschwammniere
Medulläre Zystenniere
Präkalizielle Tubuloektasie
Schwammniere
Q61.8 Sonstige zystische Nierenkrankheiten
Fibrozystisch:
· Niere
· Nierendegeneration oder -krankheit
Fibrozystische Niere
Fibrozystische Nierendegeneration
Fibrozystische Nierenkrankheit
Nierenmarkzyste
Q61.9 Zystische Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnet
Meckel-Gruber-Syndrom
Angeborene zystische Nierendegeneration
Angeborene zystische Nierenkrankheit
Dysencephalia splanchnocystica
Gruber-Syndrom
Meckel-Gruber-Syndrom
Meckel-Syndrom
Zystenniere
Zystische Nierendegeneration
Zystische Nierenerkrankung
Zystische Nierenkrankheit
Q62.- Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters
Q62.0 Angeborene Hydronephrose
Angeborene Hydronephrose
Kongenitale Harnstauungsniere
Kongenitale Hydronephrose
Kongenitale Verstopfungsniere
Kongenitale Wassersackniere
Q62.1 Atresie und (angeborene) Stenose des Ureters
Angeborener Verschluss:
· Ureter
· Uretermündung
· ureteropelviner Übergang
Undurchgängigkeit des Ureters
Angeborene Stenose des Ostium ureteris
Angeborene Stenose des ureteropelviner Überganges
Angeborene Striktur der Uretermündung
Angeborene Ureterstenose
Angeborene Ureterundurchgängigkeit
Angeborener undurchgängiger Ureter
Angeborener Ureterverschluss
Angeborener Verschluss der Uretermündung
Angeborener Verschluss der ureterovesikalen Öffnung
Angeborener Verschluss des Ostium ureteris
Angeborener Verschluss des ureteropelvinen Überganges
Atresia ureteris
Atresie der Ostia ureterum
Atresie des ureteropelvinen Überganges
Harnleiteratresie
Kongenitale ureteropelvine Striktur
Kongenitale ureterovesikale Striktur
Kongenitale Ureterstriktur
Ureteratresie
Q62.2 Angeborener Megaureter
Angeborene Dilatation des Ureters
Angeborene Ureterdilatation
Angeborener Megaureter
Kongenitale Harnleiterdilatation
Kongenitale Ureterdilatation
Kongenitaler Megaureter
Kongenitaler primärer Megaureter
Kongenitaler Riesenharnleiter
Kongenitaler Riesenureter
Primärer Megaureter
Q62.3 Sonstige (angeborene) obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters
Angeborene Ureterozele
Angeborene Nierenbeckenobstruktion
Angeborene Ureterklappe
Angeborene Ureterozele
Kongenitale Ureterobstruktion
Kongenitale Ureterozele
Kongenitaler Hydroureter
Nierenhohlsystemdoppelung
Obstruktive Harnleiteranomalie a.n.k.
Obstruktive Ureteranomalie a.n.k.
Obstruktiver Nierenbeckendefekt
Primärer Hydroureter
Q62.4 Agenesie des Ureters
Fehlen des Ureters
Angeborenes Fehlen des Harnleiters
Angeborenes Fehlen des Ureters
Fehlen des Ureters
Harnleiteragenesie
Harnleiteraplasie
Ureteragenesie
Ureteraplasie
Q62.5 Duplikatur des Ureters
Ureter:
· akzessorisch
· doppelt
Akzessorischer Harnleiter
Akzessorischer Ureter
Akzessorisches Nierenbecken mit doppeltem Ureter
Doppelter Harnleiter
Doppelter Ureter
Doppeltes Nierenbecken mit doppeltem Harnleiter
Doppeltes Nierenbecken mit doppeltem Ureter
Harnleiterdoppelung
Ureter duplex
Ureterduplikatur
Q62.6 Lageanomalie des Ureters
|
Deviation Ektopie Implantation, anomal Verlagerung |
Ureter oder Uretermündung |
|
Angeborene Ureterdeviation
Anomale Implantation der Uretermündung
Anomale Ureterimplantation
Deviation der Uretermündung
Ektopie der Uretermündung
Harnleiterdislokation
Harnleiterektopie
Harnleiterverlagerung
Hoher Harnleiterabgang
Hoher Ureterabgang
Lageanomalie des Harnleiters
Retrokavaler Harnleiter
Retrokavaler Ureter
Ureterdislokation
Ureterektopie
Ureterlageanomalie
Ureterverlagerung
Verlagerung der Uretermündung
Q62.7 Angeborener vesiko-uretero-renaler Reflux
Angeborener vesikoureteraler Reflux
Kongenitaler vesikoureterorenaler Reflux
Megazystis-Megaureter-Syndrom
Q62.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ureters
Anomalie des Ureters o.n.A.
Angeborene Ureterdeformität
Angeborene Ureterostiuminsuffizienz
Dreifacher Harnleiter
Dreifacher Ureter
Harnleiteranomalie
Kongenitale Harnleiterdivertikulitis
Kongenitale Harnleiterdivertikulose
Kongenitale Ureterdivertikulitis
Kongenitale Ureterdivertikulose
Kongenitale Zyste der ureterovesikalen Öffnung
Kongenitales Harnleiterdivertikel
Kongenitales Ureterdivertikel
Ureter bifidus
Ureter triplex
Ureteranomalie
Ureterhypoplasie
Ureterspaltung
Ureterverformung
Q63.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Niere
Exkl.: Angeborenes nephrotisches Syndrom (N04.-)
Q63.0 Akzessorische Niere
Akzessorische Niere
Doppelniere mit doppeltem Nierenbecken
Dreifache Niere
Q63.1 Gelappte Niere, verschmolzene Niere und Hufeisenniere
Doppelniere
Fusionsniere
Hufeisenniere
Klumpenniere
Kongenitale Hufeisenniere
Kuchenniere
Lappenbildung der fetalen Niere
Nierendoppelsystem
Nierendoppelung
Ren arcuatus
Ren scutulatus
Ren unguliformis
Verschmelzungsniere
Q63.2 Ektope Niere
Angeborene Nierenverlagerung
Malrotation der Niere
Angeborene Beckenniere
Angeborene Nierenverlagerung
Angeborener Nierenprolaps
Beckenniere
Intrathorakale Niere
Kongenitale Lageanomalie der Niere
Kongenitale Nierenverlagerung
Nierenbeckenektopie
Nierendystopie
Nierenektopie
Nierenfehldrehung
Nierenmalrotation
Nierenpositionsanomalie
Renale Ektopie
Q63.3 Hyperplastische Niere und Riesenniere
Angeborene Riesenniere
Kongenitale Nierenhypertrophie
Langniere
Nierenhyperplasie
Riesenniere
Q63.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Niere
Angeborene Nierensteine
Angeborener Nierenbeckendefekt
Angeborener Nierenstein
Doppeltes Nierenbecken
Kongenitale Nephrolithiasis
Kongenitale Nephroptose
Kongenitale Nierenkontraktur
Kongenitale Nierenptose
Kongenitale Senkniere
Kongenitale Wanderniere
L-förmige Niere
Nierenbeckenspaltung
Nierenbuckel
Nierendysmorphie
Nierenhöcker
Nierenkelchelongation
Nierenspaltung
Ren bifidus
Ren mobilis congenitalis
Ren trifidus
Q63.9 Angeborene Fehlbildung der Niere, nicht näher bezeichnet
Angeborene Nierenanomalie
Angeborene Nierenbeckendeformität
Angeborene Nierendeformität
Angeborene Nierenfehlbildung
Angeborene renale Anomalie
Nierendeformierung
Nierenfehlbildung
Nierenmalformation
Nierenmissbildung
Q64.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
Q64.0 Epispadie
Exkl.: Hypospadie (Q54.-)
Anaspadie
Epispadia clitorica
Epispadie
Epispadie bei der Frau
Epispadie beim Mann
Harnröhrenspalte
Klitorisepispadie
Kongenitale Harnröhrenspalte
Kongenitale Urethraspalte
Urethraspalte
Weibliche Epispadie
Q64.1 Ekstrophie der Harnblase
Ektopie der Harnblase
Extroversion der Harnblase
Blasenekstrophie
Ectopia vesicae
Harnblasenekstrophie
Harnblasenektopie
Harnblasenextraversion
Harnblasenextroversion
Kongenitale Harnblasenverlagerung
Kongenitale Lageanomalie der Harnblase
Q64.2 Angeborene Urethralklappen im hinteren Teil der Harnröhre
Angeborene Striktur durch Urethraklappe
Angeborene Urethraklappe in der hinteren Urethra
Angeborene Urethralklappe in der hinteren Harnröhre
Harnröhrenklappe
Posteriore Urethralklappen
PUV [Posteriore Urethralklappen]
Urethraklappe
Urethralklappe
Q64.3 Sonstige Atresie und (angeborene) Stenose der Urethra und des Harnblasenhalses
Angeboren:
· Harnblasenhalsobstruktion
· Striktur:
· Meatus urethrae
· Urethra
· Vesikourethrale Öffnung
Undurchgängigkeit der Urethra
Angeborene Harnblasenhalsobstruktion
Angeborene Stenose des Meatus urinarius
Angeborene Stenose des Ostium urethrae
Angeborene Striktur des Meatus urethrae
Angeborene Striktur des Meatus urinarius
Angeborene Urethrastenose
Angeborene Urethrastriktur
Atresie des Meatus urinarius
Atresie des Ostium urethrae
Blasenhalsatresie
Harnblasenhalsatresie
Harnröhrenatresie
Kongenitale Harnblasenhalsobstruktion
Kongenitale Harnblasenhalsstenose
Kongenitale Harnröhrenmündungsstriktur
Kongenitale Harnröhrenstriktur
Kongenitale Striktur der vesikourethralen Öffnung
Kongenitale Urethramündungsstriktur
Kongenitale Urethraobstruktion
Kongenitale Urethrastriktur
Kongenitaler Urethraverschluss
Obstruierende Urethraverformung
Obstruktive Harnröhrenanomalie
Obstruktive Urethraanomalie a.n.k.
Undurchgängige Urethra
Urethraatresie
Urethraimperforation
Urethraundurchgängigkeit
Q64.4 Fehlbildung des Urachus
Prolaps des Urachus
Urachusfistel
Urachuszyste
Angeborene Urachusdeformität
Angeborene Urachusfistel
Angeborene Urachuszyste
Angeborener Urachusprolaps
Offener Urachus
Persistierender Urachus
Urachusanomalie
Urachusdivertikel
Urachusfehlbildung
Urachusfistel
Urachuspersistenz
Urachusprolaps
Urachusüberrest
Urachuszyste
Q64.5 Angeborenes Fehlen der Harnblase und der Urethra
Angeborenes Fehlen der Harnblase
Angeborenes Fehlen der Harnröhre
Angeborenes Fehlen der Urethra
Azystie
Harnblasenagenesie
Harnblasenaplasie
Harnblasenatresie
Harnröhrenagenesie
Harnröhrenaplasie
Urethraagenesie
Urethraaplasie
Q64.6 Angeborenes Divertikel der Harnblase
Angeborenes Harnblasendivertikel
Kongenitale Divertikulitis vesicae
Kongenitale Harnblasendivertikulose
Q64.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Harnblase und der Urethra
Akzessorisch:
· Harnblase
· Urethra
Angeboren:
· Fehlbildung der Harnblase oder der Urethra o.n.A.
· Hernie der Harnblase
· Prolaps:
· Harnblase (Schleimhaut)
· Meatus
· Urethra
· urethrorektale Fistel
Duplikatur:
· Meatus
· Urethra
Akzessorische Harnblase
Akzessorische Harnröhre
Akzessorische Urethra
Akzessorischer Meatus urinarius
Angeborene Blasenanomalie
Angeborene Deformität der Blasenöffnung a.n.k.
Angeborene Deformität der Harnröhrenöffnung a.n.k.
Angeborene Deformität der Urethraöffnung a.n.k.
Angeborene Deformität des Ostium urethrae internum a.n.k.
Angeborene Harnblasenanomalie
Angeborene Harnblasendeformität
Angeborene Harnblasenfehlbildung
Angeborene Harnblasenhernie
Angeborene Hernie des Meatus urinarius
Angeborene Urethraanomalie
Angeborene Urethradeformität
Angeborene Urethrafehlbildung
Angeborene Urethrahernie
Angeborene urethrorektale Fistel
Angeborene Urethrozele
Angeborener Prolaps der Harnblasenschleimhaut
Angeborener Prolaps des Meatus urinarius
Angeborener Urethraprolaps
Anomalie des Ductus paraurethralis
Anomalie des Meatus urinarius a.n.k.
Anomalie des Orificium urethrae a.n.k.
Blasenmissbildung
Doppelte Harnblase
Doppelte Harnröhre
Doppelte Urethra
Doppelter Meatus urinarius
Duplikatur des Meatus urinarius
Harnblasenhypoplasie
Harnblasenmissbildung
Harnblasenverformung
Harnröhrenanomalie a.n.k.
Harnröhrendoppelung
Kongenitale Harnblasendilatation
Kongenitale Harnblasenhernie
Kongenitale Harnröhrendivertikulitis
Kongenitale Harnröhrendivertikulose
Kongenitale periurethrale Zyste
Kongenitale rektourethrale Fistel
Kongenitale rektovesikale Fistel
Kongenitale Sanduhrkontraktur der Harnblase
Kongenitale Schrumpfharnblase
Kongenitale Urethradivertikulitis
Kongenitale Urethradivertikulose
Kongenitale Urethrafistel
Kongenitale urethrorektale Fistel
Kongenitale vesikorektale Fistel
Kongenitaler Harnblasenprolaps
Kongenitaler Urethraprolaps
Kongenitales Harnröhrendivertikel
Kongenitales Urethradivertikel
Megalourethra
Megazystis
Paramedianes Ostium urethrae internum
Paraurethraler Gang
Urethraanomalie a.n.k.
Urethraduplikatur
Urethraspaltung
Urethraverdoppelung
Urethraverformung
Verdoppelung des Meatus urinarius
Q64.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
Agenesie der Harnorgane a.n.k.
Akzessorische Harnorgane a.n.k.
Atresie der Harnorgane a.n.k.
Blasenscheitel-Nabel-Fistel
Harntraktdoppelung
Harnwegedoppelung
Vesikoumbilikale Fistel
Q64.9 Angeborene Fehlbildung des Harnsystems, nicht näher bezeichnet
|
Angeboren: · Anomalie · Deformität |
Harnsystem o.n.A. |
|
Angeborene Abflussbehinderung der Harnwege
Angeborene Deformität des Harnsystems
Angeborene Harntraktdeformität
Anomalie der Harnorgane
Anomalie des Harnsystems
Fehlbildung der Harnorgane
Harnwegsanomalie
Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems
Q65.- Angeborene Deformitäten der Hüfte
Exkl.: Schnappende Hüfte (R29.4)
Q65.0 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, einseitig
Einseitige angeborene Hüftgelenkluxation
Einseitige kongenitale Hüftdislokation
Einseitige Luxatio coxae congenita
Q65.1 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Beidseitige angeborene Hüftgelenkluxation
Beidseitige kongenitale Hüftdislokation
Beidseitige Luxatio coxae congenita
Q65.2 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Angeborene Hüftgelenkluxation
Kongenitale Hüftdislokation
Kongenitale Hüftluxation
Luxatio coxae congenita
Q65.3 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig
Angeborene einseitige Subluxation des Hüftgelenks
Q65.4 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Angeborene beidseitige Subluxation des Hüftgelenks
Q65.5 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Angeborene Hüftgelenksubluxation
Q65.6 Instabiles Hüftgelenk (angeboren)
Luxierbare Hüfte
Subluxierbare Hüfte
Angeborene dislozierbare Hüfte
Angeborene luxierbare Hüfte
Angeborene Präluxation der Hüfte
Angeborenes instabiles Hüftgelenk
Hüftgelenkinstabilität
Hüftgelenkreifungsverzögerung
Luxierbare Hüfte
Subluxierbare Hüfte
Q65.8 Sonstige angeborene Deformitäten der Hüfte
Angeborene Azetabulumdysplasie
|
Coxa: · valga · vara |
congenita |
|
Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses
Angeborene Azetabulumdysplasie
Angeborene Coxa valga
Angeborene Coxa vara
Angeborene Flexionsdeformität des Hüftgelenks
Angeborene Hüftgelenkkrankheit
Angeborene Rotationsdeformität des Hüftgelenks
Angeborene vermehrte Antetorsion des Oberschenkelhalses
Anomale Hüftflexion
Anomale Oberschenkelflexion
Coxa valga congenita
Coxa vara congenita
Dysplasiehüfte
Hüftdysplasie
Hüftgelenkdysplasie
Kongenitale Hüftdysplasie
Kongenitale Hüftgelenkkontraktur
Kongenitale Hüftverkürzung
Kongenitale Lageanomalie des Hüftgelenks
Leichte Dysplasiehüfte
Leichte Hüftdysplasie
Leichte Hüftgelenkdysplasie
Rotationsanomalie der Hüfte
Rotationsanomalie des Oberschenkels
Schwere Dysplasiehüfte
Schwere Hüftdysplasie
Schwere Hüftgelenkdysplasie
Vermehrte Antetorsion des Oberschenkelhalses
Q65.9 Angeborene Deformität der Hüfte, nicht näher bezeichnet
Angeborene Hüftdeformität
Q66.- Angeborene Deformitäten der Füße
Exkl.: Reduktionsdefekte der Füße (Q72.-)
Valgusdeformitäten (erworben) (M21.0-)
Varusdeformitäten (erworben) (M21.1-)
Q66.0 Pes equinovarus congenitus
Klumpfuß o.n.A.
Klumpfuß
Kongenitaler Klumpfuß
Kongenitaler Pes equinovarus
Kongenitaler Spitz-Klumpfuß
Pes equinovarus
Pes equinovarus congenitus
Pes varus congenitus
Spitz-Klumpfuß
Q66.1 Pes calcaneovarus congenitus
Pes calcaneovarus congenitus
Q66.2 Pes adductus (congenitus)
Angeborener Sichelfuß
Kongenitaler Metatarsus varus
Kongenitaler Metatarsus varus adductus
Pes adductus
Pes adductus congenitus
Sichelfuß
Q66.3 Sonstige angeborene Varusdeformitäten der Füße
Hallux varus congenitus
Angeborene Varusdeformität des Fußes a.n.k.
Hallux varus congenitus
Metatarsus primus varus congenitus
Varusanomalie des Fußes
Q66.4 Pes calcaneovalgus congenitus
Angeborener Hacken-Knickfuß
Angeborener Knick-Hackenfuß
Hacken-Knickfuß
Knick-Hackenfuß
Pes calcaneovalgus congenitus
Q66.5 Pes planus congenitus
Plattfuß:
· angeboren
· kontrakt
· spastisch (evertiert)
Angeborene spastische Fußabflachung
Angeborener Plattfuß
Angeborener Senkfuß
Evertierter Senkfuß
Kongenitale Fußabflachung
Kongenitale Fußgewölberelaxation
Kontrakte Fußabflachung
Kontrakter Plattfuß
Kontrakter Senkfuß
Pes planus congenitus
Spastischer evertierter Plattfuß
Spastischer Senkfuß
Q66.6 Sonstige angeborene Valgusdeformitäten der Füße
Metatarsus valgus
Angeborene Valgusdeformität des Fußes a.n.k.
Angeborener Knick-Plattfuß
Angeborener Knick-Senkfuß
Angeborener Metatarsus valgus
Knickfuß
Knick-Plattfuß
Knick-Senkfuß
Kongenitale Fußeversion a.n.k.
Kongenitaler Hallux valgus
Kongenitaler Knickfuß
Metatarsus valgus
Pes equinovalgus congenitus
Pes planovalgus congenitus
Pes valgus
Senk-Knickfuß
Q66.7 Pes cavus
Ballenhohlfuß
Hohlfuß
Hohl-Spreizfuß
Kongenitaler Hohlfuß
Pes cavus
Pes excavatus congenitus
Q66.8 Sonstige angeborene Deformitäten der Füße
Hammerzehe, angeboren
Talipes:
· asymmetrisch
· o.n.A.
Talus verticalis
Verschmelzung tarsaler Knochenkerne [tarsal coalition]
Angeborene Hammerzehe
Angeborene Mittelfußdeformität
Angeborener Hackenfuß
Angeborener Kletterfuß
Angeborener Spitzfuß
Asymmetrischer Talipes
Fusion tarsaler Knochenkerne
Fußasymmetrie
Hackenfuß
Kalkaneus-Navikulare-Fusion
Klauenfuß
Klauenhohlfuß
Klauenzehe
Knick-Hohl-Spreizfuß
Knick-Platt-Spreizfuß
Knick-Spreizfuß
Kongenitale Achillessehnenkontraktur
Kongenitale Hammerzehe
Kongenitale Klauenzehe
Kongenitale Mittelfußverkürzung
Kongenitale Sehnenverkürzung mit Gelenkkontraktur
Kongenitaler Klauenfuß
Kongenitaler Spitzfuß
Kongenitaler Spreizfuß
Krallenfuß
Krallenzehe
Pes calcaneus congenitus
Pes equinus congenitus
Pes transversus
Senk-Knick-Spreizfuß
Senk-Spreizfuß
Spitzfuß
Spreizfuß
SSF [Senk-Spreizfuß] - s.a. Senk-Spreizfuß
Talipes
Talus verticalis
Tarsal coalition
Verschmelzung tarsaler Knochenkerne
Q66.9 Angeborene Deformität der Füße, nicht näher bezeichnet
Angeborene Fersendeformität
Angeborene Fußdeformität
Angeborene Zehendeformität
Fußverformung
Kongenitale Lageanomalie einer Zehe
Kongenitale Lageanomalie eines Fußes
Zehenverformung
Q67.- Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes, des Gesichtes, der Wirbelsäule und des Thorax
Exkl.: Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind
Potter-Syndrom (Q60.6)
Q67.0 Gesichtsasymmetrie
Gesichtsasymmetrie
Q67.1 Flach gedrücktes Gesicht [Compression facies]
Flach gedrücktes Gesicht
Q67.2 Dolichozephalie
Dolichozephalie
Dolichozephalus
Q67.3 Plagiozephalie
Plagiozephalie
Plagiozephalus
Q67.4 Sonstige angeborene Deformitäten des Schädels, des Gesichtes und des Kiefers
Deviation des Nasenseptums, angeboren
Eindellungen des Schädels
Hemiatrophie oder -hypertrophie des Gesichtes
Platt- oder Hakennase, angeboren
Exkl.: Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-)
Syphilitische Sattelnase (A50.5)
Angeborene Hakennase
Angeborene hemifaziale Atrophie
Angeborene Nasenscheidewanddeviation
Angeborene Nasenscheidewandverbiegung
Angeborene Nasenseptumdeviation
Angeborene Nasenseptumverbiegung
Angeborene Plattnase
Angeborene Rhinoseptumdeviation
Angeborene Rhinoseptumverbiegung
Angeborene Septumdeviation
Angeborene Septumverbiegung
Asymmetrie des Schädels beim Säugling
Deviatio septi nasi congenitalis
Faziale Hemihypertrophie
Gesichtshemiatrophie
Gesichtshemihypertrophie
Hemiatrophia faciei
Hemifaziale Hypertrophie
Höckernase
Holtermüller-Wiedemann-Syndrom
Kongenitale Anomalie der Schädelknochen und Gesichtsknochen
Kongenitale Nasenscheidewanddeviation
Kongenitale Nasenseptumdeviation
Kongenitale Nasenseptumverbiegung
Kongenitale Schädelknochenanomalie
Plattnase
Rhinokyphose
Schädeleindellung
Q67.5 Angeborene Deformitäten der Wirbelsäule
Angeborene Skoliose:
· lagebedingt
· o.n.A.
Exkl.: Idiopathische Skoliose beim Kind (M41.0-)
Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung (Q76.3)
Angeborene Kyphoskoliose
Angeborene lagebedingte Skoliose
Angeborene Skoliose
Angeborene Wirbelsäulendeformität
Dysplasia spondylothoracica
Kongenitale Kyphoskoliose
Kongenitale Skoliose
Kongenitale Wirbelsäulenverkrümmung
Lavy-Palmer-Merritt-Syndrom
Q67.6 Pectus excavatum
Angeborene Trichterbrust
Angeborene Trichterbrust
Kongenitale Trichterbrust
Pectus excavatum
Trichterbrust
Q67.7 Pectus carinatum
Angeborene Hühnerbrust
Angeborene Hühnerbrust
Angeborene Kielbrust
Hühnerbrust
Kongenitale Hühnerbrust
Pectus carinatum
Q67.8 Sonstige angeborene Deformitäten des Thorax
Angeborene Deformität der Thoraxwand o.n.A.
Angeborene Brustkorbdeformität
Angeborene Brustwandanomalie
Angeborene Brustwanddeformität
Angeborene Thoraxdeformität
Angeborene Thoraxwanddeformität
Anomalie der Thoraxwand
Kongenitale Thoraxabflachung
Thoraxanomalie
Verformung der Thoraxwand
Q68.- Sonstige angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
Exkl.: Reduktionsdefekte der Extremität(en) (Q71-Q73)
Q68.0 Angeborene Deformitäten des M. sternocleidomastoideus
Kontraktur des M. sternocleidomastoideus
Kopfnickerhämatom (angeboren)
Torticollis congenitus (muscularis)
Angeborene Deformität des Musculus sternocleidomastoideus
Angeborene Kontraktur des Sternocleidomastoideus
Angeborener Tortikollis
Angeborenes Kopfnickerhämatom
Kongenitaler muskulärer Tortikollis
Kongenitaler Tortikollis
Kontraktur des Musculus sternocleidomastoideus
Kopfnickerhämatom
Torticollis congenitus muscularis
Q68.1 Angeborene Deformität der Hand
Angeborene Klumpfinger
Löffelhand (angeboren)
Angeborene Daumendeformität a.n.k.
Angeborene Fingerdeformität
Angeborene Handdeformität
Angeborene Handgelenkdeformität
Angeborene Krallenhand
Angeborene Löffelhand
Angeborener Klumpfinger
Familiäre isolierte Klinodaktylie der Finger
Fingerverformung
Flossenhand
Handgelenkverformung
Handknochenverformung
Isolierte kongenitale Trommelschlegelfinger
Kamptodaktylie der Finger
Kongenitale Fehlbildung der Finger
Kongenitale Fingerkontraktur
Kongenitale Klauenhand
Kongenitale Krallenhand
Kongenitale Lageanomalie einer Hand
Kongenitale Lageanomalie eines Fingers
Löffelhand
Q68.2 Angeborene Deformität des Knies
Angeboren:
· Genu recurvatum
· Kniegelenkluxation
Angeborene Kniedeformität a.n.k.
Angeborene Kniegelenkluxation
Angeborene Patelladeformität
Angeborenes Genu recurvatum
Kniegelenkverformung
Kongenitale Kniedislokation
Kongenitales Genu extrorsum
Patellaverformung
Q68.3 Angeborene Verbiegung des Femurs
Exkl.: Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses (Q65.8)
Angeborene Verbiegung des Femurs
Q68.4 Angeborene Verbiegung der Tibia und der Fibula
Angeborene Fibulaverbiegung
Angeborene Verbiegung von Tibia und Fibula
Kongenitale Tibia recurvata
Q68.5 Angeborene Verbiegung der langen Beinknochen, nicht näher bezeichnet
Angeborene Verbiegung der langen Beinknochen
Q68.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
Angeboren:
· Deformität:
· Ellenbogen
· Klavikula
· Skapula
· Unterarm
· Luxation:
· Ellenbogen
· Schulter
Angeborene Armdeformität
Angeborene Beindeformität
Angeborene Ellenbogendeformität
Angeborene Ellenbogenluxation
Angeborene Extremitätendeformität, ausgenommen Reduktionsdefekt
Angeborene Flexionsdeformität a.n.k.
Angeborene Gelenkdeformität
Angeborene Gliedmaßendeformität, ausgenommen Reduktionsdeformität
Angeborene Klavikuladeformität
Angeborene Knöcheldeformität a.n.k.
Angeborene Oberschenkeldeformität a.n.k.
Angeborene Radiusdeformität
Angeborene Schulterblattdeformität
Angeborene Schultergelenkdislokation
Angeborene Schultergelenkluxation
Angeborene Schulterluxation
Angeborene Skapuladeformität
Angeborene Tibiadeformität a.n.k.
Angeborene Ulnadeformität a.n.k.
Angeborene Unterarmdeformität
Angeborene Unterschenkeldeformität
Angeborener Cubitus valgus
Angeborener Cubitus varus
Armverformung a.n.k.
Arthrogryposis
Arthrogryposis congenita
Beinverformung a.n.k.
Distale Arthrogrypose Typ 7
Distale Arthrogryposis Typ 1
Distale Arthrogryposis Typ 2B
Distale Arthrogryposis Typ 4
Distale Arthrogryposis Typ 5
Distale Arthrogryposis Typ 5D
Distale Arthrogryposis Typ 6
Femurverformung a.n.k.
Fibulaverformung a.n.k.
Hecht-Syndrom
Humerusverformung a.n.k.
Kongenitale Dislokation a.n.k.
Kongenitale Ellenbogendislokation
Kongenitale kontrakturale Arachnodaktylie
Kongenitale Lageanomalie eines Gelenks a.n.k.
Kongenitale Lageanomalie von Gliedmaßen
Kongenitale multiple artikuläre Rigiditäten
Kongenitale multiple Gelenkstarre
Kongenitale Schulterdislokation
Kongenitale Schultergelenksubluxation
Kongenitale Subluxation eines Gelenks der oberen Gliedmaßen
Kongenitale Subluxation eines Gelenks der unteren Gliedmaßen, ausgenommen Hüfte
Kongenitale Verbiegung der langen Knochen
Radiusverformung a.n.k.
Sheldon-Hall-Syndrom
Tibiaverformung a.n.k.
Trismus-Pseudokamptodaktylie-Syndrom
Ulnaverformung a.n.k.
Q69.- Polydaktylie
Q69.0 Akzessorische(r) Finger
Akzessorischer Finger
Polydaktylie des Zeigefingers
Postaxiale Polydaktylie Typ A
Postaxiale Polydaktylie Typ B
Zentrale Polydaktylie der Finger
Q69.1 Akzessorische(r) Daumen
Akzessorischer Daumen
Polydaktylie des biphalangealen Daumens
Polydaktylie des triphalangealen Daumens
Q69.2 Akzessorische Zehe(n)
Akzessorische Großzehe
Akzessorische Großzehe
Akzessorische Zehe
Kongenitale Lageanomalie einer überzähligen Zehe
Postaxiale Polydaktylie der Zehen
Präaxiale Polydaktylie der Zehen
Zentrale Polydaktylie der Zehen
Q69.9 Polydaktylie, nicht näher bezeichnet
Überzählige(r) Finger oder Zehe(n) o.n.A.
Digitus accessorius
Hexadaktylie
Hyperdaktylie
Polydaktylie
Sechsfingrigkeit
Überzählige Zehe
Überzähliger Finger
Q70.- Syndaktylie
Q70.0 Miteinander verwachsene Finger
Knöcherne Syndaktylie von Fingern
Fingerfusion
Fingersyndaktylie mit Synostose
Knöcherne Fingersyndaktylie
Komplexe Fingersyndaktylie
Kongenitale Fingeradhäsion
Miteinander verwachsene Finger
Syndaktylie Typ 8
Versagen der Fingersegmentation
Verwachsene Finger
Q70.1 Schwimmhautbildung an den Fingern
Häutige Syndaktylie von Fingern
Häutige Fingersyndaktylie
Häutige Fingersyndaktylie ohne Synostose
Schwimmhautbildung der Finger
Syndaktylie Typ 3
Q70.2 Miteinander verwachsene Zehen
Knöcherne Syndaktylie von Zehen
Knöcherne Zehensyndaktylie
Komplexe Zehensyndaktylie
Kongenitale Zehenadhäsion
Miteinander verwachsene Zehen
Versagen der Zehensegmentation
Verwachsene Zehen
Zehenfusion
Zehensyndaktylie mit Synostose
Q70.3 Schwimmhautbildung an den Zehen
Häutige Syndaktylie von Zehen
Häutige Zehensyndaktylie
Häutige Zehensyndaktylie ohne Synostose
Schwimmhautbildung der Zehen
Q70.4 Polysyndaktylie
Gekreuzte Polysyndaktylie
Polysyndaktylie
Q70.9 Syndaktylie, nicht näher bezeichnet
Symphalangie o.n.A.
Distaler Symphalangismus
Einfache häutige Syndaktylie ohne Synostose
Komplexe knöcherne Syndaktylie mit Synostose
Proximaler Symphalangismus
Symphalangie
Syndaktylie
Q71.- Reduktionsdefekte der oberen Extremität
Q71.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en)
Agenesie der oberen Gliedmaßen
Amelie der oberen Extremitäten
Amelie einer oberen Extremität
Angeborenes Fehlen eines Arms
Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität
Aplasie der oberen Gliedmaßen
Monobrachius
Vollständige Armagenesie
Q71.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterarmes bei vorhandener Hand
Agenesie der oberen Gliedmaßen bei vorhandener Hand
Angeborenes Fehlen von Oberarm und Unterarm bei vorhandener Hand
Phokomelie der oberen Gliedmaßen
Q71.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterarmes als auch der Hand
Angeborenes Fehlen von Unterarm und Hand
Q71.3 Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger
Acheirie
Agenesie der Hand
Agenesie der Mittelhandknochen
Angeborenes Fehlen der Hand
Angeborenes Fehlen eines Daumens
Angeborenes Fehlen eines Fingers
Daumenaplasie
Fingeradaktylie
Fingeragenesie
Fingeraplasie
Handwurzelagenesie
Kongenitale Aplasie des Daumens
Q71.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Radius
Klumphand (angeboren)
Radiale Klumphand
Angeborene Klumphand
Angeborenes Fehlen des Radius
Klumphand
Kongenitale longitudinale Radiusdefizienz
Kongenitale Radiusverkürzung
Longitudinaler Reduktionsdefekt des Radius
Radiale Hemimelie
Radiale Klumphand
Radiale longitudinale Meromelie
Radiusagenesie
Radiusaplasie
Q71.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Ulna
Longitudinaler Reduktionsdefekt der Ulna
Ulnaagenesie
Ulnare Hemimelie
Q71.6 Spalthand
Handspaltung
Spalthand
Q71.8 Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en)
Angeborene Verkürzung der oberen Extremität(en)
Angeborene Fingerhypoplasie
Angeborene Handwurzelhypoplasie
Angeborene Humerushypoplasie
Angeborene Ulnahypoplasie
Angeborene Verkürzung der oberen Extremität
Brachydaktylie der Finger
Brachydaktyliesyndrom der Finger
Ektrodaktylie der Finger
Fingerperodaktylie
Hemimelie der oberen Gliedmaßen
Humerusagenesie
Humerushypoplasie
Kongenitale Armverkürzung
Mittelhandhypoplasie
Radioulnare Agenesie
Radioulnare Hypoplasie
Radiushypoplasie
Q71.9 Reduktionsdefekt der oberen Extremität, nicht näher bezeichnet
Angeborene Armhypoplasie
Ektromelie der oberen Extremität
Hypoplasie der oberen Extremität
Reduktionsdefekt der oberen Extremität
Reduktionsdeformität der oberen Extremität
Rudimentärer Arm
Q72.- Reduktionsdefekte der unteren Extremität
Q72.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität(en)
Agenesie der unteren Gliedmaßen
Amelie der unteren Extremitäten
Amelie einer unteren Extremität
Aplasie der unteren Gliedmaßen
Monopodie
Vollständige Beinagenesie
Q72.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterschenkels bei vorhandenem Fuß
Angeborenes Fehlen von Oberschenkel und Unterschenkel bei vorhandenem Fuß
Phokomelie der unteren Gliedmaßen
Q72.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterschenkels als auch des Fußes
Agenesie von Unterschenkel und Fuß
Angeborenes Fehlen von Unterschenkel und Fuß
Q72.3 Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen
Agenesie der Fußwurzelknochen
Agenesie der Mittelfußknochen
Angeborene Fehlen von Fuß und Knöchel
Angeborenes Fehlen einer Zehe
Apodie
Fußagenesie
Zehenadaktylie
Zehenagenesie
Zehenaplasie
Q72.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Femurs
Femur-Fibula-Ulna-Komplex [proximal femoral focal deficiency]
Angeborenes Fehlen des Femurs
Femuragenesie
Femur-Fibula-Ulna-Dysostose
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Femur-Fibula-Ulna-Syndrom
Femurhypoplasie
Kongenitale Femurverkürzung
Kongenitale Oberschenkelverkürzung
Longitudinaler Reduktionsdefekt des Femurs
Proximal femoral focal deficiency
Q72.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Tibia
Longitudinaler Reduktionsdefekt der Tibia
Tibiaagenesie
Tibiale Hemimelie
Q72.6 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula
Fibulaagenesie
Fibulare Hemimelie
Fibulare longitudinale Meromelie
Kongenitaler longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula
Longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula
Q72.7 Spaltfuß
Fußspaltung
Spaltfuß
Q72.8 Sonstige Reduktionsdefekte der unteren Extremität(en)
Angeborene Verkürzung der unteren Extremität(en)
Angeborene Beinverkürzung
Angeborene Femurhypoplasie
Angeborene Fibulahypoplasie
Angeborene tibiofibulare Hypoplasie
Angeborene Verkürzung der unteren Extremität
Angeborenes Fehlen eines Beins
Brachydaktylie der Zehen
Brachydaktyliesyndrom der Zehen
Ektrodaktylie einer Zehen
Fußwurzelhypoplasie
Hemimelie der unteren Gliedmaßen
Mittelfußhypoplasie
Tibiahypoplasie
Tibiofibulare Agenesie
Unterschenkelagenesie
Zehenhypoplasie
Q72.9 Reduktionsdefekt der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet
Angeborene Beinhypoplasie
Angeborene Beinlängendifferenz
Ektromelie der unteren Extremität
Hypoplasie der unteren Extremität
Kongenitale Ungleichmäßigkeit der Beine
Reduktionsdefekt der unteren Extremität
Reduktionsdeformität der unteren Extremität
Zehenperodaktylie
Q73.- Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
Q73.0 Angeborenes Fehlen nicht näher bezeichneter Extremität(en)
Amelie o.n.A.
Amelie
Angeborenes Fehlen einer Extremität
Kongenitale Gliedmaßenaplasie
Tetraamelie
Vollständige Gliedmaßenagenesie
Q73.1 Phokomelie nicht näher bezeichneter Extremität(en)
Phokomelie o.n.A.
Phokomelie
Q73.8 Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
Longitudinale Reduktionsdeformität nicht näher bezeichneter Extremität(en)
|
Ektromelie o.n.A. Hemimelie o.n.A. Reduktionsdefekt |
Extremität(en) o.n.A. |
|
Angeborene Reduktionsdeformität einer Extremität
Brachydaktylie
Brachydaktylie Typ A1
Brachydaktylie Typ A2
Brachydaktylie Typ A4
Brachydaktylie Typ A5
Brachydaktylie Typ A6
Brachydaktylie Typ A7
Brachydaktylie Typ B
Brachydaktylie Typ B2
Brachydaktylie Typ C
Brachydaktylie Typ E
Brachydaktylie-Syndrom
Dysmelie
Dysmelie-Syndrom
Ektrodaktylie
Ektromelie
Extremitätenektromelie
Extremitätenhemimelie
Extremitätenhypoplasie
Extremitätenreduktionsdefekt
Fibula-Aplasie mit Ektrodaktylie
Fibulaaplasie mit komplexer Brachydaktylie
Hemiektromelie
Hemimelie
Liebenberg-Syndrom
Longitudinale Meromelie
Longitudinale Reduktionsdeformität einer Extremität
Mikromelie
Perodaktylie
Peromelie
Sommer-Hines-Syndrom
Tibiaaplasie mit Ektrodaktylie
Q74.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
Exkl.: Polydaktylie (Q69.-)
Reduktionsdefekt einer Extremität (Q71-Q73)
Syndaktylie (Q70.-)
Q74.0 Sonstige angeborene Fehlbildungen der oberen Extremität(en) und des Schultergürtels
Akzessorische Handwurzelknochen
Angeborene Pseudoarthrose der Klavikula
Dysostosis cleidocranialis
Madelung-Deformität
Makrodaktylie (Finger)
Sprengel-Deformität
Synostosis radioulnaris
Triphalangie des Daumens
Akzessorischer Handwurzelknochen
Akzessorisches Kahnbein des Handgelenks
Akzessorisches Sesambein der Hand
Angeborene Fusion der oberen Extremität
Angeborene Handgelenkverkrümmung
Angeborene Humerusdeformität
Angeborene Klavikulahypoplasie
Angeborene Megalodaktylie
Angeborene Mittelhanddeformität
Angeborene Pseudarthrose des Schlüsselbeins
Angeborene Pseudoarthrose der Klavikula
Angeborene Schlüsselbeinhypoplasie
Angeborene Schulterdeformität
Angeborene Sprengel-Deformität
Angeborener Schulterblatthochstand
Angeborener Schulterhochstand
Anomalie der oberen Gliedmaßen
Aplasie der Trochlea humeri
Armanomalie
Craniocleidodysostosis
Daumenanomalie
Dolichostenomelie
Dreigliedriger Daumen
Dysostosis cleidocranialis
Ellenbogenanomalie
Fingeranomalie
Fingerfehlstellung
Handanomalie
Handgelenkanomalie
Handwurzelanomalie
Hereditäre kleidokraniale Dysostose
Hultkrantz-Syndrom
Humeroradiale Synostose
Humero-radial-ulnare Synostose
Humeroulnare Synostose
Humerusanomalie
Hyperphalangie der Finger
Karpusanomalie
Klavikulaagenesie
Klavikulaanomalie
Klavikulaverformung
Kleidokraniale Dysostose
Kleidokraniale Dysplasie
Kongenital erhöhtes Schulterblatt
Kongenitale idiopathische progressive Radiusverkrümmung
Kongenitale Lageanomalie der Klavikula
Kongenitale Lageanomalie der Schulter
Kongenitale Lageanomalie der Skapula
Kongenitale Pseudarthrose der Klavikula
Kongenitale radioulnare Synostose
Kongenitaler Hammerfinger
Kongenitaler schnappender Finger
Kongenitaler schnellender Finger
Madelung-Deformität
Makrodaktylie
Makrodaktylie der Finger
Makrodaktylie des Daumens
Makrodaktylie eines Fingers
Manus valga
Megalodaktylie
Megalodaktylie des Daumens
Megalodaktylie eines Fingers
Mittelhandanomalie
Perobrachius
Radioulnare Synostose
Radiusanomalie
Scheuthauer-Marie-Sainton-Syndrom
Schlüsselbeinagenesie
Schulteragenesie
Schulteranomalie
Schulterblatthypoplasie
Schulterblattverformung
Schultergelenkanomalie
Schultergürtelanomalie
Schultergürtelhypoplasie
Schultergürtelverformung
Skapulaagenesie
Skapulaanomalie
Spaltung des Os scaphoideum
Sprengel-Deformität
Sprengel-Syndrom
Synostosis radioulnaris
Triphalanger Daumen
Triphalangie des Daumens
Ulnaanomalie
Unterarmanomalie
Q74.1 Angeborene Fehlbildung des Knies
Angeboren:
· Fehlen der Patella
· Genu:
· valgum
· varum
· Luxation der Patella
Rudimentäre Patella
Exkl.: Angeboren:
· Genu recurvatum (Q68.2)
· Kniegelenkluxation (Q68.2)
· Nagel-Patella-Syndrom (Q87.2)
Angeborene Kniefehlbildung
Angeborene Patellaluxation
Angeborene Varusstellung des Kniegelenks
Angeborene Verlängerung des Ligamentum patellae
Angeborenes Fehlen der Kniescheibe
Angeborenes Fehlen der Patella
Angeborenes Genu valgum
Angeborenes Genu varum
Aplasie der Patella
Ischiopatellare Dysplasie
Knieanomalie
Kniescheibenagenesie
Kniescheibenanomalie
Kongenitale Lageanomalie der Patella
Kongenitale Meniskushypertrophie des Knies
Kongenitale O-Beinstellung
Kongenitale Patelladislokation
Kongenitale X-Beine
Patella bipartita
Patellaagenesie
Patellaanomalie
Patelladysplasie
Patellahypoplasie
Patellaspaltung
Rudimentäre Patella
Q74.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der unteren Extremität(en) und des Beckengürtels
Angeboren:
· Fehlbildung:
· Knöchel (Sprunggelenk)
· Iliosakralgelenk
· Verschmelzung des Iliosakralgelenkes
Exkl.: Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses (Q65.8)
Agenesie des Beckengürtels
Akzessorischer Fußwurzelknochen
Akzessorisches Sesambein des Fußes
Androides Becken
Angeborene Beckenanomalie
Angeborene Beckendeformität
Angeborene Beckengürtelfehlbildung
Angeborene Deformität der unteren Extremität
Angeborene Deformität des Iliosakralgelenks
Angeborene Deformität des Os ilium
Angeborene Deformität des Os ischii
Angeborene Fehlbildung der unteren Extremität
Angeborene Femurverkrümmung
Angeborene Fusion der unteren Extremität
Angeborene Fußanomalie a.n.k.
Angeborene Fußpronation
Angeborene Hüftanomalie a.n.k.
Angeborene Iliosakralgelenkfehlbildung
Angeborene Iliosakralgelenkverschmelzung
Angeborene Knöchelfehlbildung
Angeborene Nichtvereinigung der Symphyse
Angeborene Sprunggelenkfehlbildung
Angeborene Tibiaverkrümmung
Angeborenes flaches Becken
Angeborenes längsverengtes Becken
Angeborenes Naegele-Becken
Anomalie der unteren Gliedmaßen
Anomalie des Iliosakralgelenks a.n.k.
Anomalie des Os ilium a.n.k.
Anomalie des Os ischii a.n.k.
Anthropoides Becken
Beckenanomalie a.n.k.
Beckendysplasie
Beckengürtelanomalie a.n.k.
Beckengürtelhypoplasie
Beckenhypoplasie
Beckenknochenanomalie a.n.k.
Beinanomalie a.n.k.
Beindysplasie
Fehlbildung der Hüfte
Fehlbildung der unteren Extremität
Femuranomalie a.n.k.
Fersenanomalie a.n.k.
Fibulaanomalie a.n.k.
Fußwurzelanomalie a.n.k.
Hyperphalangie der Zehen
Knöchelanomalie
Kongenitale Dislokation der Articulatio sacroiliaca
Kongenitale Fußhypertrophie
Kongenitale Fußpronation
Kongenitale iliosakrale Fusion
Kongenitale Iliosakralgelenkdislokation
Kongenitale Lageanomalie der Symphysis pubica
Kongenitale Verlagerung des Iliosakralgelenks
Kongenitale Zehenhypertrophie
Kongenitaler Hallux rigidus
Kongenitales Trichterbecken
Makrodaktylie der Zehen
Makrodaktylie einer Zehe
Megalodaktylie einer Zehe
Mittelfußanomalie a.n.k.
Oberschenkelanomalie a.n.k.
Pithekoides Becken
Querverengtes Becken
Robert-Becken
Sprunggelenkanomalie
Sympodie
Sympus
Talus-Navikulare-Fusion
Talus-Navikulare-Synostose
Tarsusanomalie a.n.k.
Tibiaanomalie a.n.k.
Tibiofibulare Synostose
Verformung des Iliosakralgelenks
Zehenanomalie
Zehenfehlbildung
Zehenspaltung a.n.k.
Q74.3 Arthrogryposis multiplex congenita
AMC [Arthrogryposis multiplex congenita]
Arthrogryposis multiplex congenita
Arthromyodysplasia congenita
Gliederstarre
Guérin-Stern-Syndrom
Kongenitale Arthromyodysplasie
Kongenitale Gliederstarre
Multiple kongenitale Arthrogrypose
Multiple kongenitale Kontrakturen
Neurogene Arthrogryposis multiplex congenita
Q74.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
Akzessorisches Sesambein
Angeborene Extremitätenfusion
Angeborene Gelenkdysplasie
Angeborener Extremitätenlängenunterschied
Angeborenes Fehlen eines Extremitätengelenks a.n.k.
Autosomal-dominates Larsen-Syndrom
Hyperphalangie
Kongenitale Gelenkfusion
Kongenitale Gelenkrelaxation a.n.k.
Larsen-Syndrom
Polymelie
Überzählige Phalangen
Q74.9 Nicht näher bezeichnete angeborene Fehlbildung der Extremität(en)
Angeborene Anomalie der Extremität(en) o.n.A.
Angeborene Extremitätenanomalie
Angeborene Extremitätenfehlbildung
Angeborene Rotationsdeformität
Anomale Gelenkflexion a.n.k.
Extremitätenfehlbildung
Extremitätenmissbildung
Gelenkanomalie a.n.k.
Gliedmaßenanomalie
Q75.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
Exkl.: Angeborene Fehlbildung des Gesichtes o.n.A. (Q18.-)
Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind
Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-)
Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes und des Gesichtes (Q67.0-Q67.4)
Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.:
· Anenzephalie (Q00.0)
· Enzephalozele (Q01.-)
· Hydrozephalus (Q03.-)
· Mikrozephalie (Q02)
Q75.0 Kraniosynostose
Akrozephalie
Oxyzephalie
Trigonozephalie
Unvollständige Verschmelzung von Schädelknochen
Akrozephalie
Akrozephalus
Baller-Gerold-Syndrom [Kraniosynostose-Radiusaplasie-Syndrom]
Brachyzephalie
Brachyzephalus
Hypsizephalie
Isolierte Brachyzephalie
Isolierte Skaphozephalie
Isolierte Trigonozephalie
Kahnschädel
Kielkopf
Kraniostenose
Kraniosynostose
Mangelhafte kraniofaziale Achse
Mangelhafter Schädelverschluss
Nicht-syndromaler Oxyzephalus
Oxyzephalie
Oxyzephalus
Pyrgozephalie
Pyrgozephalus
Skaphozephalie
Skaphozephalus
Sphenozephalie
Spitzschädel
Syndrom der Kraniosynostose und Radiusaplasie
Trigonozephalie
Trigonozephalus
Turmschädel
Turrizephalie
Unvollkommene Fusion der Schädelknochen
Unvollständige Verschmelzung der Schädelknochen
Vorzeitige Fontanellenossifikation
Vorzeitige Sagittalnahtsynostose
Vorzeitiger Schädelnahtverschluss
Q75.1 Dysostosis craniofacialis
Crouzon-Syndrom
Akro-fronto-fazio-nasale Dysostose
Crouzon-Krankheit
Crouzon-Syndrom
Crouzon-Syndrom mit Acanthosis nigricans
Dysostosis craniofacialis
Dysostosis craniofacialis Crouzon
Dysostosis craniofacialis hereditaria
Kraniofaziale Dysostose Typ Crouzon
Morbus Crouzon
Okulo-maxillo-faziale Dysostose
Q75.2 Hypertelorismus
Greig-II-Syndrom [Hereditärer Hypertelorismus]
Hypertelorismus
Okulärer Hypertelorismus
Orbitaler Hypertelorismus
Q75.3 Makrozephalie
Makrozephalie
Megalozephalie a.n.k.
Megalozephalus a.n.k.
Q75.4 Dysostosis mandibulofacialis
Franceschetti-I-Syndrom [(Treacher-) Collins-Syndrom]
Akrodysostose
Berry-Syndrom
Dysostosis mandibulofacialis
Franceschetti-I-Syndrom [Mandibulofaziale Missbildungskombination]
Franceschetti-Klein-Syndrom
Franceschetti-Zwahlen-Syndrom
Mandibulofaziale Dysostose ohne Extremitätenanomalien
Mandibulofaziale Missbildungskombination [Franceschetti-I-Syndrom]
Nager-Syndrom
Postaxiale akrofaziale Dysostose
Thomson-Komplex
Treacher-Collins-Syndrom
Wildervanck-Syndrom
Q75.5 Okulo-mandibulo-faziales Syndrom
Okulo-mandibulo-faziale Dysostose
Okulo-mandibulo-faziales Syndrom
Q75.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
Angeborene Stirndeformität
Fehlen von Schädelknochen, angeboren
Platybasie
Agenesie des Augenhöhlendaches
Agenesie des Orbitadaches
Akzessorischer Gesichtsknochen
Akzessorischer Stirnfortsatz
Angeborene Kopfdeformität
Angeborene Kraniumdeformität
Angeborene Schädeldeformität
Angeborene Stirnbeindeformität
Angeborene Stirndeformität
Angeborener Lückenschädel
Angeborenes Fehlen von Schädelknochen
Basale Impression
Basiläre Impression
Bonnaire-Syndrom
Bürstenschädel
Catlin-marks
Cranium bifidum
Fehlbildung des Processus mastoideus
Foramina parietalia
Foramina parietalia permagna
Gesichtsknochenagenesie a.n.k.
Gesichtsknochenhypoplasie a.n.k.
Gesichtsknochenverformung a.n.k.
Hereditäres Cranium bifidum
Hypotelorismus
Kongenitale Schädelhyperostose
Kongenitale Schädelknochendiastase a.n.k.
Kranio-lentikulo-suturale Dysplasie
Kranioschisis
Lakunärer Schädel
Lückenschädel
Mangelhafter Augenhöhlendachverschluss
Mangelhafter Orbitadachverschluss
Mittelgesichtshypoplasie
Platybasie
Reliefschädel
Schädelknochenagenesie
Schädelknochenhypoplasie
Schädelknochenverformung a.n.k.
Stenozephalie
Stirnanomalie
Tribasilarsynostose
Vergrößertes Foramina parietalia
Vogelgesicht
Wabenschädel
Q75.9 Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen, nicht näher bezeichnet
Angeborene Anomalie:
· Gesichtsschädelknochen o.n.A.
· Schädel o.n.A.
Angeborene Anomalie der Gesichtsschädelknochen
Kopfanomalie
Schädelanomalie
Stirnbeinanomalie
Q76.- Angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule und des knöchernen Thorax
Exkl.: Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten der Wirbelsäule und des Thorax (Q67.5-Q67.8)
Q76.0 Spina bifida occulta
Exkl.: Meningozele (spinal) (Q05.-)
Spina bifida (aperta) (cystica) (Q05.-)
Okkulte spinale Dysraphie
Spina bifida occulta
Q76.1 Klippel-Feil-Syndrom
Verschmelzung von Halswirbelkörpern
Klippel-Feil-Anomalie mit Myopathie und Gesichtsdysmorphie
Klippel-Feil-Deformität
Klippel-Feil-Krankheit
Klippel-Feil-Syndrom
Kongenitale Halswirbelsäulenfusion
Verschmelzung von Halswirbelkörpern
Q76.2- Angeborene Spondylolisthesis und Spondylolyse
Exkl.: Spondylolisthesis (erworben) (M43.1-)
Spondylolyse (erworben) (M43.0-)
Q76.21 Angeborene Spondylolisthesis
Angeborene Retrolisthese
Angeborene Spondylolisthesis
Kongenitale Präspondylolisthesis
Kongenitale Spondylolisthesis
Präspondylolisthesis
Q76.22 Angeborene Spondylolyse
Angeborene Spondylolyse
Q76.3 Angeborene Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung
Halbwirbelverschmelzung oder Segmentationsfehler mit Skoliose
Halbwirbelverschmelzung mit kongenitaler Skoliose
Knochenfehlbildung mit kongenitaler Skoliose
Segmentationsfehler der Wirbelsäule mit Skoliose
Segmentationsfehler mit kongenitaler Skoliose
Q76.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule ohne Skoliose
|
Angeboren: · Fehlbildung, lumbosakral (Gelenk) (Region) · Fehlen von Wirbeln · Kyphose · Lordose · Wirbelsäulenfusion Fehlbildung der Wirbelsäule Halbwirbel Platyspondylie Überzähliger Wirbel |
nicht näher bezeichnet oder ohne Skoliose |
|
Akzessorischer Wirbel
Angeborene Deformität des Lumbosakralgelenks
Angeborene Fehlbildung der Lumbosakralregion
Angeborene Fehlbildung der Lumbosakralregion ohne Skoliose
Angeborene Fehlbildung des Lumbosakralgelenks
Angeborene Fehlbildung des Lumbosakralgelenks ohne Skoliose
Angeborene Instabilität des Lumbosakralgelenks
Angeborene Kyphose
Angeborene Kyphose ohne Skoliose
Angeborene Lordose
Angeborene Lordose ohne Skoliose
Angeborene Sakrumdeformität
Angeborene Sakrumverkrümmung a.n.k.
Angeborene Steißbeinverkrümmung a.n.k.
Angeborene Wirbelanomalie
Angeborene Wirbellumbalisation
Angeborene Wirbelsäulenanomalie
Angeborene Wirbelsäulenfusion
Angeborene Wirbelsäulenfusion ohne Skoliose
Angeborener Buckel
Angeborener flacher Rücken
Angeborenes Fehlen der Wirbelsäule
Angeborenes Fehlen des Kreuzbeins
Angeborenes Fehlen des Sakrums
Angeborenes Fehlen des Steißbeins
Angeborenes Fehlen eines Wirbels
Angeborenes Fehlen von Wirbeln ohne Skoliose
Anomalie des Wirbelbogenschlusses
Anomalie in der Lumbosakralgegend
Asymmetrischer lumbosakraler Übergangswirbel
Bandscheibenanomalie
Brachyolmie
Dystrophia brevicollis congenita
Halbwirbel
Halbwirbel ohne Skoliose
Kongenitale Kyphose
Kongenitale Lordose
Kongenitale lumbosakrale Dislokation
Kongenitale lumbosakrale Fusion
Kongenitale Wirbelblockade
Kongenitale Wirbeldislokation
Kongenitaler Buckel
Kreuzbeinagenesie
Kreuzbeinhypoplasie
Kreuzbeinverformung
Kurzhals
Lendenwirbelsäulenverformung
Lumbosakralgelenkanomalie
Lumbosakralgelenkverformung
Platyspondylie
Platyspondylie ohne Skoliose
Sacrum arcuatum
Sakralisation
Sakrumanomalie a.n.k.
Schmetterlingswirbel
Spaltwirbel
Steißbeinagenesie
Steißbeinanomalie
Steißbeinhypoplasie
Steißbeinverformung
Überzähliger Wirbel
Überzähliger Wirbel ohne Skoliose
Unvollständige lumbosakrale Wirbelsegmentation
Unvollständige Wirbelsegmentation
Verformung in der Lumbosakralgegend
Versagen der Wirbelsegmentation
Vertebrale Anomalie
Wirbelagenesie
Wirbelhypoplasie
Wirbelmissbildung
Wirbelsäulenagenesie
Wirbelsäulenfehlbildung
Wirbelsäulenfehlbildung ohne Skoliose
Wirbelsäulenhypoplasie
Wirbelsäulenverformung
Wirbelspaltung
Wirbelverformung
Q76.5 Halsrippe
Überzählige Rippe in der Halsregion
Akzessorische Halsrippe
Angeborene Halsrippendeformität
Costa cervicalis
Halsrippe
Halsrippenanomalie
Halsrippensyndrom
Überzählige Rippe in der Halsregion
Q76.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Rippen
Akzessorische Rippe
Angeboren:
· Fehlen einer Rippe
· Rippenfehlbildung o.n.A.
· Verschmelzung von Rippen
Exkl.: Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome (Q77.2)
Akzessorische Rippe
Angeborene Rippendeformität
Angeborene Rippenfehlbildung
Angeborene Rippenverschmelzung
Angeborenes Fehlen einer Rippe
Costa fluctuans
Hohe Brustrippe
Kongenitale Lageanomalie einer Rippe
Rippenagenesie
Rippenanomalie
Rippenfusion
Rippenhypoplasie
Rippenspaltung
Q76.7 Angeborene Fehlbildung des Sternums
Angeborenes Fehlen des Sternums
Sternumspalte
Akzessorisches Sternum
Angeborene Brustbeindeformität
Angeborene Sternumdeformität a.n.k.
Angeborene Sternumfehlbildung
Angeborenes Fehlen des Brustbeins
Angeborenes Fehlen des Sternums
Brustbeinagenesie
Brustbeinanomalie a.n.k.
Kongenitale Lageanomalie des Sternums a.n.k.
Kongenitale Sternumretraktion
Sternum bifidum
Sternumagenesie
Sternumanomalie a.n.k.
Sternumhypoplasie
Sternumspalte
Sternumverformung a.n.k.
Q76.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des knöchernen Thorax
Autosomal-rezessive spondylokostale Dysostose
Flachthorax
Jarcho-Levin-Syndrom
Q76.9 Angeborene Fehlbildung des knöchernen Thorax, nicht näher bezeichnet
Anomalie der knöchernen Brustwand
Knöcherne Thoraxanomalie
Thoraxmissbildung
Q77.- Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
Exkl.: Mukopolysaccharidose (E76.0-E76.3)
Q77.0 Achondrogenesie
Hypochondrogenesie
Achondrogenesie
Hypochondrogenesie
Q77.1 Thanatophore Dysplasie
TD [Thanatophore Dysplasie]
Thanatophore Dysplasie
Thanatophorer Kleinwuchs
Thanatophorer Minderwuchs
Thanatophorer Zwergwuchs
Q77.2 Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome
Asphyxierende Thoraxdysplasie [Jeune]
Asphyxierende Thoraxdysostose
Asphyxierende Thoraxdysplasie
Asphyxierende Thoraxdystrophie
Barnes-Syndrom
Jeune-Krankheit
Jeune-Syndrom
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Beemer-Langer
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Majewski
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Saldino-Noonan
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Verma-Naumoff
Q77.3 Chondrodysplasia-punctata-Syndrome
Astley-Kendall-Dysplasie
Brachytelephalangealer Typ der Chondrodysplasia punctata
CDPX2 [X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata]
Chondrodysplasia calcificans congenita
Chondrodysplasia punctata
Chondrodysplasia punctata rhizomeler Typ
Chondrodysplasia punctata Typ Sheffield
Chondrodysplasia punctata Typ Toriello
Chondrodysplasia punctata vom tibiametakarpalen Typ
Chondrodysplasia-punctata-Syndrom
Chondrodystrophia calcarea
Chondrodystrophia calcificans congenita
Chondrodystrophia punctata
Conradi-Hünermann-Happle-Syndrom
Conradi-Hünermann-Krankheit
Conradi-Hünermann-Syndrom
Dysplasia epiphysealis
Dysplasia epiphysealis multiplex
Dysplasia epiphysealis punctata
Gefleckte diaphysäre Dysplasie
Greenberg-Dysplasie
Multiple epiphysäre Dysplasie durch Kollagen 9-Anomalie
Multiple epiphysäre Dysplasie mit schwerer proximaler Femurdysplasie
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 1
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 4
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 5
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Al-Gazali
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Beighton
Skelettdysplasie vom Typ Greenberg
X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata
X-chromosomale Chondrodysplasia punctata Typ 2
Q77.4 Achondroplasie
Hypochondroplasie
Achondroplasie
Achondroplastischer Zwergwuchs
Angeborene Osteosklerose
Chondrodysplasia fetalis
Chondrodystrophischer Minderwuchs
Chondrodystrophischer Zwergwuchs
Chondrogenesis imperfecta
Hypochondroplasie
Hypochondroplastischer Kleinwuchs
Hypochondroplastischer Minderwuchs
Hypochondroplastischer Zwergwuchs
Parrot-Kaufmann-Krankheit
Parrot-Krankheit
Parrot-Syndrom
Q77.5 Diastrophische Dysplasie
Atelosteogenesis Typ 2
Diastrophische Dysplasie
Q77.6 Chondroektodermale Dysplasie
Ellis-van-Creveld-Syndrom
Chondroektodermale Dysplasie
Ellis-van-Creveld-Krankheit
Ellis-van-Creveld-Syndrom
Q77.7 Dysplasia spondyloepiphysaria
Anauxetische Dysplasie
Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom
Dysplasia spondyloepiphysaria
Dyssegmentale Dysplasie Typ Rolland-Desbuquois
Dyssegmentale Dysplasie Typ Silverman-Handmaker
Fibrochondrogenesis
Kongenitale spondyloepiphysäre Dysplasie
Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie
SPONASTRIME [Spondyläre und nasale Veränderungen mit Striae der Metaphyse]-Dysplasie
Spondyloenchondromatose
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit gestörter Zahnentwicklung
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Hypotrichose
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen Luxationen
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Aggrecan
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Bieganski
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Genevieve
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Handigodu
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Irapa
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Missouri
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Pakistan
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Shohat
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Strudwick
Spondyloepiphysäre Dysplasie mit progressiver Arthropathie
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Cantu
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Kimberley
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Kohn
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ MacDermot
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Maroteaux
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Nishimura
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Reardon
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Stanescu
Weissenbacher-Zweymüller-Syndrom
X-chromosomale spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Q77.8 Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
Akromesomele Dysplasie Typ Maroteaux
Akromikrische Dysplasie
Autosomal-rezessive spondylometaphysäre Dysplasie Typ Megarbane
Familiäre Dyschondrosteose
Léri-Weill-Syndrom
Metatropischer Zwergwuchs
Pseudoachondroplasie
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ A4
Spondylometaphysäre Dysplasie mit Stäbchen-Zapfen-Dystrophie
Spondylometaphysäre Dysplasie Typ Golden
Spondylometaphysäre Dysplasie Typ Kozlowski
Spondylometaphysäre Dysplasie Typ Schmidt
Spondylometaphysäre Dysplasie Typ Sutcliffe
Q77.9 Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule, nicht näher bezeichnet
Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
Q78.- Sonstige Osteochondrodysplasien
Q78.0 Osteogenesis imperfecta
Fragilitas ossium
Osteopsathyrosis
Angeborene Knochenbrüchigkeit
Cole-Carpenter-Syndrom
Fragilitas ossium
Fragilitas ossium hereditaria
Glasknochenerkrankung
Glasknochenkrankheit
Lobstein-Krankheit
Lobstein-Syndrom
OI [Osteogenesis imperfecta]
Osteogenesis imperfecta
Osteopsathyrose
Osteopsathyrosis
Osteopsathyrosis idiopathica
Ostitis fragilitans
Porak-Durante-Krankheit
Van-der-Hoeve-de-Kleyn-Syndrom
Van-der-Hoeve-Syndrom
Van-der-Hoeve-Trias
Vrolik-Syndrom
Q78.1 Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom]
McCune-Albright-Syndrom
Albright-McCune-Sternberg-Syndrom
Albright-Syndrom
Jaffé-Lichtenstein-Syndrom
McCune-Albright-Syndrom
Osteodystrophia fibrosa disseminata
Ostitis fibrosa disseminata
Polyostotische fibröse Dysplasie
Polyostotische Jaffé-Lichtenstein-Krankheit
Q78.2 Marmorknochenkrankheit
Albers-Schönberg-Syndrom
Albers-Schönberg-Krankheit
Albers-Schönberg-Syndrom
Autosomal-dominante Osteopetrose Typ 1
Autosomal-dominante Osteopetrose Typ 2
Autosomal-rezessive maligne Osteopetrose
Generalisierte Osteosklerose
Intermediäre Osteopetrosis
Marmorknochen
Marmorknochenkrankheit
Osteofibrose
Osteomesopyknose
Osteopetrose
Osteopetrosis
Osteopetrosis Albers-Schönberg
Osteopetrosis familiaris
Osteosclerosis
Osteosclerosis congenita diffusa
Osteosclerosis fragilitans
Osteosklerose
Q78.3 Progrediente diaphysäre Dysplasie
Camurati-Engelmann-Syndrom
Camurati-Engelmann-Krankheit
Camurati-Engelmann-Syndrom
Osteopathia hyperostotica multiplex infantum
Progrediente diaphysäre Dysplasie
Progressive diaphysäre Dysplasie
Q78.4 Enchondromatose
Maffucci-Syndrom
Ollier-Krankheit
Angeborenes multiples Enchondrom
Chondrodysplasie mit Angiomatose
Chondrodysplasie mit Hämangiom
Dyschondroplasie
Dyschondroplasie mit Hämangiom
Enchondromatose
Hemichondrodysplasie
Hemichondrodystrophie
Kartilaginäre Enchondromatose
Kast-Syndrom
Maffucci-Syndrom
Multiple Enchondromatose
Ollier-Chondrodysplasie
Ollier-Krankheit
Ollier-Syndrom
Osteochondromatose-Syndrom
Q78.5 Metaphysäre Dysplasie
Pyle-Syndrom
Metaphysäre Akroscyphodysplasie
Metaphysäre Anadysplasie
Metaphysäre Chondrodysplasie
Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Jansen
Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Schmid
Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Spahr
Metaphysäre Dysplasie
Pyle-Krankheit
Pyle-Syndrom
Q78.6 Angeborene multiple Exostosen
Multiple kartilaginäre Exostosen
Angeborene multiple Exostosen
Bessel-Hagen-Krankheit
Kongenitales multiples Osteochondrom
Multiple kartilaginäre Exostosen
Q78.8 Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien
Osteopoikilie
Anomale Synchondrose
Atelosteogenesis
Chondrodystrophia myotonica
Familiäre Pleonostose
Goldblatt-Chondrodysplasie
Komplexe letale Osteochondrodysplasie
Kongenitale Synostose
Léri-II-Syndrom
Myotone Chondrodystrophie
Osteopathia condensans disseminata
Osteopoikilie
Osteopoikilose
Sakrumdysplasie
Schwartz-Jampel-Syndrom
Stippled epiphyses
Synchondrosenabnormität
Synostose
Synostosis
Unvollständige Knochensegmentation a.n.k.
Q78.9 Osteochondrodysplasie, nicht näher bezeichnet
Chondrodystrophie o.n.A.
Osteodystrophie o.n.A.
Achondrodysplasie
Chondrodysplasie
Chondrodystrophia
Chondrodystrophie
Familiäre Chondrodystrophie
Fetale Chondrodystrophie
Generalisierte Skelettanomalie a.n.k.
Hypoplastische Chondrodystrophie
Kongenitale Osteodystrophie
Osteochondrodysplasie
Osteodystrophia
Osteodystrophie
Q79.- Angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Torticollis congenitus (muscularis) (Q68.0)
Q79.0 Angeborene Zwerchfellhernie
Exkl.: Angeborene Hiatushernie (Q40.1)
Enterothorax beim Neugeborenen [Angeborener Zwerchfelldefekt mit Eventration]
Kongenitale Hernia diaphragmatica
Kongenitale Zwerchfellhernie
Q79.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells
Angeborene Fehlbildung des Zwerchfells o.n.A.
Eventratio diaphragmatica
Fehlen des Zwerchfells
Angeborene Abnormität der Zwerchfellöffnungen
Angeborene Diaphragmadeformität
Angeborene Vergrößerung der Zwerchfellöffnungen
Angeborene Zwerchfelldeformität
Angeborene Zwerchfellfehlbildung
Angeborener Zwerchfelldefekt mit Eventration
Angeborener Zwerchfellhochstand
Angeborenes Fehlen des Zwerchfells
Anomale Diaphragmaöffnungen a.n.k.
Anomalie der Zwerchfellöffnungen a.n.k.
Eventratio diaphragmatica
Fehlen des Zwerchfells
Kongenitale Eventratio diaphragmatica
Kongenitale Hypertrophie des Hiatus oesophageus
Kongenitale Zwerchfellerhöhung
Kongenitaler Zwerchfelldefekt
Zwerchfellagenesie mit Hernie
Zwerchfellfehlbildung
Q79.2 Exomphalus
Omphalozele
Exkl.: Hernia umbilicalis (K42.-)
Exomphalus
Nabelschnurbruch
Omphalozele
Q79.3 Gastroschisis
Bauchwandspalte
Gastroschisis
Kongenitale Gastroschisis
Laparoschisis
Q79.4 Bauchdeckenaplasie-Syndrom
Bauchdeckenaplasiesyndrom
Eagle-Barett-Syndrom
Kongenitales Fehlen der Bauchmuskulatur
Obrinsky-Syndrom
Pflaumenbauchsyndrom
Prune-belly-Syndrom [Bauchdeckenaplasie-Syndrom]
Q79.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bauchdecke
Exkl.: Hernia umbilicalis (K42.-)
Angeborene Bauchwanddeformität
Bauchwandanomalie a.n.k.
Ektopia viscerum durch vorderen Bauchwanddefekt
Ektopie der Baucheingeweide durch vorderen Bauchwanddefekt
Kongenitale Rektusdiastase
Kongenitaler Bauchwanddefekt
Q79.6 Ehlers-Danlos-Syndrom
Adduzierte Daumen mit Arthrogrypose vom Typ Dundar
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] Typ IV
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] Typ Kosho
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] vom arthrogryposen Typ
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] vom Herzklappentyp
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] vom muskulo-kontrakturalen Typ
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] vom progeroiden Typ
Ehlers-Danlos-Syndrom
Ehlers-Danlos-Syndrom mit periventrikulärer Heterotopie
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 4
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ Kosho
Ehlers-Danlos-Syndrom vom arthrogryposen Typ
Ehlers-Danlos-Syndrom vom hypermobilen Typ
Ehlers-Danlos-Syndrom vom kyphoskoliotischen Typ
Ehlers-Danlos-Syndrom vom kyphoskoliotischen Typ mit Schwerhörigkeit
Ehlers-Danlos-Syndrom vom muskulo-kontrakturalen Typ
Ehlers-Danlos-Syndrom vom progeroiden Typ
Ehlers-Danlos-Syndrom vom spondylocheiro-dysplastischen Typ
Ehlers-Danlos-Syndrom vom Typ Dermatosparaxis
Ehlers-Danlos-Syndrom vom vaskulären Typ
Sack-Barabas-Syndrom
X-chromosomales Ehlers-Danlos-Syndrom
Q79.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems
Akzessorischer Muskel
Amniotische Schnürfurchen
Angeborene Sehnenverkürzung
Fehlen:
· Muskel
· Sehne
Myatrophia congenita
Poland-Syndrom
Agenesie des Muskel-Skelett-Systems a.n.k.
Akromikrie
Akzessorische Sehne
Akzessorischer Knochen a.n.k.
Akzessorischer Muskel
Amniotische Schnürfurchen
Amyoplasia congenita
Amyoplasie
Amyotrophia congenita
Angeborene Sehnenverkürzung
Angeborenes Fehlen einer Sehne
Angeborenes Fehlen eines Muskels
Fehlen einer Sehne
Fehlen eines Muskels
Knochenagenesie a.n.k.
Knorpelagenesie
Kongenitale Bandkontraktur
Kongenitale Muskeldiastase
Kongenitale Sehnenverkürzung
Kongenitale Thorakogastroschisis
Muskelagenesie
Muskeldysplasie
Muskelhypoplasie
Myatrophia congenita
Poland-Anomalie
Poland-Sequenz
Poland-Syndrom
Sehnenagenesie
Thorakogastroschisis
Thorakoschisis
Q79.9 Angeborene Fehlbildung des Muskel-Skelett-Systems, nicht näher bezeichnet
|
Angeboren: · Anomalie o.n.A. · Deformität o.n.A. |
Muskel-Skelett-System o.n.A. |
|
Angeborene Deformität des Muskel-Skelett-Systems
Angeborene Deformität eines Ligaments
Angeborene Muskelanomalie
Angeborene Muskelkrankheit
Anomalie des Muskel-Skelett-Systems o.n.A.
Anomalie eines Ligaments
Bandanomalie
Faszienanomalie
Knochenanomalie a.n.k.
Knochenhypoplasie a.n.k.
Kongenitale Knochenfusion
Schleimbeutelanomalie
Sehnenanomalie
Sonstige angeborene Fehlbildungen
Q80.- Ichthyosis congenita
Exkl.: Refsum-Krankheit (G60.1)
Q80.0 Ichthyosis vulgaris
Autosomal-dominante Ichthyosis vulgaris
Ichthyosis follicularis
Ichthyosis simplex
Ichthyosis vulgaris
Q80.1 X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
Steroidsulfatase-Mangel
X-chromosomale syndromale Ichthyose
X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
Q80.2 Lamelläre Ichthyosis
Kollodium-Baby
Kollodium-Baby
Lamelläre Ichthyosis
Selbstheilendes Kollodium-Baby
Q80.3 Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
Bullöse Ichthyose
Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie Brocq
Bullöses kongenitales ichthyosiformes Erythem
Epidermolytische Hyperkeratose
Epidermolytische Ichthyose
Erythrodermia ichthyosiformis congenita bullosa
Q80.4 Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus]
Harlekinfetus
Harlekin-Ichthyosis
Ichthyosis congenita gravis
Ichthyosis fetalis
Q80.8 Sonstige Ichthyosis congenita
Comèl-Netherton-Syndrom
Ichthyosis hystrix
Ichthyosis vera
Netherton-Syndrom
Superfizielle epidermolytische Ichthyose
Q80.9 Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet
Fischschuppenkrankheit
Ichthyosis
Ichthyosis congenita
Q81.- Epidermolysis bullosa
Q81.0 Epidermolysis bullosa simplex
Exkl.: Cockayne-Syndrom (Q87.1)
Epidermolysis bullosa simplex
Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel
Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung
Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie (Q81.0† G73.7*)
Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie
Epidermolysis bullosa simplex superficialis
Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara
Epidermolysis bullosa simplex Typ Ogna
Lokalisierte Epidermolysis bullosa simplex
Q81.1 Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
Herlitz-Syndrom
Epidermolysis bullosa atrophicans generalisata gravis
Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
Epidermolysis bullosa junctionalis vom Typ Herlitz
Epidermolysis bullosa junctionalis vom Typ Herlitz-Pearson
Epidermolysis bullosa letalis
Herlitz-Syndrom
JEB-H [Junktionale Epidermolysis bullosa Typ Herlitz]
Junktionale Epidermolysis bullosa Typ Herlitz
Q81.2 Epidermolysis bullosa dystrophica
Akrale dystrophe Epidermolysis bullosa
Dermolytische Epidermolysis bullosa
Dystrophe Epidermolysis bullosa
Epidermolysis bullosa dystrophica
Generalisierte autosomal-dominante dystrophe Epidermolysis bullosa
Pasini-Krankheit
Pasini-Syndrom
Prätibiale dystrophe Epidermolysis bullosa
Pruriginöse dystrophe Epidermolysis bullosa
Schwere generalisierte rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa
Transiente bullöse Dermolyse des Neugeborenen
Zentripetale rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa
Q81.8 Sonstige Epidermolysis bullosa
Bulla acantholytica
Goldscheider-Krankheit
Köbner-Krankheit
Weber-Cockayne-Syndrom
Q81.9 Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet
Epidermolysis bullosa
Epidermolysis-bullosa-Syndrom
Q82.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut
Exkl.: Acrodermatitis enteropathica (E83.2)
Angeborene erythropoetische Porphyrie (E80.0)
Pilonidalzyste oder Pilonidalsinus (L05.-)
Sturge-Weber- (Dimitri-) Syndrom (Q85.8)
Q82.0- Hereditäres Lymphödem
Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um das Vorliegen einer kutanen Lymphfistel, einer subkutanen Lymphozele, einer dermalen Lymphzyste, eines chylösen Refluxes (I89.8) oder eines lymphogenen Ulkus (L97, L98.4) zu kodieren.
Ein gleichzeitig vorhandenes Lipödem ist gesondert zu kodieren (E88.2-).
Exkl.: Erworbenes Lymphödem (I89.0-)
Lymphödem nach (partieller) Mastektomie (I97.2-)
Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen anderenorts nicht klassifiziert (I97.8-)
Q82.00 Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium I
Hereditäres Lymphödem der oberen Extremität, Stadium I
Hereditäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium I
Q82.01 Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium II
Hereditäres Lymphödem der oberen Extremität, Stadium II
Hereditäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium II
Q82.02 Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium III
Hereditäres Lymphödem der oberen Extremität, Stadium III
Hereditäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium III
Q82.03 Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium I
Kopf, Hals, Thoraxwand, Genitalbereich
Hereditäres Lymphödem der Thoraxwand, Stadium I
Hereditäres Lymphödem des Genitalbereiches, Stadium I
Hereditäres Lymphödem des Halses, Stadium I
Hereditäres Lymphödem des Kopfes, Stadium I
Q82.04 Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium II
Kopf, Hals, Thoraxwand, Genitalbereich
Hereditäres Lymphödem der Thoraxwand, Stadium II
Hereditäres Lymphödem des Genitalbereiches, Stadium II
Hereditäres Lymphödem des Halses, Stadium II
Hereditäres Lymphödem des Kopfes, Stadium II
Q82.05 Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium III
Kopf, Hals, Thoraxwand, Genitalbereich
Hereditäres Lymphödem der Thoraxwand, Stadium III
Hereditäres Lymphödem des Genitalbereiches, Stadium III
Hereditäres Lymphödem des Halses, Stadium III
Hereditäres Lymphödem des Kopfes, Stadium III
Q82.08 Sonstiges hereditäres Lymphödem
Q82.09 Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet
Angeborene hereditäre Elephantiasis
Elephantiasis congenita hereditaria
Hereditäres Lymphödem
Hereditäres Lymphödem Typ I
Hereditäres Lymphödem Typ II
Hereditäres Trophödem
Kongenitales primäres Lymphödem
Meige-Krankheit
Meige-Lymphödem
Meige-Milroy-Krankheit
Milroy-Krankheit
Nonne-Milroy-Krankheit
Nonne-Milroy-Lymphödem
Nonne-Milroy-Meige-Syndrom
Trophödem
Q82.1 Xeroderma pigmentosum
Atrophodermia pigmentosum
Melanosis lenticularis progressiva
Xeroderma pigmentosum
XP [Xeroderma pigmentosum]
Q82.2 Mastozytose (angeboren)
Urticaria pigmentosa
Exkl.: Bösartige Mastozytose (C96.2)
Mastozytose
Mastozytose-Syndrom
Nettleship-Syndrom
Urticaria pigmentosa
Urticaria xanthelasmoidea
Q82.3 Incontinentia pigmenti
Bloch-Siemens-Syndrom
Bloch-Sulzberger-Krankheit
Bloch-Sulzberger-Syndrom
Incontinentia pigmenti
Melanoblastosis cutis linearis sive systematisata
Melanosis corii degenerativa
Q82.4 Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)
Exkl.: Ellis-van-Creveld-Syndrom (Q77.6)
Angeborene Hautdysplasie
Anhidrotische ektodermale Dysplasie
Ektodermaldysplasie
HED [Hypohidrotische ektodermale Dysplasie]
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie
Robinson-Miller-Bensimon-Syndrom
X-chromosomale anhidrotische ektodermale Dysplasie
X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie
Q82.5 Angeborener nichtneoplastischer Nävus
Feuermal
Muttermal o.n.A.
Naevus:
· flammeus
· vasculosus o.n.A.
· verrucosus
Portweinfleck
Exkl.: Café-au-lait-Flecken (L81.3)
Lentigo (L81.4)
Naevus:
· araneus (I78.1)
· pigmentosus (D22.-)
· stellatus (I78.1)
Nävus:
· Melanozyten- (D22.-)
· o.n.A. (D22.-)
Spinnennävus [Spider-Nävus] (I78.1)
Angeborener nichtneoplastischer Nävus
Familiäre multiple Naevi flammei
Feuermal
Himbeermal
Multiple familiäre Portwein-Flecken
Muttermal
Naevus comedonicus
Naevus flammeus
Naevus teleangiectaticus lateralis
Naevus unius lateris
Naevus vasculosus
Naevus verrucosus
Portwein-Flecken [Naevus flammeus]
Portwein-Nävus
Storchenbiss
Unna-Nävus
Q82.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
Abnorme Handfurchen
Cutis laxa (hyperelastica)
Dyskeratosis follicularis vegetans [Darier]
Familiärer benigner chronischer Pemphigus [Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom]
Hautleistenanomalien
Hereditäre Palmoplantarkeratose
Zusätzliche Hautanhängsel
Exkl.: Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6)
Abnorme Handfurchen
Acrokeratosis verruciformis Hopf
Akrokeratosis verruciformis
Akzessorischer Hautanhang
Angeborene elastische Haut
Angeborene Keratodermatitis
Angeborenes Hautanhängsel
Angeborenes Tyloma palmaris et plantaris
Angeborenes zusätzliches Hautanhängsel
Angiomatose
Angiomatosis
Anhidrosis hypotrichotica
Autosomal-dominante Cutis laxa
Autosomal-rezessive cutis laxa Typ 1
Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2
Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2A
Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2B
Bazex-Dupré-Christol-Syndrom
Benigne Akanthose
Bloom-Machacek-Torre-Syndrom
Brauer-Syndrom
Brugsch-Syndrom
Christ-Siemens-Touraine-Syndrom
Chronischer benigner familiärer Pemphigus
Clouston-Syndrom
Cutis hyperelastica
Cutis laxa congenita [Cutis laxa hyperelastica] [Cutis laxa (hereditaria)]
Cutis laxa hyperelastica
Cutis laxa mit Gelenkinstabilität und Entwicklungsverzögerung
Cutis verticis gyrata
Darier-I-Syndrom
Darier-Krankheit
Darier-White-Krankheit
Dermatochalasis
Dermatoglyphenanomalie
Dermatolyse
Dermatorrhexis
Diffuse neonatale Hämangiomatose
Diffuse palmoplantare progressive Hyperkeratose
Diffuse progressive PPK [Palmoplantare Keratose]
Dyskeratosis follicularis Darier
Dyskeratosis follicularis vegetans Darier
Ektodermalsyndrom a.n.k.
Elastische Haut
Elastoma
Erythrokeratoderma en cocardes
Erythrokeratodermia progressiva symmetrica
Erythrokeratodermia variabilis
Exfoliative Dermatolyse
Feinmesser-Zelig-Syndrom
Fischer-Syndrom
Fistula umbilicalis
Fokale dermale Hypoplasie
Fokale faziale dermale Dysplasie Typ I
Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom
Gougerot-Hailey-Krankheit
Greither-Syndrom
Hailey-Hailey-Krankheit
Haim-Munk-Syndrom
Hämangiomatose
Handfurchenabnormität
Hanhart-Syndrom [Keratodermia palmoplantaris papulosa]
Hauthypoplasie
Hautleistenanomalie
Hereditäre Palmoplantarkeratose
Hereditäre Palmoplantarkeratose Typ Gamborg-Nielsen
Hereditäre sklerosierende Poikilodermie Typ Weary
Hereditäre symmetrische Keratosis palmaris et plantaris
Hidrotisch ektodermale Dysplasie Typ Christianson-Fourie
Hidrotisch ektodermale Dysplasie Typ Halal
Hidrotische Ektodermaldysplasie
Huriez-Syndrom
Hyperkeratosis follicularis
Ichthyosis palmaris et plantaris
Juveniles Elastom
Keratoderma hereditarium mutilans
Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose
Keratoderma palmoplantaris transgrediens et progrediens
Keratodermia
Keratodermia palmaris et plantaris
Keratodermia palmoplantaris papulosa
Keratodermie
Keratoma palmare et plantare hereditarium
Keratose-Syndrom
Keratosis follicularis
Keratosis follicularis congenita
Keratosis follicularis spinulosa
Keratosis palmoplantaris areata et striata
Keratosis palmoplantaris diffusa Vörner
Keratosis palmoplantaris mit Parodontopathie und Onychogryphosis
Keratosis palmoplantaris transgrediens
Keratosis palmoplantaris transgrediens Siemens
Keratosis palmoplantaris und Periodontopathie
Keratosis vegetans
Kongenitale Akanthose
Kongenitale Darier-Krankheit
Kongenitale Dermatolyse
Kongenitale Dyskeratose
Kongenitale Keratodermie
Kongenitale Pachydermatozele
Kongenitale Pigmentierung des Augenlids
Kongenitale Pigmentierung des Skrotums
Kongenitale Poikilodermie
Konnatale Schleimhautpapeln
Lichen congenitus
Lichen pilaris
Lichen spinulosus
Mal de Meleda
Meleda-Krankheit
Meleda-Syndrom
Mibelli-Krankheit
Mibelli-Syndrom
Mljet-Krankheit
Morbus Darier
Mutilierende Palmoplantarkeratose mit periorifiziellen keratotischen Plaques
Nabelfistel
Naegeli-I-Syndrom
Oley-Syndrom
Pachydermatozele
Palmoplantarhyperkeratose mit Parodontopathie und Onychogryphosis
Palmoplantarhyperkeratose Typ mutilans Vohwinkel
Palmoplantarkeratose Typ Nagashima
Papillon-Lefèvre-Syndrom
Pemphigus familiaris chronicus
PLS [Papillon-Lefèvre-Syndrom]
Poikilodermie Rothmund-Thomson
Porokeratosis
Porokeratosis Mibelli
Primäre Cutis verticis gyrata
Pseudoxanthom
Pseudoxanthoma elasticum
Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 1
Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 2
PXE [Pseudoxanthoma elasticum]
Rombo-Syndrom
Rothmund-Thomson-Syndrom
Siemens-Syndrom
Symmetrische Keratodermie
Systemische Hämangiomatose
Tastleistenanomalie
Thomson-Krankheit
Thomson-Syndrom
Vierfingerfurche
Vohwinkel-Syndrom
Zinsser-Cole-Engman-Syndrom
Zusätzliche Hautanhängsel
Q82.9 Angeborene Fehlbildung der Haut, nicht näher bezeichnet
Angeborene ektodermale Deformität
Angeborene Hautanomalie
Angeborene Hautdeformität
Ektodermale Anomalie
Hautfehlbildung a.n.k.
Kongenitaler ektodermaler Defekt
Talgdrüsenanomalie
Q83.- Angeborene Fehlbildungen der Mamma [Brustdrüse]
Exkl.: Fehlen des M. pectoralis (Q79.8)
Q83.0 Angeborenes Fehlen der Mamma verbunden mit fehlender Brustwarze
Amastie mit angeborenem Fehlen der Brustwarze
Angeborenes Fehlen der Mamma mit Fehlen der Brustwarze
Brustdrüsenagenesie mit Fehlen der Brustwarze
Mammaagenesie mit Fehlen der Mamille
Q83.1 Akzessorische Mamma
Überzählige Mamma
Akzessorische Brustdrüse
Akzessorische Mamma
Akzessorisches axilläres Brustdrüsengewebe
Akzessorisches axilläres Mammagewebe
Axilläre Brustdrüse
Axilläre Mamma
Polymastie
Tetramastie
Überzählige Brustdrüse
Überzählige Mamma
Q83.2 Fehlen der Brustwarze (angeboren)
Angeborenes Fehlen der Brustwarze
Athelie
Brustwarzenagenesie
Q83.3 Akzessorische Brustwarze
Überzählige Brustwarze
Akzessorische Brustwarze
Polythelie
Überzählige Brustwarze
Q83.8- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Mamma
Q83.80 Tubuläre Brust
Tubuläre Brust
Q83.88 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Mamma
Hypoplasie der Mamma
Aberrierende Mamma
Agenesie der Brustdrüse bei vorhandener Brustwarze
Agenesie der Mamma bei vorhandener Brustwarze
Amastie
Amastie bei vorhandener Brustwarze
Angeborene Brustdrüsenhypoplasie
Angeborene Hypoplasie der Areola mammae
Angeborenes Fehlen der Mamma
Brustdrüsenaberration
Ektopie von Brustdrüsengewebe
Ektopie von Mammagewebe
Hypomastie
Knospenbrust [Mikromastie]
Kongenitale Brustwarzeninversion
Kongenitale Brustwarzenretraktion
Kongenitale Lageanomalie der Brustdrüse
Kongenitale Lageanomalie der Mamma
Mammaaberration
Mammaasymmetrie
Mammahypoplasie
Mammahypotrophie
Mikromastie
Rüsselbrust
Q83.9 Angeborene Fehlbildung der Mamma, nicht näher bezeichnet
Angeborene Brustdeformität
Angeborene Brustdrüsendeformität
Angeborene Brustwarzendeformität
Angeborene Mammadeformität
Angeborene Mammafehlbildung
Brustdrüsenanomalie
Brustwarzenanomalie
Mamillenanomalie
Mammaanomalie
Q84.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integumentes
Q84.0 Angeborene Alopezie
Angeborene Atrichie
Agenesie der Haare
Alopecia congenita
Angeborene Alopezie
Angeborene Atrichie
Atrichia congenita universalis
Hypotrichose vom Typ Marie Unna
Kongenitale Hypotrichose
Kongenitale Oligotrichie
Unna-Syndrom
Q84.1 Angeborene morphologische Störungen der Haare, anderenorts nicht klassifiziert
Monilethrix
Pili anulati
Spindelhaare
Exkl.: Menkes-Syndrom [Kinky-hair-Syndrom] (E83.0)
Angeborene Monilethrichose
Angeborene Pili anulati
Angeborene Pili torti
Angeborenes perliges Haar
Angeborenes verdrehtes Haar
Angeborenes Wollhaar
Kongenitale Monilethrix
Kongenitale Pinselhaare
Kongenitale Ringelhaare
Kongenitale Spindelhaare
Kongenitale Trichostasis spinulosa
Monilethrichose
Monilethrix
Monilitrichie
Pili anulati
Pili torti
Pili trianguli et canaliculi
Pinselhaare
Ringelhaare
Sabouraud-Syndrom
Spindelhaare
Trichostasis spinulosa
Wollhaar
Q84.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haare
Angeboren:
· Fehlbildung der Haare o.n.A.
· Hypertrichose
Persistierende Lanugobehaarung
Angeborene Fehlbildung der Haare
Angeborene Haaranomalie
Angeborene Hypertrichose
Angeborenes Ulerythema ophryogenes
Fortbestehende Lanugo
Hypoplasie der Haare
Kongenitale Canities
Kongenitale Hypertrichose
Kongenitale Hypertrichosis lanuginosa
Kongenitales Ergrauen der Haare
Lanuginöse Hypertrichose
Lanugobehaarung
Persistierende Lanugo
Persistierende Lanugobehaarung
Q84.3 Anonychie
Exkl.: Nagel-Patella-Syndrom (Q87.2)
Agenesie der Nägel
Angeborene Anonychie
Anonychie
Q84.4 Angeborene Leukonychie
Angeborene Leukonychie
Kongenitale Leukonychie
Kongenitale Leukopathia unguinum
Q84.5 Vergrößerte und hypertrophierte Nägel (angeboren)
Angeborene Onychauxis
Pachyonychie
Angeborene Onychauxis
Kongenitale Nagelhypertrophie
Kongenitale Nagelverdickung
Kongenitale Onychauxis
Kongenitale Pachyonychie
Pachyonychia congenita
Pachyonychie
PC [Pachyonychia congenita]
Skleronychie
Q84.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nägel
Angeboren:
· Fehlbildung des Nagels o.n.A.
· Klumpnägel
· Koilonychie
Akzessorischer Nagel
Angeborene Koilonychie
Angeborene Nagelanomalie
Angeborene Nageldeformität
Angeborene Nagelfehlbildung
Angeborener Klumpnagel
Atrophia unguium congenita
Jadassohn-Lewandowsky-Syndrom
Kongenitale Koilonychie
Kongenitale Lageanomalie eines Nagels
Kongenitale Löffelnägel
Kongenitale longitudinale Furchen der Nägel
Kongenitale longitudinale Streifen der Nägel
Kongenitale Nageldemineralisation
Kongenitale Nageldystrophie
Kongenitale Nagelverlagerung
Kongenitale Onychodysplasie
Kongenitale Onychodystrophie
Kongenitale Onychorrhexis
Kongenitale Platyonychie
Kongenitale Querfurchen der Nägel
Kongenitaler Fingernagelüberrest
Kongenitaler Klumpnagel
Nagelfehlbildung
Nagelhypoplasie
Persistierender abnormer Nagel
Platyonychie
Polyonychie
Q84.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Integumentes
Aplasia cutis congenita
Aplasia cutis congenita
Didymosis aplasticosebacea
Kongenitale Hautaplasie
Q84.9 Angeborene Fehlbildung des Integumentes, nicht näher bezeichnet
|
Angeboren: · Anomalie o.n.A. · Deformität o.n.A. |
Integument o.n.A. |
|
Angeborene Integumentdeformität
Angeborene Integumentumanomalie
Q85.- Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom] (G11.3)
Familiäre Dysautonomie [Riley-Day-Syndrom] (G90.1)
Q85.0 Neurofibromatose (nicht bösartig)
von-Recklinghausen-Krankheit
Gutartige Neurofibromatose
Lungenstenose mit Café-au-lait Flecken
Morbus von Recklinghausen [Neurofibromatose]
Multiple Neurofibromatose
Neurofibromatose
Neurofibromatose Typ 1
Neurofibromatose Typ 2
Neurofibromatose-Typ-1-Mikrodeletionssyndrom
NF [Neurofibromatose] Typ 1
NF [Neurofibromatose] Typ 2
NF1 [Neurofibromatose Typ 1]-Mikrodeletionssyndrom
Nichtbösartige Neurofibromatose
Nichtmaligne Neurofibromatose
Nichtmaligne Schwannomatose
Schwannomatose
Von-Recklinghausen-Krankheit
Von-Recklinghausen-Neurofibromatose
Von-Recklinghausen-Syndrom
Watson-Syndrom
Q85.1 Tuberöse (Hirn-) Sklerose
Bourneville- (Pringle-) Syndrom
Epiloia
Adenoma sebaceum Pringle
Bourneville-Krankheit
Bourneville-Phakomatose
Bourneville-Pringle-Syndrom
Bourneville-Syndrom
Epiloia
Pringle-Krankheit
Pringle-Syndrom
Spongioblastosis centralis circumscripta
Tuberöse Gehirnsklerose
Tuberöse Hirnsklerose
Tuberöse Sklerose
Tuberöse Sklerose-Komplex
Q85.8 Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Syndrom:
· von-Hippel-Lindau-
· Peutz-Jeghers-
· Sturge-Weber- (Dimitri-)
Exkl.: Meckel-Gruber-Syndrom (Q61.9)
Angiomatosis cerebelli et retinae
Angiomatosis encephalofacialis
Angiomatosis retinocerebellaris
Basalzellnävussyndrom
Enzephalokutane Angiomatose
Enzephalotrigeminale Angiomatose
Familiäre retino-zerebelläre Angiomatose
Krabbe-III-Syndrom
Lindau-Krankheit
Lindau-Syndrom
Morbus von Hippel-Lindau
Netzhautangiomatose
Peutz-Jeghers-Syndrom
Phakomatosis cesioflammea
Phakomatosis cesiomarmorata
Phakomatosis pigmentovascularis
Phakomatosis pigmentovascularis Typ II
Phakomatosis pigmentovascularis Typ III
Phakomatosis pigmentovascularis Typ V
Phakomatosis spilorosea
Pigmentfleckenpolyposis
PJS [Peutz-Jeghers-Syndrom]
Retino-zerebelläre Angiomatose Hippel-Lindau
Sturge-Weber-Dimitri-Syndrom
Sturge-Weber-Krabbe Angiomatose
Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom
Sturge-Weber-Krankheit
Sturge-Weber-Syndrom
VHL [Von-Hippel-Lindau-Syndrom]
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Von-Hippel-Lindau-Syndrom
Zerebroretinale Angiomatose
Q85.9 Phakomatose, nicht näher bezeichnet
Hamartose o.n.A.
Hamartie
Hamartoblastom
Hamartom
Hamartose
Phakomatose
Q86.- Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Jodmangelbedingte Hypothyreose (E00-E02)
Nichtteratogene Wirkungen von Substanzen, die transplazentar oder mit der Muttermilch übertragen werden (P04.-)
Q86.0 Alkohol-Embryopathie (mit Dysmorphien)
Alkoholembryopathie
Alkoholembryopathie mit Dysmorphien
Angeborenes Fehlbildungssyndrom durch Alkohol
Dysmorphie durch Alkohol
Embryofetales Alkoholsyndrom
Embryofetopathia alcoholica
Fetales Alkoholsyndrom
Q86.1 Antiepileptika-Embryopathie
Embryofetales Hydantoin-Syndrom
Angeborenes Fehlbildungssyndrom durch Antiepileptika
Angeborenes Fehlbildungssyndrom durch Hydantoin
Antiepileptikaembryopathie
Embryofetales Hydantoin-Syndrom
Hydantoindysmorphie
Hydantoin-Embryopathie
Q86.2 Warfarin-Embryopathie
Embryopathie durch Cumarine
Angeborenes Fehlbildungssyndrom durch Warfarin
Embryopathie durch Cumarine
Embryopathie durch Vitamin K-Antagonisten
Warfarindysmorphie
Warfarinembryopathie
Q86.8- Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen
Q86.80 Thalidomid-Embryopathie
Thalidomid-Embryopathie
Thalidomid-Fetopathie
Q86.88 Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen
Aminopterin-Embryopathie
Dysmorphie durch äußere Ursache a.n.k.
Embryopathie
Embryopathie durch äußere Ursache a.n.k.
Fetales Carbamazepin-Syndrom
Fetales Trimethadion-Syndrom
Mycophenolat-Mofetil-Embryopathie
Phenobarbital-Embryopathie
Retinoid-Embryopathie
Toluol-Embryopathie
Valproat-Embryopathie
Q87.- Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Q87.0 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes
Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrome
Akrozephalosyndaktylie-Syndrome [Apert]
Freeman-Sheldon-Syndrom [Whistling-face-Syndrom]
Goldenhar-Syndrom
Kryptophthalmus-Syndrom
Moebius-Syndrom
Orofaziodigitale Syndrome
Robin-Syndrom
Zyklopie
ACS [Akrozephalosyndaktylie]
ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 3
ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 5
Aglossie-Adaktylie-Syndrom
Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom
Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Carpenter-Syndrom]
Akrozephalosyndaktylie
Akrozephalosyndaktylie Typ 3
Akrozephalosyndaktylie Typ 5
Akrozephalosyndaktylie-Syndrom
Akrozephalosyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Apert-Syndrom]
Angeborene okulofaziale Paralyse
Angeborene Pierre-Robin-Deformität
Angeborenes faziales Diplegie-Syndrom
Angeborenes okulo-aurikulo-vertebrales Syndrom
Angeborenes okulofaziales Diplegie-Syndrom
Antley-Bixler-Syndrom
Apert-Syndrom [Form des Akrozephalosyndaktylie-Syndroms]
Carpenter-Syndrom [Form des Akrozephalopolysyndaktylie-Syndroms]
Dyskraniopygophalangie
Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis
Faziales Fehlbildungssyndrom
Fazio-aurikulo-vertebrale Dysplasie
First-arch-Syndrom
Fraser-Syndrom
Freeman-Sheldon-Syndrom
Goldenhar-Symptomenkomplex [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis]
Goldenhar-Syndrom
Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom
Hallermann-Streiff-Syndrom
Hanhart-Syndrom [Oroakraler Fehlbildungskomplex]
Hereditäre progressive Arthro-Ophthalmopathie
Kardiale kraniozerebelläre Dysplasie
Kongenitales Fehlbildungssyndrom mit vorwiegender Gesichtsbeteiligung
Kraniofaziale Mikrosomie
Kraniokarpotarsale Dysplasie
Kraniokarpotarsale Dystrophie
Kryptophthalmie-Syndaktylie-Syndrom
Kryptophthalmussyndrom
Marchesani-Syndrom
Marshall-Syndrom
Meyer-Schwickerath-Weyers-Syndrom
Mikrogenie-Glossoptose-Syndrom
Moebius-Syndrom [Kernaplasie]
Mohr-Syndrom
Nance-Horan-Syndrom
OFD [Orofaziodigitales Syndrom]
Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum
Okulo-aurikulo-vertebrales Syndrom
Okulodentodigitale Dysplasie
Orofazialsyndrom
Orofaziodigitale Syndrome
Orofaziodigitales Syndrom Typ 10
Orofaziodigitales Syndrom Typ 11
Orofaziodigitales Syndrom Typ 12
Orofaziodigitales Syndrom Typ 13
Orofaziodigitales Syndrom Typ 14
Orofaziodigitales Syndrom Typ 3
Orofaziodigitales Syndrom Typ 4
Orofaziodigitales Syndrom Typ 5
Orofaziodigitales Syndrom Typ 8
Orofaziodigitales Syndrom Typ 9
Orofaziodigitales Syndrom Typ I
Orofaziodigitales Syndrom Typ II
Oto-palato-digitales Syndrom
Papillon-Léage-Psaume-Syndrom
Pfeiffer-Syndrom
Pierre-Robin-Syndrom
Ritscher-Schinzel-Syndrom
Robin-Syndrom
Saethre-Chotzen-Syndrom
Schinzel-Giedion-Syndrom
Stickler-Syndrom
Syndrom des ersten Kiemenbogens
Synophthalmus
Turmschädel mit Exophthalmus
Ullrich-Feichtinger-Syndrom
Whistling-face-Syndrom
Zyklopie
Zyklozephalie
Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen
Aarskog-Syndrom
Cockayne-Syndrom
(Cornelia-de-) Lange-I-Syndrom
Dubowitz-Syndrom
Noonan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Robinow- (Silverman-Smith-) Syndrom
Seckel-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
Exkl.: Ellis-van-Creveld-Syndrom (Q77.6)
7-Dehydrocholesterinreduktase-Mangel
Aarskog-Scott-Syndrom
Aarskog-Syndrom
Amsterdamer Degenerationstyp
Bonnevie-Ullrich-Syndrom
Bruck-de-Lange-Krankheit
Cockayne-Syndrom
Coffin-Siris-Syndrom
Cornelia-de-Lange-II-Syndrom
Cornelia-de-Lange-I-Syndrom
Cornelia-de-Lange-Syndrom
De-Lange-II-Syndrom
De-Lange-Syndrom
Dubowitz-Syndrom
Familiäres multiples lentigines Syndrom
Fazio-genitale Dysplasie
Fazio-genito-digitales Syndrom
Fetal face-Syndrom
Fettalkohol NAD+-Oxidoreduktase-Mangel
Flügelfell des Halses bei Turner-ähnlichem Syndrom
Flughautkrankheit
Kampomele Dysplasie
Kardiomyopathische Lentiginose
Lange-II-Syndrom
Neurofibromatose-Noonan-Syndrom
Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar
Noonan-Syndrom
Prader-Labhart-Willi-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13
Pseudo-Turner-Syndrom
Pseudo-Ullrich-Turner-Syndrom
Pterygium colli bei Turner-ähnlichem Syndrom
Pterygiumsyndrom
Robinow-Silverman-Smith-Syndrom
Robinow-Syndrom
Seckel-Syndrom
SHOX-bedingter Kleinwuchs
Silver-Russell-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15
Sjögren-Larsson-Syndrom
SLOS [Smith-Lemli-Opitz-Syndrom]
Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
Turner-ähnliches Syndrom
Weill-Marchesani-Syndrom
Q87.2 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten
Holt-Oram-Syndrom
Klippel-Trénaunay- (Weber-) Syndrom
Nagel-Patella-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Sirenomelie
TAR-Syndrom [Radiusaplasie-Thrombozytopenie-Syndrom]
VATER-Syndrom
Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom
Antekubitales Pterygium-Syndrom
Atriodigitale Dysplasie Typ 1
Atriodigitale Dysplasie Typ 3
Brachydaktylie mit langem Daumen
Herz-Hand-Syndrom Typ 1
Herz-Hand-Syndrom Typ 2
Herz-Hand-Syndrom Typ 3
Herz-Hand-Syndrom vom slowenischer Typ
Holt-Oram-Syndrom
Inverses Klippel-Trenaunay-Syndrom
Kardiomeles Syndrom Typ 3
Klippel-Trenaunay-Weber-Syndrom
Mietens-Weber-Syndrom
Nagel-Patella-Syndrom
Offener Ductus arteriosus mit bikuspider Aortenklappe und Handfehlbildungen
Osteoonychodysostose
Osteoonychodysplasie
Parkes-Weber-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Sirenomelie
Sirenomelie-Syndrom
Tabatznik-Syndrom
TAR-Syndrom
Thrombozytopenie mit Radiusaplasie [TAR]
Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom
Turner-Kieser-Syndrom
VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]
VACTERL-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]
VATER-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]
VATER-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]
Q87.3 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter
Sotos-Syndrom
Weaver-Syndrom
Wiedemann-Beckwith-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11
Beschleunigte Knochenalterung mit Gesichtsanomalie und Gedeihstörung
BWS [Beckwith-Wiedemann Syndrom]
CLAPO-Syndrom [Capillary malformation of the lower lip, lymphatic malformation of the face and neck, asymmetry and partial or generalized overgrowth]
CLOVES-Syndrom [Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformation, epidermal nevi, spinal anomaly]
Exomphalos mit Makroglossie und Gigantismus
Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom
HHML [Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom]
Makrozephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita
Makrozephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom
Marshall-Smith-Syndrom
Megalenzephalie mit kapillärer Fehlbildung und Polymikrogyrie-Syndrom
Megalenzephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita
Megalenzephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom
Nephroblastom mit fetaler Aszites mit Makrosomie mit Wilms-Tumor
Perlman-Syndrom
Proteus-Syndrom
Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom
Sotos-Syndrom
Weaver-Syndrom
Wiedemann-Beckwith-Syndrom
Zerebraler Gigantismus
Q87.4 Marfan-Syndrom
Aortenaneurysma-Syndrom durch TGFbeta-Rezeptor-Anomalie
Arachnodaktylie
Loeys-Dietz-Syndrom Typ 1
Marfan-Syndrom
Marfan-Syndrom Typ 1
Marfan-Syndrom Typ 2
MFS [Marfan-Syndrom]
MFS1 [Marfan-Syndrom Typ 1]
MFS2 [Marfan-Syndrom Typ 2]
Neonatales Marfan-Syndrom
Neonatales MFS [Marfan-Syndrom]
Spinnenfingrigkeit
Spinnengliedrigkeit
Q87.5 Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen
Aurikulo-Osteodysplasie
Kabuki-Niikawa-Kuroki-Syndrom
Kabuki-Syndrom
Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert
Alport-Syndrom
Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom
Zellweger-Syndrom
Ahn-Lerman-Sagie-Syndrom
Alport-Syndrom
Alström-Syndrom
Autosomal-rezessive fetale Akinesie
Bardet-Biedl-Syndrom
Berlin-breakage-Syndrom
Biedl-Syndrom
Biemond-Syndrom
Börjeson-Forssmann-Lehmann-Syndrom
BOR-Syndrom [Branchio-oto-renales Syndrom]
Bosley-Salih-Alorainy-Syndrom
Branchio-oto-renales Syndrom
Cantrell-Syndrom
Cerebro-oculo-facio-skeletal-syndrome
CFC-Syndrom [Cardiofaciocutaneous syndrome]
CHARGE-Syndrom [CHARGE-Assoziation] [Fehlbildungskomplex mit Kolobom, Herzfehler, Choanalatresie, psychomotorischer Retardierung, Genitalhypoplasie und Ohranomalie]
CHILD-Syndrom [Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects]
CHIME-Syndrom [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]
COFS-Syndrom [Cerebro-oculo-facio-sceletal syndrome]
Cohen-Syndrom
Costello-Syndrom
Dahlberg-Borer-Newcomer-Syndrom
Dahlberg-Syndrom
Desmosterolose
Ellis-Yale-Winter-Syndrom
Fazio-kutano-skelettales Syndrom
Fehlbildungssequenz des urorektalen Septums
Feingold-Syndrom
German-Syndrom
Hadziselimovic-Syndrom
Hall-Hittner-Syndrom
HEC-Syndrom [Hydrocephalus, endocardial fibroelastosis, cataract]
Hennekam-Syndrom
Hirnfehlbildung mit kongenitalem Herzfehler und postaxialer Polydaktylie
Houlston-Ironton-Temple-Syndrom
Hydrozephalus mit Endokardfibroelastose und Katarakt
Irons-Bianchi-Syndrom
Kampomelie Typ Cumming
Kardio-fazio-kutanes Syndrom
Keratosis palmoplantaris und arrhythmogener Kardiomyopathie
Kongenitale Hemidysplasie mit Erythroderma ichthyosiformis und Gliedmaßenanomalien
Kongenitaler Katarakt mit hypertropher Kardiomyopathie und mitochondrialer Myopathie
Langer-Giedion-Syndrom
Lathosterolose
Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom
Lymphödem mit Hypoparathyreoidismus
Lymphödem mit Lympangiektasie und geistiger Retardierung
Lymphödem mit Vorhofseptumdefekt und charakteristischen Gesichtszügen
Mikrozephalie mit fazio-kardio-skelettalem Syndrom vom Hadziselimovic Typ
Mikrozephalie mit Herzfehler und Lungenfehlbildung
Mikrozephalie mit kapillären Malformationen
Mikrozephalie mit Kardiomyopathie
Mikrozephalie mit Lymphödem und Chorioretinopathie
MRKH-Syndrom [Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser] Typ 2
Müllergang-Aplasie mit renaler Aplasie und Dysplasie der zerviko-thorakalen Somiten
MURCS-Assoziation
Naxos-Krankheit
Nephropathie-Taubheits-Syndrom
Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]
Neuroektodermales Syndrom Typ Zunich
Nijmegen-Breakage-Syndrom
Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom
Palmoplantarkeratose mit arrhythmogener Kardiomyopathie
PELVIS-Syndrom [Perineales Hämangiom mit externer Genitalfehlbildung, Lipomyelomeningozele, vesikorenaler Anomalie und Anus imperforatus]
Pena-Shokeir-Syndrom I [Autosomal-rezessive fetale Akinesie]
Pena-Shokeir-Syndrom II [(Autosomal-rezessives) Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom]
Pierre-Robin-Sequenz mit kongenitalem Herzdefekt und Klumpfüßen
Pierre-Robin-Syndrom mit Kardiopathie und Klumpfüßen
Popliteales Pterygium-Syndrom
Potter-Sequenz mit Lippen- oder Gaumenspalte und Kardiopathie
Proximale Tubulopathie mit Diabetes mellitus und zerebellärer Ataxie
Seemanova-Syndrom Typ 2
Sengers-Syndrom
Sterol C5-Desaturase-Mangel
Talipes equinovarus mit Atriumseptumdefekt, Robin-Sequenz und Persistenz des linken Ductus Cuvieri
Thomas-Syndrom
Townes-Brocks-Syndrom
Townes-Syndrom
Usher-Syndrom
Vici-Syndrom
Winship-Viljoen-Leary-Syndrom
Zellweger-ähnliches Syndrom ohne Anomalien der Peroxysomen
Zellweger-Syndrom
Zerebro-hepato-renales Syndrom
Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom
ZS [Zellweger-Syndrom]
Zunich-Kaye-Syndrom
Q89.- Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
Q89.0- Angeborene Fehlbildungen der Milz
Exkl.: Vorhofisomerismus (mit Asplenie oder Polysplenie) (Q20.6)
Q89.00 Angeborene Splenomegalie
Angeborene Splenomegalie
Kongenitale Splenomegalie
Konnatale Splenomegalie
Q89.01 Asplenie (angeboren)
Alienie
Alieniesyndrom
Angeborene Asplenie
Angeborenes Fehlen der Milz
Asplenie
Aspleniesyndrom
Milzagenesie
Q89.08 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Milz
Akzessorische Milz
Angeborene Milzdeformität
Angeborene Milzfehlbildung
Angeborene Milzverformung
Angeborene Milzverlagerung
Kongenitale Lageanomalie der Milz
Lappenbildung der Milz
Lien accessorius
Milzaberration
Milzanomalie
Milzhypoplasie
Polysplenie
Q89.1 Angeborene Fehlbildungen der Nebenniere
Exkl.: Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (E25.0-)
Akzessorische Nebenniere
Angeborene Nebennierenfehlbildung
Angeborenes Fehlen der Nebenniere
Hufeisennebenniere
Kongenitale Lageanomalie der Nebenniere
Kongenitale Nebennierenverlagerung
Kongenitale Nebennierenzyste
Nebennierenagenesie
Nebennierenanomalie
Nebennierenrindenaberration
Q89.2 Angeborene Fehlbildungen sonstiger endokriner Drüsen
Angeborene Fehlbildung der Nebenschilddrüse oder Schilddrüse
Persistenz des Ductus thyreoglossus
Thyreoglossuszyste
Aberration einer endokrinen Drüse a.n.k.
Agenesie der Nebenschilddrüse
Agenesie endokriner Drüsen a.n.k.
Akzessorische endokrine Drüse a.n.k.
Akzessorische Hypophyse
Akzessorische Nebenschilddrüse
Akzessorische Schilddrüse
Akzessorischer Thymus
Angeborene Gewebsdeformität des Thymus
Angeborene Hypophysendeformität
Angeborene Hypophysenhypoplasie
Angeborene Nebenschilddrüsenfehlbildung
Angeborene Schilddrüsendeformität
Angeborene Schilddrüsenfehlbildung
Angeborenes Fehlen der Hypophyse
Angeborenes Fehlen der Nebenschilddrüse
Angeborenes Fehlen einer endokrinen Drüse a.n.k.
Anomalie der Epithelkörperchen
Anomalie einer endokrinen Drüse a.n.k.
Deformität der Epithelkörperchen
Deformität der Nebenschilddrüse
Deformität einer endokrinen Drüse a.n.k.
Familiäre thyreoglossale Fistel
Fistel des Ductus thyreoglossus
Hypophysenaberration
Hypophysenagenesie
Hypophysenanomalie
Hypoplasie der Nebenschilddrüse
Hypoplasie einer endokrinen Drüse a.n.k.
Kongenitale Lageanomalie der Hypophyse
Kongenitale Lageanomalie der Nebenschilddrüse
Kongenitale Lageanomalie der Schilddrüse
Kongenitale Lageanomalie des Thymus
Kongenitale Lageanomalie einer endokrinen Drüse a.n.k.
Kongenitale substernale Schilddrüse
Kongenitale Thymuszyste
Lingualer Kropf
Nebenschilddrüsenaberration
Nebenschilddrüsenanomalie
Persistenz des Ductus thyreoglossus
Persistierender Ductus thyreoglossus
Rachendachhypophyse
Rachenhypophyse
Retrosternale Schilddrüse
Schilddrüsenaberration
Schilddrüsenanomalie
Thymusaberration
Thymusagenesie
Thymusanomalie
Thyreoglossale Fistel
Thyreoglossuszyste
Thyreoideaanomalie
Überrest des Ductus thyreoglossus
Zungengrundschilddrüse
Zungengrundstruma
Zungenwurzelstruma
Zyste des Ductus thyreoglossus
Q89.3 Situs inversus
Dextrokardie mit Situs inversus
Situs inversus sive transversus:
· abdominalis
· thoracalis
Spiegelbildliche Anordnung der Vorhöfe mit Situs inversus
Transpositio viscerum:
· abdominalis
· thoracalis
Exkl.: Dextrokardie o.n.A. (Q24.0)
Lävokardie (Q24.1)
Dextrokardie mit vollständiger spiegelbildlicher Verlagerung der inneren Organe
Herztransposition mit vollständiger Eingeweideinversion
Inkompletter Situs inversus
Inversio viscerum
Kartagener-Syndrom [Situs inversus viscerum, Bronchiektasie, chronische Sinusitis und Nasenpolypen] [Pluriglanduläre Insuffizienz infolge mukoziliarer Transportstörung] [Immotile cilia syndrome] [Kartagener-Trias]
Kartagener-Trias
Kompletter Situs inversus
Kompletter Situs inversus viscerum
Magentransposition mit vollständiger Eingeweideinversion
Partieller Situs inversus
Situs ambiguus
Situs inversus
Situs inversus mit Dextrokardie
Situs inversus sive transversus abdominalis
Situs inversus sive transversus cordis
Situs inversus sive transversus cordis bei Situs inversus totalis
Situs inversus sive transversus thoracalis
Situs inversus sive transversus viscerum totalis
Situs inversus totalis
Situs transversus
Spiegelbildliche Anordnung der Vorhöfe mit Situs inversus
Transpositio viscerum abdominalis
Transpositio viscerum thoracalis
Transposition der Baucheingeweide
Transposition des Viscerum abdominalis
Transposition des Viscerum thoracalis
Q89.4 Siamesische Zwillinge
Dizephalus
Doppelfehlbildung
Kraniopagus
Pygopagus
Thorakopagus
Dizephalus
Doppelfehlbildung
Duplicitas asymmetra [Doppelmissbildung]
Epignathus
Heteropagus
Ischiopagus
Ischiothorakopagus
Janizeps
Kraniopagus
Pygopagus
Siamesische Zwillinge
Sternopagus
Synzephalus
Thorakopagus
Xiphopagus
Zephalothorakopagus
Zwillingsfusion
Q89.7 Multiple angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
Multipel, angeboren:
· Anomalien o.n.A.
· Deformitäten o.n.A.
Exkl.: Angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme (Q87.-)
Angeborene multiple Anomalien
Angeborene multiple Deformitäten a.n.k.
Angeborenes Fehlbildungssyndrom a.n.k.
Appelt-Gerken-Lenz-Syndrom
Arthrogrypose mit Nierenfunktionsstörung und Cholestase
Komplexes Fehlbildungssyndrom
Multiple Anomalien a.n.k.
Multiple Fehlbildungen
Parazephalus
Roberts-Syndrom [Pseudothalidomid-Syndrom]
Q89.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen
Acardiacus amorphus
Angeborene Hepatosplenomegalie
Angeborenes Fehlen eines Organs
Atresia-multiplex-congenita-Syndrom
Azephalobrachius
Azephalochirus
Azephalogaster
Azephalostomus
Azephalothorax
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Bannayan-Zonana-Syndrom
Buschke-Ollendorff-Syndrom
Coffin-Syndrom
Cowden-Syndrom
C-Trigonozephalie-Syndrom
Gametopathie
Groenblad-Strandberg-Syndrom
Kongenitale Zyste a.n.k.
Lymphgefäßdysplasie
Mittellinien-Syndrom
Riley-Smith-Syndrom
Ruvalcaba-Myhre-Smith-Syndrom
Ventrales Defekt-Syndrom
Q89.9 Angeborene Fehlbildung, nicht näher bezeichnet
Angeboren:
· Anomalie o.n.A.
· Deformität o.n.A.
Angeborene Abdomendeformität
Angeborene Anomalie
Angeborene Deformität
Angeborene Deformität des Lymphsystems
Angeborene Fehlbildung
Angeborene Rumpfdeformität
Anomalie
Fetale Anomalie
Fetale Deformität
Fetale Missbildung
Intrauterine fetale Fehlbildung
Kongenitale Anomalie
Kongenitale Deformität
Kongenitale Missbildung
Missbildung
Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Q90.- Down-Syndrom
Q90.0 Trisomie 21, meiotische Non-disjunction
Trisomie 21, meiotische Non-disjunction
Q90.1 Trisomie 21, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
Trisomie 21, Mosaik, mitotische Non-disjunction
Q90.2 Trisomie 21, Translokation
Down-Syndrom, Translokation
Mongolismus, Translokation
Trisomie 21, Translokation
Q90.9 Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Trisomie 21 o.n.A.
Down-Syndrom
Keratokonus bei Down-Syndrom (Q90.9† H19.8*)
Langdon-Down-Syndrom
Mongolismus
Morbus Down
Partiale Trisomie 21
Trisomie 21
Q91.- Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
Q91.0 Trisomie 18, meiotische Non-disjunction
Trisomie 18, meiotische Non-disjunction
Q91.1 Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
Trisomie 18, Mosaik, mitotische Non-disjunction
Q91.2 Trisomie 18, Translokation
Trisomie 18, Translokation
Q91.3 Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet
E1-Trisomie
Edwards-Syndrom
Partiale Trisomie 18
Trisomie 18
Q91.4 Trisomie 13, meiotische Non-disjunction
Trisomie 13, meiotische Non-disjunction
Q91.5 Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
Trisomie 13, Mosaik, mitotische Non-disjunction
Q91.6 Trisomie 13, Translokation
Trisomie 13, Translokation
Q91.7 Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet
D1-Trisomie
Partiale Trisomie 13
Patau-Syndrom
Pätau-Syndrom
Trisomie 13
Q92.- Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Inkl.: Unbalancierte Translokationen und Insertionen
Exkl.: Trisomie der Chromosomen 13, 18, 21 (Q90-Q91)
Q92.0 Vollständige Trisomie, meiotische Non-disjunction
Vollständige Trisomie, meiotische Non-disjunction
Q92.1 Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
Mosaik-Trisomie 2
Mosaik-Trisomie 20
Mosaik-Trisomie 4
Mosaik-Trisomie 7
Vollständige Trisomie, Mosaik, mitotische Non-disjunction
Q92.2 Partielle Trisomie, Majorform
Ein ganzer Arm oder mehr verdoppelt
Partielle Trisomie 9p
Partielle Trisomie, Majorform
Verdoppelung eines ganzen Chromosomenarms
Q92.3 Partielle Trisomie, Minorform
Weniger als ein ganzer Arm verdoppelt
Duplikation 19q
Mikroduplikationssyndrom 22q11
Mikroduplikationssyndrom 8p23.1
Partielle Trisomie, Minorform
Verdoppelung eines inkompletten Chromosomenarms
Q92.4 Chromosomenduplikationen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden
Akzessorische Chromosomen mit komplexen Rearrangements, nur in Prometaphase sichtbar
Chromosomenduplikation, Prometaphase
Doppelchromosom, nur in Prometaphase sichtbar a.n.k.
Q92.5 Chromosomenduplikationen mit sonstigen komplexen Rearrangements
Akzessorische Chromosomen mit komplexen Rearrangements a.n.k.
Doppelchromosom mit komplexen Rearrangements a.n.k.
Q92.6 Überzählige Marker-Chromosomen
Akzessorische Markerchromosomen
Überzählige Markerchromosomen
Q92.7 Triploidie und Polyploidie
Polyploidie
Triploidie
Q92.8 Sonstige näher bezeichnete Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen
Katzenaugen-Syndrom
Partielle Trisomie a.n.k.
Trisomie 20 (p) (q)
Trisomie 22
Unbalancierte Insertion
Unbalancierte Translokation
Q92.9 Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen, nicht näher bezeichnet
Akzessorische Autosomen a.n.k.
Akzessorische Chromosomen a.n.k.
Autosomentrisomie a.n.k.
Trisomie
Trisomie eines ganzen Chromosoms
Trisomie-Syndrom a.n.k.
Q93.- Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Q93.0 Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunction
Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunction
Q93.1 Vollständige Monosomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
Vollständige Monosomie, Mosaik, mitotische Non-disjunction
Q93.2 Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen
Dizentrische Chromosomen
Ringchromosom
Ringchromosom 2
Ringchromosom 3
Ringförmiges Chromosom
Q93.3 Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4
Wolf-Hirschhorn-Syndrom
Deletion des kurzen Arms von Chromosom 4
Wolf-Hirschhorn-Syndrom
Wolf-Syndrom [Deletion des kurzen Arms des Chromosoms 4]
Q93.4 Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 5
Cri-du-chat-Syndrom
Deletion des kurzen Arms von Chromosom 5
Katzenschrei-Syndrom
Lejeune-Syndrom
Q93.5 Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils
Angelman-Syndrom
1p36-Deletionssyndrom
Angelman-Syndrom
Deletion 1p36
Deletion 22q13
Deletion des langen Arms von Chromosom 18
Deletion eines Chromosomenteils
Happy-puppet-Syndrom
Koolen-De Vries-Syndrom
Mikrodeletionssyndrom 15q11.2
Mikrodeletionssyndrom 1p35.2
Mikrodeletionssyndrom 1q21.1
Miller-Dieker-Syndrom
Monosomie 1p36
Proximales Mikrodeletionssyndrom 16p11.2
Smith-Magenis-Syndrom
Subtelomere 1p36-Deletion
Williams-Beuren-Syndrom
Q93.6 Deletionen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden
Deletion in der Prometaphase
Q93.7 Deletionen mit sonstigen komplexen Rearrangements
Chromosomendeletion mit komplexen Rearrangements a.n.k.
Deletion des langen Arms von Chromosom 18 mit komplexen Rearrangements a.n.k.
Q93.8 Sonstige Deletionen der Autosomen
Q93.9 Deletion der Autosomen, nicht näher bezeichnet
Autosomendeletion
Deletionssyndrom
Monosomie
Q95.- Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziert
Inkl.: Robertsonsche und balancierte reziproke Translokationen und Insertionen
Q95.0 Balancierte Translokation und Insertion beim normalen Individuum
Balancierte Autosomentranslokation beim normalen Individuum
Balancierte Chromosomentranslokation beim normalen Individuum
Q95.1 Chromosomen-Inversion beim normalen Individuum
Chromosomeninversion beim normalen Individuum
Q95.2 Balanciertes Rearrangement der Autosomen beim abnormen Individuum
Balanciertes Rearrangement der Autosomen beim abnormen Individuum
Balanciertes Rearrangement der Chromosomen beim abnormen Individuum
Q95.3 Balanciertes Rearrangement zwischen Gonosomen und Autosomen beim abnormen Individuum
Balanciertes Rearrangement der Gonosomen und Autosomen beim abnormen Individuum
Q95.4 Individuen mit Marker-Heterochromatin
Individuum mit Marker-Heterochromatin
Marker-Heterochromatin
Q95.5 Individuen mit autosomaler Bruchstelle
Bruchstelle eines Autosoms
Individuum mit Autosomenbruchstelle
Q95.8 Sonstige balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker
Balancierte reziproke Insertion
Balancierte reziproke Translokation
Robertson-Insertion
Robertson-Translokation
Q95.9 Balanciertes Chromosomen-Rearrangement und Struktur-Marker, nicht näher bezeichnet
Balancierte Autosomentranslokation
Balancierte Chromosomentranslokation
Balanciertes Rearrangement der Chromosomen
Q96.- Turner-Syndrom
Exkl.: Noonan-Syndrom (Q87.1)
Q96.0 Karyotyp 45,X
45,X-Syndrom
Karyotyp 45,X
Q96.1 Karyotyp 46,X iso (Xq)
Karyotyp 46,X iso (Xq)
Q96.2 Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)
Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)
Q96.3 Mosaik, 45,X/46,XX oder 45,X/46,XY
45,X/46,XX-Mosaik
45,X/46,XX-Syndrom
45,X/46,XY-Mosaik
Q96.4 Mosaik, 45,X/sonstige Zelllinie(n) mit Gonosomenanomalie
Mosaik 45,X/Zelllinien a.n.k. mit Gonosomenanomalie
Q96.8 Sonstige Varianten des Turner-Syndroms
Q96.9 Turner-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Gonadendysgenesie
Turner-Anomalie der Geschlechtschromosomen
Turner-Syndrom
Ullrich-Turner-Syndrom
UTS [Ullrich-Turner-Syndrom]
X0-Syndrom
X-Monosomie
Q97.- Sonstige Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Turner-Syndrom (Q96.-)
Q97.0 Karyotyp 47,XXX
3-X-Syndrom
47,XXX-Syndrom
Dreifaches X-Chromosom mit weiblichem Phänotyp
Karyotyp 47,XXX
Super female syndrome
Tripel-X-Syndrom
Triplo-X-Syndrom
Trisomie X
Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 47,XXX
XXX-Syndrom
Q97.1 Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-Chromosomen
48,XXXX-Syndrom
49,XXXXX-Syndrom
5-X-Syndrom
Pentasomie X
Pentasomie-X-Syndrom
Penta-X-Syndrom
Tetrasomie X
Tetra-X-Syndrom
Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-Chromosomen
Q97.2 Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-Chromosomen
Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-Chromosomen
Q97.3 Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XY
Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XY
Q97.8 Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp
Akzessorische Geschlechtschromosomen bei weiblichem Phänotyp
Fehlen von Geschlechtschromosomen bei weiblichem Phänotyp
Mosaik der weiblichen Geschlechtschromosomen a.n.k.
Q97.9 Anomalie der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, nicht näher bezeichnet
Angeborenes Fehlbildungssyndrom bei weiblichem Phänotyp
Anomalie der Geschlechtschromosomen bei weiblichem Phänotyp
Q98.- Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
Q98.0 Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXY
47,XXY-Syndrom
Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXY
XXY-Syndrom
Q98.1 Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit mehr als zwei X-Chromosomen
49,XXXXY-Syndrom
Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp, mit mehr als zwei X-Chromosomen
XXXXY-Syndrom
Q98.2 Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX
Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp, mit Karyotyp 46,XX
Q98.3 Sonstiger männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX
Q98.4 Klinefelter-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Klinefelter-Anomalie der Geschlechtschromosomen
Klinefelter-Reifenstein-Syndrom
Klinefelter-Syndrom
Q98.5 Karyotyp 47,XYY
47,XYY-Syndrom
Karyotyp 47,XYY
Männlicher Phänotyp mit Karyotyp 47,XYY
XYY-Syndrom
Q98.6 Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Gonosomen
Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Geschlechtschromosomen
Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Gonosomen
Q98.7 Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-Mosaik
Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-Mosaik
Mosaik der männlichen Geschlechtschromosomen a.n.k.
Q98.8 Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp
48,XXYY-Syndrom
Akzessorische Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp
Fehlen von Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp
Q98.9 Anomalie der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, nicht näher bezeichnet
Angeborenes Fehlbildungssyndrom der Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp
Anomalie der Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp
Q99.- Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Q99.0 Chimäre 46,XX/46,XY
Chimäre 46,XX/46,XY mit Hermaphroditismus verus
46,XX/46,XY-Chimerismus
Chimäre 46,XX/46,XY
Chimäre 46,XX/46,XY mit Hermaphroditismus verus
Q99.1 Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XX
Reine Gonadendysgenesie
46,XX mit Streak-Gonaden
46,XY mit Streak-Gonaden
46,XX mit testikulärer Störung der Geschlechtsentwicklung
46,XX-Gonadendysgenesie
46,XY reine Gonadendysgenesie
Hermaphroditismus 46,XX mit Streak-Gonaden
Hermaphroditismus 46,XY mit Streak-Gonaden
Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XX
Karyotyp 46,XX mit Streak-Gonaden
Karyotyp 46,XY mit Streak-Gonaden
Reine Gonadendysgenesie
Swyer-Syndrom
Vollständige 46,XY-Gonadendysgenesie
Q99.2 Fragiles X-Chromosom
Syndrom des fragilen X-Chromosoms
Fragiles X-Chromosom
Fragiles X-Syndrom
FXS [Fragiles X-Syndrom]
Martin-Bell-Syndrom
Syndrom des fragilen X-Chromosoms
Q99.8 Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien
Abnorme Geschlechtschromosomen a.n.k.
Anomalie der Geschlechtschromosomen
Chromosomale Translokation
Chromosomenfehlbildung
Chromosomentranslokation a.n.k.
Pseudohypokaliämiesyndrom
Q99.9 Chromosomenanomalie, nicht näher bezeichnet
Autosomenabnormität a.n.k.
Autosomenanomalie a.n.k.
Chromosomenaberration
Chromosomenabnormität a.n.k.
Chromosomenanomalie
Chromosomendefekt
Gordan-Overstreet-Syndrom
Zytogenetische Abnormität