Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
Hinw.: Alle Neubildungen, ob funktionell aktiv oder nicht, sind in Kapitel II klassifiziert. Zutreffende Schlüsselnummern dieses Krankheitskapitels (d.h. E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) können zusätzlich benutzt werden zur Angabe der funktionellen Aktivität einer Neubildung, eines ektopen endokrinen Gewebes sowie der Über- oder Unterfunktion endokriner Drüsen durch Neubildungen oder sonstige anderenorts klassifizierte Zustände.
Exkl.: Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
Transitorische endokrine und Stoffwechselstörungen, die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind (P70-P74)
Dieses Kapitel gliedert sich in folgende Gruppen:
E00-E07 Krankheiten der Schilddrüse
E10-E14 Diabetes mellitus
E15-E16 Sonstige Störungen der Blutglukose-Regulation und der inneren Sekretion des Pankreas
E20-E35 Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen
E40-E46 Mangelernährung
E50-E64 Sonstige alimentäre Mangelzustände
E65-E68 Adipositas und sonstige Überernährung
E70-E90 Stoffwechselstörungen
Dieses Kapitel enthält die folgende(n) Sternschlüsselnummer(n)
E35.-* Störungen der endokrinen Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
E90* Ernährungs- und Stoffwechselstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Krankheiten der Schilddrüse
E00.- Angeborenes Jodmangelsyndrom
Inkl.: Endemische Krankheitszustände durch direkten umweltbedingten Jodmangel oder infolge mütterlichen Jodmangels. Einige dieser Krankheitszustände gehen aktuell nicht mehr mit einer Hypothyreose einher, sind jedoch Folge unzureichender Schilddrüsenhormonsekretion des Fetus in der Entwicklungsphase. Umweltbedingte strumigene Substanzen können beteiligt sein.
Soll eine damit verbundene geistige Retardierung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (F70-F79) zu benutzen.
Exkl.: Subklinische Jodmangel-Hypothyreose (E02)
E00.0 Angeborenes Jodmangelsyndrom, neurologischer Typ
Endemischer Kretinismus, neurologischer Typ
Angeborenes Jodmangelsyndrom vom neurologischen Typ
Endemischer Kretinismus vom neurologischen Typ
E00.1 Angeborenes Jodmangelsyndrom, myxödematöser Typ
Endemischer Kretinismus:
· hypothyreot
· myxödematöser Typ
Angeborenes Jodmangelsyndrom vom myxödematösen Typ
Endemischer Kretinismus vom myxödematösen Typ
Hypothyreoter endemischer Kretinismus
Kongenitales Myxödem
E00.2 Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ
Endemischer Kretinismus, gemischter Typ
Angeborenes Jodmangelsyndrom vom gemischten Typ
Endemischer Kretinismus vom gemischten Typ
E00.9 Angeborenes Jodmangelsyndrom, nicht näher bezeichnet
Angeborene Jodmangel-Hypothyreose o.n.A.
Endemischer Kretinismus o.n.A.
Angeborene Jodmangel-Hypothyreose
Angeborener Hypothyreoidismus durch Jodmangel
Angeborener Kretinismus
Angeborenes Jodmangelsyndrom
Endemischer Kretinismus
Kongenitaler Kretinismus
Kretinismus
Kretinismus ohne Kropf
Myopathie bei Kretinismus (E00.9† G73.5*)
Sporadischer Kretinismus
E01.- Jodmangelbedingte Schilddrüsenkrankheiten und verwandte Zustände
Exkl.: Angeborenes Jodmangelsyndrom (E00.-)
Subklinische Jodmangel-Hypothyreose (E02)
E01.0 Jodmangelbedingte diffuse Struma (endemisch)
Diffuser Jodmangelkropf
Endemische kolloide Struma
Endemische Struma diffusa
Endemischer diffuser Kropf
Endemischer kolloider Kropf
Jodmangelbedingte diffuse Struma
E01.1 Jodmangelbedingte mehrknotige Struma (endemisch)
Jodmangelbedingte knotige Struma
Einknotiger Jodmangelkropf
Endemische Struma nodosa simplex
Endemische zystische adenomatöse Schilddrüse
Endemischer adenomatöser Kropf
Endemischer mehrknotiger Kropf
Endemischer nodulärer Kropf
Endemischer zystischer Kropf
Jodmangelbedingte Knotenstruma
Jodmangelbedingte mehrknotige Struma
Mehrknotiger Jodmangelkropf
Nichttoxische endemische Knotenstruma
Nichttoxischer endemischer Knotenkropf
Nodulärer Jodmangelkropf
Zystischer Jodmangelkropf
E01.2 Jodmangelbedingte Struma (endemisch), nicht näher bezeichnet
Endemische Struma o.n.A.
Endemische Schilddrüsenvergrößerung
Endemische Struma
Endemische Struma simplex
Endemischer einfacher Kropf
Endemischer Jodmangelkropf
Endemischer Kropf
Hyperplastische endemische Struma
Jodmangelstruma
Parenchymatöse endemische Struma
Struma endemica
E01.8 Sonstige jodmangelbedingte Schilddrüsenkrankheiten und verwandte Zustände
Erworbene Jodmangel-Hypothyreose o.n.A.
Demenz bei erworbener Hypothyreose durch Jodmangel (E01.8† F02.8*)
Erworbene Jodmangel-Hypothyreose
Erworbener Hypothyreoidismus durch Jodmangel a.n.k.
Hypothyreose durch Jodmangel
Jodmangelbedingte Schilddrüsenstörung
E02 Subklinische Jodmangel-Hypothyreose
Subklinische Jodmangel-Hypothyreose
Subklinischer jodmangelbedingter Hypothyreoidismus
E03.- Sonstige Hypothyreose
Exkl.: Hypothyreose nach medizinischen Maßnahmen (E89.0)
Jodmangelbedingte Hypothyreose (E00-E02)
E03.0 Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma
Struma congenita (nichttoxisch):
· parenchymatös
· o.n.A.
Exkl.: Transitorische Struma congenita mit normaler Funktion (P72.0)
Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma
Angeborene nichttoxische Struma
Angeborener Hypothyreoidismus mit diffuser Struma
Kongenitale Struma
Kongenitaler diffuser Kropf
Kongenitaler nichttoxischer Kropf
Kongenitaler parenchymatöser Kropf
Nichttoxische Struma congenita
Nichttoxische Struma congenita parenchymatosa
Struma congenita
Struma congenita parenchymatosa
E03.1 Angeborene Hypothyreose ohne Struma
Angeboren:
· Atrophie der Schilddrüse
· Hypothyreose o.n.A.
Aplasie der Schilddrüse (mit Myxödem)
Angeborene Athyreose
Angeborene Hypothyreose
Angeborene Hypothyreose ohne Struma
Angeborene Schilddrüsenatrophie
Angeborene Schilddrüseninsuffizienz
Angeborene Schilddrüsenunterfunktion
Angeborener Hypothyreoidismus ohne Struma
Angeborenes Fehlen der Schilddrüse
Angeborenes Fehlen der Thyreoidea
Athyreose
Athyreosis congenita
Athyrie
Kongenitale Hypothyreose
Kongenitale Schilddrüsenatrophie
Neonatale Gelbsucht durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
Neonataler Ikterus durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
Schilddrüsenagenesie
Schilddrüsenaplasie
Schilddrüsenaplasie mit Myxödem
Schilddrüsenatrophie mit Kretinismus
Schilddrüsenhypoplasie
Thyreoideahypoplasie
E03.2 Hypothyreose durch Arzneimittel oder andere exogene Substanzen
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Hypothyreoidismus durch Arzneimittel a.n.k.
Hypothyreoidismus durch eine exogene Substanz a.n.k.
Hypothyreoidismus durch PAS [p-Aminosalicylsäure]
Hypothyreoidismus durch Phenylbutazon
Hypothyreoidismus durch Resorzin
Hypothyreoidismus durch Sulfonamide
Hypothyreose durch PAS [p-Aminosalicylsäure]
Hypothyreose durch Phenylbutazon
Hypothyreose durch Resorzin
Hypothyreose nach Jodbehandlung
Iatrogener Hypothyreoidismus a.n.k.
E03.3 Postinfektiöse Hypothyreose
Postinfektiöse Hypothyreose
Postinfektiöser Hypothyreoidismus
E03.4 Atrophie der Schilddrüse (erworben)
Exkl.: Angeborene Atrophie der Schilddrüse (E03.1)
Cachexia strumipriva
Erworbene Schilddrüsenatrophie
Gull-Krankheit
Schilddrüsenatrophie
E03.5 Myxödemkoma
Myxödemkoma
E03.8 Sonstige näher bezeichnete Hypothyreose
E03.9 Hypothyreose, nicht näher bezeichnet
Myxödem o.n.A.
Anämie durch Myxödem (E03.9† D63.8*)
Arthritis bei Hypothyreoidismus a.n.k. (E03.9† M14.59*)
Arthropathie bei Hypothyreose (E03.9† M14.59*)
Demenz bei erworbener Hypothyreose (E03.9† F02.8*)
Erworbene Athyreose
Erworbene Hypothyreose
Erworbene Insuffizienz der Schilddrüse
Erworbene Schilddrüsenunterfunktion
Erworbener Hypothyreoidismus
Erworbenes Myxödem
Fettsucht bei Hypothyreose
Gehirndegeneration bei Myxödem (E03.9† G32.8*)
Hypothyreoidismus
Hypothyreose
Hypothyreote Struma
Infantiles Myxödem
Infantiles Myxoedema
Insuffizienz der Schilddrüse
Katarakt bei Myxödem (E03.9† H28.1*)
Kindliches Myxödem
Latente Hypothyreose
Myopathie bei Hypothyreoidismus (E03.9† G73.5*)
Myopathie bei Myxödem (E03.9† G73.5*)
Myxödem
Myxoedema
Schilddrüsenhormonmangel
Schilddrüsenunterfunktion
Systemische Atrophie des Zentralnervensystems bei Myxödem (E03.9† G13.2*)
E04.- Sonstige nichttoxische Struma
Exkl.: Jodmangelbedingte Struma (E00-E02)
Struma congenita:
· diffus (E03.0)
· parenchymatös (E03.0)
· o.n.A. (E03.0)
E04.0 Nichttoxische diffuse Struma
Struma, nichttoxisch:
· diffusa (colloides)
· simplex
Diffuse Struma
Einfache Struma
Einfacher Kropf
Euthyreote diffuse Struma
Nichttoxische diffuse Struma
Nichttoxische Struma diffusa colloides
Nichttoxische Struma simplex
Sporadische Struma diffusa
Sporadische Struma simplex
Sporadischer einfacher Kropf
Struma diffusa
Struma simplex
E04.1 Nichttoxischer solitärer Schilddrüsenknoten
Nichttoxische einknotige Struma
Schilddrüsenknoten (zystisch) o.n.A.
Struma nodosa colloides (cystica)
Kolloidknoten
Nichttoxische einknotige Struma
Nichttoxische uninoduläre Struma
Nichttoxischer solitärer Schilddrüsenknoten
Nichttoxischer uninodulärer Kropf
Schilddrüsenknoten
Schilddrüsenzyste
Struma nodosa colloides
Struma uninodosa
Strumaknoten
Thyreoideazyste
Unifokale Autonomie bei Struma mit Euthyreose
Zystischer Schilddrüsenknoten
E04.2 Nichttoxische mehrknotige Struma
Mehrknotige (zystische) Struma o.n.A.
Zystische Struma o.n.A.
Adenomatöse zystische Schilddrüse
Knotenstruma ohne Thyreotoxikose
Mehrknotige Struma
Mehrknotige zystische Struma
Multifokale Autonomie bei Struma mit Euthyreose
Multinoduläre Struma
Multinodulärer zystischer Kropf
Nichttoxische mehrknotige Struma
Nichttoxische multinoduläre Struma
Nichttoxischer multinodulärer Kropf
Sporadisch zystische adenomatöse Schilddrüse
Sporadischer zystischer Kropf
Struma multinodosa
Zystenstruma
Zystische Struma
Zystischer Kropf
E04.8 Sonstige näher bezeichnete nichttoxische Struma
E04.9 Nichttoxische Struma, nicht näher bezeichnet
Struma nodosa (nichttoxisch) o.n.A.
Struma o.n.A.
Adenomatöser Kropf
Balgkropf
Bewegliche Struma
Beweglicher Kropf
Blande Struma
Euthyreote Struma
Juvenile Struma
Knotenkropf
Kolloider Kropf
Kolloidstruma
Kropf
Nichttoxische adenomatöse Struma
Nichttoxische Knotenstruma
Nichttoxische Struma
Nichttoxische Struma nodosa
Nichttoxischer Kropf
Nichttoxischer nodulärer Kropf
Nichttoxischer Schilddrüsenknoten
Parenchymatöse Struma
Retrosternale Struma
Retrosternale Struma mit Tracheaeinengung
Rezidivierende Struma
Schilddrüsenhyperplasie
Schilddrüsenhypertrophie
Schilddrüsenvergrößerung
Sporadische hyperplastische Struma
Sporadische kolloide Struma
Sporadische parenchymatöse Struma
Sporadische Schilddrüsenvergrößerung
Sporadische Struma nodosa simplex
Sporadischer adenomatöser Kropf
Sporadischer kolloider Kropf
Sporadischer Kropf
Sporadischer nichttoxischer Knotenkropf
Sporadischer nodulärer Kropf
Struma
Struma 1. Grades
Struma 2. Grades
Struma 3. Grades
Struma adenomatosa
Struma gangliosa
Struma hyperplastica
Struma mit Schilddrüsenautonomie
Struma nodosa
Struma nodosa diffusa
Struma nodosa mit Euthyreose
Strumarezidiv
Substernale Schilddrüse
Substernale Struma
Substernaler Kropf
Tauchkropf
Thyreoideahyperplasie
Thyreoideahypertrophie
Zervikale Struma
E05.- Hyperthyreose [Thyreotoxikose]
Inkl.: Hyperthyreote [thyreotoxische]:
· Augenkrankheit† (H58.8*)
· Herzkrankheit† (I43.8*)
Exkl.: Chronische Thyreoiditis mit transitorischer Hyperthyreose (E06.2)
Hyperthyreose beim Neugeborenen (P72.1)
E05.0 Hyperthyreose mit diffuser Struma
Basedow-Krankheit [Morbus Basedow]
Toxische diffuse Struma
Toxische Struma o.n.A.
Basedow-Krankheit
Basedow-Struma
Basedow-Syndrom
Basedow-Syndrom mit Exophthalmus (E05.0† H06.2*)
Diffuser toxischer Kropf
Endokrine Ophthalmopathie (E05.0† H06.2*)
Endokrine Orbitopathie (E05.0† H06.2*)
Endokrine Orbitopathie mit Pseudoglaukom (E05.0† H06.2*)
Exophthalmischer Kropf
Exophthalmus bei Graves-Krankheit (E05.0† H06.2*)
Exophthalmus bei Kropf (E05.0† H06.2*)
Exophthalmus bei Störung der Schilddrüse (E05.0† H06.2*)
Exophthalmus bei Thyreotoxikose (E05.0† H06.2*)
Flajani-Krankheit
Graves-Krankheit (E05.0† H06.2*)
Graves-Krankheit mit Augenkrankheit (E05.0† H58.8*)
Graves-Krankheit mit Herzkrankheit (E05.0† I43.8*)
Hyperthyreose bei Kropf
Hyperthyreose bei Struma
Hyperthyreose mit diffuser Struma
Hyperthyreose vom Typ Basedow
Hyperthyreosesyndrom mit Exophthalmus, Myxödem und Osteoarthropathia hypertrophicans [EMO]
Immunogene Hyperthyreose
Latent hyperthyreote Struma
Morbus Basedow
Morbus Basedow mit endokriner Orbitopathie (E05.0† H06.3*)
Morbus Basedow mit endokriner Orbitopathie und Esotropie (E05.0† H06.3*)
Morbus Basedow mit endokriner Orbitopathie und Hypotropie (E05.0† H06.3*)
Morbus Basedow mit endokriner Orbitopathie und Lidretraktion (E05.0† H06.3*)
Störung der Schilddrüsenfunktion mit Exophthalmus (E05.0† H06.2*)
Thyreotoxikose mit Kropf
Thyreotoxischer Exophthalmus (E05.0† H06.2*)
Thyreotroper Exophthalmus (E05.0† H06.2*)
Toxische diffuse Struma
Toxische Struma
Toxische Struma diffusa
Toxischer Kropf
Von-Basedow-Syndrom
E05.1 Hyperthyreose mit toxischem solitärem Schilddrüsenknoten
Hyperthyreose mit toxischer einknotiger Struma
Hyperthyreose mit Schilddrüsenknoten
Hyperthyreose mit toxischer einknotiger Struma
Thyreotoxikose mit einknotigem Kropf
Thyreotoxikose mit solitärem Schilddrüsenknoten
Toxische uninoduläre Struma
Toxischer uninodulärer Kropf
Unifokale Autonomie bei Struma mit Hyperthyreose
E05.2 Hyperthyreose mit toxischer mehrknotiger Struma
Toxische Struma nodosa o.n.A.
Adenomatöse Struma mit Hyperthyreose
Adenomatöser Kropf mit Hyperthyreose
Adenomatöser Kropf mit Thyreotoxikose
Hyperthyreose bei Struma mit multifokaler Autonomie
Hyperthyreose mit nodulärem Kropf
Hyperthyreose mit nodulärer Struma
Hyperthyreose mit toxischer mehrknotiger Struma
Multifokale Schilddrüsenautonomie bei Struma mit Hyperthyreose
Nodulärer Kropf mit Thyreotoxikose
Plummer-Krankheit [Toxische Struma multinodosa]
Plummer-Syndrom [Toxische Struma multinodosa]
Schilddrüsenautonomie bei Struma mit Hyperthyreose
Thyreotoxikose mit mehrknotigem Kropf
Thyreotoxikose mit nodulärem Kropf
Toxische adenomatöse Struma
Toxische Knotenstruma
Toxische multinoduläre Struma
Toxischer adenomatöser Kropf
Toxischer Knotenkropf
Toxischer multinodulärer Kropf
Toxischer nodulärer Kropf
Toxisches Struma nodosa
E05.3 Hyperthyreose durch ektopisches Schilddrüsengewebe
Hyperthyreose durch ektopisches Schilddrüsengewebe
Thyreotoxikose durch ektopisches Schilddrüsengewebe
E05.4 Hyperthyreosis factitia
Hyperthyreosis factitia
Thyreotoxicosis factitia
Thyreotoxikose durch Einnahme einer thyreotropen Substanz
E05.5 Thyreotoxische Krise
Delirium durch Hyperthyreoidismus
Koma durch Hyperthyreoidismus
Schilddrüsenkrise
Thyreoid storms
Thyreotoxische Krise
E05.8 Sonstige Hyperthyreose
Überproduktion von Thyreotropin
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Autoimmunbedingte Hyperthyreose
Familiäre Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutation
Familiäre nicht-immune Hyperthyreose
Hypersekretion schilddrüsenstimulierender Hormone
Thyreotoxikose mit Thyreotropin-Überproduktion
Thyreotropin-Überproduktion
TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Überproduktion
E05.9 Hyperthyreose, nicht näher bezeichnet
Hyperthyreose o.n.A.
Arthropathie bei Hyperthyreose (E05.9† M14.59*)
Arthropathie bei Thyreotoxikose (E05.9† M14.59*)
Augenlidchloasma durch Hyperthyreose (E05.9† H03.8*)
Hyperthyreoidismus
Hyperthyreoidismus ohne Kropf
Hyperthyreose
Hyperthyreote Augenkrankheit (E05.9† H58.8*)
Hyperthyreote Herzkrankheit (E05.9† I43.8*)
Juvenile Hyperthyreose
Latente Hyperthyreose
Myasthenisches Syndrom bei Hyperthyreose (E05.9† G73.0*)
Myasthenisches Syndrom bei Thyreotoxikose (E05.9† G73.0*)
Myopathie bei Hyperthyreose (E05.9† G73.5*)
Myopathie bei Thyreotoxikose (E05.9† G73.5*)
Neuropathie autonomer peripherer Nerven bei Hyperthyreoidismus (E05.9† G99.0*)
Proptosis bei Thyreotoxikose (E05.9† H06.2*)
Rezidivierende Hyperthyreose
Rezidivierende Thyreotoxikose
Schilddrüsenhyperaktivität
Schilddrüsenüberaktivität
Schilddrüsenüberfunktion
Thyreotoxicosis
Thyreotoxikose
Thyreotoxikose mit Herzkrankheit (E05.9† I43.8*)
Thyreotoxische Augenkrankheit (E05.9† H58.8*)
Thyreotoxische Herzinsuffizienz (E05.9† I43.8*)
Thyreotoxische Herzkrankheit (E05.9† I43.8*)
Thyreotoxische Kardiomyopathie (E05.9† I43.8*)
Thyreotoxische Myopathie (E05.9† G73.5*)
Thyreotoxisches Herzversagen (E05.9† I43.8*)
Toxic goitre
E06.- Thyreoiditis
Exkl.: Postpartale Thyreoiditis (O90.5)
E06.0 Akute Thyreoiditis
Abszess der Schilddrüse
Thyreoiditis:
· eitrig
· pyogen
Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
Akute Thyreoiditis
Eitrige Thyreoiditis
Pyogene Thyreoiditis
Schilddrüsenabszess
Schilddrüseneiterung
E06.1 Subakute Thyreoiditis
Thyreoiditis:
· de-Quervain-
· granulomatös
· nichteitrig
· Riesenzell-
Exkl.: Autoimmunthyreoiditis (E06.3)
De-Quervain-Krankheit [Thyreoiditis]
De-Quervain-Thyreoiditis
Granulomatöse Thyreoiditis
Nichteitrige Thyreoiditis
Pseudotuberkulöse Thyreoiditis
Riesenzellthyreoiditis
Subakute Thyreoiditis
E06.2 Chronische Thyreoiditis mit transitorischer Hyperthyreose
Exkl.: Autoimmunthyreoiditis (E06.3)
Chronische Thyreoiditis mit transitorischer Hyperthyreose
Transitorische Thyreotoxikose mit chronischer Thyreoiditis
E06.3 Autoimmunthyreoiditis
Hashimoto-Thyreoiditis
Hashitoxikose (transitorisch)
Lymphozytäre Thyreoiditis
Struma lymphomatosa [Hashimoto]
Autoimmunthyreoiditis
Autoimmunthyreopathie
Chronische lymphoadenoide Thyreoiditis
Chronische lymphozytäre Thyreoiditis
Hashimoto-Krankheit
Hashimoto-Struma
Hashimoto-Syndrom
Hashimoto-Thyreoiditis
Hashitoxikose
Immunthyreoiditis
Lymphadenoider Kropf
Lymphoide Thyreoiditis
Lymphomatöse Thyreoiditis
Lymphozytäre Immunthyreoiditis
Lymphozytäre Thyreoiditis
Struma lymphomatosa
Transitorische Hashitoxikose
E06.4 Arzneimittelinduzierte Thyreoiditis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Arzneimittelinduzierte Thyreoiditis
Iatrogene Thyreoiditis
E06.5 Sonstige chronische Thyreoiditis
Thyreoiditis:
· chronisch:
· fibrös
· o.n.A.
· eisenhart
· Riedel-Struma
Chronische fibröse Thyreoiditis
Chronische Thyreoiditis
Eisenharte Thyreoiditis
Holzige Thyreoiditis
Invasiv-sklerosierende Thyreoiditis
Riedel-Krankheit
Riedel-Struma - s.a. Eisenharte Thyreoiditis
Riedel-Thyreoiditis
E06.9 Thyreoiditis, nicht näher bezeichnet
Perithyreoiditis
Schilddrüsenentzündung
Strumitis
Thyreoadenitis
Thyreoiditis
E07.- Sonstige Krankheiten der Schilddrüse
E07.0 Hypersekretion von Kalzitonin
C-Zellenhyperplasie der Schilddrüse
Hypersekretion von Thyreokalzitonin
C-Zellen-Hyperplasie der Schilddrüse
Hypersekretion von Kalzitonin
Hypersekretion von Thyreokalzitonin
Hyperthyreokalzitonismus
Störung der Thyreokalzitoninsekretion
E07.1 Dyshormogene Struma
Familiäre dyshormogene Struma
Pendred-Syndrom
Exkl.: Transitorische Struma congenita mit normaler Funktion (P72.0)
Dyshormogene Struma
Dyshormogener familiärer Kropf
Familiäre dyshormogene Struma
Kropf durch Enzymdefekt bei Synthese von Schilddrüsenhormon
Pendred-Syndrom (E07.1† H94.8*)
Struma bei Enzymdefekt
E07.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Schilddrüse
Abnormität des Thyreoglobulin
Euthyroid-Sick-Syndrom
Schilddrüse:
· Blutung
· Infarzierung
Abnormes Thyreoglobulin
Abnormität des Thyreoglobulins
Anomalie des Thyreoglobulins
Euthyroid-Sick-Syndrom
Hämorrhagie der Schilddrüse
Hämorrhagie der Thyreoidea
Schilddrüsenblutung
Schilddrüsendegeneration
Schilddrüsenfistel
Schilddrüsengangrän
Schilddrüseninfarkt
Schilddrüseninfarkt bei Blutung
Schilddrüseninfarkt bei Hämorrhagie
Schilddrüseninfarzierung
Thyreoideafistel
E07.9 Krankheit der Schilddrüse, nicht näher bezeichnet
Dysthyreose
Funktionsstörung der Schilddrüse
Krankheit der Schilddrüse
Schilddrüsenaffektion
Schilddrüsendysfunktion
Schilddrüsenerkrankung
Schilddrüsenfehlfunktion
Thyreoideadysfunktion
Thyreopathie
Diabetes mellitus
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Die folgenden vierten Stellen sind bei den Kategorien E10-E14 zu benutzen:
.0 Mit Koma
Diabetisches Koma:
· hyperosmolar
· mit oder ohne Ketoazidose
Hyperglykämisches Koma o.n.A.
Exkl.: Hypoglykämisches Koma (.6)
.1 Mit Ketoazidose
|
Diabetisch: · Azidose · Ketoazidose |
ohne Angabe eines Komas |
|
.2† Mit Nierenkomplikationen
Diabetische Nephropathie (N08.3*)
Intrakapilläre Glomerulonephrose (N08.3*)
Kimmelstiel-Wilson-Syndrom (N08.3*)
.3† Mit Augenkomplikationen
Diabetisch:
· Katarakt (H28.0*)
· Retinopathie (H36.0*)
.4† Mit neurologischen Komplikationen
Diabetisch:
· Amyotrophie (G73.0*)
· autonome Neuropathie (G99.0*)
· autonome Polyneuropathie (G99.0*)
· Mononeuropathie (G59.0*)
· Polyneuropathie (G63.2*)
.5 Mit peripheren vaskulären Komplikationen
Diabetisch:
· Gangrän
· periphere Angiopathie† (I79.2*)
· Ulkus
.6 Mit sonstigen näher bezeichneten Komplikationen
Diabetische Arthropathie† (M14.2-*)
Hypoglykämie
Hypoglykämisches Koma
Neuropathische diabetische Arthropathie† (M14.6-*)
.7 Mit multiplen Komplikationen
.8 Mit nicht näher bezeichneten Komplikationen
.9 Ohne Komplikationen
Die folgenden fünften Stellen 0 und 1 sind mit den Subkategorien .2-.6 sowie .8 und .9 bei den Kategorien E10-E14 zu benutzen.
Die folgenden fünften Stellen 2-5 sind ausschließlich mit der Subkategorie .7 bei den Kategorien E10-E14 zu benutzen.
Die Subkategorien .0 (Koma) und .1 (Ketoazidose) gelten grundsätzlich als entgleist und werden stets mit der fünften Stelle 1 kodiert.
0 Nicht als entgleist bezeichnet
1 Als entgleist bezeichnet
2 Mit sonstigen multiplen Komplikationen, nicht als entgleist bezeichnet
3 Mit sonstigen multiplen Komplikationen, als entgleist bezeichnet
4 Mit diabetischem Fußsyndrom, nicht als entgleist bezeichnet
5 Mit diabetischem Fußsyndrom, als entgleist bezeichnet
E10.- Diabetes mellitus, Typ 1
[4. und 5. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Inkl.: Diabetes mellitus:
· juveniler Typ
· labil [brittle]
· mit Ketoseneigung
Exkl.: Diabetes mellitus:
· beim Neugeborenen (P70.2)
· in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition] (E12.-)
· pankreopriv (E13.-)
· während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes (O24.-)
Gestörte Glukosetoleranz (R73.0)
Glukosurie:
· renal (E74.8)
· o.n.A. (R81)
Postoperative Hypoinsulinämie, außer pankreopriver Diabetes mellitus (E89.1)
Angiopathia diabetica bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.50† I79.2*)
Brittle diabetes (E10.90)
Coma acidoticum bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.01)
Coma diabeticum bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.01)
Coma hyperglycaemicum diabeticum bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.01)
Diabetes mellitus Typ 1 (E10.90)
Diabetes mellitus Typ 1 beim Erwachsenen (E10.90)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Abszess (E10.60)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Augenkrankheit (E10.30† H58.8*)
Diabetes mellitus Typ 1 mit AVK [Arterielle Verschlusskrankheit] (E10.50† I79.2*)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Azetonämie (E10.11)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Azidose (E10.11)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Charcot-Arthritis (E10.60† M14.69*)
Diabetes mellitus Typ 1 mit DBS [Durchblutungsstörung] (E10.50† I79.2*)
Diabetes mellitus Typ 1 mit diabetischer Retinopathie (E10.30† H36.0*)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Gefäßveränderung (E10.50† I79.2*)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Geschwür (E10.50)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Hautjucken (E10.60† L99.8*)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Hypoglykämie (E10.60)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Infektion (E10.60)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Katarakt (E10.30† H28.0*)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Ketoazidose (E10.11)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Ketose (E10.11)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Makulopathie (E10.30† H36.0*)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Myatrophie (E10.40† G73.0*)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Nephropathie (E10.20† N08.3*)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Nephrose (E10.20† N08.3*)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Netzhautveränderung (E10.30† H36.0*)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Neuralgie (E10.40† G63.2*)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Neuritis (E10.40† G63.2*)
Diabetes mellitus Typ 1 mit neurologischer Manifestation (E10.40† G63.2*)
Diabetes mellitus Typ 1 mit ophthalmologischer Manifestation (E10.30† H58.8*)
Diabetes mellitus Typ 1 mit peripherer Kreislaufstörung (E10.50)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Präkoma (E10.01)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Pruritus (E10.60† L99.8*)
Diabetes mellitus Typ 1 mit renaler Manifestation (E10.20† N08.3*)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Retinaveränderung (E10.30† H36.0*)
Diabetes mellitus Typ 1 mit Retinitis (E10.30† H36.0*)
Diabetes mellitus Typ 1a (E10.90)
Diabetes mellitus Typ 1b (E10.90)
Diabetes mellitus Typ I (E10.90)
Diabetesfettniere bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.20† N29.8*)
Diabetesleber bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.60† K77.8*)
Diabetische extrakapilläre Glomerulohyalinose bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.20† N08.3*)
Diabetische extrakapilläre Glomerulosklerose bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.20† N08.3*)
Diabetische Gangrän bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.50)
Diabetische Gangrän des Fußes bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.50)
Diabetische Gastroparese bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.40† G99.0*)
Diabetische Glomerulonephritis bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.20† N08.3*)
Diabetische Glomerulosklerose bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.20† N08.3*)
Diabetische lipoide Nekrobiose bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.60† L99.8*)
Diabetische Mikroangiopathie bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.50† I79.2*)
Diabetische Neuropathie bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.40† G63.2*)
Diabetische Polyneuropathie bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.40† G63.2*)
Diabetischer Fuß bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.74)
Diabetisches Koma bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.01)
Durchblutungsstörung bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.50† I79.2*)
Dysregulativer Typ-1-Diabetes mellitus (E10.90)
Entgleister Diabetes mellitus Typ 1 (E10.91)
Fundus diabeticus bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.30† H36.0*)
Hypoglykämischer Schock bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.61)
Hypoglykämisches Koma bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.61)
Insulinabhängiger Diabetes mellitus Typ 1 (E10.90)
Insulinabhängiger Typ-1-Diabetes mellitus mit Augenkomplikation (E10.30† H58.8*)
Insulinabhängiger Typ-1-Diabetes mellitus mit Ketoazidose (E10.11)
Insulinabhängiger Typ-1-Diabetes mellitus mit Koma (E10.01)
Insulinabhängiger Typ-1-Diabetes mellitus mit multiplen Komplikationen (E10.72)
Insulinabhängiger Typ-1-Diabetes mellitus mit neurologischer Komplikation (E10.40† G63.2*)
Insulinabhängiger Typ-1-Diabetes mellitus mit Nierenkomplikation (E10.20† N08.3*)
Insulinabhängiger Typ-1-Diabetes mellitus mit peripherer vaskulärer Komplikation (E10.50† I79.2*)
Insulinbedingte Hypoglykämie bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.60)
Insulinbehandelter Typ-1-Diabetes mellitus (E10.90)
Insulinbehandelter Typ-1-Diabetes mellitus ohne Komplikation (E10.90)
Insulinkoma bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.61)
Insulinpflichtiger Typ-1-Diabetes mellitus (E10.90)
Juveniler Diabetes mellitus (E10.90)
Kimmelstiel-Wilson-Syndrom bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.20† N08.3*)
Komplikation bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.80)
Kongenitaler Diabetes mellitus (E10.90)
Kussmaul-Koma bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.01)
Labiler Diabetes mellitus (E10.90)
LADA [Latent (or late-onset) autoimmune diabetes of adulthood]-Diabetes mellitus (E10.90)
Latenter autoimmun-assoziierter Diabetes mellitus (E10.90)
Mauriac-Syndrom (E10.72)
Morbus Kimmelstiel-Wilson bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.20† N08.3*)
Neovaskularisationsglaukom bei diabetischer Retinopathie bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.30† H36.0*)
Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus (E10.90)
Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus mit Augenkomplikation (E10.30† H58.8*)
Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus mit Ketoazidose (E10.11)
Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus mit Koma (E10.01)
Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus mit neurologischer Komplikation (E10.40† G63.2*)
Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus mit Nierenkomplikation (E10.20† N08.3*)
Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus mit peripherer vaskulärer Komplikation (E10.50† I79.2*)
Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus ohne Komplikation (E10.90)
Primär insulinpflichtiger Diabetes mellitus (E10.90)
Primär insulinpflichtiger Diabetes mellitus mit mehreren Komplikationen (E10.72)
Punktblutung als diabetische Augenkomplikation bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.30† H58.8*)
Rubeosis diabetica bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.60† L99.8*)
Sexualstörung bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.60)
Traktionsablatio bei diabetischer Retinopathie bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.30† H36.0*)
Typ-1-Diabetes mellitus - s.a. Diabetes mellitus, Typ-1- (E10.90)
Typ-1-Diabetes mellitus mit Angiopathie (E10.50† I79.2*)
Typ-1-Diabetes mellitus mit Augenkomplikation (E10.30† H58.8*)
Typ-1-Diabetes mellitus mit Cataracta diabetica (E10.30† H28.0*)
Typ-1-Diabetes mellitus mit diabetischem Fußsyndrom (E10.74)
Typ-1-Diabetes mellitus mit Ketoazidose (E10.11)
Typ-1-Diabetes mellitus mit Koma (E10.01)
Typ-1-Diabetes mellitus mit multiplen Folgeschäden (E10.72)
Typ-1-Diabetes mellitus mit multiplen Komplikationen (E10.72)
Typ-1-Diabetes mellitus mit neurologischer Komplikation (E10.40† G63.2*)
Typ-1-Diabetes mellitus mit Nierenkomplikation (E10.20† N08.3*)
Typ-1-Diabetes mellitus mit peripherer vaskulärer Komplikation (E10.50† I79.2*)
Typ-1-Diabetes mellitus mit Polyneuropathie (E10.40† G63.2*)
Typ-1-Diabetes mellitus mit Retinopathia diabetica (E10.30† H36.0*)
Typ-1-Diabetes mellitus mit Retinopathia diabetica proliferans (E10.30† H36.0*)
Typ-1-Diabetes mellitus mit Retinopathia diabetica simplex (E10.30† H36.0*)
Typ-1-Diabetes mellitus mit Spätsyndrom (E10.72)
Typ-1-Diabetes mellitus ohne Komplikation (E10.90)
Ulcus cruris diabeticum bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.50)
Ulcus diabeticum bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.50)
Unterzuckerung bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.60)
Vulvitis diabetica bei Typ-1-Diabetes mellitus (E10.60† N77.8*)
E11.- Diabetes mellitus, Typ 2
[4. und 5. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Inkl.: Diabetes (mellitus) (ohne Adipositas) (mit Adipositas):
· Alters-
· Erwachsenentyp
· ohne Ketoseneigung
· stabil
Nicht primär insulinabhängiger Diabetes beim Jugendlichen
Typ-2-Diabetes unter Insulinbehandlung
Exkl.: Diabetes mellitus:
· beim Neugeborenen (P70.2)
· in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition] (E12.-)
· pankreopriv (E13.-)
· während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes (O24.-)
Gestörte Glukosetoleranz (R73.0)
Glukosurie:
· renal (E74.8)
· o.n.A. (R81)
Postoperative Hypoinsulinämie, außer pankreopriver Diabetes mellitus (E89.1)
Altersbedingter Diabetes mellitus (E11.90)
Altersdiabetes (E11.90)
Altersdiabetes mit Adipositas (E11.90)
Angiopathia diabetica bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.50† I79.2*)
Coma acidoticum bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.01)
Coma diabeticum bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.01)
Coma hyperglycaemicum diabeticum bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.01)
Diabetes mellitus Typ 2 - s.a. Diabetes mellitus, Typ-2- (E11.90)
Diabetes mellitus Typ 2 beim Erwachsenen (E11.90)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Abszess (E11.60)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Angiopathie (E11.50)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Augenkrankheit (E11.30† H58.8*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit AVK [Arterielle Verschlusskrankheit] (E11.50† I79.2*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Azetonämie (E11.11)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Azidose (E11.11)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Charcot-Arthritis (E11.60† M14.69*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit DBS [Durchblutungsstörung] (E11.50† I79.2*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit diabetischer Retinopathie (E11.30† H36.0*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Gefäßveränderung (E11.50† I79.2*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Geschwür (E11.50)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Hautjucken (E11.60† L99.8*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Hypoglykämie (E11.60)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Infektion (E11.60)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Katarakt (E11.30† H28.0*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Ketoazidose (E11.11)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Ketose (E11.11)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Makulopathie (E11.30† H36.0*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Myatrophie (E11.40† G73.0*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Nephrose (E11.20† N08.3*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Netzhautveränderung (E11.30† H36.0*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Neuralgie (E11.40† G63.2*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Neuritis (E11.40† G63.2*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit neurologischer Manifestation (E11.40† G63.2*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Neuropathie (E11.40† G63.2*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit ophthalmologischer Manifestation (E11.30† H58.8*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit peripherer Kreislaufstörung (E11.50)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Präkoma (E11.01)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Pruritus (E11.60† L99.8*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit renaler Manifestation (E11.20† N08.3*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Retinaveränderung (E11.30† H36.0*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit Retinitis (E11.30† H36.0*)
Diabetes mellitus Typ 2 mit vaskulärer Komplikation (E11.50)
Diabetes mellitus Typ 2a (E11.90)
Diabetes mellitus Typ 2b (E11.90)
Diabetes mellitus Typ 2b mit Komplikationen (E11.80)
Diabetes mellitus Typ 2b mit Nephropathie (E11.20)
Diabetesfettniere bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.20† N29.8*)
Diabetesleber bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.60† K77.8*)
Diabetische extrakapilläre Glomerulohyalinose bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.20† N08.3*)
Diabetische extrakapilläre Glomerulosklerose bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.20† N08.3*)
Diabetische Gangrän bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.50)
Diabetische Gangrän des Fußes bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.50)
Diabetische Gastroparese bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.40† G99.0*)
Diabetische Glomerulonephritis bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.20† N08.3*)
Diabetische Glomerulosklerose bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.20† N08.3*)
Diabetische lipoide Nekrobiose bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.60† L99.8*)
Diabetische Mikroangiopathie bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.50† I79.2*)
Diabetische Neuropathie bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.40† G63.2*)
Diabetische Polyneuropathie bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.40† G63.2*)
Diabetischer Fuß bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.74)
Diabetisches Koma bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.01)
Diätetisch behandelter Typ-2-Diabetes mellitus (E11.90)
Diätetisch behandelter Typ-2-Diabetes mellitus ohne Komplikation (E11.90)
Durchblutungsstörung bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.50)
Dysregulativer Typ-2-Diabetes mellitus (E11.90)
Fundus diabeticus bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.30† H36.0*)
Hypoglykämischer Schock bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.61)
Hypoglykämisches Koma bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.61)
Insulinabhängiger Typ-2-Diabetes mellitus (E11.90)
Insulinabhängiger Typ-2-Diabetes mellitus mit Augenkomplikation (E11.30† H58.8*)
Insulinabhängiger Typ-2-Diabetes mellitus mit Ketoazidose (E11.11)
Insulinabhängiger Typ-2-Diabetes mellitus mit Koma (E11.01)
Insulinabhängiger Typ-2-Diabetes mellitus mit multiplen Komplikationen (E11.72)
Insulinabhängiger Typ-2-Diabetes mellitus mit neurologischer Komplikation (E11.40† G63.2*)
Insulinabhängiger Typ-2-Diabetes mellitus mit Nierenkomplikation (E11.20† N08.3*)
Insulinabhängiger Typ-2-Diabetes mellitus mit peripherer vaskulärer Komplikation (E11.50)
Insulinbedingte Hypoglykämie bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.60)
Insulinbehandelter Typ-2-Diabetes mellitus (E11.90)
Insulinbehandelter Typ-2-Diabetes mellitus ohne Komplikation (E11.90)
Insulinkoma bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.61)
Insulinpflichtiger Typ-2-Diabetes mellitus (E11.90)
Kimmelstiel-Wilson-Syndrom bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.20† N08.3*)
Komplikation bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.80)
Kussmaul-Atmung bei diabetischem Koma bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.01)
Kussmaul-Koma bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.01)
Maturity onset diabetes of young people (E11.90)
MODY [Maturity onset diabetes of young people] (E11.90)
Morbus Kimmelstiel-Wilson bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.20† N08.3*)
Neovaskularisationsglaukom bei diabetischer Retinopathie bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.30† H36.0*)
Nicht primär insulinabhängiger Diabetes mellitus mit Augenkomplikation (E11.30† H58.8*)
Nicht primär insulinabhängiger Diabetes mellitus mit Ketoazidose (E11.11)
Nicht primär insulinabhängiger Diabetes mellitus mit Koma (E11.01)
Nicht primär insulinabhängiger Diabetes mellitus mit multiplen Komplikationen (E11.72)
Nicht primär insulinabhängiger Diabetes mellitus mit neurologischer Komplikation (E11.40† G63.2*)
Nicht primär insulinabhängiger Diabetes mellitus mit Nierenkomplikation (E11.20† N08.3*)
Nicht primär insulinabhängiger Diabetes mellitus mit peripherer vaskulärer Komplikation (E11.50)
Nicht primär insulinpflichtiger Diabetes mellitus (E11.90)
Nicht primär insulinpflichtiger Diabetes mellitus mit mehreren Komplikationen (E11.72)
Nichtinsulinabhängiger Diabetes mellitus beim Jugendlichen (E11.90)
Nichtinsulinabhängiger Diabetes mellitus Typ 2 (E11.90)
Nichtinsulinabhängiger Typ-2-Diabetes mellitus mit Augenkomplikation (E11.30† H58.8*)
Nichtinsulinabhängiger Typ-2-Diabetes mellitus mit Ketoazidose (E11.11)
Nichtinsulinabhängiger Typ-2-Diabetes mellitus mit Koma (E11.01)
Nichtinsulinabhängiger Typ-2-Diabetes mellitus mit multiplen Komplikationen (E11.72)
Nichtinsulinabhängiger Typ-2-Diabetes mellitus mit neurologischer Komplikation (E11.40† G63.2*)
Nichtinsulinabhängiger Typ-2-Diabetes mellitus mit Nierenkomplikation (E11.20† N08.3*)
Nichtinsulinabhängiger Typ-2-Diabetes mellitus mit peripherer vaskulärer Komplikation (E11.50)
NIDDM [Non-insulin-dependent diabetes mellitus] (E11.90)
Punktblutung als diabetische Augenkomplikation bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.30† H58.8*)
Rubeosis diabetica bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.60† L99.8*)
Sekundär insulinpflichtiger Diabetes mellitus (E11.90)
Sexualstörung bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.60)
Stabiler Diabetes mellitus (E11.90)
Tablettenbehandelter Typ-2-Diabetes mellitus (E11.90)
Tablettenbehandelter Typ-2-Diabetes mellitus ohne Komplikation (E11.90)
Traktionsablatio bei diabetischer Retinopathie bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.30† H36.0*)
Typ-2b-Diabetes mellitus mit multiplen Komplikationen (E11.72)
Typ-2b-Diabetes mellitus mit Spätsyndrom (E11.72)
Typ-2-Diabetes mellitus (E11.90)
Typ-2-Diabetes mellitus bei Adipositas (E11.90)
Typ-2-Diabetes mellitus mit Amyotrophie (E11.40† G73.0*)
Typ-2-Diabetes mellitus mit Angiopathie (E11.50† I79.2*)
Typ-2-Diabetes mellitus mit Augenkomplikation (E11.30† H58.8*)
Typ-2-Diabetes mellitus mit Cataracta diabetica (E11.30† H28.0*)
Typ-2-Diabetes mellitus mit diabetischem Fußsyndrom (E11.74)
Typ-2-Diabetes mellitus mit Ketoazidose (E11.11)
Typ-2-Diabetes mellitus mit Koma (E11.01)
Typ-2-Diabetes mellitus mit multiplen Folgeschäden (E11.72)
Typ-2-Diabetes mellitus mit multiplen Komplikationen (E11.72)
Typ-2-Diabetes mellitus mit Nephropathie (E11.20† N08.3*)
Typ-2-Diabetes mellitus mit neurologischer Komplikation (E11.40† G63.2*)
Typ-2-Diabetes mellitus mit Nierenkomplikation (E11.20† N08.3*)
Typ-2-Diabetes mellitus mit peripherer vaskulärer Komplikation (E11.50)
Typ-2-Diabetes mellitus mit Polyneuropathie (E11.40† G63.2*)
Typ-2-Diabetes mellitus mit Retinopathia diabetica (E11.30† H36.0*)
Typ-2-Diabetes mellitus mit Retinopathia diabetica proliferans (E11.30† H36.0*)
Typ-2-Diabetes mellitus mit Retinopathia diabetica simplex (E11.30† H36.0*)
Typ-2-Diabetes mellitus mit Spätsyndrom (E11.72)
Typ-2-Diabetes mellitus ohne Adipositas (E11.90)
Typ-2-Diabetes mellitus ohne Komplikation (E11.90)
Ulcus cruris diabeticum bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.50)
Ulcus diabeticum bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.50)
Unterzuckerung bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.60)
Vulvitis diabetica bei Typ-2-Diabetes mellitus (E11.60† N77.8*)
E12.- Diabetes mellitus in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition]
[4. und 5. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Inkl.: Diabetes mellitus in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition]:
· Typ 1
· Typ 2
Exkl.: Diabetes mellitus:
· beim Neugeborenen (P70.2)
· pankreopriv (E13.-)
· während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes (O24.-)
Gestörte Glukosetoleranz (R73.0)
Glukosurie:
· renal (E74.8)
· o.n.A. (R81)
Postoperative Hypoinsulinämie, außer pankreopriver Diabetes mellitus (E89.1)
Diabetes mellitus in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition] (E12.90)
Diabetes mellitus Typ 1 in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition] (E12.90)
Diabetes mellitus Typ 2 in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition] (E12.90)
E13.- Sonstiger näher bezeichneter Diabetes mellitus
[4. und 5. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Inkl.: Pankreopriver Diabetes mellitus
Exkl.: Diabetes mellitus:
· beim Neugeborenen (P70.2)
· in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition] (E12.-)
· Typ 1 (E10.-)
· Typ 2 (E11.-)
· während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes (O24.-)
Gestörte Glukosetoleranz (R73.0)
Glukosurie:
· renal (E74.8)
· o.n.A. (R81)
Postoperative Hypoinsulinämie, außer pankreopriver Diabetes mellitus (E89.1)
Diabetes mellitus, nicht Typ 1 oder 2 (E13.90)
Hepatogener Diabetes mellitus (E13.90)
Pankreopriver Diabetes mellitus (E13.90)
Sekundärer Diabetes mellitus (E13.90)
E14.- Nicht näher bezeichneter Diabetes mellitus
[4. und 5. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Inkl.: Diabetes mellitus o.n.A.
Exkl.: Diabetes mellitus:
· beim Neugeborenen (P70.2)
· in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition] (E12.-)
· Typ 1 (E10.-)
· Typ 2 (E11.-)
· pankreopriv (E13.-)
· während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes (O24.-)
Gestörte Glukosetoleranz (R73.0)
Glukosurie:
· renal (E74.8)
· o.n.A. (R81)
Postoperative Hypoinsulinämie, außer pankreopriver Diabetes mellitus (E89.1)
Angiopathia diabetica (E14.50† I79.2*)
Cataracta diabetica (E14.30† H28.0*)
Coma acidoticum bei Diabetes mellitus (E14.01)
Coma diabeticum (E14.01)
Coma hyperglycaemicum diabeticum (E14.01)
Diabetes mellitus - kodiere möglichst gemäß Typ 1 oder Typ 2 (E14.90)
Diabetes mellitus beim Erwachsenen (E14.90)
Diabetes mellitus mit Abszess (E14.60)
Diabetes mellitus mit Angiopathie (E14.50† I79.2*)
Diabetes mellitus mit Augenkomplikation (E14.30)
Diabetes mellitus mit Augenkrankheit (E14.30† H58.8*)
Diabetes mellitus mit AVK [Arterielle Verschlusskrankheit] (E14.50† I79.2*)
Diabetes mellitus mit Azetonämie (E14.11)
Diabetes mellitus mit Azidose (E14.11)
Diabetes mellitus mit Cataracta diabetica (E14.30† H28.0*)
Diabetes mellitus mit DBS [Durchblutungsstörung] (E14.50† I79.2*)
Diabetes mellitus mit diabetischer Nephrosklerose (E14.20† N08.3*)
Diabetes mellitus mit Entgleisung (E14.91)
Diabetes mellitus mit Gangrän (E14.50)
Diabetes mellitus mit Gefäßkomplikation (E14.50)
Diabetes mellitus mit Gefäßveränderung (E14.50† I79.2*)
Diabetes mellitus mit Geschwür (E14.50)
Diabetes mellitus mit Glomerulosklerose (E14.20† N08.3*)
Diabetes mellitus mit Hautjucken (E14.60† L99.8*)
Diabetes mellitus mit Hypoglykämie (E14.60)
Diabetes mellitus mit Infektion (E14.60)
Diabetes mellitus mit Katarakt (E14.30† H28.0*)
Diabetes mellitus mit Ketoazidose (E14.11)
Diabetes mellitus mit Ketose (E14.11)
Diabetes mellitus mit Ketoseneigung (E14.11)
Diabetes mellitus mit Koma (E14.01)
Diabetes mellitus mit Komplikation (E14.80)
Diabetes mellitus mit Makroangiopathie (E14.50)
Diabetes mellitus mit Makulopathie (E14.30† H36.0*)
Diabetes mellitus mit Mikroangiopathie (E14.50)
Diabetes mellitus mit Mikroangiopathie und Makroangiopathie (E14.50† I79.2*)
Diabetes mellitus mit multiplen Komplikationen (E14.72)
Diabetes mellitus mit Myatrophie (E14.40† G73.0*)
Diabetes mellitus mit Nephritis (E14.20† N08.3*)
Diabetes mellitus mit Nephropathie (E14.20† N08.3*)
Diabetes mellitus mit Nephrose (E14.20† N08.3*)
Diabetes mellitus mit Netzhautveränderung (E14.30† H36.0*)
Diabetes mellitus mit Neuralgie (E14.40† G63.2*)
Diabetes mellitus mit Neuritis (E14.40† G63.2*)
Diabetes mellitus mit neurologischer Komplikation (E14.40)
Diabetes mellitus mit neurologischer Manifestation (E14.40† G63.2*)
Diabetes mellitus mit Neuropathie (E14.40† G63.2*)
Diabetes mellitus mit Ödem der Makula (E14.30† H36.0*)
Diabetes mellitus mit ophthalmologischer Manifestation (E14.30† H58.8*)
Diabetes mellitus mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit (E14.50† I79.2*)
Diabetes mellitus mit peripherer Durchblutungsstörung (E14.50† I79.2*)
Diabetes mellitus mit peripherer Kreislaufstörung (E14.50)
Diabetes mellitus mit peripherer vaskulärer Komplikation (E14.50† I79.2*)
Diabetes mellitus mit Polyneuropathie (E14.40† G63.2*)
Diabetes mellitus mit Präkoma (E14.01)
Diabetes mellitus mit Pruritus (E14.60† L99.8*)
Diabetes mellitus mit renaler Manifestation (E14.20† N08.3*)
Diabetes mellitus mit Retinaveränderung (E14.30† H36.0*)
Diabetes mellitus mit Retinitis (E14.30† H36.0*)
Diabetes mellitus mit Retinopathia diabetica (E14.30† H36.0*)
Diabetes mellitus mit Retinopathia diabetica proliferans (E14.30† H36.0*)
Diabetes mellitus mit Retinopathia diabetica simplex (E14.30† H36.0*)
Diabetes mellitus mit Retinopathie (E14.30† H36.0*)
Diabetes mellitus mit Spätkomplikation (E14.80)
Diabetes mellitus mit Spätschaden (E14.80)
Diabetes mellitus mit Spätsyndrom (E14.72)
Diabetes mellitus mit vaskulärer Komplikation (E14.50)
Diabetes mellitus ohne Ketoseneigung (E14.90)
Diabetes mellitus ohne Komplikation (E14.90)
Diabetesfettniere (E14.20† N29.8*)
Diabetesleber (E14.60† K77.8*)
Diabetische Amyotrophie (E14.40† G73.0*)
Diabetische Angiopathie (E14.50† I79.2*)
Diabetische Arthropathie a.n.k. (E14.60† M14.29*)
Diabetische Charcot-Arthritis (E14.60† M14.69*)
Diabetische Charcot-Arthropathie (E14.60† M14.69*)
Diabetische Charcot-Krankheit (E14.60† M14.69*)
Diabetische Dermatitis (E14.60† L99.8*)
Diabetische Entgleisung (E14.91)
Diabetische extrakapilläre Glomerulohyalinose (E14.20† N08.3*)
Diabetische extrakapilläre Glomerulosklerose (E14.20† N08.3*)
Diabetische Gangrän (E14.50)
Diabetische Gangrän des Fußes (E14.50)
Diabetische Gastroparese (E14.40† G99.0*)
Diabetische Glomerulonephritis (E14.20† N08.3*)
Diabetische Glomerulosklerose (E14.20† N08.3*)
Diabetische Iritis (E14.30† H22.1*)
Diabetische Knochenveränderung (E14.60† M90.89*)
Diabetische Komplikation (E14.80)
Diabetische lipoide Nekrobiose (E14.60† L99.8*)
Diabetische Mikroangiopathie (E14.50† I79.2*)
Diabetische Mikroangiopathie und Makroangiopathie (E14.50† I79.2*)
Diabetische Mononeuropathie a.n.k. (E14.40† G59.0*)
Diabetische Nephropathie (E14.20† N08.3*)
Diabetische Neuropathie (E14.40† G63.2*)
Diabetische Neuropathie des Herzens (E14.40† G99.0*)
Diabetische neuropathische Arthritis (E14.60† M14.69*)
Diabetische Ophthalmoplegie (E14.30† H58.8*)
Diabetische Polyneuritis (E14.40† G63.2*)
Diabetische Polyneuropathie (E14.40† G63.2*)
Diabetische Retinablutung (E14.30† H36.0*)
Diabetische Retinahämorrhagie (E14.30† H36.0*)
Diabetische Retinopathie (E14.30† H36.0*)
Diabetische Sexualstörung (E14.60)
Diabetische Spätkomplikation (E14.80)
Diabetische Stoffwechsellage (E14.90)
Diabetische Stoffwechselstörung (E14.90)
Diabetische Vorfußgangrän (E14.50)
Diabetischer Fuß (E14.74)
Diabetisches Charcot-Gelenk (E14.60† M14.69*)
Diabetisches Fußsyndrom (E14.74)
Diabetisches Koma (E14.01)
Diabetisches Mikroaneurysma der Retina (E14.30† H36.0*)
Diabetisches Nierenversagen (E14.20† N08.3*)
Diabetisches Retinaaneurysma (E14.30† H36.0*)
Diabetisches retinales Mikroaneurysma (E14.30† H36.0*)
Diabetisches Spätsyndrom (E14.72)
Diabetisches Ulkus (E14.50)
Durchblutungsstörung bei Diabetes mellitus (E14.50† I79.2*)
Dysregulativer Diabetes mellitus (E14.90)
Familiärer Diabetes mellitus (E14.90)
Fundus diabeticus (E14.30† H36.0*)
Hyperglykämisches Koma (E14.01)
Hyperosmolares diabetisches Koma (E14.01)
Hypoglykämischer Schock bei Diabetes mellitus (E14.61)
Hypoglykämisches Koma bei Diabetes mellitus (E14.61)
IDDM [Insulin dependent diabetes mellitus] (E14.90)
Insulinbedingte Hypoglykämie bei Diabetes mellitus (E14.60)
Insulinkoma bei Diabetes mellitus (E14.61)
Insulinpflichtiger Diabetes mellitus (E14.90)
Insulinresistenz bei Diabetes mellitus (E14.90)
Interkapilläre Glomerulosklerose (E14.20† N08.3*)
Kimmelstiel-Wilson-Syndrom (E14.20† N08.3*)
Kontrollierter Diabetes mellitus (E14.90)
Kussmaul-Atmung bei diabetischem Koma (E14.01)
Kussmaul-Koma (E14.01)
Morbus Kimmelstiel-Wilson (E14.20† N08.3*)
Myasthenisches Syndrom bei Diabetes mellitus (E14.40† G73.0*)
Necrobiosis lipoidica diabeticorum (E14.60† L99.8*)
Neovaskularisationsglaukom bei diabetischer Retinopathie (E14.30† H36.0*)
Neuritis diabetica (E14.40† G59.0*)
Neuropathie autonomer peripherer Nerven bei Diabetes mellitus (E14.40† G99.0*)
Neuropathische Arthropathie bei Diabetes mellitus (E14.60† M14.69*)
Oppenheim-Urbach-Syndrom (E14.60† L99.8*)
Periphere diabetische Angiopathie (E14.50† I79.2*)
Praecoma diabeticum (E14.01)
Punktblutung als diabetische Augenkomplikation (E14.30† H58.8*)
Retinitis diabetica (E14.30† H36.0*)
Retinopathia diabetica (E14.30† H36.0*)
Retinopathia diabetica proliferans (E14.30† H36.0*)
Retinopathia diabetica simplex (E14.30† H36.0*)
Rubeosis diabetica (E14.60† L99.8*)
Schwerer Diabetes mellitus (E14.90)
Traktionsablatio bei diabetischer Retinopathie (E14.30† H36.0*)
Ulcus cruris diabeticum (E14.50)
Ulcus diabeticum (E14.50)
Ulkus bei Diabetes mellitus (E14.50)
Unterzuckerung bei Diabetes mellitus (E14.60)
Vulvitis diabetica (E14.60† N77.8*)
Zuckerkrankheit - s.a. Diabetes mellitus (E14.90)
Sonstige Störungen der Blutglukose-Regulation und der inneren Sekretion des Pankreas
E15 Hypoglykämisches Koma, nichtdiabetisch
Inkl.: Arzneimittelinduziertes Insulinkoma beim Nichtdiabetiker
Hyperinsulinismus mit hypoglykämischem Koma
Hypoglykämisches Koma o.n.A.
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Arzneimittelinduzierte Hypoglykämie mit Koma
Arzneimittelinduziertes Insulinkoma beim Nichtdiabetiker
Coma hypoglycaemicum
Hyperinsulinismus mit hypoglykämischem Koma
Hyperinsulinismus mit Koma
Hypoglykämie durch Insulin mit Koma
Hypoglykämie mit Koma
Hypoglykämische Reaktion durch Insulin mit nichtdiabetischem Koma
Hypoglykämischer Schock
Hypoglykämisches Koma
Iatrogene Hypoglykämie mit Koma
Iatrogener Hyperinsulinismus
Insulinkoma
Nichtdiabetischer hypoglykämischer Schock
Nichtdiabetisches hypoglykämisches Koma
Nichtdiabetisches Insulinkoma
E16.- Sonstige Störungen der inneren Sekretion des Pankreas
E16.0 Arzneimittelinduzierte Hypoglykämie ohne Koma
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Arzneimittelinduzierte Hypoglykämie
Autoimmunes hypoglykämisches Syndrom
Hypoglykämische Reaktion durch Insulin
Iatrogene Hypoglykämie
Insulinbedingte Hypoglykämie
E16.1 Sonstige Hypoglykämie
Enzephalopathie durch hypoglykämisches Koma† (G94.3*)
Funktionelle Hypoglykämie, ohne Anstieg des Insulinspiegels
Hyperinsulinismus:
· funktionell
· kongenital
· o.n.A.
Hyperplasie der Betazellen der Langerhans-Inseln o.n.A.
Anstrengungsinduzierte hyperinsulinämische Hypoglykämie
Anstrengungsinduzierter Hyperinsulinismus
Autosomal-rezessiver Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel
Autosomal-rezessiver Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel
Betazellen-Hyperplasie der Langerhans-Inseln
Beta-Zell-Hyperplasie
B-Zell-Hyperplasie
Diazoxid-sensitive diffuse Form der hyperinsulinämischen Hypoglykämie
Diazoxid-sensitiver diffuser Hyperinsulinismus
Ektopischer Hyperinsulinismus
Enzephalopathie durch Hyperinsulinismus (E16.1† G94.3*)
Enzephalopathie durch hypoglykämisches Koma (E16.1† G94.3*)
Funktionelle Hypoglykämie, ohne Anstieg des Insulinspiegels
Funktioneller Hyperinsulinismus
Glukopenie
Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch Glukokinase-Mangel
Hyperinsulinismus
Hyperinsulinismus durch Glukokinase-Mangel
Hyperinsulinismus durch Monocarboxylat-Transporter 1-Mangel
Infantile Hypoglykämie
Infantile persistierende hyperinsulinämische Hypoglykämie
Kongenitaler Hyperinsulinismus
Nichtarzneimittelinduzierte reaktive Hypoglykämie
Posthypoglykämische Enzephalopathie (E16.1† G94.3*)
Postoperative Hypoglykämie
E16.2 Hypoglykämie, nicht näher bezeichnet
Erniedrigter Blutzuckerspiegel
Glykopenie
Hypoglykämie
Polyneuropathie bei Hypoglykämie (E16.2† G63.3*)
Spontane Hypoglykämie
Unterzuckerung
E16.3 Erhöhte Glukagonsekretion
Hyperplasie des endokrinen Drüsenanteils des Pankreas mit Glukagonüberproduktion
Abnorme Glukagonsekretion
Erhöhte Glukagonsekretion
Gesteigerte Glukagonsekretion
Glukagon-Sekretionsstörung
Hyperplasie des endokrinen Pankreasdrüsenanteils mit Glukagonüberproduktion
Hypersekretion von Glukagon
E16.4 Abnorme Gastrinsekretion
Hypergastrinämie
Zollinger-Ellison-Syndrom
Abnorme Gastrinsekretion
Erhöhte Gastrinsekretion
Gastrin-Sekretionsstörung
Gesteigerte Gastrinsekretion
Hypergastrinämie
Hyperplasie der A-Zellen des Pankreas mit übermäßiger Gastrinsekretion
Hypersekretion von Gastrin
Zollinger-Ellison-Syndrom
E16.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen der inneren Sekretion des Pankreas
|
Erhöhte Sekretion von: · pankreatischem Polypeptid · Somatostatin · Somatotropin-Releasing-Hormon [SRH] [GHRH] · vasoaktivem gastrointestinalem Polypeptid |
aus dem endokrinen Drüsenanteil des Pankreas |
|
Gesteigerte Sekretion pankreatischer Polypeptide
Gesteigerte Sekretion vasoaktiver intestinaler Polypeptide aus dem Pankreas
Gesteigerte Sekretion von Somatostatin aus dem Pankreas
Gesteigerte Sekretion von Somatotropin-Releasing-Hormon aus dem Pankreas
Hyperplasie der A-Zellen des Pankreas
Hypersekretion pankreatischer Polypeptide aus dem endokrinen Pankreasdrüsenanteil
Hypersekretion von Somatostatin aus dem endokrinen Pankreasdrüsenanteil
Hypersekretion von Somatotropin-Releasing-Hormon [SRH] [GHRH] aus dem endokrinen Pankreasdrüsenanteil
Hypersekretion von vasoaktivem gastrointestinalem Polypeptid aus dem endokrinen Pankreasdrüsenanteil
E16.9 Störung der inneren Sekretion des Pankreas, nicht näher bezeichnet
Hyperplasie des endokrinen Drüsenanteils des Pankreas o.n.A.
Inselzellhyperplasie o.n.A.
Gesteigerte endokrine Pankreassekretion
Hyperplasie des endokrinen Pankreasdrüsenanteils
Inselzellhyperplasie
Insuffizienz der Inselzellen des Pankreas
Pankreashyperplasie
Störung der inneren Bauchspeicheldrüsensekretion
Störung der inneren Pankreassekretion
Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen
Exkl.: Galaktorrhoe (N64.3)
Gynäkomastie (N62)
E20.- Hypoparathyreoidismus
Exkl.: Di-George-Syndrom (D82.1)
Hypoparathyreoidismus nach medizinischen Maßnahmen (E89.2)
Tetanie o.n.A. (R29.0)
Transitorischer Hypoparathyreoidismus beim Neugeborenen (P71.4)
E20.0 Idiopathischer Hypoparathyreoidismus
Autoimmuner Hypoparathyreoidismus
Idiopathischer Hypoparathyreoidismus
E20.1 Pseudohypoparathyreoidismus
Hereditäre Albright-Osteodystrophie
Pseudohypoparathyreoidismus
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1B
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1C
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 2
Pseudopseudohypoparathyreoidismus
E20.8 Sonstiger Hypoparathyreoidismus
Familiärer Hypoparathyreoidismus
E20.9 Hypoparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
Parathyreogene Tetanie
Hypoparathyreoidismus
Insuffizienz der Epithelkörperchen
Insuffizienz der Nebenschilddrüse
Katarakt bei Hypoparathyreoidismus (E20.9† H28.1*)
Mangel an Nebenschilddrüsenhormon
Myopathie bei Hypoparathyreoidismus (E20.9† G73.5*)
Parathyreogene Tetanie
Tetanie bei Hypoparathyreoidismus
Unterfunktion der Epithelkörperchen
Unterfunktion der Nebenschilddrüse
Unterfunktion der Parathyreoidea
E21.- Hyperparathyreoidismus und sonstige Krankheiten der Nebenschilddrüse
Exkl.: Osteomalazie:
· im Erwachsenenalter (M83.-)
· im Kindes- und Jugendalter (E55.0)
E21.0 Primärer Hyperparathyreoidismus
Hyperplasie der Nebenschilddrüse
Osteodystrophia fibrosa cystica generalisata [von-Recklinghausen-Krankheit des Knochens]
Epithelkörperchenhyperplasie
Familiärer primärer Hyperparathyreoidismus
Nebenschilddrüsenhyperplasie
Nebenschilddrüsenhypertrophie
Nebenschilddrüsenvergrößerung
Neonataler schwerer primärer Hyperparathyreoidismus
Osteodystrophia fibrosa cystica generalisata (von Recklinghausen) (E21.0† M90.89*)
Osteodystrophia fibrosa osteoplastica (E21.0† M90.89*)
Osteodystrophie bei Erkrankung der Nebenschilddrüse (E21.0† M90.89*)
Osteofibrozystische Krankheit (E21.0† M90.89*)
Ostitis bei Erkrankung der Nebenschilddrüse (E21.0† M90.89*)
Ostitis fibrosa osteoplastica (E21.0† M90.89*)
Parathyreoideahypertrophie
Primärer Hyperparathyreoidismus
Von-Recklinghausen-Krankheit [Osteodystrophia fibrosa cystica generalisata] (E21.0† M90.89*)
Wirbelsäulenverkrümmung durch Ostitis fibrosa cystica (E21.0† M49.89*)
E21.1 Sekundärer Hyperparathyreoidismus, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Sekundärer Hyperparathyreoidismus renalen Ursprungs (N25.8)
Regulativer Hyperparathyreoidismus
Sekundäre Osteodystrophie bei Erkrankung der Nebenschilddrüse (E21.1† M90.89*)
Sekundärer Hyperparathyreoidismus a.n.k.
E21.2 Sonstiger Hyperparathyreoidismus
Tertiärer Hyperparathyreoidismus
Exkl.: Familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie (E83.58)
Tertiärer Hyperparathyreoidismus
E21.3 Hyperparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
Arthritis bei Hyperparathyreoidismus a.n.k. (E21.3† M14.19*)
Hyperparathyreoidismus
Kristall-Arthropathie bei Hyperparathyreoidismus (E21.3† M14.19*)
Myopathie bei Hyperparathyreoidismus a.n.k. (E21.3† G73.5*)
Überfunktion der Epithelkörperchen
Überfunktion der Nebenschilddrüse
Überfunktion der Parathyreoidea
E21.4 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenschilddrüse
Autoimmune Parathyreoiditis
Nebenschilddrüsenentzündung
Nebenschilddrüsenzyste
Spontane Blutung der Nebenschilddrüse
Spontane Hämorrhagie der Nebenschilddrüse
E21.5 Krankheit der Nebenschilddrüse, nicht näher bezeichnet
Nebenschilddrüsenkrankheit
Nebenschilddrüsenstörung
E22.- Überfunktion der Hypophyse
Exkl.: Cushing-Syndrom (E24.-)
Nelson-Tumor (E24.1)
Überproduktion von:
· ACTH der Adenohypophyse (E24.0)
· ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit (E27.0)
· Thyreotropin (E05.8)
E22.0 Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs
Arthropathie in Verbindung mit Akromegalie† (M14.5-*)
Überproduktion von Somatotropin [Wachstumshormon]
Exkl.: Erhöhte Sekretion von Somatotropin-Releasing-Hormon aus dem endokrinen Drüsenanteil des Pankreas (E16.8)
Konstitutioneller Hochwuchs (E34.4)
Akromegalie
Arthritis bei Akromegalie (E22.0† M14.59*)
Arthropathie bei Akromegalie (E22.0† M14.59*)
Gigantismus
Hypersekretion von Somatotropin
Hypersekretion von Wachstumshormon
Hypophysärer Gigantismus
Hypophysärer Riesenwuchs
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Akromegalie
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Gigantismus
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Riesenwuchs
Infantile Form der Akromegalie
Juvenile Form der Akromegalie
Makrosomie
Marie-Pierre-I-Krankheit
Marie-Pierre-I-Syndrom
Überproduktion von Somatotropin
Überproduktion von Wachstumshormon
E22.1 Hyperprolaktinämie
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Familiäre Hyperprolaktinämie
Familiärer isolierter Prolaktin-Rezeptor-Mangel
Forbes-Albright-Syndrom
Galaktorrhoe-Amenorrhoe-Syndrom
Hyperprolaktinämie
Pathologische Prolaktinerhöhung
E22.2 Syndrom der inadäquaten Sekretion von Adiuretin
Hypersekretion von Adiuretin
Schwartz-Bartter-Syndrom
SIADH [Syndrome of inappropriate ADH secretion]
Störung der Sekretion des antidiuretischen Hormons
Syndrom der inadäquaten Sekretion von Adiuretin
Syndrom der inadäquaten Sekretion von antidiuretischem Hormon
Übersekretion von ADH [Antidiuretisches Hormon]
E22.8 Sonstige Überfunktion der Hypophyse
Zentral ausgelöste Pubertas praecox
Gonadotropin-abhängige Pubertas praecox
Vorzeitige Pubertät durch Hypophysenüberfunktion
Zentral ausgelöste Pubertas praecox
Zentral ausgelöste vorzeitige Pubertät
Zentrale Pubertas praecox
E22.9 Überfunktion der Hypophyse, nicht näher bezeichnet
Gesteigerte Hypophysenfunktion
Hyperpituitarismus
Hypersekretion eines Hypophysenhormons
Hypophysenüberfunktion
Überfunktion des Hypophysenvorderlappens
E23.- Unterfunktion und andere Störungen der Hypophyse
Inkl.: Aufgeführte Zustände, unabhängig davon, ob die Störung in der Hypophyse oder im Hypothalamus liegt.
Exkl.: Hypopituitarismus nach medizinischen Maßnahmen (E89.3)
E23.0 Hypopituitarismus
Fertiler Eunuchoidismus
Hypogonadotroper Hypogonadismus
Hypophysäre Kachexie
Hypophysärer Kleinwuchs
Hypophyseninsuffizienz o.n.A.
Hypophysennekrose (postpartal)
Idiopathischer Mangel an Somatotropin [Wachstumshormon]
Isolierter Mangel an:
· ACTH
· Gonadotropin
· Hypophysenhormon
· Prolaktin
· Somatotropin
· Thyreotropin
Kallmann-Syndrom
Lorain-Kleinwuchs
Panhypopituitarismus
Simmonds-Sheehan-Syndrom
ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Hyposekretion
Akute postpartale Hypophysenvorderlappeninsuffizienz
Apituitarismus
Cachexia hypopituitaria
Cachexia pituitaria
De-Morsier-Syndrom
Fertiler Eunuchoidismus
Hypogonadotroper Eunuchoidismus
Hypogonadotroper Hypogonadismus
Hypophysäre Kachexie
Hypophysärer Hypoadrenokortizismus
Hypophysärer Hypogonadismus
Hypophysärer Infantilismus
Hypophysärer Kleinwuchs
Hypophysärer Kretinismus
Hypophysärer Minderwuchs
Hypophysärer Zwergwuchs
Hypophysäres Infantilismus-Syndrom
Hypophysenhinterlappenunterfunktion
Hypophyseninsuffizienz
Hypophysennekrose
Hypophysenunterfunktion
Hypophysenvorderlappenunterfunktion
Hypopituitarismus
Hypopituitarismus post partum
Hypopituitarismus-Syndrom
Idiopathischer Somatotropinmangel
Idiopathischer Wachstumshormonmangel
Infertilität durch Affektion im Hypophysen-Zwischenhirnsystem bei der Frau
Isolierter ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Mangel
Isolierter Gonadotropinmangel
Isolierter Hypophysenhormonmangel
Isolierter Prolaktinmangel
Isolierter Somatotropinmangel
Isolierter Thyreotropinmangel
Isolierter Wachstumshormonmangel
Juveniler Hypopituitarismus
Kallmann-Syndrom
Kongenitaler hypogonadotroper Hypogonadismus mit Anosmie
Kongenitaler isolierter Wachstumshormonmangel
Levi-Minderwuchs
Lorain-Kleinwuchs
Lorain-Levi-Minderwuchs
Lorain-Syndrom
Lorain-Zwergwuchs
Mangel an Hormonen des Hypophysenvorderlappens a.n.k.
Morbus Sheehan
Myopathie bei Hypopituitarismus (E23.0† G73.5*)
Olfaktogenitales Syndrom
Ovarunterfunktion bei Hypopituitarismus
Panhypopituitarismus
Pasqualini-Syndrom
Postpartale Hypophysennekrose
Postpartaler Panhypopituitarismus
Präpubertärer Panhypopituitarismus
Reye-Sheehan-Syndrom
Sheehan-Krankheit
Sheehan-Syndrom
Simmonds-Kachexie
Simmonds-Krankheit
Simmonds-Sheehan-Syndrom
Verminderte Hypophysenfunktion
Verminderte Ovarfunktion bei Hypopituitarismus
Wachstumshormonmangel
E23.1 Arzneimittelinduzierter Hypopituitarismus
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Arzneimittelinduzierter Hypopituitarismus
E23.2 Diabetes insipidus
Exkl.: Renaler Diabetes insipidus (N25.1)
Adiuretinhyposekretion
Diabetes insipidus
Diabetes insipidus vom neurogenen Typ
Diabetes spurius
Hypophysärer Diabetes insipidus
Vasopressinhyposekretion
Wasserharnruhr
Zentraler Diabetes insipidus
E23.3 Hypothalamische Dysfunktion, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.: Prader-Willi-Syndrom (Q87.1)
Silver-Russell-Syndrom (Q87.1)
Dyspituitarismus
Hypothalamischer Hypogonadismus
Hypothalamusdysfunktion
Hypothalamusüberaktivität
E23.6 Sonstige Störungen der Hypophyse
Abszess der Hypophyse
Dystrophia adiposogenitalis
Adipositas cerebralis
Adiposogenitales Syndrom
Babinski-Fröhlich-Syndrom
Cystis intrasellaris
Dienzephalussyndrom
Dystrophia adiposogenitalis
Fröhlich-Syndrom
Hypophysäre Fettsucht
Hypophysenabszess
Hypophysenatrophie
Hypophysenblutung
Hypophysendegeneration
Hypophysendystrophie
Hypophysenembolie
Hypophysenhämorrhagie
Hypophysenhypertrophie
Hypophyseninfarkt
Hypophysensekretionsstörung
Hypophysenzyste
Hypoplasie der Geschlechtsorgane bei Dystrophia adiposogenitalis
Infarkt des Hypophysenvorderlappens
Zyste der Rathke-Tasche
E23.7 Störung der Hypophyse, nicht näher bezeichnet
Hormonelle Dysfunktion der Hypophyse
Hypophysendysfunktion
Hypophysenfunktionsstörung
Hypophysenkrankheit
Hypophysenstörung
Iatrogene Hypophysenstörung
Nichttraumatische Schädigung des Hypothalamus
E24.- Cushing-Syndrom
E24.0 Hypophysäres Cushing-Syndrom
Hypophysärer Hyperadrenokortizismus
Morbus Cushing
Überproduktion von ACTH der Adenohypophyse
ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Hypersekretion der Hypophyse
ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Überproduktion der Hypophyse
Basophilismus
Cortico-adrenaler Basophilismus
Cushing-Basophilismus
Hypophysärer Basophilismus
Hypophysärer Hyperadrenokortizismus
Hypophysärer Hyperkortizismus
Hypophysäres Cushing-Syndrom
Morbus Cushing
Thymischer Basophilismus
E24.1 Nelson-Tumor
Nelson-Syndrom
Nelson-Tumor
E24.2 Arzneimittelinduziertes Cushing-Syndrom
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Artifizielles Cushing-Syndrom
Arzneimittelinduziertes Cushing-Syndrom
Iatrogenes Cushing-Syndrom
E24.3 Ektopisches ACTH-Syndrom
Cushing-Syndrom als Folge von ektopischem ACTH-bildendem Tumor
Cushing-Syndrom durch ektopischen ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-bildenden Tumor
Ektopisches ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Syndrom
Extrahypophysäres ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Syndrom
E24.4 Alkoholinduziertes Pseudo-Cushing-Syndrom
Alkoholinduziertes Pseudo-Cushing-Syndrom
E24.8 Sonstiges Cushing-Syndrom
Idiopathisches Cushing-Syndrom
Kleinhirnbrückenwinkel-Syndrom
E24.9 Cushing-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Adipositas osteoporotica endocrinica
Apert-Cushing-Syndrom
Basophiler Hyperpituitarismus
Crooke-Apert-Gallais-Syndrom
Cushing-Krankheit
Cushing-Syndrom
Dyskortizismus
Facies lunata
Hyperadrenokortizismus
Hyperkortisolismus
Hyperkortizismus
Hypersuprarenalismus
Kortikoadrenale Hypersekretion
Kortisolhypersekretion
Mondgesicht
Morbus Icenko-Cushing
Myopathie bei Cushing-Syndrom (E24.9† G73.5*)
Myopathie bei Hyperadrenokortizismus (E24.9† G73.5*)
Vollmondgesicht
E25.- Adrenogenitale Störungen
Inkl.: Adrenaler Pseudohermaphroditismus femininus
Adrenogenitale Syndrome mit Virilisierung oder Feminisierung, erworben oder durch Nebennierenrindenhyperplasie mit Hormonsynthesestörung infolge angeborenen Enzymmangels
Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina
Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina
Macrogenitosomia praecox beim männlichen Geschlecht
Sexuelle Frühreife bei Nebennierenrindenhyperplasie beim männlichen Geschlecht
Virilisierung (bei der Frau)
E25.0- Angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie
Angeborenes adrenogenitales Salzverlustsyndrom
E25.00 21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], klassische Form
Klassische Form der kongenitalen Nebennierenhyperplasie mit Salzverlust durch 21-Hydroxylase-Mangel
Klassische Form des 21-Hydroxylase-Defektes
Klassische Form des 21-Hydroxylase-Mangels
E25.01 21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], Late-onset-Form
Late-onset-Form des 21-Hydroxylase-Defektes
Late-onset-Form des 21-Hydroxylase-Mangels
E25.08 Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
11-Hydroxylase-Mangel
3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel
E25.09 Angeborene adrenogenitale Störung in Verbindung mit Enzymmangel, nicht näher bezeichnet
Angeborene Macrogenitosomia praecox
Angeborene Makrogenitosomie
Angeborene Maskulinisierung
Angeborene Nebennierenhyperplasie mit sexueller Frühreife
Angeborene Nebennierenhyperplasie mit Virilisierung
Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie
Angeborene Vermännlichung
Angeborener adrenaler Pseudohermaphroditismus femininus
Angeborener Virilismus
Angeborenes adrenogenitales Salzverlustsyndrom
Angeborenes adrenogenitales Syndrom
Kongenitale Salzverlusthyperplasie der Nebenniere
Kongenitaler Hyperadrenokortizismus
Pseudohermaphroditismus femininus bei angeborener Nebennierenrindenstörung
Pseudohermaphroditismus masculinus bei angeborener Nebennierenrindenstörung
Vorzeitige Pubertät durch angeborene Nebennierenrindenüberfunktion
E25.8 Sonstige adrenogenitale Störungen
Idiopathische adrenogenitale Störung
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Adrenaler Pseudohermaphroditismus
Adrenaler Pseudohermaphroditismus femininus
Adrenaler Pseudohermaphroditismus masculinus
Aromatase-Mangel
Arzneimittelinduzierte adrenogenitale Störung
Erworbenes adrenogenitales Syndrom mit Feminisierung
Erworbenes adrenogenitales Syndrom mit Virilisierung
Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina
Iatrogene adrenogenitale Störung
Idiopathische adrenogenitale Störung
Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina
Pseudohermaphroditismus femininus bei Nebennierenrindenstörung
Pseudohermaphroditismus masculinus mit Nebennierenrindenstörung
Pseudopubertas interrenalis
Pseudopubertas praecox
Vorzeitige männliche isosexuelle Pseudopubertät
Vorzeitige Pseudopubertät
Vorzeitige weibliche heterosexuelle Pseudopubertät
E25.9 Adrenogenitale Störung, nicht näher bezeichnet
Adrenogenitales Syndrom o.n.A.
Adrenale Makrogenitosomie
Adrenaler Virilismus
Adrenogenitale Störung
Adrenogenitales Syndrom
AGS [Adrenogenitales Syndrom]
Genitoadrenales Syndrom
Genitosuprarenales Syndrom
Macrogenitosomia
Macrogenitosomia praecox
Macrogenitosomia praecox beim Knaben
Macrogenitosomia praecox beim Mann
Macrogenitosomia praecox masculina
Makrogenitosomie
Männliche Makrogenitosomie
Maskulinisierung
Nebennierenhyperplasie mit adrenalem Virilismus
Nebennierenhyperplasie mit Virilisierung
Sexuelle Frühreife bei Nebennierenrindenhyperplasie beim Knaben
Vermännlichung
Virago
Virilisierung
Virilisierung bei der Frau
Virilismus
Vorzeitig sexuelle Entwicklung bei Nebennierenrindenhyperplasie
Vorzeitige Pubertät durch Nebennierenrindenüberfunktion
Weibliche Maskulinisierung bei Nebennierenrindenhyperplasie
Weibliche Virilisierung
E26.- Hyperaldosteronismus
E26.0 Primärer Hyperaldosteronismus
Conn-Syndrom
Primärer Aldosteronismus durch Nebennierenrindenhyperplasie (beidseitig)
Conn-Syndrom
Familiärer Hyperaldosteronismus
Familiärer Hyperaldosteronismus Typ 1
Familiärer Hyperaldosteronismus Typ 2
Familiärer Hyperaldosteronismus Typ 3
FH [Familiärer Hyperaldosteronismus] Typ 1
FH [Familiärer Hyperaldosteronismus] Typ 3
Genetisch bedingter Hyperaldosteronismus
Glucocorticoid-behandelbarer Hyperaldosteronismus
Hypertension mit Glukokortikoid-Sensibilität
Morbus Conn
Primärer Aldosteronismus
Primärer Aldosteronismus durch beidseitige Nebennierenrindenhyperplasie
Primärer Aldosteronismus durch Nebennierenrindenhyperplasie
Primärer Hyperaldosteronismus
E26.1 Sekundärer Hyperaldosteronismus
Renaler Hyperaldosteronismus
Sekundärer Hyperaldosteronismus
E26.8 Sonstiger Hyperaldosteronismus
Bartter-Syndrom
Bartter-Syndrom
Hyperreninämie
Hyporeninämie
E26.9 Hyperaldosteronismus, nicht näher bezeichnet
Aldosteronismus
Erhöhte Aldosteronproduktion
Erhöhte Aldosteronsekretion
Hyperaldosteronismus
Vermehrte Aldosteronproduktion
Vermehrte Aldosteronsekretion
E27.- Sonstige Krankheiten der Nebenniere
E27.0 Sonstige Nebennierenrindenüberfunktion
Überproduktion von ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit
Vorzeitige Adrenarche
Exkl.: Cushing-Syndrom (E24.-)
ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Hypersekretion, nicht in Verbindung mit Cushing-Syndrom
ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Überproduktion
ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Überproduktion, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit
Adrenale Androgenhypersekretion
Adrenale Androgenüberproduktion
Adrenale Androgenvermehrung
Adrenaler Androgenüberschuss
Adrenaler Hyperandrogenismus
Adrenokortikales Syndrom
Androgenhyperkrinie der Nebenniere
Androgenhypersekretion der Nebenniere
Hyperadrenokortizismus, nicht in Verbindung mit Cushing-Syndrom
Mineralokortikoid-Exzess
Nebennierenrindenüberaktivität a.n.k.
Nebennierenüberfunktion
Überfunktion der Nebennierenrinde
Vorzeitige Adrenarche
E27.1 Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz
Addison-Krankheit
Autoimmunadrenalitis
Exkl.: Amyloidose (E85.-)
Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7)
Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1)
Addison-Krankheit
Addison-Melanose
Addison-Syndrom
Adrenale Melanose
Autoimmunadrenalitis
Autoimmune Addison-Krankheit
Bronzehautkrankheit
Bronzekrankheit
Familiärer Glukokortikoid-Mangel
Immunadrenalitis
Melasma suprarenale
Morbus Addison
Myopathie bei Addison-Krankheit (E27.1† G73.5*)
Nebennierenmelasma
Primäre adrenale Insuffizienz
Primäre adrenokortikale Insuffizienz
Primäre Nebennierenrindenatrophie
Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz
Primäre Nebennierenrindenunterfunktion
Primäre suprarenale Insuffizienz
Primärer Hypoadrenalismus
Primärer Hypoadrenokortizismus
Suprarenale Melanose
Suprarenales Melasma
E27.2 Addison-Krise
Akute Nebennierenrindeninsuffizienz
Nebennierenrinden-Krise
Addison-Krise
Adrenaler Kollaps
Akute Nebenniereninsuffizienz
Akute Nebennierenrindeninsuffizienz
Akutes Nebennierenversagen
Nebennierenkrise
Nebennierenrindenkrise
E27.3 Arzneimittelinduzierte Nebennierenrindeninsuffizienz
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Arzneimittelinduzierte adrenokortikale Insuffizienz
Arzneimittelinduzierte Nebennierenrindenunterfunktion
Iatrogene adrenokortikale Insuffizienz
E27.4 Sonstige und nicht näher bezeichnete Nebennierenrindeninsuffizienz
Hypoaldosteronismus
Nebennieren:
· Blutung
· Infarzierung
Nebennierenrindeninsuffizienz o.n.A.
Exkl.: Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] (E71.3)
Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1)
18-Hydroxylase-Mangel
18-Oxydase-Mangel
Adrenale Insuffizienz
Adrenokortikale Insuffizienz
Aldosteron-Synthetase-Mangel
Aldosteron-Synthetase-Mangel unabhängig vom CYP11B2-Gen
Apoplexie der Nebennierenrinde
Atrophie der Nebennierenrinde
Blutung der Nebennierenrinde
CMO [Corticosteron-Methyloxidase]-Mangel Typ I
Corticosteron-Methyloxidase-Mangel Typ I
Dystrophie der Nebennierenrinde
Familiärer hyperreninämischer Hypoaldosteronismus Typ 1
Familiärer hyperreninämischer Hypoaldosteronismus Typ 2
Familiärer Hypoaldosteronismus
Hämorrhagie der Nebennierenrinde
Hypoadrenalismus
Hypoadrenokortizismus
Hypoaldosteronismus
Hypokortisolismus
Hypokortizismus
Hyposuprarenalismus
Infarkt der Nebennierenrinde
Infarkt des Nebennierenmarks
Insuffizienz der Nebennierenrinde
Kalzifikation der Nebennierenrinde
Kortikoadrenale Insuffizienz
Kortikoadrenale Unterfunktion a.n.k.
Nebennierenapoplexie
Nebennierenblutung
Nebennierenhämorrhagie
Nebenniereninfarkt
Nebenniereninfarzierung
Nebenniereninsuffizienz
Nebenniereninsult
Nebennierennekrose
Nebennierenunterfunktion
Nekrose der Nebennierenrinde
Suprarenale Insuffizienz
Suprarenale Nekrose
Suprarenaler Infarkt
Unterfunktion der Nebennierenrinde
Verkalkung der Nebennierenrinde
E27.5 Nebennierenmarküberfunktion
Hypersekretion von Katecholaminen
Nebennierenmarkhyperplasie
Adrenomedulläre Hyperplasie
Gesteigerte Funktion des Nebennierenmarks
Hormonsekretion durch Phäochromozytom
Hyperadrenalismus
Hyperadrenie
Hyperplasie des Nebennierenmarks
Hypersekretion des Nebennierenmarks
Hypersekretion von Adrenalin
Hypersekretion von Katecholaminen
Überfunktion des Nebennierenmarks
E27.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenniere
Abnormität des kortisolbindenden Globulins [Transcortin]
Abnormes Transkortin
Abnormität des kortisolbindenden Globulins
Abnormität des Transcortins
Adrenale Fibrose
Adrenale Hyperplasie
Adrenalitis
Adrenitis
Anomalie des kortisolbindenden Globulins
Blutung des Nebennierenmarkes
Hämorrhagie des Nebennierenmarkes
Hyalinose der Nebennierenrinde
Hyperplasie der Nebennierenrinde
Hypertrophie der Nebennierenrinde
Hypoplasie der Nebennierenrinde
Knotige Veränderung der Nebenniere
Knotige Verdickung der Nebenniere
Narbe der Nebennierenrinde
Nebennierenabszess
Nebennierenatrophie
Nebennierendegeneration
Nebennierenhyperplasie
Nebennierenhypertrophie
Nebennierenhypoplasie
Nebennierenkalzifikation
Nebennierensklerose
Nebennierenverdickung
Nebennierenvergrößerung
Nebennierenverkalkung
Nebennierenzyste
Suprarenale Degeneration
Unterfunktion des Nebennierenmarks
Zyste der Nebennierenrinde
E27.9 Krankheit der Nebenniere, nicht näher bezeichnet
Adrenale Dysfunktion
Adrenale hormonelle Dysregulation
Adrenale Hormonstoffwechselstörung
Dysadrenokortizismus
Hormonelle Dysregulation der Nebenniere
Hormonstoffwechselstörung der Nebenniere
Nebennierenerkrankung
Nebennierenkrankheit
Nebennierenveränderung
Störung der Nebenniere
Störung der Nebennierenrinde
Suprarenale Dysfunktion
E28.- Ovarielle Dysfunktion
Exkl.: Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0)
Ovarialinsuffizienz nach medizinischen Maßnahmen (E89.4)
E28.0 Östrogenüberschuss
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Arzneimittelinduzierter Östrogenüberschuss
Hyperöstrogenismus
Hypersekretion von Östrogen
Iatrogener Östrogenüberschuss
Östrogenüberschuss
Ovarialdysfunktion mit Östrogenüberschuss
E28.1 Androgenüberschuss
Hypersekretion ovarieller Androgene
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Androgenisierung
Androgenüberschuss
Erhöhte ovariale Androgenproduktion
Hyperandrogenämie bei der Frau
Ovarialdysfunktion mit Androgenüberschuss
Ovariale Androgenhypersekretion
Ovariale Androgenüberproduktion
Ovariale Androgenvermehrung
Ovarialer Androgenüberschuss
E28.2 Syndrom polyzystischer Ovarien
Stein-Leventhal-Syndrom
Syndrom sklerozystischer Ovarien
PCO [Polyzystisches Ovar]-Syndrom
PCOS [Polyzystisches Ovar-Syndrom]
Polyzystische Ovarien
Polyzystische Ovarkrankheit
Polyzystisches-Ovar-Syndrom
Sklerozystisches Ovar
Stein-Leventhal-Syndrom
Stein-Leventhal-Syndrom mit Infertilität bei der Frau
E28.3 Primäre Ovarialinsuffizienz
Östrogenverminderung
Syndrom resistenter Ovarien
Vorzeitige Menopause o.n.A.
Exkl.: Menopause und Klimakterium bei der Frau (N95.1)
Reine Gonadendysgenesie (Q99.1)
Turner-Syndrom (Q96.-)
Climacterium praecox
Hypergonadotrope Ovarialinsuffizienz
Hypoovarismus
Mangel an ovarialer Sekretion
Östrogenmangel
Östrogenverminderung
Ovarialer Hypogonadismus
Ovarialhyposekretion
Ovarialinsuffizienz
Prämenopausensyndrom
Primäre Ovarialinsuffizienz
Primärer ovarialer Hypogonadismus
Primäres Nachlassen der Ovarfunktion
Primäres Ovarialversagen
Syndrom gonadotropinresistenter Ovarien
Syndrom resistenter Ovarien
Unterfunktion der Ovarien
Verminderte ovariale Sekretion
Vorzeitige Menopause
Vorzeitiges Klimakterium
Weiblicher Hypogonadismus
E28.8 Sonstige ovarielle Dysfunktion
Ovarielle Überfunktion o.n.A.
Funktionelle Ovarialinsuffizienz
Gelbkörperhormonschwäche
Gestagenmangel
Hyperfollikulinie
Hyperhormonale Amenorrhoe
Hyperovarismus
Hyperthecosis ovarii
Insuffizienz des Corpus luteum
Ovarialer Hypergonadismus
Ovarialüberfunktion
Persistierendes Corpus luteum
Störung der Oogenese
Thekomatose
E28.9 Ovarielle Dysfunktion, nicht näher bezeichnet
Einschränkung der Ovarialfunktion
Funktionsstörung der Ovarien
Hormonelle Dysfunktion der Ovarien
Ovarialdysfunktion
Ovarialstörung
E29.- Testikuläre Dysfunktion
Exkl.: Androgenresistenz-Syndrom (E34.5-)
Azoospermie oder Oligozoospermie o.n.A. (N46)
Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0)
Klinefelter-Syndrom (Q98.0-Q98.2, Q98.4)
Testikuläre Feminisierung (Syndrom) (E34.51)
Testikuläre Unterfunktion nach medizinischen Maßnahmen (E89.5)
E29.0 Testikuläre Überfunktion
Hypersekretion von testikulären Hormonen
Erhöhte testikuläre Androgenproduktion
Hodenüberfunktion
Hyperandrogenämie
Hyperandrogenämie beim Mann
Hypersekretion testikulärer Hormone
Männlicher Hypergonadismus
Testikuläre Androgenhypersekretion
Testikuläre Androgenüberproduktion
Testikuläre Androgenvermehrung
Testikuläre Überfunktion
Testikulärer Androgenüberschuss
Testikulärer Hypergonadismus
E29.1 Testikuläre Unterfunktion
Anti-Müller-Hormon-Mangel
Biosynthesestörung des testikulären Androgens o.n.A.
Testikulärer Hypogonadismus o.n.A.
5-Alpha-Reduktase-Mangel (mit Pseudohermaphroditismus masculinus)
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel
17-Keto-Reduktase-Mangel
17-Ketosteroid-Reduktase-Mangel
5-Alpha-Reduktase-Mangel
5-Alpha-Reduktase-Mangel mit Pseudohermaphroditismus masculinus
Abnorme Biosynthese der testikulären Androgene
Androgendeprivation
Androgenmangel
Anti-Müller-Hormon-Mangel
Defekt der Biosynthese der testikulären Androgene
Eunuchoidismus
Feminisierung
Hodeninsuffizienz
Hodenunterentwicklung
Hodenunterfunktion
Hypogonadismus-Syndrom beim Mann
Leydigzell-Insuffizienz
Mangel an testikulären Hormonen
Männlicher Eunuchismus
Männlicher Hypogonadismus
Männlicher Pseudohermaphroditismus durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel
Primärer testikulärer Hypogonadismus
Reduktion der Spermatogenese
Spermatogenetische Insuffizienz
Störung der Biosynthese der testikulären Androgene
Störung der Geschlechtsentwicklung durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel, mit Karyotyp 46,XY
Testikuläre Insuffizienz
Testikuläre Unterfunktion
Testikulärer Hypogonadismus
Testisinsuffizienz
Testosteronmangel
Versagen der testikulären endokrinen Funktion
Verweiblichung
E29.8 Sonstige testikuläre Dysfunktion
E29.9 Testikuläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet
Funktionsstörung des Hodens
Gestörte Spermatogenese
Nicht traumatische Hodenschädigung
Pseudohermaphroditismus masculinus mit Gonadenstörung
Schädigung der Spermatogenese
Testikuläre Dysfunktion
E30.- Pubertätsstörungen, anderenorts nicht klassifiziert
E30.0 Verzögerte Pubertät [Pubertas tarda]
Konstitutionelle Verzögerung der Pubertät
Verzögerte sexuelle Entwicklung
Infantile Genitalien nach der Pubertät
Konstitutionell verzögerte Pubertät
Konstitutionelle Pubertätsverzögerung
Pubertas tarda
Sexuelle Unreife nach der Pubertät
Sexuelle Unterentwicklung
Späte Thelarche
Uterusunterentwicklung
Verzögerte Menarche
Verzögerte Pubertät
Verzögerte sexuelle Entwicklung
Verzögerung der sexuellen Entwicklung
E30.1 Vorzeitige Pubertät [Pubertas praecox]
Vorzeitige Menarche
Exkl.: Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (E25.0-)
Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina (E25.-)
Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina (E25.-)
McCune-Albright-Syndrom (Q78.1)
Zentral ausgelöste Pubertas praecox (E22.8)
Idiopathische sexuelle Frühreife
Konstitutionelle sexuelle Frühreife
Kryptogene sexuelle Frühreife
Männliche sexuelle Frühreife
Pubertas praecox
Sexuelle Frühreife
Vorzeitige Menarche
Vorzeitige Menstruation
Vorzeitige Pubertät
Vorzeitige sexuelle Entwicklung
Weibliche sexuelle Frühreife
E30.8 Sonstige Pubertätsstörungen
Vorzeitige Pubarche
Vorzeitige Thelarche
Pseudo-Fröhlich-Syndrom
Pubertätsfettsucht
Vorzeitige Pubarche
Vorzeitige Thelarche
E30.9 Pubertätsstörung, nicht näher bezeichnet
Pubertätsstörung
E31.- Polyglanduläre Dysfunktion
Exkl.: Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom] (G11.3)
Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom] (G71.1)
Pseudohypoparathyreoidismus (E20.1)
E31.0 Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz
Schmidt-Syndrom
APS [Autoimmunes polyglanduläres Syndrom]
Autoimmune Enteropathie Typ 1
Autoimmune pluriglanduläre Atrophie
Autoimmune Polyendokrinopathie
Autoimmune Polyendokrinopathie Typ 2
Autoimmune Polyendokrinopathie Typ 3
Autoimmune Polyendokrinopathie Typ 4
Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz
Autoimmuner Hypoparathyreoidismus mit Candidiasis und Nebennierenrindeninsuffizienz
Autoimmuner polyglandulärer Mangel
Autoimmunes polyglanduläres Syndrom
Autoimmunes polyglanduläres Syndrom Typ 1
Autoimmunes polyglanduläres Syndrom Typ 2
Autoimmunes polyglanduläres Versagen
Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
Polyendokrines Autoimmunsyndrom Typ II
Progressive polyglanduläre Insuffizienz
Schmidt-Syndrom
Syndrom der thyreoadrenokortikalen Insuffizienz
X-chromosomales Syndrom mit Immundysregulation, Polyendokrinopathie und Enteropathie
E31.1 Polyglanduläre Überfunktion
Exkl.: Multiple endokrine Adenomatose (D44.8)
Polyglanduläre Überfunktion
E31.8 Sonstige polyglanduläre Dysfunktion
Pluriglanduläre Atrophie
Polyglanduläre Dystrophie
E31.9 Polyglanduläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet
Glanduläre Insuffizienz
Polyglanduläre Dysfunktion
Polyglanduläre Dyskrasie
Polyglanduläre Funktionsstörung
Polyglanduläre Insuffizienz
Polyglandulärer Mangel
E32.- Krankheiten des Thymus
Exkl.: Aplasie oder Hypoplasie mit Immundefekt (D82.1)
Myasthenia gravis (G70.0)
E32.0 Persistierende Thymushyperplasie
Thymushypertrophie
Kongenitale Thymushypertrophie
Mangelnde Thymusinvolution
Persistierende Thymushyperplasie
Thymismus
Thymushyperplasie
Thymushypertrophie
Thymusvergrößerung
E32.1 Abszess des Thymus
Thymusabszess
Thymusdrüsenabszess
Thymuseiterung
E32.8 Sonstige Krankheiten des Thymus
Asthma thymicum
Fettige Thymusdegeneration
Fettige Thymusinfiltration
Hämorrhagie des Thymus
Hyperfunktion des Thymus
Status thymico-lymphaticus
Thymitis
Thymus persistens
Thymusatrophie
Thymusblutung
Thymusdegeneration
Thymusentzündung
Thymusfibrose
Thymushypoplasie
Thymusinvolution
Thymusnekrose
Thymusparenchymblutung
Thymus-Syndrom
Thymuszyste
E32.9 Krankheit des Thymus, nicht näher bezeichnet
Dysfunktion des Thymus
Thymuskrankheit
E34.- Sonstige endokrine Störungen
Exkl.: Pseudohypoparathyreoidismus (E20.1)
E34.0 Karzinoid-Syndrom
Hinw.: Kann als zusätzliche Schlüsselnummer angegeben werden, um die mit einem Karzinoid zusammenhängende funktionelle Aktivität auszuweisen.
Biörck-Thorson-Syndrom [Karzinoidsyndrom]
Cassidy-Scholte-Syndrom
Flushsyndrom
Hedinger-Syndrom
Hormonsekretion durch karzinoiden Tumor
Karzinoidose
Karzinoidsyndrom
Steiner-Voerner-Syndrom
E34.1 Sonstige Hypersekretion intestinaler Hormone
Hypersekretion intestinaler Hormone a.n.k.
E34.2 Ektopische Hormonsekretion, anderenorts nicht klassifiziert
Ektopische Hormonsekretion a.n.k.
Hormonsekretion aus versprengtem Drüsengewebe a.n.k.
Hormonsekretion einer Non-in-loco-Drüse
E34.3 Kleinwuchs, anderenorts nicht klassifiziert
Kleinwuchs:
· konstitutionell
· Laron-Typ
· psychosozial
· o.n.A.
Exkl.: Disproportionierter Kleinwuchs bei Immundefekt (D82.2)
Kleinwuchs:
· achondroplastisch (Q77.4)
· alimentär (E45)
· bei spezifischen Dysmorphie-Syndromen - Verschlüsselung des Syndroms - siehe Alphabetisches Verzeichnis
· hypochondroplastisch (Q77.4)
· hypophysär (E23.0)
· renal (N25.0)
Progerie (E34.8)
Silver-Russell-Syndrom (Q87.1)
Infantiler Zwergwuchs
Kleinwuchs
Kongenitaler Kleinwuchs
Kongenitaler Minderwuchs
Kongenitaler Zwergwuchs
Konstitutioneller Kleinwuchs
Konstitutioneller Minderwuchs
Konstitutioneller Zwergwuchs
Minderwuchs
Minderwuchs vom Laron-Typ
Nanismus
Nanosomie
Psychosozialer Kleinwuchs
Psychosozialer Minderwuchs
Psychosozialer Zwergwuchs
Zwergwuchs
Zwergwuchs vom Laron-Typ
E34.4 Konstitutioneller Hochwuchs
1|81941|1|E34.50||||Reifenstein-Syndrom
Großwuchs
Hochwuchs
Hypersomie
Konstitutioneller Hochwuchs
Konstitutioneller Riesenwuchs
Konstitutioneller Riesenwuchs
Riesenwuchs
Überlänge
E34.5- Androgenresistenz-Syndrom
Androgen-Insensitivität
Periphere Hormonrezeptorstörung
Pseudohermaphroditismus masculinus mit Androgenresistenz
E34.50 Partielles Androgenresistenz-Syndrom
Partielle Androgen-Insensitivität [PAIS]
Reifenstein-Syndrom
Partielle Androgen-Insensitivität [PAIS]
E34.51 Komplettes Androgenresistenz-Syndrom
Komplette Androgen-Insensitivität [CAIS]
Testikuläre Feminisierung (Syndrom)
Goldberg-Maxwell-Syndrom
Hairless woman syndrome
Komplette Androgen-Insensitivität [CAIS]
Syndrom der testikulären Feminisierung
Testikuläre Feminisierung
E34.59 Androgenresistenz-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Androgen-Insensitivität
Androgenresistenz
Androgenresistenzsyndrom
Periphere Androgenrezeptorstörung
Pseudohermaphroditismus masculinus mit Androgenresistenz
Pseudohermaphroditismus masculinus mit testikulärer Feminisierung
E34.8 Sonstige näher bezeichnete endokrine Störungen
Dysfunktion des Corpus pineale [Epiphyse]
Progerie
Adulte Progerie
Akrogerie Gottron
Corpus-pineale-Syndrom
Degeneration der Zirbeldrüse
Donohue-Syndrom
Dysfunktion des Corpus pineale
Epiphysendysfunktion
Hutchinson-Gilford-Krankheit
Hutchinson-Gilford-Syndrom
Hyperpinealismus
Hypopinealismus
Kalzifikation der Zirbeldrüse
Leprechaunismus
Leprechaunismussyndrom
LMNA-abhängiges kardiokutanes Progerie-Syndrom
Progerie
Syndrom der vorzeitigen Senilität
Überfunktion der Zirbeldrüse
Vergreisung im Kindesalter
Vorzeitige Alterung
Vorzeitige Pubertät durch Zirbeldrüsentumor
Vorzeitige Vergreisung
Werner-Krankheit
Werner-Syndrom
Zirbeldrüsenkrankheit
Zirbeldrüsenzyste
Zyste des Corpus pineale
E34.9 Endokrine Störung, nicht näher bezeichnet
Endokrine Störung o.n.A.
Hormonelle Störung o.n.A.
Angeborene Steroidstoffwechselstörung
Arthritis bei endokriner Affektion a.n.k. (E34.9† M14.59*)
Arthropathie bei endokriner Krankheit a.n.k. (E34.9† M14.59*)
Drüsendysfunktion a.n.k.
Dysendokrinismus
Dyskrinie
Endokrine Dysfunktion a.n.k.
Endokrine Komplikation
Endokrine Myopathie (E34.9† G73.5*)
Endokrine Störung
Endokrinopathie
Gestörtes Gleichgewicht des Endokriniums
Gestörtes Hormongleichgewicht
Glaukom bei endokriner Krankheit a.n.k. (E34.9† H42.0*)
Hormonelle Dysfunktion
Hormonelle gynäkologische Störung
Hormonelle Insuffizienz
Hormonelle Störung
Hormoneller Ausfall
Hormonmangel
Hormonstörung
Katarakt bei endokriner Krankheit a.n.k. (E34.9† H28.1*)
Krankheit der endokrinen Drüsen a.n.k.
Krankheit des endokrinen Systems a.n.k.
Myasthenisches Syndrom bei endokriner Krankheit a.n.k. (E34.9† G73.0*)
Myopathie bei endokriner Krankheit a.n.k. (E34.9† G73.5*)
Neuropathie autonomer peripherer Nerven bei endokriner Krankheit a.n.k. (E34.9† G99.0*)
Osteoporose bei endokriner Krankheit a.n.k. (E34.9† M82.19*)
Polyneuropathie bei endokriner Krankheit a.n.k. (E34.9† G63.3*)
Sexualhormonstörung
Stoffwechselkomplikation
Störung der endokrinen Drüsen
Störung der Sexualhormonsekretion
E35.-* Störungen der endokrinen Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
E35.0* Krankheiten der Schilddrüse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Tuberkulose der Schilddrüse (A18.8†)
Aspergillus-Thyreoiditis (B44.8† E35.0*)
Schilddrüseninfektion durch Echinococcus granulosus (B67.3† E35.0*)
Schilddrüsen-TBC [Tuberkulose] (A18.8† E35.0*)
Schilddrüsentuberkulose (A18.8† E35.0*)
Spätsyphilis der Schilddrüse (A52.7† E35.0*)
Spätsyphilis der Thyreoidea (A52.7† E35.0*)
Thyreoideatuberkulose (A18.8† E35.0*)
Thyreoiditis durch Zytomegalieviren (B25.88† E35.0*)
E35.1* Krankheiten der Nebennieren bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7†)
Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (durch Meningokokken) (A39.1†)
Adrenales hämorrhagisches Syndrom durch Meningokokken-Sepsis (A39.1† E35.1*)
Adrenalitis durch Zytomegalieviren (B25.88† E35.1*)
Hämorrhagische Adrenalitis durch Meningokokken (A39.1† E35.1*)
Hämorrhagische Nebennierenentzündung durch Meningokokken (A39.1† E35.1*)
Nebennierenapoplexie durch Meningokokken-Sepsis (A39.1† E35.1*)
Nebennierenblutung durch Meningokokken-Sepsis (A39.1† E35.1*)
Nebennierenhämorrhagie durch Meningokokken (A39.1† E35.1*)
Nebennierenlues (A52.7† E35.1*)
Nebennierensyphilis (A52.7† E35.1*)
Nebennierensyphilis mit Rindenunterfunktion (A52.7† E35.1*)
Nebennieren-TBC [Tuberkulose] (A18.7† E35.1*)
Nebennierentuberkulose (A18.7† E35.1*)
Sepsis acutissima hyperergica fulminans (A39.1† E35.1*)
Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7† E35.1*)
Tuberkulöse Addison-Melanose (A18.7† E35.1*)
Tuberkulöse Bronzekrankheit (A18.7† E35.1*)
Tuberkulose der Glandula suprarenalis (A18.7† E35.1*)
Tuberkulose der Nebennierenrinde (A18.7† E35.1*)
Tuberkulöse Nebennierenkalzifikation (B90.8† E35.1*)
Tuberkulöser Adrenalismus (A18.7† E35.1*)
Tuberkulöser Hypoadrenalismus (A18.7† E35.1*)
Waterhouse-Friderichsen-Krankheit (A39.1† E35.1*)
E35.8* Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Hypophysengumma (A52.7† E35.8*)
Hypophysenlues (A52.7† E35.8*)
Hypophysensyphilis (A52.7† E35.8*)
Hypophysentuberkulose (A18.8† E35.8*)
Nebenschilddrüsentuberkulose (A18.8† E35.8*)
Parathyreoideatuberkulose (A18.8† E35.8*)
Parathyreoiditis durch Zytomegalieviren (B25.88† E35.8*)
Spätsyphilis des Thymus (A52.7† E35.8*)
Thymustuberkulose (A18.8† E35.8*)
Mangelernährung
Hinw.: Der Grad der Unterernährung wird gewöhnlich mittels des Gewichtes ermittelt und in Standardabweichungen vom Mittelwert der entsprechenden Bezugspopulation dargestellt. Liegen eine oder mehrere vorausgegangene Messungen vor, so ist eine fehlende Gewichtszunahme bei Kindern bzw. eine Gewichtsabnahme bei Kindern oder Erwachsenen in der Regel ein Anzeichen für eine Mangelernährung.
Liegt nur eine Messung vor, so stützt sich die Diagnose auf Annahmen und ist ohne weitere klinische Befunde oder Laborergebnisse nicht endgültig. In jenen außergewöhnlichen Fällen, bei denen kein Gewichtswert vorliegt, sollte man sich auf klinische Befunde verlassen. Bei Gewichtswerten unterhalb des Mittelwertes der Bezugspopulation besteht mit hoher Wahrscheinlichkeit dann eine erhebliche Unterernährung, wenn der Messwert 3 oder mehr Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt; mit hoher Wahrscheinlichkeit eine mäßige Unterernährung, wenn der Messwert zwischen 2 und weniger als 3 Standardabweichungen unter diesem Mittelwert liegt, und mit hoher Wahrscheinlichkeit eine leichte Unterernährung, wenn der Messwert zwischen 1 und weniger als 2 Standardabweichungen unter diesem Mittelwert liegt.
Exkl.: Alimentäre Anämien (D50-D53)
Folgen der Energie- und Eiweißmangelernährung (E64.0)
Hungertod (T73.0)
Intestinale Malabsorption (K90.-)
Kachexie infolge HIV-Krankheit [Slim disease] (B22)
E40 Kwashiorkor
Erhebliche Mangelernährung mit alimentärem Ödem und Pigmentstörung der Haut und der Haare
Exkl.: Kwashiorkor-Marasmus (E42)
Ernährungsödem mit Störungen der Haut- und Haarpigmentierung
Kwashiorkor
Kwashiorkor-Syndrom
Maligne Malnutrition
Malignes Unterernährungssyndrom
Polykarenzsyndrom
E41 Alimentärer Marasmus
Inkl.: Erhebliche Mangelernährung mit Marasmus
Exkl.: Kwashiorkor-Marasmus (E42)
Abmagerung
Abmagerung durch Mangelernährung
Abzehrung - s.a. Marasmus
Alimentärer Marasmus
Erhebliche Mangelernährung mit Marasmus
Extreme Abmagerung
Hunger-Marasmus
Intestinaler Marasmus
Kachexie bei Ernährungsstörung
Marasmus
Marasmus durch Unterernährung
Schwerer Kalorienmangel mit Marasmus
E42 Kwashiorkor-Marasmus
Inkl.: Erhebliche Energie- und Eiweißmangelernährung [wie unter E43 aufgeführt]:
· intermediäre Form
· mit Anzeichen von Kwashiorkor und Marasmus gleichzeitig
Erhebliche Energie- und Eiweißmangelernährung mit Anzeichen von Kwashiorkor und Marasmus gleichzeitig
Intermediäre Form einer erheblichen Energie- und Eiweißmangelernährung
Intermediäre Form einer schweren Protein-Kalorien-Malnutrition
Kwashiorkor-Marasmus
E43 Nicht näher bezeichnete erhebliche Energie- und Eiweißmangelernährung
Erheblicher Gewichtsverlust [Unterernährung] [Kachexie] bei Kindern oder Erwachsenen oder fehlende Gewichtszunahme bei Kindern, die zu einem Gewichtswert führen, der mindestens 3 Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt (oder eine ähnliche Abweichung in anderen statistischen Verteilungen). Wenn nur eine Gewichtsmessung vorliegt, besteht mit hoher Wahrscheinlichkeit eine erhebliche Unterernährung, wenn der Gewichtswert 3 oder mehr Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt.
Inkl.: Hungerödem
Ernährungsbedingter Hydrops
Ernährungsödemsyndrom
Hungerödem
Inanition mit Ödem
Malnutrition 3. Grades
Mangelödem - s.a. Malnutrition, 3. Grades
Schwere Protein-Kalorien-Malnutrition
Schwere Unterernährung
Schwerer Kalorienmangel
E44.- Energie- und Eiweißmangelernährung mäßigen und leichten Grades
E44.0 Mäßige Energie- und Eiweißmangelernährung
Gewichtsverlust bei Kindern oder Erwachsenen oder fehlende Gewichtszunahme bei Kindern, die zu einem Gewichtswert führen, der 2 oder mehr, aber weniger als 3 Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt (oder einer ähnlichen Abweichung in anderen statistischen Verteilungen). Wenn nur eine Gewichtsmessung vorliegt, besteht mit hoher Wahrscheinlichkeit eine mäßige Energie- und Eiweißmangelernährung, wenn der Gewichtswert 2 oder mehr, aber weniger als 3 Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt.
Malnutrition 2. Grades
Mäßige Unterernährung
Mäßiggradige Malnutrition
E44.1 Leichte Energie- und Eiweißmangelernährung
Gewichtsverlust bei Kindern oder Erwachsenen oder fehlende Gewichtszunahme bei Kindern, die zu einem Gewichtswert führen, der 1 oder mehr, aber weniger als 2 Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt (oder einer ähnlichen Abweichung in anderen statistischen Verteilungen). Wenn nur eine Gewichtsmessung vorliegt, besteht mit hoher Wahrscheinlichkeit eine leichte Energie- und Eiweißmangelernährung, wenn der Gewichtswert 1 oder mehr, aber weniger als 2 Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt.
Leichte Unterernährung
Leichtgradige Malnutrition
Malnutrition 1. Grades
E45 Entwicklungsverzögerung durch Energie- und Eiweißmangelernährung
Inkl.: Alimentär:
· Entwicklungshemmung
· Kleinwuchs
Körperliche Retardation durch Mangelernährung
Alimentäre Dystrophie
Alimentäre Entwicklungshemmung
Alimentärer Minderwuchs
Dystrophie durch Unterernährung
Eiweißmangelernährung mit Entwicklungsverzögerung
Entwicklungshemmung durch Malnutrition
Entwicklungsstillstand durch Unterernährung
Ernährungsbedingter Kleinwuchs
Ernährungsbedingter Minderwuchs
Ernährungsbedingter Zwergwuchs
Ernährungsdystrophie
Hungeratrophie
Hungerdystrophie
Inanitionsatrophie
Inanitionsdystrophie
Körperliche Retardierung durch Mangelernährung
Körperlicher Entwicklungsrückstand durch Unterernährung beim Kind
E46 Nicht näher bezeichnete Energie- und Eiweißmangelernährung
Inkl.: Mangelernährung o.n.A.
Störung der Protein-Energie-Balance o.n.A.
Albuminmangel
Eiweißmalnutrition
Eiweißmangel
Eiweißmangelernährung
Eiweißunterernährung
Energiemalnutrition
Energiemangelernährung
Fehlernährung
Hunger durch Mangelernährung
Hypoalimentation
Inanition durch Mangelernährung
Kalorienmalnutrition
Katarakt durch Mangelernährung und Dehydratation (E46† H28.1*)
Malnutrition
Mangel an energieliefernden Stoffen
Mangelernährung
Protein-Kalorien-Malnutrition
Proteinmangel a.n.k.
Proteinmangelernährung
Reduzierter Ernährungszustand
Störung der Protein-Energie-Balance
Störung der Protein-Energie-Bilanz
Unterernährung
Sonstige alimentäre Mangelzustände
Exkl.: Alimentäre Anämien (D50-D53)
E50.- Vitamin-A-Mangel
Exkl.: Folgen des Vitamin-A-Mangels (E64.1)
E50.0 Vitamin-A-Mangel mit Xerosis conjunctivae
E50.1 Vitamin-A-Mangel mit Bitot-Flecken und Xerosis conjunctivae
Bitot-Flecke beim Kleinkind
Bitot-Flecken beim Kleinkind
Vitamin-A-Mangel mit Bitot-Flecken und Xerosis conjunctivae (E50.1† H13.8*)
E50.2 Vitamin-A-Mangel mit Hornhautxerose
E50.3 Vitamin-A-Mangel mit Hornhautulzeration und Hornhautxerose
Vitamin-A-Mangel mit Hornhautulkus und Xerosis corneae (E50.3† H19.8*)
Vitamin-A-Mangel mit Hornhautulzeration und Hornhautxerose (E50.3† H19.8*)
E50.4 Vitamin-A-Mangel mit Keratomalazie
E50.5 Vitamin-A-Mangel mit Nachtblindheit
Vitamin-A-Mangel mit Hemeralopie (E50.5† H58.1*)
E50.6 Vitamin-A-Mangel mit xerophthalmischen Narben der Hornhaut
Vitamin-A-Mangel mit Hornhautnarbe (E50.6† H19.8*)
Vitamin-A-Mangel mit xerophthalmischer Hornhautnarbe (E50.6† H19.8*)
Vitamin-A-Mangel mit xerophthalmischer Korneanarbe (E50.6† H19.8*)
E50.7 Sonstige Manifestationen des Vitamin-A-Mangels am Auge
Xerophthalmie o.n.A.
E50.8 Sonstige Manifestationen des Vitamin-A-Mangels
|
Keratosis follicularis Xerodermie |
durch Vitamin-A-Mangel† (L86*) |
|
Vitamin-A-Mangel mit Hyperkeratose (E50.8† L86*)
Vitamin-A-Mangel mit Keratose (E50.8† L86*)
Vitamin-A-Mangel mit Keratosis follicularis (E50.8† L86*)
E50.9 Vitamin-A-Mangel, nicht näher bezeichnet
Hypovitaminose A o.n.A.
Avitaminose A
Hypovitaminose A
Karotinmangel
Vitamin-A-Mangel
Vitamin-A-Mangel-Syndrom
E51.- Thiaminmangel [Vitamin-B1-Mangel]
Exkl.: Folgen des Thiaminmangels (E64.8)
E51.1 Beriberi
Beriberi:
· feuchte Form† (I98.8*)
· trockene Form
Beriberi
Beriberi bei Vitamin-B-Mangel
Beriberi-Herzkrankheit (E51.1† I43.2*)
Beriberi-Kardiomyopathie (E51.1† I43.2*)
Endemische Neuritis (E51.1† G63.4*)
Endemische Polyneuritis (E51.1† G63.4*)
Feuchte Form der Beriberi
Feuchte Form der Beriberi mit Beteiligung des Kreislaufsystems (E51.1† I98.8*)
Gehirndegeneration bei Beriberi (E51.1† G32.8*)
Kakké
Neuritis durch Beriberi (E51.1† G63.4*)
Neuritis multiplex endemica (E51.1† G63.4*)
Panneuritis endemica (E51.1† G63.4*)
Polyneuropathie bei Beriberi (E51.1† G63.4*)
Polyneuropathie bei feuchter Form der Beriberi (E51.1† G63.4*)
Reisesser-Krankheit
Trockene Form der Beriberi
E51.2 Wernicke-Enzephalopathie
Hämorrhagische Polioencephalitis superior (E51.2† G32.8*)
Polioencephalitis haemorrhagica superior (E51.2† G32.8*)
Polioenzephalomyelitis bei Beriberi (E51.2† G32.8*)
Pseudoencephalitis acuta haemorrhagica superior
Pseudoencephalitis haemorrhagica superior
Wernicke-Enzephalopathie (E51.2† G32.8*)
Wernicke-Enzephalopathie beim Kind (E51.2† G32.8*)
Wernicke-Krankheit (E51.2† G32.8*)
E51.8 Sonstige Manifestationen des Thiaminmangels
E51.9 Thiaminmangel, nicht näher bezeichnet
Aneurinmangel
Aneurinmangelkrankheit
Thiaminhydrochloridmangel
Thiaminmangel
Vitamin-B1-Mangel
E52 Niazinmangel [Pellagra]
Inkl.: Mangel:
· Niazin (Tryptophan)
· Nikotinsäureamid
Pellagra (alkoholbedingt)
Exkl.: Folgen des Niazinmangels (E64.8)
Alkoholbedingte Pellagra
Cheilosis bei Pellagra (E52† K93.8*)
Demenz bei Niazinmangel (E52† F02.8*)
Demenz bei Pellagra (E52† F02.8*)
Dermatitis pellagrosa
Elephantiasis italica
Endemisches Erythem
Erythema endemicum
Glossitis bei Pellagra (E52† K93.8*)
Italienischer Aussatz
Lepra asturica
Lepra lombardica
Mailänder Aussatz
Maiskrankheit
Mangel an Pellagraschutzstoff
Niazinamid-Mangel
Niazin-Mangel
Nikotinsäureamid-Mangel
Nikotinsäure-Mangel
Pellagra
Pellagra bei Vitamin-B-Mangel
Pellagra-Syndrom
Pellagröse Enzephalopathie (E52† G32.8*)
Pellagröse Gingivitis (E52† K93.8*)
Polyneuropathie bei Pellagra (E52† G63.4*)
PP-Faktor-Mangel
Tryptophanmangel
E53.- Mangel an sonstigen Vitaminen des Vitamin-B-Komplexes
Exkl.: Folgen des Vitamin-B-Mangels (E64.8)
Vitamin-B12-Mangelanämie (D51.-)
E53.0 Riboflavinmangel
Ariboflavinose
Alactoflavinose [Vitamin-B2-Mangel-Syndrom]
Ariboflavinose
Ariboflavinose-Syndrom
Avitaminose B2
Cheilosis bei Vitamin-B2-Mangel (E53.0† K93.8*)
Perlèche bei Vitamin-B2-Mangel (E53.0† K93.8*)
Riboflavinmangel
Riboflavinmangel-Syndrom
Stomatitis angularis durch Vitamin-B2-Mangel (E53.0† K93.8*)
Vitamin-B2-Mangel
E53.1 Pyridoxinmangel
Vitamin-B6-Mangel
Exkl.: Pyridoxinsensible sideroachrestische [sideroblastische] Anämie (D64.3)
Mangel an Pyridoxin-Derivaten
Pyridoxalmangel
Pyridoxaminmangel
Pyridoxinmangel
Vitamin-B6-Mangel
Vitamin-B6-Mangel-Syndrom
E53.8 Mangel an sonstigen näher bezeichneten Vitaminen des Vitamin-B-Komplexes
Mangel:
· Biotin
· Cobalamin
· Folat
· Folsäure
· Pantothensäure
· Vitamin B12
· Zyanocobalamin
Biotinmangel
Cobalaminmangel
Demenz bei Vitamin-B12-Mangel (E53.8† F02.8*)
Folatmangel
Folsäuremangel
Funikuläre Spinalerkrankung (E53.8† G32.0*)
Gehirndegeneration bei Vitamin-B12-Mangel (E53.8† G32.8*)
Multipler Carboxylase-Mangel
Myelopathie bei Vitamin-B12-Mangel (E53.8† G32.0*)
Neuropathie bei Vitamin-B12-Mangel (E53.8† G63.4*)
Pantothensäuremangel
Polyneuropathie bei Vitamin-B12-Mangel (E53.8† G63.4*)
Protein-R-Mangel
Subakute kombinierte Rückenmarkdegeneration bei Vitamin-B12-Mangel (E53.8† G32.0*)
Vitamin-B12-Mangel
Vitamin-B12-Resorptionsstörung
Vitamin-H-Mangel
Zyanokobalaminmangel
E53.9 Vitamin-B-Mangel, nicht näher bezeichnet
Avitaminose B
Burning-feet-Syndrom
Enzephalopathie bei Vitamin-B-Mangel a.n.k. (E53.9† G32.8*)
Hypovitaminose B
Möller-Hunter-Glossitis durch Vitamin-B-Mangel (E53.9† K93.8*)
Polyneuropathie bei Vitamin-B-Mangel (E53.9† G63.4*)
Stomatitis angularis durch Vitamin-B-Mangel a.n.k. (E53.9† K93.8*)
Vitamin-B-Mangel
E54 Ascorbinsäuremangel
Inkl.: Vitamin-C-Mangel
Skorbut
Exkl.: Folgen des Vitamin-C-Mangels (E64.2)
Skorbutanämie (D53.2)
Arthritis bei Skorbut (E54† M14.59*)
Ascorbinsäuremangel
Avitaminose C
Cheadle-Krankheit
Entzündung der Zahnalveolen bei Skorbut (E54† K93.8*)
Hypovitaminose C
Infantiler Skorbut
Möller-Barlow-Krankheit
Purpura bei Skorbut (E54† D77*)
Purpura scorbutica (E54† D77*)
Rachitis bei Skorbut (E54† M90.89*)
Skorbut
Skorbutisches Zahnfleisch (E54† K93.8*)
Vitamin-C-Mangel
E55.- Vitamin-D-Mangel
Exkl.: Folgen der Rachitis (E64.3)
Osteomalazie im Erwachsenenalter (M83.-)
E55.0 Floride Rachitis
Osteomalazie:
· im Jugendalter
· im Kindesalter
Exkl.: Rachitis (bei):
· Crohn-Krankheit (K50.-)
· familiär hypophosphatämisch (E83.30)
· inaktiv (E64.3)
· renal (N25.0)
· Zöliakie (K90.0)
Adoleszenten-Rachitis
Aktive Rachitis
Akute Rachitis
Englische Krankheit
Ergosterolmangel bei Rachitis
Floride Rachitis
Glisson-Krankheit
Infantile Osteomalazie
Infantile Rachitis
Intestinale Rachitis
Juvenile Osteomalazie
Kalziferolmangel mit Rachitis
Knochenmalazie beim Jugendlichen
Kongenitale Rachitis
Osteomalazie im Jugendalter
Osteomalazie im Kindesalter
Rachitis
Rachitis bei Vitamin-D-Mangel
Rachitis der Brustwand
E55.9 Vitamin-D-Mangel, nicht näher bezeichnet
Avitaminose D
Avitaminose D
Calciferolmangel
Ergosterinmangel
Ergosterolmangel
Hypovitaminose D
Provitamin-D-Mangel
Vitamin-D2-Mangel
Vitamin-D-Mangel
E56.- Sonstige Vitaminmangelzustände
Exkl.: Folgen sonstiger Vitaminmangelzustände (E64.8)
E56.0 Vitamin-E-Mangel
Tokopherolmangel
Vitamin-E-Mangel
E56.1 Vitamin-K-Mangel
Exkl.: Gerinnungsfaktormangel durch Vitamin-K-Mangel (D68.4)
Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen (P53)
Avitaminose K
Hypovitaminose K
Vitamin-K-Mangel
E56.8 Mangel an sonstigen Vitaminen
E56.9 Vitaminmangel, nicht näher bezeichnet
Avitaminose
Enzephalopathie bei Vitaminmangel (E56.9† G32.8*)
Hypovitaminose
Multiple Avitaminosen a.n.k.
Multipler Vitaminmangel
Neuroavitaminose (E56.9† G99.8*)
Optikusatrophie bei Vitaminmangel (E56.9† H48.0*)
Polyneuritis bei Vitaminmangel a.n.k. (E56.9† G63.4*)
Polyneuropathie bei Avitaminose a.n.k. (E56.9† G63.4*)
Polyneuropathie bei Vitaminmangel a.n.k. (E56.9† G63.4*)
Vitaminabsorptionsstörung
Vitaminmangel
Vitaminmangel-Syndrom
E58 Alimentärer Kalziummangel
Exkl.: Folgen des Kalziummangels (E64.8)
Störungen des Kalziumstoffwechsels (E83.5-)
Alimentärer Kalziummangel
Chronischer Kalkmangel
Diätetische Hypokalzämie
Kalziumabsorptionsstörung
Kalziummangel
E59 Alimentärer Selenmangel
Inkl.: Keshan-Krankheit
Exkl.: Folgen des Selenmangels (E64.8)
Alimentärer Selenmangel
Keshan-Krankheit
Selenmangel
E60 Alimentärer Zinkmangel
Alimentärer Zinkmangel
Zinkmangel
E61.- Mangel an sonstigen Spurenelementen
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Folgen von Mangelernährung und sonstigen alimentären Mangelzuständen (E64.-)
Jodmangel in Verbindung mit Krankheiten der Schilddrüse (E00-E02)
Störungen des Mineralstoffwechsels (E83.-)
E61.0 Kupfermangel
Ernährungsbedingter Kupfermangel
Kupfermangel
E61.1 Eisenmangel
Exkl.: Eisenmangelanämie (D50.-)
Eisenmangel
Sideropenie
E61.2 Magnesiummangel
Alimentärer Magnesiummangel
Magnesiummangel
E61.3 Manganmangel
Manganmangel
E61.4 Chrommangel
Chrommangel
E61.5 Molybdänmangel
Alimentärer Molybdänmangel
Molybdänmangel
E61.6 Vanadiummangel
Vanadiummangel
E61.7 Mangel an mehreren Spurenelementen
Mangel mehrerer Nahrungsbestandteile
E61.8 Mangel an sonstigen näher bezeichneten Spurenelementen
Fluormangel
Jodmangel
Mineralstoffmangel a.n.k.
E61.9 Spurenelementmangel, nicht näher bezeichnet
Mangel an Nahrungsbestandteilen
Spurenelementmangel
E63.- Sonstige alimentäre Mangelzustände
Exkl.: Dehydratation (E86)
Ernährungsprobleme beim Neugeborenen (P92.-)
Folgen von Mangelernährung und sonstigen alimentären Mangelzuständen (E64.-)
Gedeihstörung (R62.8)
E63.0 Mangel an essentiellen Fettsäuren [EFA]
Mangel an essentiellen Fettsäuren
E63.1 Alimentärer Mangelzustand infolge unausgewogener Zusammensetzung der Nahrung
Alimentärer Mangelzustand durch unausgewogene Nahrungszusammensetzung
Gestörtes Gleichgewicht im Nahrungszusammenhang
E63.8 Sonstige näher bezeichnete alimentäre Mangelzustände
Carnitinmangel
Cholinmangel
Inositmangel
E63.9 Alimentärer Mangelzustand, nicht näher bezeichnet
Alimentäre Kardiomyopathie o.n.A.† (I43.2*)
Alimentäre Kardiomyopathie (E63.9† I43.2*)
Alimentäre Störung
Alimentärer Mangel
Arthropathie bei alimentärem Mangelzustand (E63.9† M14.59*)
Diätetische Insuffizienz
Diätfehler
Ernährungsbedingte Polyneuropathie a.n.k. (E63.9† G63.4*)
Ernährungsmangelkrankheit
Ernährungsstörung
Gastritis durch Unterernährung (E63.9† K93.8*)
HIV-Krankheit mit Ernährungsmangel-Krankheit (B22 E63.9)
Inadäquate Ernährung, die eine Mangelernährung verursacht
Kardiomyopathie bei Ernährungsmangelkrankheit (E63.9† I43.2*)
Katarakt bei Ernährungsstörung a.n.k. (E63.9† H28.1*)
Mangelkrankheit
Unausgewogene Nahrungszusammensetzung
E64.- Folgen von Mangelernährung oder sonstigen alimentären Mangelzuständen
E64.0 Folgen der Energie- und Eiweißmangelernährung
Exkl.: Entwicklungsverzögerung durch Energie- und Eiweißmangelernährung (E45)
Folgen der Energie- und Eiweißmangelernährung
E64.1 Folgen des Vitamin-A-Mangels
Folgen eines Vitamin-A-Mangels
E64.2 Folgen des Vitamin-C-Mangels
Folgen eines Vitamin-C-Mangels
E64.3 Folgen der Rachitis
Soll das Vorhandensein einer Wirbelsäulendeformität angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (M40.-, M41.5) zu benutzen.
Alte rachitische Deformität
Beckendeformität als Spätfolge nach Rachitis
Brustkorbdeformität als Spätfolge nach Rachitis
Brustwanddeformität als Spätfolge nach Rachitis
Coxa valga als Spätfolge nach Rachitis
Coxa vara als Spätfolge nach Rachitis
Cubitus valgus als Spätfolge nach Rachitis
Cubitus varus als Spätfolge nach Rachitis
Folgen einer Rachitis
Genu extrorsum als Spätfolge nach Rachitis
Genu recurvatum als Spätfolge nach Rachitis
Genu valgum als Spätfolge nach Rachitis
Genu varum als Spätfolge nach Rachitis
Hallux rigidus als Spätfolge nach Rachitis
Hammerfinger als Spätfolge nach Rachitis
Hammerzehe als Spätfolge nach Rachitis
Inaktive Rachitis
Kyphose als Spätfolge nach Rachitis (E64.3 M40.19)
Kyphoskoliose als Spätfolge nach Rachitis
Lordose als Spätfolge nach Rachitis
Rachitische Fußabflachung
Rachitische Hühnerbrust
Rachitische Kielbrust
Rachitische Kraniotabes
Rachitische O-Beinstellung
Rachitische Skoliose als Spätfolge
Rachitische Wirbelsäulendeformität
Rachitische Wirbelsäulendeformität als Spätfolge
Rachitischer Pes planus
Rachitisches Becken als Spätfolge
Rachitisches Genu
Rundrücken als Spätfolge nach Rachitis (E64.3 M40.29)
Spätfolge einer Rachitis
Thoraxdeformität als Spätfolge nach Rachitis
Thoraxwanddeformität als Spätfolge nach Rachitis
Trichterbrust als Spätfolge nach Rachitis
Wirbelsäulenverkrümmung als Spätfolge nach Rachitis
E64.8 Folgen sonstiger alimentärer Mangelzustände
Folgen eines Vitamin-B-Mangels
Folgen von Kalziummangel
Folgen von Niazinmangel
Folgen von Selenmangel
Folgen von Thiaminmangel
Folgen von Vitaminmangel a.n.k.
E64.9 Folgen eines nicht näher bezeichneten alimentären Mangelzustandes
Folgen eines alimentären Mangelzustands
Adipositas und sonstige Überernährung
E65 Lokalisierte Adipositas
Inkl.: Fettpolster
Bauchdeckenfettschürze
Dorsozervikale Fettablagerung
Fettpolster
Fettschürze
Intraabdominale Fettablagerung
Lokalisierte Adipositas
Lokalisierte Fettpolster
Lokalisierte übermäßige Fettablagerung
Panniculus adiposus
Panniculus adiposus abdominalis
Reithosenadipositas
Umschriebene Fettpolster
Viszerale Fettablagerung
E66.- Adipositas
Exkl.: Dystrophia adiposogenitalis (E23.6)
Lipomatose o.n.A. (E88.29)
Lipomatosis dolorosa [Dercum-Krankheit] (E88.29)
Prader-Willi-Syndrom (Q87.1)
Die folgenden fünften Stellen sind zu benutzen, um das Ausmaß der Adipositas anzugeben. Dabei sind die fünften Stellen 0, 1, 2 und 9 für Patienten von 18 Jahren und älter anzugeben. Die fünften Stellen 4, 5 und 9 sind für Patienten von 3 Jahren bis unter 18 Jahren anzugeben. Für Patienten von 0 bis unter 3 Jahren ist immer die fünfte Stelle 9 anzugeben.
Die für die fünften Stellen 4 und 5 angegebenen Body-Mass-Index [BMI]-Grenzwerte beziehen sich auf die für Deutschland empfohlenen Referenzperzentile zur Feststellung von Adipositas und extremer Adipositas bei Kindern und Jugendlichen unter Berücksichtigung des BMI, des Lebensalters und des Geschlechts. Die entsprechende Tabelle ist im Anhang zur ICD-10-GM zu finden.
0 Adipositas Grad I (WHO) bei Patienten von 18 Jahren und älter
Body-Mass-Index [BMI] von 30 bis unter 35
1 Adipositas Grad II (WHO) bei Patienten von 18 Jahren und älter
Body-Mass-Index [BMI] von 35 bis unter 40
2 Adipositas Grad III (WHO) bei Patienten von 18 Jahren und älter
Body-Mass-Index [BMI] von 40 und mehr
4 Adipositas bei Kindern und Jugendlichen von 3 Jahren bis unter 18 Jahren
Body-Mass-Index [BMI] über dem BMI-Grenzwert des 97,0-Perzentils [P97,0] bis einschließlich des BMI-Grenzwertes des 99,5-Perzentils [P99,5]
5 Extreme Adipositas bei Kindern und Jugendlichen von 3 Jahren bis unter 18 Jahren
Body-Mass-Index [BMI] über dem BMI-Grenzwert des 99,5-Perzentils [P99,5]
9 Grad oder Ausmaß der Adipositas nicht näher bezeichnet
Adipositas (E66.99)
Adipositas bei Kindern und Jugendlichen (E66.94)
Adipositas durch übermäßige Kalorienzufuhr (E66.09)
Adipositas durch übermäßige Kalorienzufuhr bei Kindern und Jugendlichen (E66.04)
Adipositas durch übermäßige Kalorienzufuhr mit einem Body-Mass-Index [BMI] von 40 und mehr (E66.02)
Adipositas durch übermäßige Kalorienzufuhr mit einem Body-Mass-Index [BMI] von 35 bis unter 40 (E66.01)
Adipositas durch übermäßige Kalorienzufuhr mit einem Body-Mass-Index [BMI] von 30 bis unter 35 (E66.00)
Adipositas gigantea (E66.82)
Adipositas Grad I (WHO) (E66.90)
Adipositas Grad I (WHO) durch übermäßige Kalorienzufuhr (E66.00)
Adipositas Grad I (WHO) mit alveolärer Hypoventilation (E66.20)
Adipositas Grad II (WHO) (E66.91)
Adipositas Grad II (WHO) durch übermäßige Kalorienzufuhr (E66.01)
Adipositas Grad II (WHO) mit alveolärer Hypoventilation (E66.21)
Adipositas Grad III (WHO) (E66.92)
Adipositas Grad III (WHO) durch übermäßige Kalorienzufuhr (E66.02)
Adipositas Grad III (WHO) mit alveolärer Hypoventilation (E66.22)
Adipositas mit alveolärer Hypoventilation (E66.29)
Adipositas mit alveolärer Hypoventilation bei Kindern und Jugendlichen (E66.24)
Adipositas mit alveolärer Hypoventilation mit einem Body-Mass-Index [BMI] von 40 und mehr (E66.22)
Adipositas mit alveolärer Hypoventilation mit einem Body-Mass-Index [BMI] von 35 bis unter 40 (E66.21)
Adipositas mit alveolärer Hypoventilation mit einem Body-Mass-Index [BMI] von 30 bis unter 35 (E66.20)
Adipositas mit Body-Mass-Index [BMI] von 30 bis unter 35 (E66.90)
Adipositas mit Body-Mass-Index [BMI] von 35 bis unter 40 (E66.91)
Adipositas mit Body-Mass-Index [BMI] von 40 und mehr (E66.92)
Adipositas permagna (E66.82)
Adrenale Fettsucht (E66.89)
Alimentäre Adipositas (E66.09)
Alimentäre Fettsucht (E66.09)
Arzneimittelinduzierte Adipositas (E66.19)
Arzneimittelinduzierte Adipositas bei Kindern und Jugendlichen (E66.14)
Arzneimittelinduzierte Adipositas Grad I (WHO) (E66.10)
Arzneimittelinduzierte Adipositas Grad II (WHO) (E66.11)
Arzneimittelinduzierte Adipositas Grad III (WHO) (E66.12)
Arzneimittelinduzierte Adipositas mit einem Body-Mass-Index [BMI] von 40 und mehr (E66.12)
Arzneimittelinduzierte Adipositas mit einem Body-Mass-Index [BMI] von 35 bis unter 40 (E66.11)
Arzneimittelinduzierte Adipositas mit einem Body-Mass-Index [BMI] von 30 bis unter 35 (E66.10)
Arzneimittelinduzierte extreme Adipositas bei Kindern und Jugendlichen (E66.15)
Arzneimittelinduzierte Fettsucht (E66.19)
Einfache Adipositas (E66.99)
Einfache Obesitas (E66.99)
Endogene Fettsucht (E66.89)
Endokrine Fettsucht (E66.89)
Exogene Fettsucht (E66.09)
Extreme Adipositas bei Kindern und Jugendlichen (E66.95)
Extreme Adipositas durch übermäßige Kalorienzufuhr bei Kindern und Jugendlichen (E66.05)
Extreme Adipositas mit alveolärer Hypoventilation bei Kindern und Jugendlichen (E66.25)
Familiäre Fettsucht (E66.89)
Fettleibigkeit (E66.99)
Fettsucht (E66.99)
Fettsucht durch erhöhte Nahrungsaufnahme (E66.09)
Fettsucht durch Überernährung (E66.09)
Glanduläre Fettsucht (E66.89)
Hypersteatose (E66.99)
Kardiopulmonales Syndrom bei Adipositas (E66.29)
Konstitutionelle Fettsucht (E66.89)
Korpulenz (E66.99)
Krankhafte Adipositas (E66.89)
Krankhafte Adipositas bei Kindern und Jugendlichen (E66.84)
Krankhafte Adipositas Grad I (WHO) (E66.80)
Krankhafte Adipositas Grad II (WHO) (E66.81)
Krankhafte Adipositas Grad III (WHO) (E66.82)
Krankhafte Adipositas mit einem Body-Mass-Index [BMI] von 30 bis unter 35 (E66.80)
Krankhafte Adipositas mit einem Body-Mass-Index [BMI] von 35 bis unter 40 (E66.81)
Krankhafte Adipositas mit einem Body-Mass-Index [BMI] von 40 und mehr (E66.82)
Krankhafte extreme Adipositas bei Kindern und Jugendlichen (E66.85)
Krankhafte Fettsucht (E66.89)
Nichtendokrine Adipositas (E66.89)
Nichtendokrine Fettsucht (E66.89)
Obesitas (E66.99)
Obesitas-Hypoventilationssyndrom [OHS] (E66.29)
Pickwick-Syndrom (E66.29)
Pickwick-Syndrom bei Kindern und Jugendlichen (E66.29)
Stammadipositas (E66.99)
Stammfettsucht (E66.99)
Syndrom der alveolären Hypoventilation (E66.29)
Übergewicht (E66.99)
Übermäßige Fettablagerung (E66.99)
Übermäßige Fettsucht mit alveolärer Hypoventilation (E66.29)
Übermäßiges Fett (E66.99)
E66.0- Adipositas durch übermäßige Kalorienzufuhr
E66.1- Arzneimittelinduzierte Adipositas
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E66.2- Übermäßige Adipositas mit alveolärer Hypoventilation
Obesitas-Hypoventilationssyndrom [OHS]
Pickwick-Syndrom
E66.8- Sonstige Adipositas
Krankhafte Adipositas
E66.9- Adipositas, nicht näher bezeichnet
Einfache Adipositas o.n.A.
E67.- Sonstige Überernährung
Exkl.: Folgen der Überernährung (E68)
Überernährung o.n.A. (R63.2)
E67.0 Hypervitaminose A
Hyperalimentation mit Vitamin A
Hypervitaminose A
Hypervitaminose-A-Syndrom
Übermäßige Zufuhr von Vitamin A
E67.1 Hyperkarotinämie
Aurantiasis cutis
Ernährungsbedingte Hyperkarotinämie
Hyperalimentation mit Karotin
Hyperkarotinämie
Karotinämie
Karotinämie diätetischen Ursprungs
Übermäßige Karotinzufuhr
E67.2 Megavitamin-B6-Syndrom
Hypervitaminose B6
Hypervitaminose B6
Megavitamin-B6-Syndrom
E67.3 Hypervitaminose D
Hyperalimentation mit Vitamin D
Hypervitaminose D
Übermäßige Zufuhr von Vitamin D
Vitamin-D-Hypervitaminose
Vitamin-D-Intoxikation
Vitamin-D-Vergiftung
E67.8 Sonstige näher bezeichnete Überernährung
Diätetische Hypervitaminose
Hypervitaminose
Hypervitaminose durch übermäßigen Gebrauch von Vitaminpräparaten
Übermäßige Zufuhr von Spurenelementen a.n.k.
Vitamin-E-Hypervitaminose
Vitamin-K-Hypervitaminose
E68 Folgen der Überernährung
Adipositasbeschwerden
Folgen einer Überernährung
Stoffwechselstörungen
Exkl.: Androgenresistenz-Syndrom (E34.5-)
Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (E25.0-)
Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6)
Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten (D55.-)
Marfan-Syndrom (Q87.4)
5-Alpha-Reduktase-Mangel (E29.1)
E70.- Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren
E70.0 Klassische Phenylketonurie
Brenztraubensäureschwachsinn [Fölling-Krankheit]
Fölling-Krankheit
Fölling-Syndrom
Klassische Phenylketonurie
Klassische PKU [Phenylketonurie]
Oligophrenia phenylpyruvica
E70.1 Sonstige Hyperphenylalaninämien
DHPR [Dihydropteridinreduktase]-Mangel
Dihydropteridinreduktase-Mangel
GTPCH [GTP-Cyclohydrolase I]-Mangel
GTP-Cyclohydrolase I-Mangel
Hyperphenylalaninämie a.n.k.
Hyperphenylalaninämie durch Dihydropteridinreduktase-Mangel
Maternale Hyperphenylalaninämie
Maternale Phenylketonurie
Maternale PKU [Phenylketonurie]
Milde HPA [Hyperphenylalaninämie]
Milde Hyperphenylalaninämie
Milde Phenylketonurie
Milde PKU [Phenylketonurie]
Phenylalanin-Embryopathie
Phenylalanin-Hydroxylase-Mangel
Phenylketonurie
Phenylketonurie der Mutter
Phenylketonurie Typ 2
PKU [Phenylketonurie]
Pterin-4-alpha-Carbinolamin-Dehydratase-Mangel
E70.2 Störungen des Tyrosinstoffwechsels
Alkaptonurie
Hypertyrosinämie
Ochronose
Tyrosinämie
Tyrosinose
4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel
4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Hydroxylase-Mangel
4-HPPD [4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase]-Mangel
Alkaptonurie
Alkaptonurie-Syndrom
Arthritis bei Ochronose (E70.2† M14.59*)
Arthrose bei Alkaptonurie (E70.2† M36.8*)
Endogene Ochronose
Fumarylacetoacetase-Mangel
Hawkinsinurie
Hepatorenale Tyrosinämie
Hereditäre Ochronose
Homogentisinsäure-Oxigenase-Mangel
Hypertyrosinämie
Ochronose
Ochronose mit Chloasma des Augenlids (E70.2† H03.8*)
Ochronotische Arthritis (E70.2† M14.59*)
Okulokutane Tyrosinämie
Osteoarthrosis deformans alkaptonurica (E70.2† M36.8*)
Richner-Hanhart-Syndrom
Systemkrankheit des Bindegewebes bei Ochronose (E70.2† M36.8*)
Tyrosinämie
Tyrosinämie durch 4-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel
Tyrosinämie durch Tyrosintransaminase-Mangel
Tyrosinämie Typ 1
Tyrosinämie Typ 2
Tyrosinämie Typ 3
Tyrosinose
Tyrosinstoffwechselstörung
Tyrosinurie
E70.3 Albinismus
Albinismus:
· okulär
· okulokutan
Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom
Cross-McKusick-Breen-Syndrom
Hermansky-Pudlak-Syndrom
Achromasie
Achromie
Albinismus
Albinismussyndrom
Albino
Allgemeiner Albinismus
Chediak-Higashi-Krankheit
Chediak-Higashi-Syndrom
Chediak-Steinbrinck-Higashi-Anomalie
Chediak-Steinbrinck-Higashi-Krankheit
Chediak-Steinbrinck-Higashi-Syndrom
Cross-McKusick-Breen-Syndrom
Gelber okulokutaner Albinismus
Griscelli-Krankheit
Hermansky-Pudlak-Syndrom
HPS [Hermansky-Pudlak-Syndrom]
Isolierter Albinismus
Klein-Waardenburg-Syndrom
Kutaner Albinismus
Leukopathia universalis
Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit
OA [Okulärer Albinismus]-Typ 1
OCA [Okulokutaner Albinismus]
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 1A
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 1B
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 2
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 3
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 4
Okulärer Albinismus
Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit
Okulärer Albinismus Typ 1
Okulärer Albinismus vom Nettleship-Falls-Typ
Okulokutaner Albinismus
Okulokutaner Albinismus Typ 1
Okulokutaner Albinismus Typ 1A
Okulokutaner Albinismus Typ 1B
Okulokutaner Albinismus Typ 2
Okulokutaner Albinismus Typ 3
Okulokutaner Albinismus Typ 4
Okulokutaner Albinismus Typ 5
Okulokutaner Albinismus Typ 6
Okulokutaner Albinismus Typ 7
Okulokutaner Albinismus vom Amisch Typ
Partieller Albinismus
Rezessiver X-chromosomaler okulärer Albinismus
Roter okulokutaner Albinismus
Temperatur-sensitiver okulokutaner Albinismus
Tyrosinase-negativer okulokutaner Albinismus
Tyrosinase-positiver okulokutaner Albinismus
Waardenburg-Syndrom
Waardenburg-Syndrom mit Extremitätenanomalien
Waardenburg-Syndrom Typ 3
Weißsucht
WS [Waardenburg-Syndrom] Typ 3
Xanthöser okulokutaner Albinismus
E70.8 Sonstige Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren
Störungen:
· Histidinstoffwechsel
· Tryptophanstoffwechsel
Blue-diaper-Syndrom
Drummond-Syndrom
Familiäre Hyperkalzämie mit Nephrokalzinose und Indikanurie
Familiäre Hypertryptophanämie
Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase-Mangel
Formiminoglutaminsäure-Krankheit
FTCD [Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase]-Mangel
Glutamat-Formiminotransferase-Mangel
Histidase-Mangel
Histidinämie
Histidinämiesyndrom
Histidin-Ammoniak-Lyase-Mangel
Histidinstoffwechselstörung
Histidinurie
Hydroxykynureninurie
Hyperhistidinämie
Imidazol-Syndrom
Kynureninase-Mangel
Monoaminoxidase-A-Mangel
Syndrom der blauen Windeln
Tryptophanstoffwechselstörung
Xanthurenazidurie
Xanthurensäureurie
E70.9 Störung des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren, nicht näher bezeichnet
Stoffwechselstörung aromatischer Aminosäuren
E71.- Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren und des Fettsäurestoffwechsels
E71.0 Ahornsirup- (Harn-) Krankheit
Ahornsirup-Harn-Krankheit
Ahornsirup-Harn-Syndrom
Ahornsirup-Krankheit
Alpha-Ketosäuredecarboxylase-Mangel
Dekarboxylasemangel
Leuzinose
Menkes-I-Krankheit [Ahornsirup-Krankheit]
Menkes-I-Syndrom [Ahornsirup-Syndrom]
MSUD [Maple syrup urine disease]
Verzweigtkettenketoazidurie
Verzweigtketten-Ketosäuredecarboxylase-Mangel
E71.1 Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren
Hyperleuzin-Isoleuzinämie
Hypervalinämie
Isovalerianazidämie
Methylmalonazidämie
Propionazidämie
2-Methylbutyrazidurie
2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
3-Hydroxy-3-Methylglutarazidurie
3-Ketothiolase-Mangel
3-Methylcrotonylglyzinurie
3-Methylglutaconazidurie Typ 1
3-Methylglutaconazidurie Typ 2
3-Methylglutaconazidurie Typ 3
3-Methylglutaconazidurie Typ 4
3-Methylglutaconazidurie Typ 7
3-Methylglutaconyl-CoA-Hydratase-Mangel
3-Oxo-Thiolase-Mangel
Abbaustörung von verzweigtkettigen Aminosäuren
Alpha-Methyl-Acetessigsäure-Azidurie
Alpha-Methyl-Acetoacetyl-CoA-Thiolase-Mangel
Autosomal-rezessive Optikusatrophie Typ 3
Barth-Syndrom
Beta-Ketothiolase-Mangel
BTHS [Barth-Syndrom]
Cochrane-Syndrom
Costeff-Syndrom
Entwicklungsverzögerung durch 2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Fatale infantile Laktatazidose mit Methylmalonazidurie
Hydroxymethylglutarazidurie
Hyperleuzin-Isoleuzinämie
Hypervalinämie
Infantile Optikusatrophie mit Chorea und spastischer Paraplegie
Isobutyrazidurie
Isobutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Isoleuzin-Abbaustörung
Isoleuzinose
Isoleuzin-Stoffwechselstörung
Isolierter 3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase-Mangel
Isovalerianazidämie
Isovaleryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Kardioskelettale Myopathie mit Neutropenie
Kardioskelettale Myopathie mit Neutropenie und Mitochondriopathie
Ketotische Glyzinämie
Leuzin-Abbaustörung
Leuzinbedingte Hypoglykämie
Leuzin-Stoffwechselstörung
Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Lyase
MCC [3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase]-Mangel
Metabolischer Valin-Defekt
Methylmalonazidämie
Mitochondrialer Acetoacetyl-Coenzym A-Thiolase-Mangel
Neurodegeneration durch 3-Hydroxyisobutyryl-CoA-Hydrolase-Mangel
Optikusatrophie-Syndrom Typ Costeff
Partieller Methylmalonyl-CoA-Mutase-Mangel
Propionatämie
Propionazidämie
Propionazidurie
Propionyl-CoA-Carboxylase-Mangel
Valin-Abbaustörung
Valinstoffwechselstörung
Vitamin B12-abhängige Methylmalonazidurie
Vitamin B12-abhängige Methylmalonazidurie Typ CblA
Vitamin B12-resistente Methylmalonazidämie
Vitamin B12-sensible Methylmalonazidämie
Vitamin B12-sensible Methylmalonazidämie Typ CblA
Vitamin B12-unabhängige Methylmalonazidurie
Vitamin-B12-abhängige Methylmalonazidurie Typ cblB
Vitamin-B12-sensible Methylmalonazidämie Typ CblB
X-chromosomale kardioskelettale Myopathie mit Neutropenie
E71.2 Störung des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren, nicht näher bezeichnet
Stoffwechselstörung verzweigtkettiger Aminosäuren
Verzweigte Aminosäuren-Stoffwechselstörung
E71.3 Störungen des Fettsäurestoffwechsels
Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom]
Mangel an Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase
Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Exkl.: Schilder-Krankheit (G37.0)
Acyl-CoA-Oxydase-Mangel
Addison-Schilder-Syndrom
Adrenoleukodystrophie
Adrenomyeloneuropathie
Carnitin-Acylcarnitin-Translokase-Mangel
Carnitin-Aufnahme-Mangel
Carnitin-Palmitoyltransferase IA-Mangel
Carnitin-Palmitoyltransferase II-Mangel
Carnitin-Transporter-Mangel
CPT IA [Carnitin-Palmitoyltransferase IA]-Mangel
CPT II [Carnitin-Palmitoyltransferase II]-Mangel
D-bifunktionales-Enzym-Mangel
Fettsäureoxidationsstörungen und Ketogenesedefekt
Fettsäurestoffwechselstörung
Glutarazidämie Typ 2
Glutarazidurie Typ 2
Hepatischer Carnitin-Palmitoyltransferase I-Mangel
Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
Hyperinsulinismus durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
Hyperinsulinismus durch SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Ketokörper-Stoffwechselstörung
LCHAD [Langkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthase
Mangel an kurzkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
Mangel an langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Mangel an peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase
Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Mangel an Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase
Mangel an Succinyl-CoA:3-Oxosäure-CoA-Transferase
Mangel an Succinyl-CoA-Acetoacetat-Transferase
Mangel des Plasmamembranständigen Carnitin-Transporters
MCAD [Mittelkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel
NALD [Neonatale Adrenoleukodystrophie]
Neonatale Adrenoleukodystrophie
Neonatale Pseudoadrenoleukodystrophie
Peroxisomale beta-Oxidationsstörung
Primärer systemischer Carnitinmangel
Pseudoadrenoleukodystrophie
Pseudo-NALD [Neonatale Adrenoleukodystrophie]
SCAD [Kurzkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Schilder-Addison-Komplex
SCOT [Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase]-Mangel
Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein
Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein-Ubiquinon-Oxidoreduktase
VLCADD [Very long chain Acyl-CoA-dehydrogenase deficiency]
X-ALD [X-chromosomale Adrenoleukodystrophie]
X-chromosomale Adrenoleukodystrophie
X-chromosomale ALD [Adrenoleukodystrophie]
E72.- Sonstige Störungen des Aminosäurestoffwechsels
Exkl.: Abnorme Befunde ohne manifeste Krankheit (R70-R89)
Gicht (M10.-)
Störungen:
· Fettsäurestoffwechsel (E71.3)
· Purin- und Pyrimidinstoffwechsel (E79.-)
· Stoffwechsel aromatischer Aminosäuren (E70.-)
· Stoffwechsel verzweigter Aminosäuren (E71.0-E71.2)
E72.0 Störungen des Aminosäuretransportes
Cystinspeicherkrankheit
De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex
Hartnup-Krankheit
Lowe-Syndrom
Zystinose
Zystinurie
Exkl.: Störungen des Tryptophanstoffwechsels (E70.8)
Aminosäureaufnahme- und Transportstörung
Aminosäuretransportstörung
Cystinosis
Cystinosis maligna
Cystinspeicherkrankheit (E72.0† N29.8*)
Cystinspeicherkrankheit mit renaler Sklerose (E72.0† N29.8*)
Cystinurie mit Lysinurie
De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex
De-Toni-Debré-Fanconi-Syndrom
Dicarboxyl-Hyperaminoazidurie
Glaukom bei Lowe-Syndrom (E72.0† H42.0*)
Gluko-Amino-Phosphat-Diabetes
Glutamat-Aspartat-Transportdefekt
Glyzinurie
Hartnup-Krankheit
Hartnup-Syndrom
Hyperaminoazidurie durch Zystin
Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 1
Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 2
Iminoglycinurie
Lignac-Syndrom
Lowe-Syndrom
Lowe-Syndrom mit Fanconi-Syndrom
LPI [Lysinurische Proteinintoleranz]
Maligne Zystinose
Nephrosklerose bei Cystinspeicherkrankheit (E72.0† N29.8*)
Nephrotisch-glykosurischer Zwergwuchs mit hypophosphatämischer Rachitis (E72.0† N16.3*)
OCRL [Okulo-zerebro-renales Syndrom]
Okulo-zerebro-renales Syndrom
Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe
Pyelonephritis bei Zystinose (E72.0† N16.3*)
Renale Glyzinurie
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Zystinose (E72.0† N16.3*)
Tubulointerstitielle Störung bei Zystinose (E72.0† N16.3*)
Zerebro-okulo-renale Dystrophie
Zystinose
Zystinurie
Zystinurie Typ A
Zystinurie Typ B
Zystinurie-Syndrom
E72.1 Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren
Homozystinurie
Methioninämie
Sulfitoxidasemangel
Zystathioninurie
Exkl.: Transcobalamin-II-Mangel (-Anämie) (D51.2)
Cystathionase-Mangel
Cystathioninämie
Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
Cystathionin-Gamma-Lyase-Mangel
Cystathioninstoffwechselstörung
Cystathioninurie
Cystathioninuriesyndrom
Enzephalopathie durch Sulfitoxidasemangel
Funktioneller Methioninsynthase-Mangel
Funktioneller Methionin-Synthase-Mangel Typ Cbl G
Gamma-Cystathionase-Mangel
Homocystinstoffwechselstörung
Homocystinurie durch Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
Homocystinurie durch Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
Homozystinämie
Homozystinurie
Homozystinurie-Syndrom
Hyperhomocysteinämie
Hyperhomocysteinämie durch MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel
Hyperhomozysteinämie
Hypermethioninämie
Hypermethioninämie durch S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Mangel
Isolierter Sulfitoxidasemangel
Kombinierter Mangel von Sulfitoxidase, Xanthin-Dehydrogenase und Aldehyd-Oxidase, Typ A
Methioninämie
Methioninmalabsorptionssyndrom
Methioninstoffwechselstörung
Methylcobalamin-Mangel
Methylcobalamin-Mangel Typ Cbl E
Methylcobalamin-Mangel Typ Cbl G
Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel
Oast-house-Syndrom
Psychomotorische Retardierung durch S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Defizienz
Smith-Strang-Syndrom
Stoffwechselstörung schwefelhaltiger Aminosäuren
Störung des zytosolischen Methylgruppentransfers
Sulfitoxidasemangel
Sulfitoxidasemangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel
Sulfitoxidasemangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ A
Sulfocysteinurie
Zystathioninämie
Zystathioninurie
Zystathioninuriesyndrom
E72.2 Störungen des Harnstoffzyklus
Argininämie
Argininbernsteinsäure-Krankheit
Hyperammonämie
Zitrullinämie
Exkl.: Störungen des Ornithinstoffwechsels (E72.4)
Ammoniakstoffwechselstörung
Arginase-Mangel
Argininämie
Arginin-Bernsteinsäure-Krankheit
Arginin-Bernsteinsäure-Stoffwechselstörung
Arginin-Bernsteinsäure-Syndrom
Argininosuccinase-Mangel
Argininosuccinat-Synthetase-Mangel
Argininosuccino-Azidämie
Argininosuccino-Azidurie
Argininstoffwechselstörung
Argininsuccinat-Lyase-Mangel
Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 1-Mangel
Carbamylphosphat-Synthetase-Mangel
Citrullinstoffwechselstörung
CPS1 [Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 1]-Mangel
Harnstoffzyklusdefekt und Störung der Ammoniak-Entgiftung
Harnstoffzyklusstörung
Hyperaminoazidurie durch Arginin
Hyperammonämie
Hyperammonämie durch N-Acetylglutamat-Synthetase-Mangel
Hyperargininämie
Kongenitale Hyperammonämie
N-Acetylglutamatsynthetase-Mangel
NAGS [N-Acetylglutamat-Synthetase]-Mangel
Zitrullinämie
Zitrullinämie Typ 1
Zitrullinämie Typ 2
Zitrullinurie
Zitrullinurie-Syndrom
E72.3 Störungen des Lysin- und Hydroxylysinstoffwechsels
Glutarazidurie, nicht näher bezeichnet
Hydroxylysinämie
Hyperlysinämie
Exkl.: Refsum-Krankheit (G60.1)
Zellweger-Syndrom (Q87.8)
Glutarazidämie Typ 1
Glutarazidurie
Glutarazidurie Typ 1
Glutarazidurie Typ 3
Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Glutaryl-CoA-Oxidase-Mangel
Hydroxylysinämie
Hydroxylysinstoffwechselstörung
Hyperaminoazidurie durch Lysin
Hyperlysinämie
Hyperlysinämie Typ I
Hyperlysinämie Typ II
Krampfanfälle und Intelligenzminderung durch Hydroxylysinurie
Lysin-alpha-Ketoglutarat-Reduktase-Mangel
Lysinstoffwechselstörung
Pipekolinämie
Pipekolinämische Azidämie
Saccharopin-Dehydrogenase-Mangel
Saccharopinurie
E72.4 Störungen des Ornithinstoffwechsels
Ornithinämie (Typ I, II)
HHH-Syndrom [Hyperornithinämie mit Hyperammonämie und Homozitrullinämie]
Hyperaminoazidurie durch Ornithin
Hyperornithinämie
Hyperornithinämie mit Atrophia gyrata der Aderhaut und Netzhaut
Hyperornithinämie mit Hyperammonämie und Homozitrullinämie
Ornithinämie
Ornithinämie Typ I
Ornithinämie Typ II
Ornithin-Aminotransferase-Mangel
Ornithin-Carbamoyltransferase-Mangel
Ornithinstoffwechselstörung
Ornithin-Transcarbamylase-Mangel
OTC [Ornithin-Transcarbamylase]-Mangel
Triple-H-Syndrom
E72.5 Störungen des Glyzinstoffwechsels
Hyperhydroxyprolinämie
Hyperprolinämie (Typ I, II)
Nichtketotische Hyperglyzinämie
Sarkosinämie
Delta-1-Pyrrolin-5-Carboxylat-Dehydrogenase-Mangel
Glukoglyzinurie
Glyzin-Enzephalopathie
Glyzinstoffwechselstörung
Hydroxyprolinämie
Hydroxyprolinämie-Syndrom
Hyperglyzinämie
Hyperhydroxyprolinämie
Hyperprolinämie
Hyperprolinämie Typ I
Hyperprolinämie Typ II
Nichtketotische Hyperglyzinämie
Prolinoxydase-Mangel
Pyrrolincarboxylsäure-Dehydrogenasemangel
Sarkosinämie
Sarkosin-Dehydrogenase-Komplex-Mangel
E72.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen des Aminosäurestoffwechsels
Störungen:
· Beta-Aminosäurestoffwechsel
· Gamma-Glutamylzyklus
2-Hydroxyglutarazidämie
2-Hydroxyglutarazidurie
3-PGDH [3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase]-Mangel
3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
3-Phosphoserin-Phosphatase-Mangel
4-Hydroxybutyrazidurie
5-Oxoprolinase-Mangel
AGAT [Arginin:Glycin-Amidinotransferase]-Mangel
Äthanolaminurie
Bernsteinsäure-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel
Beta-Aminosäurestoffwechselstörung
Cystindiathese
D-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie
D-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Stoffwechselstörung
GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Transaminase-Mangel
Gamma-Amino-Buttersäure-Stoffwechselstörung
Gamma-Aminobuttersäure-Transaminase-Mangel
Gamma-Glutamyltranspeptidase-Mangel
Gamma-Hydroxybutyrazidurie
Glutaminstoffwechselstörung
Glutathionurie
Homocarnosinase-Mangel
Homocarnosinose
Hyperimidodipeptidurie
Iminosäurekrankheit
Kongenitale Hirnfehlbildung durch Glutamin-Synthetase-Mangel
Kongenitaler Glutamin-Synthetase-Mangel
L-2-HGA [L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie]
L-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie
L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
L-Arginin:Glycin-Amidinotransferase-Mangel
Malonazidurie
Malonyl-CoA-Decarboxylase-Mangel
N-Acyl-L-Aminosäure-Amidohydrolase-Mangel
Neurometabolische Störung durch Serin-Mangel
Oxoprolinurie durch Oxoprolinase-Mangel
Prolidasemangel
Serin-Mangelsyndrom
Serinstoffwechselstörung
SSADH [Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase]-Mangel
Störung des Gamma-Glutamylzyklus
Störung im Stoffwechsel unverzweigter Aminosäuren
Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel
Threoninstoffwechselstörung
E72.9 Störung des Aminosäurestoffwechsels, nicht näher bezeichnet
Aminoazidopathie
Aminoazidurie
Aminosäuremangel
Aminosäurestoffwechselstörung
Angeborene Aminosäurestoffwechselstörung
Hyperaminoazidurie
E73.- Laktoseintoleranz
E73.0 Angeborener Laktasemangel
Alaktasie
Angeborene Alaktasie
Angeborener Laktasemangel
Disaccharid-Intoleranzsyndrom
Genetisch bedingter Laktasemangel
Hereditäre Disaccharid-Intoleranz
E73.1 Sekundärer Laktasemangel
Sekundärer Laktasemangel
E73.8 Sonstige Laktoseintoleranz
E73.9 Laktoseintoleranz, nicht näher bezeichnet
Angeborene Laktoseintoleranz
Disaccharidasemangel
Disaccharid-Malabsorption
Disaccharid-Malabsorptionssyndrom
Laktoseintoleranz
Laktoseintoleranzsyndrom
Laktoseunverträglichkeit
Malabsorption von Laktose
E74.- Sonstige Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels
Exkl.: Diabetes mellitus (E10-E14)
Erhöhte Glukagonsekretion (E16.3)
Hypoglykämie o.n.A. (E16.2)
Mukopolysaccharidose (E76.0-E76.3)
E74.0 Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose]
Andersen-Krankheit
Cardiomegalia glycogenica
Cori-Krankheit
Forbes-Krankheit
Hers-Krankheit
Leberphosphorylasemangel
McArdle-Krankheit
Phosphofruktokinase-Mangel
Pompe-Krankheit
Tarui-Krankheit
Von-Gierke-Krankheit
Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
Adulte neuromuskuläre Form GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
Adulte Polyglukosankörper-Krankheit
Alpha-1,4-Glukosidase-Mangel
Amylo-1,6-Glukosidase-Mangel
Amylopectinosis
Amylopektinose
Andersen-Krankheit [Glykogenose]
Andersen-Syndrom [Glykogenose]
Beta-Enolase-Mangel
Bickel-Fanconi-Glykogenose
Branching-Enzym-Mangel
Cardiomegalia glycogenica diffusa (E74.0† I43.1*)
Cori-Forbes-Krankheit
Cori-Krankheit
Cori-Syndrom
Danon-Krankheit
Debranching-Enzym-Mangel
Diffuse Glykogenose
Fanconi-Bickel-Syndrom
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Fatale perinatale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
Forbes-Hers-Syndrom
Forbes-Krankheit
Forbes-Syndrom
G6P [Glukose-6-Phosphat]-Translokase-Mangel
G6PT [Glukose-6-Phosphat-Translokase]-Mangel
GDE [Glycogen debranching enzyme]- Mangel
Generalisierte Glykogenose
Generalisierte Glykogenspeicherkrankheit
Glukose-6-Phosphatase-Mangel
Glukose-6-Phosphatase-Translokase-Mangel
Glykogeninfiltration
Glykogeninfiltration der Leber (E74.0† K77.8*)
Glykogeninfiltration des Herzens (E74.0† I43.1*)
Glykogenose
Glykogenose durch Aldolase A-Mangel
Glykogenose durch GLUT2-Mangel
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Glykogenose durch Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel
Glykogenose durch hepatischen Phosphorylase-Mangel
Glykogenose durch LAMP2 [Lysosomen-assoziiertes Membranprotein-2]-Mangel
Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel
Glykogenose durch muskulären beta-Enolase-Mangel
Glykogenose durch muskulären Glykogen-Phosphorylase-Mangel
Glykogenose durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
Glykogenose durch PhK [Phosphorylasekinase]-Mangel
Glykogenose durch Phosphofruktokinase-Mangel des Muskels
Glykogenose durch Phosphoglukomutase-Mangel
Glykogenose durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel
Glykogenose durch Phosphorylasekinase-Mangel
Glykogenose durch Saure-Maltase-Mangel
Glykogenose mit Leberzirrhose
Glykogenose Typ 0b
Glykogenose Typ 1
Glykogenose Typ 12
Glykogenose Typ 13
Glykogenose Typ 14
Glykogenose Typ 1A
Glykogenose Typ 2
Glykogenose Typ 3
Glykogenose Typ 4
Glykogenose Typ 5
Glykogenose Typ 6B
Glykogenose Typ 7
Glykogenose Typ 9
Glykogenose Typ 9B
Glykogenose Typ 9D
Glykogenose Typ 9E
Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber
Glykogenspeicherkrankheit
Glykogenspeicherkrankheit bei Glukose-6-Phosphatase-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit bei Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit bei Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit des Herzens (E74.0† I43.1*)
Glykogenspeicherkrankheit des Myokards (E74.0† I43.1*)
Glykogenspeicherkrankheit durch Aldolase A-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch GLUT2-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogen-Phosphorylase-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Enolase 3-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphofructokinase-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch Myophosphorylase-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglukomutase-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch Saure-Maltase-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit Typ 0a
Glykogenspeicherkrankheit Typ 0b
Glykogenspeicherkrankheit Typ 1
Glykogenspeicherkrankheit Typ 12
Glykogenspeicherkrankheit Typ 14
Glykogenspeicherkrankheit Typ 1B
Glykogenspeicherkrankheit Typ 7
Glykogenspeicherkrankheit Typ 9
Glykogenspeicherkrankheit Typ 9D
Glykogenspeicherkrankheit Typ 9E
Glykogenspeicherkrankheit von Leber und Niere
Glykogenspeichersyndrom
Glykogensynthase-Mangel der Leber
Glykogenthesaurismose
Grenzdextrinose
GSD [Glykogenspeicherkrankheit]
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Aldolase A-Mangel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch GLUT2-Mangel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphofructokinase-Mangel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Myophosphorylase-Mangel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglukomutase-Mangel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphorylasekinase-Mangel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0a
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0b
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 12
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 13
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1B
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 2
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 3
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 5
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 6B
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 7
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9B
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9D
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9E
Hepatischer Glykogensynthase-Mangel
Hepatomegalia glycogenica diffusa (E74.0† K77.8*)
Hepatonephromegalia glycogenica
Hepatorenale Glykogenose
Hepatorenale Glykogenspeicherkrankheit
Hers-Krankheit
Hers-Syndrom
Kardiale Glykogenose (E74.0† I43.1*)
Kardiomegalie bei Glykogenspeicherkrankheit (E74.0† I43.1*)
Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
Kongenitale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
Leberphosphorylasemangel
Limit-Dextrinose
Lysosomale Glykogenspeicherkrankheit mit normaler Saure-Maltase-Aktivität
Mangelhafte Glykogenbildung
McArdle-Krankheit
McArdle-Schmidt-Pearson-Syndrom
Morbus Pompe
Muskelphosphorylasemangel
Myopathie bei Glykogenspeicherkrankheit (E74.0† G73.6*)
Myophosphorylase-Mangel
Neuromuskuläre Form der GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel der Kindheit
Neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit
Neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4 der Kindheit
Neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 der Kindheit
Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit
Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4 der Kindheit
Phosphofruktokinasemangel
Phosphoglukomutase 1-Mangel
Pompe-Krankheit
Pompe-Syndrom
Pyelonephritis bei Glykogenspeicherkrankheit (E74.0† N16.3*)
Tarui-Krankheit
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Glykogenspeicherkrankheit (E74.0† N16.3*)
Tubulointerstitielle Störung bei Glykogenspeicherkrankheit (E74.0† N16.3*)
Van-Creveld-von-Gierke-Krankheit
Von-Gierke-Krankheit
Von-Gierke-Syndrom
Wagner-Parnas-Syndrom [Hepatische Form der Glykogenose]
E74.1 Störungen des Fruktosestoffwechsels
Essentielle Fruktosurie
Fruktose-1,6-Diphosphatase-Mangel
Hereditäre Fruktoseintoleranz
Benigne Fruktosämie
Essentielle Fruktosämie
Essentielle Fruktosurie
Fruktokinasemangel
Fruktosämie
Fruktose-1,6-Diphosphatasemangel
Fruktoseintoleranz
Fruktoseintoleranzsyndrom
Fruktosestoffwechselstörung
Fruktosurie
Fruktosurie-Syndrom
Hereditäre Fruktosämie
Hereditäre Fruktoseintoleranz
Hereditäre Fruktoseunverträglichkeit
Hereditäre Lävuloseintoleranz
Hereditäre Lävuloseunverträglichkeit
Hereditärer Aldolasemangel
Hereditärer Fruktose-1-Phosphataldolase-Mangel
Hyperfruktosämie
Ketohexokinase-Mangel
E74.2 Störungen des Galaktosestoffwechsels
Galaktokinasemangel
Galaktosämie
Galaktokinasemangel
Galaktosämie
Galaktosämie Typ 1
Galaktosämie Typ 2
Galaktosämie Typ 3
Galaktosämie-Syndrom
Galaktosämischer Epimerase-Mangel
Galaktosämischer Galaktokinase-Mangel
Galaktosediabetes
Galaktose-Epimerase-Mangel
Galaktoseintoleranz
Galaktosestoffwechselstörung
Galaktosurie
GALK [Galaktokinase]-Mangel
GALT [Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase]-Mangel
Kongenitale Galaktosämie
Kongenitale Galaktoseunverträglichkeit
Malabsorption von Galaktose
Mangel an Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase
Neonatale Gelbsucht durch Galaktosämie
Neonataler Ikterus durch Galaktosämie
UDP [Uridindiphosphat]-Galaktose-4-Epimerase-Mangel
E74.3 Sonstige Störungen der intestinalen Kohlenhydratabsorption
Glukose-Galaktose-Malabsorption
Saccharasemangel
Exkl.: Laktoseintoleranz (E73.-)
Angeborene Glukose-Galaktose-Intoleranz
Angeborene Saccharose-Isomaltose-Intoleranz
Chronische Diarrhoe durch Glucoamylase-Mangel
Diarrhoe und Erbrechen durch Trehalase-Mangel
Glukose-Galaktose-Malabsorption
Intoleranz gegen Saccharose
Intoleranz gegen Sucrose
Kongenitaler Saccharase-Isomaltase-Mangel
Malabsorption von Isomaltose
Malabsorption von Monosaccharid
Saccharasemangel
Saccharose-Isomaltose-Malabsorption
Störung der intestinalen Kohlenhydratabsorption a.n.k.
Sucrase-Isomaltase-Mangel
E74.4 Störungen des Pyruvatstoffwechsels und der Glukoneogenese
Mangel an:
· Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase
· Pyruvatcarboxylase
· Pyruvatdehydrogenase
Exkl.: Bei Anämie (D55.-)
Dihydrolipoamid-Dehydrogenase-Mangel
Dihydrolipoamid-S-Acetyltransferase-Mangel
DLD [Dihydrolipoamid-Dehydrogenase]-Mangel
Glukoneogenesestörung
Glykogenose durch LDH [Laktatdehydrogenase]-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch Laktatdehydrogenase-Mangel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Laktatdehydrogenase-Mangel
LDH [Laktatdehydrogenase]-Mangel
PDH [Pyruvat-Dehydrogenase]-E2-Mangel
PDH [Pyruvat-Dehydrogenase]-Phosphatase-Mangel
PDHC [Pyruvatdehydrogenase-Komplex]-Mangel
PEPCK [Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase]-Mangel
Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase 1-Mangel
Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase 2-Mangel
Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase-Mangel
Pyruvatcarboxylasemangel
Pyruvat-Dehydrogenase E1-alpha-Mangel
Pyruvat-Dehydrogenase E2-Mangel
Pyruvat-Dehydrogenase E3-Mangel
Pyruvatdehydrogenase-Komplex-Mangel
Pyruvatdehydrogenasemangel
Pyruvat-Dehydrogenase-Phosphatase-Mangel
Pyruvatstoffwechselstörung
E74.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels
Essentielle Pentosurie
Oxalose
Oxalurie
Renale Glukosurie
D-Glycerat-Dehydrogenase-Mangel
D-Glycerat-Kinase-Mangel
Diabetes mellitus renalis
Diabetes renalis
Essentielle Pentosurie
Familiäre renale Glukosurie
Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase [G6PDH]-Mangel
Glukosetransportstörung
Glykolische Azidurie
Hyperglycerolämie
Hyperglyzerinämie
Hyperoxalurie
Isolierter Glycerol-Kinase-Mangel
Kalziumoxalatnephritis
Melliturie
Oxalat-Nephropathie
Oxalat-Schrumpfniere
Oxalaturie
Oxalose
Oxalurie
Pentosephosphat-Stoffwechselstörung
Pentosurie
Peroxisomaler Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase-Mangel
Primäre Hyperoxalurie
Primäre Hyperoxalurie Typ 1
Primäre Hyperoxalurie Typ 2
Primäre Hyperoxalurie Typ 3
Renale Glukosurie
Sekundäre Hyperoxalurie
Störung glykolytischer Enzyme
Transaldolase-Mangel
Xylitol-Dehydrogenase-Mangel
E74.9 Störung des Kohlenhydratstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
Kohlenhydratstoffwechselstörung
E75.- Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung
Exkl.: Mukolipidose, Typ I-III (E77.0-E77.1)
Refsum-Krankheit (G60.1)
E75.0 GM2-Gangliosidose
Sandhoff-Krankheit
Tay-Sachs-Krankheit
GM2-Gangliosidose:
· adulte Form
· juvenile Form
· o.n.A.
Adulte Form der GM2-Gangliosidose
Amaurotisch familiäre Tay-Sachs-Krankheit
GM2-Gangliosidose
GM2-Gangliosidose, Variante 0
GM2-Gangliosidose, Varianten B und B1
Hexosaminidase A-Mangel
Infantile Form der GM2-Gangliosidose
Juvenile Form der GM2-Gangliosidose
Morbus Tay-Sachs
Sandhoff-Krankheit
Tay-Sachs-Krankheit
Tay-Sachs-Syndrom
E75.1 Sonstige Gangliosidosen
Gangliosidose:
· GM1-
· GM3-
· o.n.A.
Mukolipidose IV
Beta-Galaktosidase 1-Mangel
Gangliosidose
Gangliosidthesaurismose
GM [Gamma-Kettenmarker]-Gangliosidose
GM1-Gangliosidose
GM1-Gangliosidose mit Beginn im Erwachsenenalter
GM1-Gangliosidose Typ 1
GM1-Gangliosidose Typ 2
GM1-Gangliosidose Typ 3
GM3-Gangliosidose
Infantile GM1-Gangliosidose
Juvenile GM1-Gangliosidose
Landing-Krankheit
Mukolipidose IV
Norman-Landing-Krankheit
Spät-infantile GM1-Gangliosidose
E75.2 Sonstige Sphingolipidosen
Fabry- (Anderson-) Krankheit
Farber-Krankheit
Gaucher-Krankheit
Krabbe-Krankheit
Metachromatische Leukodystrophie
Niemann-Pick-Krankheit
Sulfatasemangel
Exkl.: Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] (E71.3)
Adulte Gaucher-Krankheit
Akut-neuronopathische Gaucher-Krankheit
Alexander-Krankheit
Alexander-Syndrom
Alpha-Galaktosidase A-Mangel
Aminoacylase 2-Mangel
Anderson-Fabry-Krankheit
Angiokeratoma corporis diffusum
Aplasia axialis extracorticalis congenita
Aplasia extracorticalis axialis
Arylsulfatase A-Mangel
Aspartoacylase-Mangel
Canavan-Krankheit
Canavan-Syndrom
Ceramidase-Mangel
Chronisch-neuropathische Form der Gaucher-Krankheit
Essentielle Lipoidhistiozytose
Fabry-Anderson-Krankheit
Fabry-Krankheit
Fabry-Syndrom
Familiäre diffuse Gehirnsklerose
Familiäre diffuse Hirnsklerose
Familiäre zentrolobäre Sklerose
Farber-Krankheit
Farber-Lipogranulomatose
Farber-Syndrom
Fetale Gaucher-Krankheit
Galaktosylzeramidase-Mangel
Galaktozerebrosidase-Mangel
Gaucher-Krankheit
Gaucher-Krankheit beim Erwachsenen
Gaucher-Krankheit mit Ophthalmoplegie und kardiovaskulären Verkalkungen
Gaucher-Krankheit Typ 1
Gaucher-Krankheit Typ 2
Gaucher-Krankheit Typ 3
Gaucher-Krankheit Typ 3C
Gaucher-Splenomegalie
Gaucher-Splenomegalie beim Erwachsenen
Gaucher-Syndrom
Gehirndegeneration bei Anderson-Fabry-Krankheit (E75.2† G32.8*)
Gehirndegeneration bei Gaucher-Syndrom (E75.2† G32.8*)
Gehirndegeneration bei Niemann-Pick-Krankheit (E75.2† G32.8*)
Gehirndegeneration bei Niemann-Pick-Syndrom (E75.2† G32.8*)
Globoidzellen-Leukodystrophie
Glomeruläre Krankheit bei Fabry-Anderson-Krankheit (E75.2† N08.4*)
Glomeruläre Störung bei Fabry-Krankheit (E75.2† N08.4*)
Glomerulonephritis bei Fabry-Anderson-Krankheit (E75.2† N08.4*)
Glukozerebrosidase-Mangel
Glykolipoide Lipidose
Greenfield-Krankheit [Metachromatische Leukodystrophie]
Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter Glia
Infantile diffuse Gehirnsklerose
Infantile diffuse Hirnsklerose
Infantile Gaucher-Krankheit
Infantile Gaucher-Splenomegalie
Infantile Gehirnsklerose
Infantile Hirnsklerose
Juvenile Sulfatidose Typ Austin
Kardiovaskuläre Form der Gaucher-Krankheit
Krabbe-Gehirnsklerose
Krabbe-Hirnsklerose
Krabbe-Krankheit
Krabbe-Leukodystrophie
Krabbe-Syndrom
Leukodystrophie
Leukoenzephalopathie mit milder zerebellärer Ataxie und Ödem der weißen Substanz
Metachromatische Leukodystrophie
Metachromatische Leukoenzephalopathie
MLD [Metachromatische Leukodystrophie]
Morbus Gaucher
Mukosulfatidose
Multipler Sulfatase-Mangel
Myeloleukodystrophie
Nasu-Hakola-Krankheit
Nicht-neuronopathische Gaucher-Krankheit
Niemann-Pick-Krankheit
Niemann-Pick-Krankheit Typ A
Niemann-Pick-Krankheit Typ B
Niemann-Pick-Krankheit Typ C
Niemann-Pick-Krankheit Typ E
Niemann-Pick-Splenomegalie
Niemann-Pick-Syndrom
Optikusatrophie bei Leukodystrophie (E75.2† H48.0*)
Pelizaeus-Merzbacher-Aplasie
Pelizaeus-Merzbacher-Gehirnsklerose
Pelizaeus-Merzbacher-Hirnsklerose
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
Pelizaeus-Merzbacher-Syndrom
Perinatal-letale Form der Gaucher-Krankheit
Phosphatid-Thesaurismose
Progressive familiäre Gehirnsklerose
Progressive familiäre Hirnsklerose
Progressive Leukodystrophie
Progressive zerebrale Leukodystrophie
Scholz-Syndrom
Sphingomyelinspeicherkrankheit
Sphingomyelinthesaurismose
Spongioforme Leukodystrophie
Subakut-neuropathische Form der Gaucher-Krankheit
Sudanophile Leukodystrophie
Sudanophile Leukodystrophie vom Typ Pelizeus-Merzbacher
Sulfatasemangel
Sulfatidlipidose
Zerebrale Form der infantilen Gaucher-Krankheit
Zerebrale Form der juvenilen und adulten Gaucher-Krankheit
Zerebrale Leukodystrophie
Zerebrosidose
Zerebrosidosis
Zerebrosidzellige Lipidose
E75.3 Sphingolipidose, nicht näher bezeichnet
Gehirndegeneration bei Sphingolipoidose (E75.3† G32.8*)
Sphingolipidose
Sphingolipoidosis
Sphingomyelinose
E75.4 Neuronale Zeroidlipofuszinose
Batten-Kufs-Syndrom
Bielschowsky-Dollinger-Syndrom
Spielmeyer-Vogt-Krankheit
Adulte NCL [Neuronale Zeroidlipofuszinose]
Adulte neuronale Zeroidlipofuszinose
Amaurotische Idiotie
Batten-Krankheit
Batten-Kufs-Syndrom
Batten-Kufs-Syndrom der Retina (E75.4† H36.8*)
Batten-Mayou-Krankheit
Batten-Mayou-Syndrom
Bielschowsky-Dollinger-Krankheit
Bielschowsky-Dollinger-Syndrom
Familiäre amaurotische Idiotie
Gehirndegeneration bei zerebraler Lipidose (E75.4† G32.8*)
Hagberg-Santavuori-Krankheit
Infantile amaurotische Idiotie
Infantile NCL [Neuronale Zeroidlipofuszinose]
Infantile neuronale Zeroidlipofuszinose
Juvenile amaurotische Idiotie
Juvenile NCL [Neuronale Zeroidlipofuszinose]
Juvenile neuronale Zeroidlipofuszinose
Kufs-Krankheit
Kufs-Syndrom
NCL [Neuronale Zeroidlipofuszinose]
Neurolipidose
Neuronale Lipofuszinose
Neuronale Lipofuszinose mit Zeroidose
Neuronale Zeroidlipofuszinose
Nordische Epilepsie
Nordische Epilepsie-Variante der neuronalen Zeroidlipofuszinose
Progressive Epilepsie und Intelligenzminderung vom finnischen Typ
Spätform der amaurotischen Idiotie
Spielmeyer-Vogt-Krankheit
Spielmeyer-Vogt-Syndrom
Stock-Spielmeyer-Vogt-Syndrom
Zerebrale Lipidose
Zerebromakuläre Dystrophie
Zerebroretinale Lipidose
E75.5 Sonstige Störungen der Lipidspeicherung
Wolman-Krankheit
Zerebrotendinöse Xanthomatose [van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom]
Bänderxanthom
Bindehautxanthom (E75.5† H13.8*)
Cholesterinester-Speicherkrankheit
Cholesterinlipidose
Cholesterinspeicherkrankheit
Dorfman-Chanarin-Krankheit
Essentielle Xanthomatose
Familiäre Xanthomatose
Gelenkxanthom
Hereditäre Hyperlipidosis a.n.k.
Hereditäre Xanthomatose
Homozygote Phytosterinämie
Kardiovaskuläre Xanthomatose
Konjunktivaxanthom (E75.5† H13.8*)
Kutaneotendinöse Xanthomatose
Lipidose mit Triglyzerid-Speicherkrankheit
Lipoidgranulomatose
Neutralfett-Speicherkrankheit
Neutralfett-Speicherkrankheit mit Ichthyose
Nierenphospholipidose
Peritonealhyalinose
Phospholipidose
Primäre Xanthomatose
Primäres Xanthom
Sehnenscheidenxanthom
Sehnenxanthom
Sterol-27-Hydroxylase-Mangel
Triglyzerid-Speicherkrankheit
Van-Bogaert-Scherer-Epstein-Krankheit
Van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom
Wolman-Krankheit
Wolman-Syndrom
Xanthom
Xanthoma
Xanthomatose
Xanthomatosis
Zerebrotendinöse Xanthomatose
E75.6 Störung der Lipidspeicherung, nicht näher bezeichnet
Aortenlipoidose
Demenz bei zerebraler Lipidstoffwechselstörung (E75.6† F02.8*)
Endokardlipoidose
Fettspeicherung
Gehirndegeneration bei generalisierter Lipidose (E75.6† G32.8*)
Hyperlipidosis
Larynxlipoidose
Lipidose
Lipidspeicherkrankheit
Lipidspeicherstörung
Lipoidablagerung
Lipoidose
Lipoidspeicherkrankheit
Myopathie bei Lipidspeicherkrankheit (E75.6† G73.6*)
Netzhautdystrophie bei Lipidspeicherkrankheit (E75.6† H36.8*)
Nierenparenchymverfettung
Nierenrindenlipoidose
Nierenverfettung
Retinadystrophie bei Lipidspeicherkrankheit (E75.6† H36.8*)
Retinadystrophie bei Systemlipidose (E75.6† H36.8*)
Retinale Dystrophie bei Systemlipidose (E75.6† H36.8*)
Tubulusepithelverfettung
E76.- Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels
E76.0 Mukopolysaccharidose, Typ I
Hurler-Scheie-Variante
Pfaundler-Hurler-Krankheit
Scheie-Krankheit
Alpha-L-Iduronidase-Mangel
Dysostosis multiplex
Dysostotische Idiotie [Pfaundler-Hurler-Syndrom]
Enchondrale Dysostose
Gargoylismus
Hurler-Krankheit
Hurler-Scheie-Krankheit
Hurler-Scheie-Syndrom
Hurler-Scheie-Variante [Mukopolysaccharidose Typ I-H/S]
Hurler-Syndrom
Lipochondrodystrophie
MPS I [Mukopolysaccharidose Typ I]
Mukopolysaccharidose Typ I
Mukopolysaccharidose Typ I-S
Pfaundler-Hurler-Krankheit
Scheie-Krankheit
Scheie-Syndrom
Von-Pfaundler-Hurler-Krankheit
Von-Pfaundler-Hurler-Syndrom
E76.1 Mukopolysaccharidose, Typ II
Hunter-Krankheit
Gehirndegeneration bei Hunter-Syndrom (E76.1† G32.8*)
Hunter-Hurler-Syndrom
Hunter-Krankheit [Mukopolysaccharidose Typ II]
Hunter-Syndrom
Iduronat 2-Sulfatase-Mangel
Mukopolysaccharidose Typ II
E76.2 Sonstige Mukopolysaccharidosen
Beta-Glukuronidase-Mangel
Maroteaux-Lamy-Krankheit (leicht) (schwer)
Morquio-Krankheit (Sonderformen) (klassisch)
Mukopolysaccharidose, Typen III, IV, VI, VII
Sanfilippo-Krankheit (Typ B) (Typ C) (Typ D)
Arylsulfatase B-Mangel
Beta-Glukuronidase-Mangel
Chondroosteodystrophie Typ Morquio
Familiäre Osteochondrodystrophie
Galaktosamin-6-Sulfatase-Mangel
Glucosamin N-Acetyl-6-Sulfatase-Mangel
Heparan-Alpha-Glucosaminid N-Acetyltransferase-Mangel
Heparan-Sulfamidase-Mangel
Hyaluronidasemangel
Klassische Morquio-Krankheit
Leichte Maroteaux-Lamy-Krankheit
Leichtes Maroteaux-Lamy-Syndrom
Mangel an N-Acetylgalactosamin 4-Sulfatase
Morquio-Krankheit
Morquio-Ullrich-Brailsford-Krankheit
Morquio-Ullrich-Brailsford-Syndrom
MPS III [Mukopolysaccharidose Typ III]
MPS VI [Mukopolysaccharidose Typ VI]
Mukopolysaccharidose Typ III
Mukopolysaccharidose Typ IIIA
Mukopolysaccharidose Typ IIIC
Mukopolysaccharidose Typ IIID
Mukopolysaccharidose Typ IV
Mukopolysaccharidose Typ IX
Mukopolysaccharidose Typ VI
Mukopolysaccharidose Typ VII
Osteochondrodystrophia deformans
Pyknodysostose-Syndrom
Sanfilippo-Krankheit
Sanfilippo-Krankheit Typ A
Sanfilippo-Krankheit Typ B
Sanfilippo-Krankheit Typ C
Sanfilippo-Krankheit Typ D
Sanfilippo-Syndrom
Sanfilippo-Syndrom Typ A
Schwere Maroteaux-Lamy-Krankheit
Schweres Maroteaux-Lamy-Syndrom
Sly-Krankheit
Sonderform der Morquio-Krankheit
E76.3 Mukopolysaccharidose, nicht näher bezeichnet
Chondroosteodystrophie
Gehirndegeneration bei Mukopolysaccharidose (E76.3† G32.8*)
Kardiopathie bei Mukopolysaccharidose (E76.3† I52.8*)
Mucopolysaccharid-Speicherkrankheit
Mukopolysaccharidose
Osteochondrodystrophie
E76.8 Sonstige Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels
E76.9 Störung des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels, nicht näher bezeichnet
Glykosaminoglykanstoffwechselstörung
Glykosaminoglykanstörung
E77.- Störungen des Glykoproteinstoffwechsels
E77.0 Defekte der posttranslationalen Modifikation lysosomaler Enzyme
Mukolipidose II [I-Zell-Krankheit]
Mukolipidose III [Pseudo-Hurler-Polydystrophie]
Defekt der posttranslationalen Modifikation lysosomaler Enzyme
I-Zell-Krankheit
Mukolipidose II
Mukolipidose III
N-Acetylglukosamin-1-Phosphotransferase-Mangel
Pseudo-Hurler-Krankheit
Pseudo-Hurler-Polydystrophie
E77.1 Defekte beim Glykoproteinabbau
Aspartylglukosaminurie
Fukosidose
Mannosidose
Sialidose [Mukolipidose I]
Adulter Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel
Alpha-L-Fucosidase-Mangel
Alpha-Mannosidose
Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel
Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 1
Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 2
Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 3
Aspartyl-Glukosaminidase-Mangel
Aspartylglukosaminurie
Beta-Mannosidose
Fukosidose
Glykoproteinabbaudefekt
Infantile dysmorphe Sialidose
Juvenile Form der Sialidose Typ 2
Kanzaki-Krankheit
Kirschroter Fleck-Myoklonus-Syndrom
Kongenitale Form der Sialidose Typ 2
Lipomukopolysaccharidose
Lyosomaler Alpha-D-Mannosidase-Mangel
Lyosomaler Beta-Mannosidase-Mangel
Mannosidose
Mukolipidose I
Normomorphe Sialidose
Oligosaccharidose
Schindler-Krankheit
Schindler-Krankheit Typ 1
Schindler-Krankheit Typ 2
Schindler-Krankheit Typ 3
Sialidose
Sialidose Typ 1
Sialidose Typ 2
E77.8 Sonstige Störungen des Glykoproteinstoffwechsels
Beta-1,4-Galaktosyltransferase-Mangel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ia
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ib
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ic
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Id
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ie
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ If
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ig
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ih
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ii
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIa
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIb
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IId
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIg
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIh
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ij
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ik
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Il
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Im
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Io
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ia
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ib
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Id
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ie
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ If
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ig
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ih
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ii
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIa
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIb
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IId
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIe
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIg
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIh
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ij
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ik
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Il
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Im
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Io
CDG[Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ic
Dolicholkinase-Mangel
Dolichol-Phosphat N-Acetylglucosamin 1-Phosphat-Transferase-Mangel
Dol-P-Mannosyltransferase-Mangel
Glucosyltransferase 2-Mangel
Glukosidase 1-Mangel
Glukosyltransferase 1-Mangel
Hypotonie und Ichthyose durch Dolicholphosphat-Mangel
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ia
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ib
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ic
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Id
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ie
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ If
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ig
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ih
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ii
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIa
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIb
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IId
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIe
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIg
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIh
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ij
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ik
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Il
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Im
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Io
Kongenitale Glykosylierungs-Krankheit
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ia
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ib
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ic
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Id
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ie
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ If
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ig
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ih
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ii
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIa
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIb
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IId
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIe
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIg
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIh
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ij
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ik
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Il
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Im
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Io
Mannosyltransferase 1-Mangel
Mannosyltransferase 2-Mangel
Mannosyltransferase 6-Mangel
Mannosyltransferase 7-9-Mangel
Mannosyltransferase 8-Mangel
N-Acetyl-Glukosaminyltransferase 2-Mangel
Neuraminsäurespeicherkrankheit
PGM3-abhängige kongenitale Glykosylierungs-Krankheit
Phosphomannomutase 2-Mangel
Phosphomannose-Isomerase-Mangel
Salla-Krankheit
Sialinsäure-Speicherkrankheit
Sialurie
Sialurie vom französischen Typ
E77.9 Störung des Glykoproteinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
Glykoproteinstoffwechselstörung
E78.- Störungen des Lipoproteinstoffwechsels und sonstige Lipidämien
Exkl.: Sphingolipidose (E75.0-E75.3)
E78.0 Reine Hypercholesterinämie
Familiäre Hypercholesterinämie
Hyperbetalipoproteinämie
Hyperlipidämie, Gruppe A
Hyperlipoproteinämie Typ IIa nach Fredrickson
Hyperlipoproteinämie vom Low-density-lipoprotein-Typ [LDL]
Cholesterinämie
Essentielle Cholesterinämie
Essentielle Hypercholesterinämie
Familiäre Cholesterinämie
Familiäre essentielle Hypercholesterinämie
Familiäre Hyperbetalipoproteinämie
Familiäre Hypercholesterinämie
Hereditäre Cholesterinämie
Hereditäre Hypercholesterinämie
Heterozygote Hyperlipoproteinämie Typ IIa
Hyperbetalipoproteinämie
Hypercholesterinämie
Hypercholesterinämie durch Cholesterol 7-alpha-Hydroxylase-Mangel
Hypercholesterinämische Xanthomatose
Hyperlipidämie A
Hyperlipidämie Typ IIa
Hyperlipidämie Typ IIa nach Fredrickson
Hyperlipoproteinämie Typ IIa
Hyperlipoproteinämie vom Low-densitiy-Lipoprotein-Typ
Idiopathische Hypercholesterinämie
LDL-Hyperlipoproteinämie
Phytosterolämie
Primäre Hypercholesterinämie
Reine Cholesterinämie
Reine Hypercholesterinämie
Sitosterolämie
Xanthomatose bei Hypercholesterinämie
Xanthomatose mit Sitosterolämie
E78.1 Reine Hypertriglyzeridämie
Endogene Hypertriglyzeridämie
Hyperlipidämie, Gruppe B
Hyperlipoproteinämie Typ IV nach Fredrickson
Hyperlipoproteinämie vom Very-low-density-lipoprotein-Typ [VLDL]
Hyperpräbetalipoproteinämie
Endogene Hypertriglyzeridämie
Essentielle Hypertriglyzeridämie
Familiäre Hyperpräbetalipoproteinämie
Familiäre Hypertriglyzeridämie
Familiäre Präbetalipoproteinämie
Hereditäre Hypertriglyzeridämie
Hyperlipidämie B
Hyperlipidämie Typ IV nach Fredrickson
Hyperlipoproteinämie Typ IV
Hyperlipoproteinämie vom Very-low-density-lipoprotein-Typ
Hyperpräbetalipoproteinämie
Hypertriglyzeridämie
Präbetalipoproteinämie
Reine Hypertriglyzeridämie
VLDL-Hyperlipoproteinämie
E78.2 Gemischte Hyperlipidämie
Hyperbetalipoproteinämie mit Präbetalipoproteinämie
Hypercholesterinämie mit endogener Hypertriglyzeridämie
Hyperlipidämie, Gruppe C
Hyperlipoproteinämie Typ IIb oder III nach Fredrickson
Lipoproteinämie mit breiter Beta-Bande [Floating-Betalipoproteinämie]
Tubo-eruptives Xanthom
Xanthoma tuberosum
Exkl.: Zerebrotendinöse Xanthomatose [van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom] (E75.5)
Betalipoproteinämie
Betalipoproteinämie mit breiter Beta-Bande
Broad-beta disease
Broad-beta-Lipoproteinämie
Familiäre Dysbetalipoproteinämie
Familiäre Hyperbetalipoproteinämie mit Präbetalipoproteinämie
Familiäre Hyperlipoproteinämie Typ III
Floating-Betalipoproteinämie
Gemischte Hyperlipidämie
Gemischte Hyperlipoproteinämie
HLP [Hyperlipoproteinämie] Typ III
Hyperbetalipoproteinämie mit Präbetalipoproteinämie
Hypercholesterinämie mit endogener Hyperglyzidämie
Hypercholesterinämie mit endogener Hypertriglyzeridämie
Hyperlipidämie C
Hyperlipidämie Typ IIb nach Fredrickson
Hyperlipidämie Typ III nach Fredrickson
Hyperlipoproteinämie Typ IIb
Hyperlipoproteinämie Typ III
Kombinierte Hyperlipidämie
Lipoproteinämie mit breiter Beta-Bande - s.a. Floating-Betalipoproteinämie
Mixed Hyperlipidämie
Multiple Xanthome der Haut
Tuberoeruptives Xanthom
Xanthom der Haut
Xanthoma disseminatum der Haut
Xanthoma tuberosum
E78.3 Hyperchylomikronämie
Gemischte Hypertriglyzeridämie
Hyperlipidämie, Gruppe D
Hyperlipoproteinämie Typ I oder V nach Fredrickson
Bürger-Grütz-Krankheit
Bürger-Grütz-Syndrom
Familiäre Hyperchylomikronämie
Gemischte Hyperglyzeridämie
Gemischte Hypertriglyzeridämie
Hyperchylomikronämie
Hyperchylomikronämie mit Hyperbetalipoproteinämie
Hyperlipämische Hepatosplenomegalie vom Typ Bürger-Grütz (E78.3† K77.8*)
Hyperlipidämie D
Hyperlipidämie Typ I nach Fredrickson
Hyperlipidämie Typ V nach Fredrickson
Hyperlipoproteinämie Typ I
Hyperlipoproteinämie Typ I nach Fredrickson
Hyperlipoproteinämie Typ V
Hyperlipoproteinämie Typ V nach Fredrickson
Lipoproteinlipase-Mangel
Primäre Hyperchylomikronämie
E78.4 Sonstige Hyperlipidämien
Familiäre kombinierte Hyperlipidämie
CEPT [Cholesterin-Ester-Transfer-Protein]-Mangel
Cholesterin-Ester-Transfer-Protein-Mangel
Essentielle Hyperlipidämie
Familiäre Hyperalphalipoproteinämie
Familiäre Hyperlipidämie
Familiäre kombinierte Hyperlipidämie
Hyperlipidämie durch hepatischen Triglyceridlipase-Mangel
E78.5 Hyperlipidämie, nicht näher bezeichnet
Blutfetterhöhung
Blutfettvermehrung
Erhöhter Fettspiegel
Hyperlipidämie
Hyperlipidämische Xanthomatose
Hyperlipoproteinämie
Lipämie
Lipidämie
Lipoidämie
Lipoidvermehrung
Lipoproteinämie
Post-Transplantations-Hyperlipidämie
Xanthomatose bei Hyperlipidämie
E78.6 Lipoproteinmangel
A-Betalipoproteinämie
High-density-Lipoproteinmangel
Hypoalphalipoproteinämie
Hypobetalipoproteinämie (familiär)
Lezithin-Cholesterin-Azyltransferase-Mangel
Tangier-Krankheit
A-Betalipoproteinämie
Akanthozytose
Alphahypolipoproteinämie
Analphalipoproteinämie
Anderson-Krankheit
Apo A-I-Mangel
Apolipoprotein-A-I-Mangel
ATP-binding cassette-Transporter A1-Defekt
Bassen-Kornzweig-Krankheit
Bassen-Kornzweig-Syndrom
Betahypolipoproteinämie
Chylomikronen-Retentions-Krankheit
Familiäre Analphalipoproteinämie
Familiäre homozygote Hypobetalipoproteinämie
Familiäre Hypobetalipoproteinämie
Familiärer Apolipoprotein-A-I-Mangel
Familiärer LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
Familiärer Lipoproteinmangel
Fischaugen-Syndrom
Glomeruläre Krankheit bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel (E78.6† N08.4*)
Glomeruläre Störung bei familiärem Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel (E78.6† N08.4*)
Glomerulonephritis bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel (E78.6† N08.4*)
HDL [High-density-Lipoprotein]-Mangel
High-density-Lipoprotein-Mangel
Hypoalphalipoproteinämie
Hypobetalipoproteinämie
Hypolipoproteinämie
Kompletter LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Lipoproteinmangel
Norum-Krankheit
Partieller LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
Tangier-Krankheit
Tangier-Syndrom
E78.8 Sonstige Störungen des Lipoproteinstoffwechsels
Generalisierte Lipogranulomatose
Hyalinosis cutis et mucosae
Hyperlipoproteinurie
Lipogranulomatose
Lipoiddermatoarthritis (E78.8† M14.39*)
Lipoidproteinose
Multizentrische Retikulohistiozytose (E78.8† M14.39*)
Roessle-Urbach-Wiethe-Syndrom
Urbach-Lipoidproteinose
Urbach-Wiethe-Krankheit
Urbach-Wiethe-Syndrom
E78.9 Störung des Lipoproteinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
Angeborene Fettstoffwechselstörung
Angeborene Lipidstoffwechselstörung
Cholesterinstoffwechselstörung
Dyslipidämie
Fettstoffwechselstörung
Lipidstoffwechselstörung
Lipoproteinstoffwechselstörung
E79.- Störungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels
Exkl.: Anämie bei Orotazidurie (D53.0)
Gicht (M10.-)
Kombinierte Immundefekte (D81.-)
Nierenstein (N20.0)
Xeroderma pigmentosum (Q82.1)
E79.0 Hyperurikämie ohne Zeichen von entzündlicher Arthritis oder tophischer Gicht
Asymptomatische Hyperurikämie
Asymptomatische Hyperurikämie
Asymptomatische Urikämie
Harnsäureerhöhung
Hyperurikämie
Primäre familiäre Hyperurikämie
Uratstoffwechselstörung
Urikämie
E79.1 Lesch-Nyhan-Syndrom
Gichtarthropathie bei Lesch-Nyhan-Syndrom (E79.1† M14.09*)
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad IV
Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel, Grad IV
Lesch-Nyhan-Syndrom
E79.8 Sonstige Störungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels
Hereditäre Xanthinurie
Adenin-Phosphoribosyl-Transferasemangel
Adenylosuccinase-Mangel
Adenylosuccinat-Lyase-Mangel
Arts-Syndrom
Beta-Alanin-Synthase-Mangel
Beta-Ureidopropionase-Mangel
Dihydropyrimidinase-Mangel
Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel
Dihydropyrimidinurie
Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase
Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Transferase
Familiäre Pyrimidinämie
Hereditäre Orotazidurie
Hereditäre Xanthinurie
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-abhängige Hyperurikämie
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad I
Kelley-Seegmiller-Syndrom
Kombinierter Xanthin-Dehydrogenase- und Aldehydoxydase-Mangel
Kongenitale Orotazidurie
Letale Ataxie mit Schwerhörigkeit und Optikusatrophie
Orotazidurie
Orotidyl-Dekarboxylase-Mangel
Partieller HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel
Partieller Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel
Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-Überaktivität
PRPP [Phosphoribosylpyrophosphat]-Synthetase-Überaktivität
Pyrimidinmangel
Uridin-Monophosphat-Synthase-Mangel
Xanthinurie
Xanthinurie Typ I
Xanthinurie Typ II
XDH [Xanthin-Dehydrogenase]-Mangel
XO [Xanthin-Oxidase]-Mangel
XOR [Xanthin-Oxidoreduktase]-Mangel
E79.9 Störung des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
Purinstoffwechselstörung
Pyrimidinstoffwechselstörung
E80.- Störungen des Porphyrin- und Bilirubinstoffwechsels
Inkl.: Defekte von Katalase und Peroxidase
E80.0 Hereditäre erythropoetische Porphyrie
Angeborene erythropoetische Porphyrie
Erythropoetische Protoporphyrie
Angeborene erythropoetische Porphyrie
CEP [Kongenitale erythropoetische Porphyrie]
EPP [Erythropoetische Protoporphyrie]
Erythropoetische Protoporphyrie
Günther-Krankheit
Günther-Syndrom
Hereditäre erythropoetische Porphyrie
E80.1 Porphyria cutanea tarda
PCT [Porphyria cutanea tarda]
Porphyria cutanea tarda
Porphyria hepatocutanea
E80.2 Sonstige Porphyrie
Hereditäre Koproporphyrie
Porphyrie:
· akut intermittierend (hepatisch)
· o.n.A.
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Akute hepatische Porphyrie
Akute intermittierende hepatische Porphyrie
Akute intermittierende Porphyrie
Doss-Porphyrie
Hepatische Porphyrie
Hereditäre Koproporphyrie
Polyneuropathie bei Porphyrie (E80.2† G63.3*)
Porphyria
Porphyria variegata
Porphyrie
Porphyrie beim Erwachsenen
Porphyrie durch delta-Aminolävulinsäure-Dehydratase-Mangel
Porphyrie-Syndrom
Porphyrinkrankheit
Porphyrinstoffwechselstörung
Porphyrinurie
Porphyrinurie-Syndrom
Protoporphyrinogen-Oxidase-Mangel
Schwedische Porphyrie
Sekundäre Porphyrie
Südafrikanische Porphyrie
Toxische Porphyrie a.n.k.
E80.3 Defekte von Katalase und Peroxidase
Akatalasämie [Takahara-Syndrom] [Akatalasie]
Akatalasämie
Akatalasie
Katalasedefekt
Katalase-Mangel
Peroxidasedefekt
Takahara-Krankheit
Takahara-Syndrom
E80.4 Gilbert-Meulengracht-Syndrom
Cholaemia familiaris simplex
Familiäre Cholämie
Familiäre nichthämolytische Bilirubinämie
Familiäre nichthämolytische Gelbsucht
Familiärer nichthämolytischer Ikterus
Gilbert-Cholämie
Gilbert-Krankheit
Gilbert-Meulengracht-Syndrom
Icterus intermittens juvenilis
Kongenitale Cholämie
Meulengracht-Syndrom
Morbus Meulengracht
Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom
Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom
Neonataler Ikterus bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom
Neonataler Ikterus bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom
E80.5 Crigler-Najjar-Syndrom
Arias-Syndrom
Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 1
Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 2
Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 1
Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 2
Bilirubin-UGT-Mangel
Bilirubin-Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase-Mangel
Crigler-Najjar-Krankheit
Crigler-Najjar-Syndrom
Crigler-Najjar-Syndrom Typ 1
Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2
Familiär unkonjugierte Hyperbilirubinämie
Glucuronyltransferasemangel
Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 1
Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 2
Kongenitale familiäre nichthämolytische Gelbsucht
Kongenitaler familiärer nichthämolytischer Ikterus
Neonatale Gelbsucht durch Crigler-Najjar-Syndrom
Neonataler Ikterus durch Crigler-Najjar-Syndrom
E80.6 Sonstige Störungen des Bilirubinstoffwechsels
Dubin-Johnson-Syndrom
Rotor-Syndrom
Bilirubinausscheidungsdefekt a.n.k.
Bilirubinausscheidungsstörung
Dubin-Johnson-Ikterus
Dubin-Johnson-Krankheit
Dubin-Johnson-Syndrom
Dubin-Sprinz-Ikterus
Dubin-Sprinz-Syndrom
Familiär konjugierte Hyperbilirubinämie
Hereditäre Hyperbilirubinämie
Hyperbilirubinämie Typ 2
Hyperbilirubinämie vom Typ Rotor
Konstitutionelle Hyperbilirubinämie
Konstitutioneller nichthämolytischer Ikterus mit lipochromer Hepatose
Rotor-Krankheit
Rotor-Syndrom
E80.7 Störung des Bilirubinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
Bilirubinstoffwechselstörung
E83.- Störungen des Mineralstoffwechsels
Exkl.: Alimentärer Mineralmangel (E58-E61)
Krankheiten der Nebenschilddrüse (E20-E21)
Vitamin-D-Mangel (E55.-)
E83.0 Störungen des Kupferstoffwechsels
Menkes-Syndrom (kinky hair) (steely hair)
Wilson-Krankheit
Amyostatisches Syndrom
Benigner familiärer Kupfermangel
Coeruloplasminmangel
Demenz bei hepatolentikulärer Degeneration (E83.0† F02.8*)
Demenz bei Morbus Wilson (E83.0† F02.8*)
Hepatolentikuläre Degeneration
Kinky hair disease
Kinky-hair-Krankheit
Kinky-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-Syndrom
Kraushaarsyndrom
Kupferstoffwechselstörung
Menkes-II-Krankheit [Kupferstoffwechselstörung]
Menkes-II-Syndrom [Kupferstoffwechselstörung]
Menkes-Stahlhaarkrankheit
Morbus Wilson
Progressive lentikuläre Degeneration
Progressive Linsenkerndegeneration
Progressives Lentikulärsyndrom
Pyelonephritis bei Wilson-Krankheit (E83.0† N16.3*)
Steely-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-Syndrom
Trichopoliodystrophie - s.a. Menkes-II-Syndrom
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Wilson-Krankheit (E83.0† N16.3*)
Tubulointerstitielle Störung bei Wilson-Krankheit (E83.0† N16.3*)
Westphal-von-Strümpell-Pseudosklerose (E83.0† G99.8*)
Wilson-I-Syndrom
Wilson-Krankheit [Hepatolentikuläre Degeneration]
Wilson-Linsenkerndegeneration
X-chromosomaler Kupfer-Mangel
E83.1 Störungen des Eisenstoffwechsels
Hämochromatose
Exkl.: Anämie:
· Eisenmangel- (D50.-)
· sideroachrestisch [sideroblastisch] (D64.0-D64.3)
Afrikanische Eisenüberladung
Arthritis bei Hämochromatose (E83.1† M14.59*)
Arthropathie bei Hämochromatose (E83.1† M14.59*)
Autosomal-dominante Hämochromatose
Autosomal-dominante hereditäre Hämochromatose
Bantu-Siderose
Bronzediabetes
Ceelen-Gellerstedt-Syndrom (E83.1† J99.8*)
Diätetische Hämosiderose
Eisenspeicherungskrankheit
Eisenstoffwechselkrankheit
Eisenstoffwechselstörung
Eisenverwertungsstörung
Essentielle braune Lungeninduration (E83.1† J99.8*)
Ferroportin-Krankheit
Hämochromatose
Hämochromatose der Leber (E83.1† K77.8*)
Hämochromatose des Myokards (E83.1† I43.1*)
Hämochromatose durch Ferroportin-Defekt
Hämochromatose mit Diabetes
Hämochromatose Typ 2
Hämochromatose Typ 3
Hämochromatose Typ 4
Hämosiderinablagerung
Hämosiderinspeicherung
Hämosiderose
Hanot-Chauffard-Syndrom
Hereditäre Hämochromatose
Juvenile Hämochromatose
Lungenhämosiderose (E83.1† J99.8*)
Lungenhämosiderotische Anämie (E83.1† J99.8*)
Neonatale Hämochromatose
Pigmentzirrhose der Leber
Plasmahämosiderose
Primär idiopathische Hämochromatose
Pseudohämorrhagische Anämie
Pulmonale idiopathische Hämosiderose (E83.1† J99.8*)
Sekundäre Hämochromatose
Siderophilie
TFR2-Gen-assoziierte Hämochromatose
Troisier-Hanot-Chauffard-Syndrom
Von-Recklinghausen-Applebaum-Syndrom
E83.2 Störungen des Zinkstoffwechsels
Acrodermatitis enteropathica
Akrodermatitis enteropathica
Brandt-Syndrom
Danbolt-Syndrom
Zinkstoffwechselstörung
E83.3- Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase
Exkl.: Osteomalazie beim Erwachsenen (M83.-)
E83.30 Familiäre hypophosphatämische Rachitis
Phosphatdiabetes
Autosomal-dominante hypophosphatämische Rachitis
Familiäre Hypophosphatämie
Hypophosphatämie
Kongenitale Hypophosphatämie
Phosphat-Diabetes
Vitamin-D-resistente Osteomalazie (E83.30† M90.89*)
Vitamin-D-resistente Rachitis (E83.30† M90.89*)
X-chromosomale Hypophosphatämie
E83.31 Vitamin-D-abhängige Rachitis
25-Hydroxyvitamin-D1-Alpha-Hydroxylase-Mangel
Pseudovitamin-D-Mangel
Vitamin-D-Rezeptorstörung [Typ II]
Vitamin-D-Synthesestörung [Typ I]
25-Hydroxyvitamin-D1-Alpha-Hydroxylase-Mangel
Pseudovitamin-D-Mangel
Vitamin-D-abhängige Rachitis
Vitamin-D-Rezeptorstörung [Typ II]
Vitamin-D-Synthesestörung [Typ I]
E83.38 Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase
Familiäre Hypophosphatasämie [Hypophosphatasie] [Rathbun-Syndrom]
Mangel an saurer Phosphatase
Sekundäres Fanconi-Syndrom
Tumorrachitis
Erworbene Hypophosphatämie
Erworbene Hypophosphatasie
Familiäre Hypophosphatasie
Hyperphosphatämie
Hyperphosphaturie
Hypophosphatasie
Kongenitale Hypophosphatasie
Phosphatämie
Phosphat-Stau
Phosphaturie
Phosphoethanolaminurie
Rachitis bei Phosphatasemangel (E83.38† M90.89*)
Rathbun-Syndrom
Renale Hypophosphatämie
Saure-Phosphatase-Mangel
Sekundäres Fanconi-Syndrom
Tumorrachitis
E83.39 Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase, nicht näher bezeichnet
Phosphatstoffwechselstörung
Störung des Phosphatasestoffwechsels
E83.4 Störungen des Magnesiumstoffwechsels
Hypermagnesiämie
Hypomagnesiämie
Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie
Autosomal-dominante primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie
Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose ohne schwere Augenbeteiligung
Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose, mit schwerer Augenbeteiligung
Familiäre primäre Hypomagnesiämie
Familiäre primäre Hypomagnesiämie mit Normokalziurie und Normokalzämie
HSH [Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie]
Hypermagnesiämie
Hypomagnesiämie
Hypomagnesiämie durch selektive Magnesiumaufnahme
Intestinale Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
Intestinale Hypomagnesiämie Typ 1
Isolierter Magnesiumverlust der Nieren
Magnesiummangelsyndrom
Magnesiumstoffwechselstörung
Meier-Blumberg-Imahorn-Syndrom
Primäre Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
Renale Hypomagnesiämie Typ 2
Renale Hypomagnesiämie Typ 3
Renale Hypomagnesiämie Typ 4
E83.5- Störungen des Kalziumstoffwechsels
Exkl.: Chondrokalzinose (M11.1-M11.2)
Hyperparathyreoidismus (E21.0-E21.3)
E83.50 Kalziphylaxie
Calciphylaxie
CUA [Kalzifizierende urämische Arteriolopathie]
Kalzifizierende urämische Arteriolopathie
Kalziphylaxie
E83.58 Sonstige Störungen des Kalziumstoffwechsels
Familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie
Idiopathische Hyperkalziurie
Burnett-Syndrom
Calcinosis - s.a. Kalzinose
Calcinosis interstitialis
Demenz bei Hyperkalzämie (E83.58† F02.8*)
Diätetische Hyperkalzämie
Familiäre benigne Hyperkalzämie
Familiäre benigne hypokalziurische Hyperkalzämie
Familiäre Hyperkalzämie
Familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie
Generalisierte Kalzifikation
Generalisierte Kalzinose
Hyperkalzämie
Hyperkalziämische Krise
Hyperkalziurie
Hypokalzämie
Hypokalziämie durch Störung des Kalziumstoffwechsels
Idiopathische Hyperkalziurie
Idiopathische infantile Hyperkalzämie
Kalzinose
Kalziumverlust
Metastatische Kalzifikation
Milch-Alkali-Syndrom
Milchtrinkersyndrom
Nephrokalzinose (E83.58† N29.8*)
Parenchymatöse Nephrolithiasis (E83.58† N29.8*)
Pleurakalzinose (E83.58† J99.8*)
Tumoröse Kalzinose
E83.59 Störungen des Kalziumstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
Kalziumstoffwechselstörung
E83.8 Sonstige Störungen des Mineralstoffwechsels
E83.9 Störung des Mineralstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
Mineralstoffwechselstörung
E84.- Zystische Fibrose
Inkl.: Mukoviszidose
E84.0 Zystische Fibrose mit Lungenmanifestationen
Fibrozystische Lungenkrankheit
Zystische Fibrose mit Lungenmanifestation
E84.1 Zystische Fibrose mit Darmmanifestationen
Distales intestinales Obstruktionssyndrom
Mekoniumileus bei zystischer Fibrose† (P75*)
Exkl.: Mekoniumileus bei ausgeschlossener zystischer Fibrose (P76.0)
Distales intestinales Obstruktionssyndrom
Mekoniumblockade bei zystischer Fibrose (E84.1† P75*)
Mekoniumileus bei zystischer Fibrose (E84.1† P75*)
Mukoviszidose mit Mekoniumileus (E84.1† P75*)
Zystische Fibrose mit Darmmanifestation
Zystische Fibrose mit Manifestation am Verdauungstrakt
E84.8- Zystische Fibrose mit sonstigen Manifestationen
E84.80 Zystische Fibrose mit Lungen- und Darm-Manifestation
Zystische Fibrose mit Manifestationen an der Lunge und am Verdauungstrakt
E84.87 Zystische Fibrose mit sonstigen multiplen Manifestationen
E84.88 Zystische Fibrose mit sonstigen Manifestationen
Neonatale Gelbsucht bei Mukoviszidose
Neonataler Ikterus bei Mukoviszidose
E84.9 Zystische Fibrose, nicht näher bezeichnet
CF [Fibrosis cystica] - s.a. Zystische Fibrose oder s.a. Cystische Fibrose oder s.a. Mukoviszidose
Clarke-Hadfield-Syndrom [Mukoviszidose]
Familiäre kongenitale zystische Fibrose
Fanconi-Andersen-Syndrom [Mukoviszidose]
Fibrozystische Krankheit
Fibrozystische Pankreaskrankheit (E84.9† K87.1*)
Landsteiner-Fanconi-Andersen-Syndrom [Mukoviszidose]
Mukoviszidose
Zystische Fibrose
E85.- Amyloidose
Exkl.: Alzheimer-Krankheit (G30.-)
E85.0 Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose
Familiäres Mittelmeerfieber
Hereditäre amyloide Nephropathie
Arthritis bei familiärem Mittelmeer-Fieber (E85.0† M14.49*)
Benigne paroxysmale Peritonitis
Benigne rekurrierende Polyserositis
Familiäre Form der paroxysmalen Polyserositis
Familiäres Mittelmeer-Fieber
FMF [Familiäres Mittelmeer-Fieber]
Hereditäre Amyloidnephropathie (E85.0† N08.4*)
Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose
Paroxysmal familiäre Peritonitis
Paroxysmale familiäre benigne Peritonitis
Periodische familiäre Peritonitis
Periodische Polyserositis
Periodisches Mittelmeer-Fieber
E85.1 Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
Amyloide Polyneuropathie (Portugiesischer Typ)
Amyloide Polyneuropathie (E85.1† G63.3*)
Amyloide Polyneuropathie vom portugiesischen Typ (E85.1† G63.3*)
Amyloidose vom portugiesischen Typ
Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
E85.2 Heredofamiliäre Amyloidose, nicht näher bezeichnet
Familiäre Amyloidose
Genetische Amyloidose
Heredofamiliäre Amyloidose
E85.3 Sekundäre systemische Amyloidose
Amyloidose in Verbindung mit Hämodialyse
Amyloidose bei Hämodialyse
Sekundäre Amyloidose
Sekundäre Amyloidose bei Hämodialyse
Sekundäre systemische Amyloidose
E85.4 Organbegrenzte Amyloidose
Lokalisierte Amyloidose
Amyloide Darmdegeneration (E85.4† K93.8*)
Amyloide gastrointestinale Krankheit (E85.4† K93.8*)
Amyloide Hautdegeneration (E85.4† L99.0*)
Amyloide Herzdegeneration (E85.4† I43.1*)
Amyloide Leberdegeneration a.n.k. (E85.4† K77.8*)
Amyloide Milzdegeneration (E85.4† D77*)
Amyloide Milzkrankheit (E85.4† D77*)
Amyloide Nervensystemdegeneration (E85.4† G99.8*)
Amyloide Neuritis (E85.4† G63.3*)
Amyloide Nierendegeneration (E85.4† N29.8*)
Amyloide Rückenmarkdegeneration (E85.4† G32.8*)
Amyloide zerebrale Angiopathie (E85.4† I68.0*)
Amyloide zerebrale arterielle Degeneration (E85.4† I68.0*)
Amyloide zerebrale Arteriendegeneration (E85.4† I68.0*)
Amyloidherz-Krankheit (E85.4† I43.1*)
Amyloidnephritis (E85.4† N08.4*)
Amyloidnephropathie (E85.4† N08.4*)
Amyloidnephrose (E85.4† N08.4*)
Amyloidose des Myokards (E85.4† I43.1*)
Amyloidose mit Bindehautablagerung (E85.4† H13.8*)
Amyloidose mit Konjunktivaablagerung (E85.4† H13.8*)
Amyloidschrumpfniere (E85.4† N29.8*)
Arthritis bei Amyloidose (E85.4† M14.49*)
Bindehautamyloidose (E85.4† H13.8*)
Darmamyloidose (E85.4† K93.8*)
Dünndarmamyloidose (E85.4† K93.8*)
Familiäre Transthyretin-assoziierte Amyloid-Kardiomyopathie (E85.4† I43.1*)
Gefäßamyloidose
Gefäßwandamyloidose
Hautamyloidose (E85.4† L99.0*)
Herzamyloidose (E85.4† I43.1*)
Hypophysenamyloidose
Kardiale Amyloidose (E85.4† I43.1*)
Kardiomyopathie durch Amyloidose (E85.4† I43.1*)
Konjunktivaamyloidose (E85.4† H13.8*)
Larynxamyloidose (E85.4† J99.8*)
Leberamyloidose (E85.4† K77.8*)
Lichen amyloidosus (E85.4† L99.0*)
Lidamyloidose
Lokalisierte amyloide Infiltration
Lokalisierte Amyloidose
Lungenamyloidose (E85.4† J99.8*)
Lungenkrankheit bei Amyloidose (E85.4† J99.8*)
Magenamyloidose (E85.4† K93.8*)
Myopathie bei Amyloidose (E85.4† G73.6*)
Nebennierenamyloidose
Nebenschilddrüsenamyloidose
Nephrose bei Amyloidose (E85.4† N08.4*)
Neuropathie autonomer peripherer Nerven bei Amyloidose (E85.4† G99.0*)
Nierenamyloidose (E85.4† N29.8*)
Organbegrenzte Amyloidose
Parathyreoideaamyloidose
Pleuraamyloidose (E85.4† J99.8*)
Primäre hereditäre Hornhautamyloidose
Pulmonalarterienamyloidose
Pulmonale Amyloidose (E85.4† J99.8*)
Pulpaamyloidose
Schilddrüsenamyloidose
Subglottische Amyloidose (E85.4† J99.8*)
Thymusamyloidose
Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie (E85.4† I43.1*)
E85.8 Sonstige Amyloidose
Altersamyloidose
Amyloide kapilläre Degeneration (E85.8† I79.8*)
Lubarsch-Pick-Syndrom
Paraamyloidablagerung
Paraamyloidose
E85.9 Amyloidose, nicht näher bezeichnet
Amyloidablagerung
Amyloide autonome Neuropathie (E85.9† G99.0*)
Amyloide Degeneration
Amyloidose
Arthropathie bei Amyloidose (E85.9† M14.49*)
Begleitamyloidose
Generalisierte Amyloidose
Generalisiertes amyloides Infiltrat
Glaukom bei Amyloidose (E85.9† H42.0*)
Glomeruläre Krankheit bei Amyloidose (E85.9† N08.4*)
Glomerulonephritis bei Amyloidose (E85.9† N08.4*)
Makulöse Amyloidose (E85.9† L99.0*)
Primäre Amyloidose
E86 Volumenmangel
Inkl.: Dehydratation
Depletion des Plasmavolumens oder der extrazellulären Flüssigkeit
Hypovolämie
Exkl.: Dehydratation beim Neugeborenen (P74.1)
Hypovolämischer Schock:
· postoperativ (T81.1)
· traumatisch (T79.4)
· o.n.A. (R57.1)
Akute Diarrhoe mit Exsikkose (A09.9 E86)
Akute Enteritis mit Exsikkose (A09.9 E86)
Akute Enterogastritis mit Exsikkose (A09.9 E86)
Akute Gastroenteritis mit Exsikkose (A09.9 E86)
Akuter Brechdurchfall mit Exsikkose (A09.9 E86)
Akuter Durchfall mit Exsikkose (A09.9 E86)
Anhydrämie
Anhydratation
Anhydration
Austrocknung
Blutvolumenverringerung
Brechdurchfall mit Exsikkose (A09.9 E86)
Dehydratation
Dehydration
Depletion der extrazellulären Flüssigkeit
Depletion des Plasmavolumens
Diarrhoe mit Erbrechen mit Exsikkose (A09.9 E86)
Diarrhoe mit Exsikkose (A09.9 E86)
Diarrhoe, vermutlich infektiösen Ursprungs, mit Exsikkose (A09.0 E86)
Durchfall mit Erbrechen mit Exsikkose (A09.9 E86)
Durchfall-Krankheit mit Exsikkose (A09.9 E86)
Enteritis, vermutlich infektiösen Ursprungs, mit Exsikkose (A09.0 E86)
Enterogastritis mit Exsikkose (A09.9 E86)
Exsikkose
Flüssigkeitsverlust
Gastroenteritis mit Exsikkose (A09.9 E86)
Gastroenteritis, vermutlich infektiösen Ursprungs, mit Exsikkose (A09.0 E86)
HIV-Krankheit mit Hypovolämie (B23.8 E86)
Hypohydratation
Hypotone Dehydratation
Hypovolämie
Infektiöse Diarrhoe mit Exsikkose (A09.0 E86)
Infektiöse Gastroenteritis mit Exsikkose (A09.0 E86)
Plasmavolumenverringerung
Säuglingsdiarrhoe mit Exsikkose (A09.9 E86)
Säuglingsenteritis mit Exsikkose (A09.9 E86)
Säuglingsgastroenteritis mit Exsikkose (A09.9 E86)
Verringerung der extrazellulären Flüssigkeit
Volumenmangel
Wasserverlust
E87.- Sonstige Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes sowie des Säure-Basen-Gleichgewichts
E87.0 Hyperosmolalität und Hypernatriämie
Natriumüberschuss
Vermehrtes Vorhandensein von Natrium
Hypernatriämie
Hyperosmolalität
Hypersalämie
Natriumüberschuss
Natriumvermehrung
Salzödem
E87.1 Hypoosmolalität und Hyponatriämie
Natriummangel
Exkl.: Syndrom der inadäquaten Sekretion von Adiuretin (E22.2)
Dysäquilibrium-Syndrom bei Dialyse
Hyponatriämie
Hyponatriämie-Syndrom
Hypoosmolalität
Hypoosmolares Koma
Krampf durch Salzverlust
Natriummangel
Natriumverarmung
Natriumverlust
Salzmangel
Salzmangel-Syndrom
Salzverarmung
Salzverlust-Syndrom
Verminderung des Natriumgehaltes
Verminderung des Salzgehaltes
E87.2 Azidose
Azidose:
· Laktat-
· metabolisch
· respiratorisch
· o.n.A.
Exkl.: Diabetische Azidose (E10-E14, vierte Stelle .1)
Alkoholbedingte Azidose
Alkoholische Ketoazidose
Azidämie
Azidose
Ketoazidose a.n.k.
Ketoazidotische Entgleisung
Kussmaul-Atmung
Laktatazidose
Metabolische Azidose a.n.k.
Respiratorische Azidose
E87.3 Alkalose
Alkalose:
· metabolisch
· respiratorisch
· o.n.A.
Alkaliämie
Alkalose
Metabolische Alkalose
Respiratorische Alkalose
Tetanie bei Alkalose
E87.4 Gemischte Störung des Säure-Basen-Gleichgewichts
Abnormes Säure-Basen-Gleichgewicht
Gemischte Störung des Säure-Basen-Gleichgewichts
E87.5 Hyperkaliämie
Kaliumüberschuss
Vermehrtes Vorhandensein von Kalium
Hyperkaliämie
Hyperkaliämie-Syndrom
Hyperpotassämie
Kaliumintoxikationssyndrom
Kaliumüberschuss
Kaliumvergiftungssyndrom
Kaliumvermehrung
E87.6 Hypokaliämie
Kaliummangel
Hypokaliämie
Hypokaliämie-Syndrom
Kaliummangel
Kaliumverarmung
Kalium-Verlustsyndrom
Verminderung des Kaliumgehaltes des Blutes
E87.7 Flüssigkeitsüberschuss
Exkl.: Ödem (R60.-)
Flüssigkeitsüberlastung
Flüssigkeitsüberschuss
Hyperhydratation
Hypervolämie
Hypotone Hyperhydratation
Verdünnungshyponatriämie
Wasserintoxikation
Wasservergiftung
E87.8 Sonstige Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes, anderenorts nicht klassifiziert
Hyperchlorämie
Hypochlorämie
Störung des Elektrolythaushaltes o.n.A.
Abnormer Elektrolythaushalt
Chloropenie
Elektrolytentgleisung
Elektrolytmangel
Elektrolytstoffwechselstörung
Elektrolytstörung
Elektrolytstörung mit Flüssigkeitsstörung
Elektrolytverschiebung
Gestörter Elektrolythaushalt
Gestörtes Gleichgewicht des Elektrolythaushaltes
Hyperchlorämie
Hyperelektrolytämie
Hypochlorämie
Kaliumstoffwechselstörung
Natriumstoffwechselstörung a.n.k.
Natriurese
Störung des Elektrolytgleichgewichtes
Störung des Elektrolythaushaltes
Störung im Wasserhaushalt
E88.- Sonstige Stoffwechselstörungen
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Histiozytose X (chronisch) (C96.6)
E88.0 Störungen des Plasmaprotein-Stoffwechsels, anderenorts nicht klassifiziert
Alpha-1-Antitrypsinmangel
Bisalbuminämie
Exkl.: Makroglobulinämie Waldenström (C88.0-)
Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz [MGUS] (D47.2)
Polyklonale Hypergammaglobulinämie (D89.0)
Störungen des Lipoproteinstoffwechsels (E78.-)
A1-PI [Alpha-1-Proteinase-Inhibitor]-Mangel
AATM [Alpha-1-Antitrypsinmangel]
Abnormes Transportprotein
Alpha-1-Antichymotrypsin-Mangel
Alpha-1-Antitrypsinmangel
Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel
Analbuminämie
Atransferrinämie
Bisalbuminämie
Doppelalbuminämie
Enzymmangel
Familiärer Antitrypsinmangel
Fehlen von Albumin im Blut
Hypoalbuminämie
Inversion des Albumin-Globulin-Verhältnis
Kongenitale Atransferrinämie
Laurell-Eriksson-Syndrom
Mangel an zirkulierenden Enzymen a.n.k.
Paraalbuminämie
Plasmaproteinstoffwechselstörung
Proteintransportanomalie
Pseudocholinesterasemangel
Pyroglobulinämie a.n.k.
E88.1 Lipodystrophie, anderenorts nicht klassifiziert
Lipodystrophie o.n.A.
Exkl.: Whipple-Krankheit (K90.8)
Barraquer-Simons-Krankheit
Barraquer-Simons-Syndrom
Berardinelli-Seip-Syndrom
Erworbene partielle Lipodystrophie
Familiäre partielle Lipodystrophie vom Typ Dunningan
Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie
Generalisierte kongenitale Lipodystrophie Typ 4
Lipoatrophie
Lipodystrophia
Lipodystrophie
Progressive cephalo-thorakale Lipodystrophie
Simons-Krankheit
Simons-Syndrom
E88.2- Lipomatose, anderenorts nicht klassifiziert
Ein gleichzeitig vorhandenes Lymphödem ist gesondert zu kodieren (I89.0-).
Exkl.: Lokalisierte schmerzlose Lipohypertrophie (E65)
E88.20 Lipödem, Stadium I
Lokalisierte schmerzhafte symmetrische Lipohypertrophie der Extremitäten mit Ödem, mit glatter Hautoberfläche, mit gleichmäßig verdickter Subkutis
Lipödem, Stadium I
E88.21 Lipödem, Stadium II
Lokalisierte schmerzhafte symmetrische Lipohypertrophie der Extremitäten mit Ödem, mit unebener, wellenartiger Hautoberfläche, mit knotigen Strukturen in verdickter Subkutis
Lipödem, Stadium II
E88.22 Lipödem, Stadium III
Lokalisierte schmerzhafte symmetrische Lipohypertrophie der Extremitäten mit Ödem, mit ausgeprägter Umfangsvermehrung und großlappig überhängenden Gewebeanteilen von Haut und Subkutis
Lipödem, Stadium III
E88.28 Sonstiges oder nicht näher bezeichnetes Lipödem
Lokalisierte schmerzhafte symmetrische Lipohypertrophie der Extremitäten mit Ödem, o.n.A.
Lokalisierte schmerzhafte symmetrische Lipohypertrophie der Extremitäten mit Ödem, Stadium nicht näher bezeichnet
Lipödem
E88.29 Sonstige Lipomatose, anderenorts nicht klassifiziert
Lipomatose o.n.A.
Lipomatosis dolorosa [Dercum-Krankheit]
Adipositas dolorosa
Dercum-Krankheit
Dercum-Lipomatose
Dercum-Syndrom
Epidurale Lipomatose
Epikardiale Lipomatose
Fettdurchwachsung
Fettgewebsdurchwachsung
Fettgewebseinlagerung
Hiluslipomatose
Lipohypertrophie
Lipomatose
Lipomatosis
Lipomatosis dolorosa
Mammalipomatose
Mediastinale Lipomatose
Mesosomatische Lipomatose vom Roch-Leri-Typ
Multiple Lipomatose
Neurolipomatose
Nierenbeckenlipomatose
Pankreaslipomatose
E88.3 Tumorlyse-Syndrom
Tumorlyse (nach zytostatischer Therapie bei Neoplasie) (spontan)
Tumorlyse nach zytostatischer Therapie bei Neoplasie
Tumorlyse-Syndrom
E88.8 Sonstige näher bezeichnete Stoffwechselstörungen
Benigne symmetrische Lipomatose [Launois-Bensaude-Adenolipomatose]
Trimethylaminurie
Adenolipomatose
Benigne symmetrische Lipomatose
Enzephalopathie mit hypertropher Kardiomyopathie und renal-tubulärer Störung
Fischgeruch-Syndrom
GRACILE-Syndrom [Growth restriction, Aminoaciduria, Cholestasis, Iron overload, Lactic acidosis, Early death]
Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1 (E88.8 K72.79!)
Idiopathische Hoffa-Kastert-Krankheit
Ketose
Kombinierte Störung der oxidativen Phosphorylierung
Kombinierter OXPHOS [oxidative Phosphorylierung]-Defekt
Lanois-Bensaude-Adenolipomatose
Liposynovitis praepatellaris
Madelung-Fetthals
Madelung-Syndrom
Metabolisches Syndrom
Mevalonazidurie
Mitochondriopathie durch Defekt der mitochondrialen Proteinsynthese
Steatosis
Tetrahydrobiopterin-Mangel
Trimethylaminurie
Vollständiger Mevalonatkinase-Mangel
E88.9 Stoffwechselstörung, nicht näher bezeichnet
Allgemeine Stoffwechselstörung
Angeborene Enzymopathie
Angeborene Stoffwechselstörung
Arthritis bei metabolischer Affektion a.n.k. (E88.9† M14.59*)
Arthritis bei Stoffwechselstörung a.n.k. (E88.9† M14.59*)
Arthropathie bei Stoffwechselkrankheit a.n.k. (E88.9† M14.59*)
Dekompensierte Stoffwechsellage
Glaukom bei Stoffwechselkrankheit a.n.k. (E88.9† H42.0*)
Hautkrankheit bei Stoffwechselstörung a.n.k. (E88.9† L99.8*)
Katarakt bei Stoffwechselkrankheit a.n.k. (E88.9† H28.1*)
Metabolische Erkrankung
Metabolische Kardiomyopathie (E88.9† I43.8*)
Metabolische Krankheit
Myopathie bei Stoffwechselkrankheit a.n.k. (E88.9† G73.6*)
Neuropathie autonomer peripherer Nerven bei Stoffwechselkrankheit a.n.k. (E88.9† G99.0*)
Polyneuropathie bei Stoffwechselkrankheit a.n.k. (E88.9† G63.3*)
Stoffwechselentgleisung
Stoffwechselkrankheit
Stoffwechselstörung
Stoffwechselversagen
E89.- Endokrine und Stoffwechselstörungen nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert
E89.0 Hypothyreose nach medizinischen Maßnahmen
Hypothyreose nach Bestrahlung
Postoperative Hypothyreose
Erworbenes Fehlen der Schilddrüse
Erworbenes Fehlen der Thyreoidea
Hypothyreoidismus nach Bestrahlung
Hypothyreoidismus nach medizinischen Maßnahmen
Hypothyreoidismus nach Operation
Hypothyreose nach Bestrahlung
Hypothyreose nach medizinischen Maßnahmen
Hypothyreose nach Strumektomie
Hypothyreose nach Thyreoidektomie
Postoperative Hypothyreose
Postoperativer Hypothyreoidismus
Status nach Thyreoidektomie mit Hypothyreose
E89.1 Hypoinsulinämie nach medizinischen Maßnahmen
Hyperglykämie nach Pankreatektomie
Postoperative Hypoinsulinämie
Ein pankreopriver Diabetes mellitus ist zunächst mit einer Schlüsselnummer aus E13.- zu kodieren.
Hyperglykämie nach Pankreatektomie
Hypoinsulinämie nach medizinischen Maßnahmen
Hypoinsulinämie nach Pankreatektomie
Postoperative Hypoinsulinämie
Postoperativer Insulinmangel
E89.2 Hypoparathyreoidismus nach medizinischen Maßnahmen
Parathyreoprive Tetanie
Erworbenes Fehlen der Nebenschilddrüse
Hypoparathyreoidismus nach medizinischen Maßnahmen
Hypoparathyreoidismus nach Parathyreoidektomie
Parathyreoprive Tetanie
Postoperative Tetanie
Tetanie nach Entfernung der Nebenschilddrüse
Tetanie nach Thyreoidektomie
E89.3 Hypopituitarismus nach medizinischen Maßnahmen
Hypopituitarismus nach Strahlentherapie
Erworbenes Fehlen der Hypophyse
Hypopituitarismus nach Hypophysektomie
Hypopituitarismus nach medizinischen Maßnahmen
Hypopituitarismus nach Strahlentherapie
E89.4 Ovarialinsuffizienz nach medizinischen Maßnahmen
Iatrogenes Ovarversagen
Ovarialinsuffizienz nach chirurgischem Eingriff
Ovarialinsuffizienz nach medizinischen Maßnahmen
Ovarversagen nach medizinischen Maßnahmen
Postablatives Nachlassen der Ovarfunktion
E89.5 Testikuläre Unterfunktion nach medizinischen Maßnahmen
Postablative testikuläre Unterfunktion
Testikuläre Unterfunktion nach chirurgischem Eingriff
Testikuläre Unterfunktion nach medizinischen Maßnahmen
E89.6 Nebennierenrinden- (Nebennierenmark-) Unterfunktion nach medizinischen Maßnahmen
Erworbenes Fehlen der Nebenniere
Nebennierenrinden- und Nebennierenmarkunterfunktion nach medizinischen Maßnahmen
E89.8 Sonstige endokrine oder Stoffwechselstörungen nach medizinischen Maßnahmen
E89.9 Endokrine oder Stoffwechselstörung nach medizinischen Maßnahmen, nicht näher bezeichnet
Endokrine Komplikation nach chirurgischem Eingriff
Endokrine Komplikation nach medizinischen Maßnahmen
Endokrine Störung nach medizinischen Maßnahmen
Erworbenes Fehlen einer endokrinen Drüse a.n.k.
Postoperative endokrine Komplikation
Stoffwechselkomplikation nach chirurgischem Eingriff
Stoffwechselkomplikation nach medizinischen Maßnahmen
Stoffwechselstörung nach medizinischen Maßnahmen
E90* Ernährungs- und Stoffwechselstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten